地中海貧血:不同類型的人都有哪些表現?正確應對可緩解治癒

2020-12-12 妙手醫生

地中海貧血也是一種溶血性貧血,屬於紅細胞破壞過多性貧血,所以所有的溶血性貧血,應該有的症狀,地中海貧血都應該有,那麼一般的貧血,引起的頭暈乏力、面色蒼白,這些情況都會出現,重型的地中海貧血的話,病人出生以後就會逐漸出現,越來越嚴重的一個貧血,由於骨髓的造血極度的代償,所以對重型地中海貧血來講,除了貧血引起的症狀之外,一部分病人,還會出現骨質的一些變形,出現特殊的一些面容,所以在幼兒身上能夠看到一些,面部的一些特徵性的改變。

總體來講的話,除了這個貧血之外,還有溶血的一些其他的改變,包括像肝脾的腫大,長期的輸血以後的一些病人,可能會引起嚴重的血色病,出現心臟和肝臟的這些問題,都是地中海貧血的一些症狀。

小孩地中海貧血有什麼症狀

首先患兒如果是輕型甚至是中型的一些患者可能是有輕度的貧血,沒有明顯的其他症狀,大多可以存活到成年,而對於這個重型的一些地中海性貧血,可以在出生數日就可以出現貧血,肝脾腫大呈進行性加重,還有重度黃疸,並且伴有發育不良。

它特殊的一些表現比如頭大、眼距增寬,馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,典型表現是臀狀頭,骨骼改變主要是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所導致的。少數患者在肋骨以及脊椎之間可以發生胸腔腫塊兒,也可以發現膽石症和下肢潰瘍的一些情況,針對以上這些症狀的是可以做一個家族遺傳的病史檢查以及基因檢測可以達到明確診斷的。

孕婦地中海貧血有什麼症狀

這種遺傳性的貧血,可能平時不會注意到是一種遺傳性的,可能以為是普通的。

在懷孕的時候,可能會出現飲食不振和障礙。經常性的感覺到頭暈、乏力。同時,在對胎兒的健康上,會影響到胎兒的發育,胎兒會發育的較正常來說比較緩慢。時間長了會引起胎兒的發育不健全,面色發黃,呈現蠟黃色的臉色,也是孕婦有地中海貧血的一大徵兆。

地中海貧血這個症狀不是一天兩天能及時改善的,還需要很多的努力與每天自我的飲食注意。在懷孕的同時,要多補充能量,為了自己也為了孩子。同時,平時生活習慣要規律,飲食要均衡,可以諮詢營養師給出的食譜進行自我的管理。

成人地中海貧血有什麼症狀

症狀上一般情況下主要表現為貧血、感染的一些症狀,往往會臉色蒼白,肢體乏力,另外有可能會表現為消瘦,個別的有可能會伴有其他的症狀,比如頭大、眼距增寬、前額突出這樣的表現。

因為地中海貧血發生的原因考慮是遺傳因素導致的,所以一般情況下對於輕型的地中海貧血不需要治療,但是對於中間型以及重型的地中海貧血,要進行輸血以及去鐵治療、注意休息、加強營養、積極的預防感染、適當補充葉酸、維生素b12、紅細胞輸注。

要根據患者血紅蛋白的情況輸注紅細胞,應用鐵的螯合劑,主要應用去鐵胺。個別的可以進行脾臟的切除手術,最根本的治療方法是造血幹細胞移植手術,最好採用異基因造血幹細胞移植。

得了地中海貧血怎麼辦?

對於地中海貧血有可能會出現一些併發症,主要就是有可能會並發貧血、感染這種情況,嚴重的感染、嚴重的貧血有可能會導致患者死亡。地中海貧血的病因考慮主要就是蛋白基因的缺失以及點突變,對於這種情況在治療上沒有什麼特效的治療手段,藥物方面主要就是延緩疾病的發展,適當的對症處理。

對於地中海貧血的治療,最關鍵的就是進行幹細胞移植手術,目前異基因造血幹細胞移植是治癒地中海貧血的唯一方法,對於這種情況尤其是重型的地中海貧血,建議選擇異基因造血幹細胞移植治療。

生活中,也可以針對地中海貧血導致的血虛進行調養,如石榴補血糖漿:1、無胃腸道刺激,無毒副作用。2、補血快速、持久、穩定。3、清除血液脂肪、軟化血管、再造生血機能,調節免疫力。4、適合長期服用。

友情提示:以上內容僅供參考,若提及藥品相關信息,均需在專業醫生或藥師的指導下使用。

#健康真相館##清風計劃##貧血#

關注@妙手醫生

更多閱讀:

身體裡的血稀了,體虛、心悸、眩暈是怎麼回事?教你1招氣血雙補

相關焦點

  • 深度科普|關於地中海貧血,你想了解的都在這裡!
    地中海貧血是什麼呢?相信不少人會把它和貧血混為一談。由於對地中海貧血的不了解,人們因此很難確定這種疾病嚴重與否。今天醫羽就和大家一起聊一下地中海貧血的那些事兒吧!
  • 今天是世界地中海貧血日, 這種貧血,你了解嗎?
    國家衛生健康委提示,地中海貧血難治可防,防治地中海貧血需採取婚前孕前預防、產前預防和地中海貧血患兒早診早治的三級預防策略。  地中海貧血與普通貧血有何不同?  貧血是指血液中紅細胞數量或者血紅蛋白含量減少。一般輕微貧血不會對人體造成影響,但嚴重貧血會使人體組織得不到足夠的氧供而致病。
  • 地中海貧血不能治癒?備孕要當心,不要把這種病傳給孩子
    在國際地貧日來臨之際,許多地方都會組織一些志願者活動,希望能讓更多的人了解地貧、關注地貧。地中海貧血多數是伴隨終身的,輕度的地中海貧血可能影響不是很大,但如果是重型的就需要長期輸血治療。地中海貧血是一種遺傳性的疾病,根據累積不同的基因,可以分成不同的亞型,最常見的是α地中海貧血和β地中海貧血。它們是由於基因的突變或基因的丟失造成的一種病理生理學狀態,導致的紅細胞在骨髓裡面異常增生。但是又不能完全的正常發育原位溶血,過度的溶血導致的這樣一種情況。
  • 寶寶竟然有地中海貧血,能治好嗎?
    在我的父母互助互幫群裡,有個媽媽求助說寶貝患上輕度的地中海貧血,問該怎麼辦?能否科普下?一、什麼是地中海貧血?二、地中海貧血有什麼表現?靜止型:大多數人只是攜帶地中海基因,而沒有任何症狀,一般在體檢時才發現。中重型:基因缺損程度不同會表現出不同輕重程度的臨床症狀,大多為慢性進行性溶血性貧血,容顏改變,肝脾腫大,甚至危及生命。
  • 什麼是地中海貧血
    什麼是地中海貧血?地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
  • 還原中醫藥治療地中海貧血真相
    什麼是地中海貧血地中海貧血(簡稱地貧),又稱珠蛋白生成障礙性貧血,屬世界範圍內發病率高、危害性大、難治癒的單基因遺傳性溶血性血液病。我國是地貧高發國,僅廣東、廣西、海南三地地貧基因攜帶者達2000多萬,當夫婦雙方均為α或β地貧基因突變攜帶者時,其後代有25%的機率罹患重型或中間型α或β地貧。
  • 地貧是什麼病 地中海貧血患者的飲食保健
    地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
  • 女人貧血吃什麼好 貧血有哪些表現
    我們都知道,貧血是女性常見的一種情況,很對女性都有這樣的煩惱。長期貧血對身體健康影響很大,合理的飲食可以幫助緩解。那麼,女人貧血吃什麼好呢?貧血有哪些症狀表現?什麼原因導致貧血呢?下面就一起來看看吧。女人貧血吃什麼好菠菜菠菜在生活當中是很常見的,它是有名的補血食物。我們都知道菠菜當中富含鐵質胡蘿蔔素。吃些菠菜可以幫助我們補血。
  • 孕婦地中海貧血怎麼辦
    ');}-->   地中海貧血是一種罕見的貧血類型,它的危害常不被人所熟知,容易被忽視。輕度對人體沒有什麼危害,但是重型地中海貧血對人類的危害是極大的。  重慶安琪兒婦產醫院婦產醫生溫凱表示,地中海貧血高發於我國的廣西、廣東和海南等地區。
  • 地中海貧血嚴重可致胎兒死亡
    貴州是全國地中海貧血病的高發地區之一,據調查,我省每100個人中有5個是地貧基因攜帶者。  「地中海貧血屬於遺傳疾病,是因為基因缺失或突變引起的。許多人對地中海貧血這種疾病了解不多,實際上,通過婚前、孕前群體篩查和產前診斷等,可有效降低地中海貧血的患病概率,並對確診為重型地貧的胎兒提前幹預。」在日前舉行的科普宣傳活動中,貴陽市婦幼保健院兒童血液內分泌科主任張景榮向市民介紹。
  • 地中海貧血攜帶者如何生育正常小孩?
    2020年5月8日是第27個世界地貧日,今年的主題是「地貧防控 從婚前孕前開始」,為進一步加強地中海貧血防治宣傳教育,提高群眾地貧防控知識的認知水平,聚焦科學防治,正確預防地貧,避免重型地貧患兒的出生,提高出生人口素質。5月8日上午,長沙市婦幼保健院遺傳優生科與健康教育科組織,華大基因有限公司參與,開展了「世界地貧日」線上科普講座和義診系列活動。
  • 地中海貧血會遺傳?女性患者若要孕育寶寶,還得考慮到2個方面
    地中海貧血的發生,多數都是由於父母親所具備的不同基因,給予孩子複合雜合的情況,少數情況下是父親和母親具備同樣的基因異常,造成小孩的同基因重合異常而導致的。既然我們已知地中海貧血是遺傳性疾病,那麼它會給新生兒帶來哪些危害呢?新生兒地中海貧血嚴重嗎?
  • 3個孩子都得這個病去世4 醫生提醒:地中海貧血可以進行基因檢測
    夫妻二人來婦保院想諮詢再生育問題,醫生了解情況後,建議兩個人都做一個地中海貧血基因檢測。檢測結果出來之後,朱某和丈夫才知道,兩人都是地中海貧血基因的攜帶者,這也是造成3個孩子患病去世的主要原因。  「像他們這種情況,我們建議懷孕後針對地中海貧血做一個產前診斷。」
  • 嚴重貧血有哪些症狀 按摩九大穴位治療貧血
    貧血是生活中非常常見的疾病,相信很多人都聽說過貧血這種疾病,不過並不清楚嚴重貧血有哪些症狀,貧血又有那幾種情況引起。下面就貧血疾病做個詳細的介紹,希望日後大夥在日常生活中遇到嚴重貧血的症狀可以妥善處理。嚴重貧血有哪些症狀貧血的典型症狀最早出現的是頭暈、睏倦、四肢無力等症狀。其中最常見突出的就是面色蒼白。
  • 世界地貧日:地中海貧血主要是遺傳而來,三個高發省份的人要警惕
    相信有不少人有聽過地中海貧血這個疾病,特別是對於懷孕的且有貧血症狀的孕婦,地中海貧血篩查是預防地中海貧血患兒出生的重要措施之一。地中海貧血是一種遺傳性的疾病,根據累積不同的基因,可以分成不同的亞型,最常見的是α法地中海貧血和β地中海貧血。
  • 世界地中海貧血日:了解地貧,防治地貧!
    見圳客戶端、深圳新聞網5月8日訊(見圳客戶端、深圳新聞網記者 張凡 通訊員 譚旭東)5月8號是「世界地中海貧血日」,作為一組遺傳性疾病,地中海貧血讓很多人聞風喪膽。那麼,地中海貧血到底是什麼?這種疾病嚴重嗎?患者需要注意些什麼呢?
  • 婚前孕前做篩查 預防地中海貧血
    地中海貧血是一種遺傳性疾病,是我國南方省份高發、危害嚴重的出生缺陷疾病,重型α地貧會引起胎兒水腫症,導致妊娠期胎兒死亡或新生兒死亡,重型β地貧胎兒出生時與正常胎兒無異,到3——6個月時就會逐漸出現貧血症狀,如果不治療,一般5歲左右死亡。據調查,我省每100個人中有5個是地貧基因攜帶者。
  • 聚焦地中海貧血 專家助力診療發展
    6月22日,由上海市罕見病防治基金會主辦、諾華腫瘤(中國)支持的重型β-地中海貧血多學科專家研討會在上海召開。罕見病學術組織的負責人及市內外臨床醫學、藥學、臨床流行病學、衛生經濟學及法學等領域專家出席了會議,共同探討了重型β-地中海貧血疾病診療、管理辦法。
  • 廣西地中海貧血防治重點實驗室獲得國家批覆
    廣西醫科大學 供圖地中海貧血是危害嚴重的遺傳性溶血性疾病,廣泛流行於地中海,東南亞和中國南方等地,基因攜帶率高達20%-50%。其中,中國以廣西基因攜帶率24.5%為最高。重型α地中海貧血胎兒於妊娠晚期死亡,重型β地中海貧血病人需終生依賴輸血和祛鐵治療,死亡率極高,治療費用高達上百萬元,給家庭和社會帶來沉重負擔,已成為影響社會發展的公共衛生問題。
  • 急性髓系白血病M2治癒率是多少
    說起白血病,大家都知道,但若是說起急性白血病M2,有些人可能就要一頭霧水了。其實,急性白血病M2是急性白血病中的一種類型,下面我們介紹一下急性髓系白血病M2治癒率是多少,希望能給大家帶來幫助。表現為貧血、出血、感染和浸潤等徵象。國際上常將急性白血病分為急性淋巴細胞性白血病(ALL)及急性非淋巴細胞性白血病(AML)兩大類,每個大類中又分為幾型,急性白血病M2就是急性非淋巴細胞性白血病中的一種,即粒細胞白血病部分分化型。據料及,急性白血病常進展迅速,若不經特殊治療,平均生存期僅3個月左右,短者甚至在診斷數天後即死亡。