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瑞穗證券:輝瑞(PFE.US)疫苗最快將在下周獲得應急使用授權 重申...
原標題：瑞穗證券：輝瑞(PFE.US)疫苗最快將在下周獲得應急使用授權，重申「買入」評級 根據美國食品和藥物管理局(FDA)的最新分析，輝瑞(
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瑞穗:輝瑞(PFE.US)在公共衛生事件疫苗研發中處於有利位置 予目標...
原標題：瑞穗：輝瑞(PFE.US)在公共衛生事件疫苗研發中處於有利位置，予目標價43美元 目前各大
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瑞士批准使用輝瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)衛生事件疫苗
來源：智通財經網智通財經APP獲悉，美東時間12月19日，瑞士藥品監督管理局Swissmedic批准使用輝瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)的公共衛生事件疫苗，稱這是全球首個按照標準程序獲得批准的疫苗。
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聯航開始運送輝瑞疫苗!CDC下周二表決順序 養老院老人也可能優先
（Getty Images）川普總統表示，新冠疫苗最快可在12月初獲準使用，但初期只會為醫護及最脆弱的群體接種，為了配合及確保全球供應鏈的後勤工作，聯合航空已經開始運送疫苗到國內外的分發中心。輝瑞上周已要求FDA授權其緊急使用與德國BioNTech SE合作開發的新冠疫苗，FDA已計劃在12月10日舉行由外部顧問組成的小組會議，協助審核輝瑞所提供的數據，屆時會投票決定是否在美國廣泛使用該疫苗。
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美國抗疫重大裡程碑:FDA正式批准輝瑞疫苗緊急使用授權申請
美國推特FDA及網站截圖這一決定，美國成為對該疫苗進行緊急使用授權的第六個國家，此前為英國、巴林、加拿大、沙烏地阿拉伯和墨西哥。預計將在數周內獲得包括歐盟在內的其他國家與地區授權。緊急使用授權（EUA）含義是指，FDA授予該醫療產品的特殊授權，可在緊急情況下使用但尚未完全批准。輝瑞公司必須為其疫苗單獨提交一份申請，以得到FDA的完全許可。FDA官網發布的聲明指出，確定批准輝瑞-BioNTech新冠疫苗是因為其已符合籤發EUA的法定標準。有數據證明輝瑞-BioNTech 新冠疫苗可能有效預防新冠肺炎。
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美國食藥局高級顧問:下周或批准使用輝瑞新冠疫苗
來源：澎湃新聞FDA疫苗顧問透露，美國有望下周批准使用輝瑞新冠疫苗。海外網12月6日消息，美國食品和藥物管理局（FDA）的一位高級疫苗顧問周六（5日）透露，該國有望在下周批准使用輝瑞公司新冠病毒候選疫苗。
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94歲英國女王將接種新冠疫苗,輝瑞疫苗可能下周在美獲批,印度一...
日前，世衛組織總幹事譚德塞表示，疫苗的進展給所有人帶來了信心，近日，關於新冠疫苗的研發、上市、使用的好消息頻傳。當然，關於疫苗，仍有許多不確定性，世界衛生組織也提醒，疫苗並不是解決這場疫情的「萬靈丹」。
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美食藥監局專家小組開綠燈:正式建議緊急授權輝瑞疫苗
（觀察者網訊）12月10日，美國食藥監局（FDA）的疫苗特別顧問小組給輝瑞的新冠疫苗「亮綠燈」，正式建議緊急授權輝瑞疫苗。這款從概念到在英國獲批上市僅花了10個月的疫苗，即將在美國投入使用。就在聽證會的前一天（9日），深陷疫情「泥潭」的美國剛剛創下單日新增死亡突破3000例的紀錄。
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美衛生部長稱最快下周一開啟疫苗接種 紐約市再度停止室內用餐 英...
美國衛生部長稱，最快在下周一開啟疫苗接種。美國FDA表示，將快速批准輝瑞疫苗緊急使用疫情持續惡化，紐約市餐廳14日起再度停止室內用餐。英法合作重要疫苗試驗推遲，澳疫苗或致「HIV假陽性」 ，被喊停試驗。美國政府據悉正在驗證增加購買1億劑Moderna新冠肺炎疫苗的選項。
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輝瑞疫苗正式獲批在加拿大使用,下周開始接種活動
【南方+12月10日訊】據英國媒體報導，12月9日加拿大衛生部正式批准輝瑞疫苗在加拿大使用。根據實驗報告，輝瑞疫苗的有效性為95%。此前，英國就已率先獲得新冠疫苗接種許可，並開展了首次大規模的疫苗接種活動，為其他國家開展疫苗大規模接種開闢了道路。加拿大是繼英國和巴林後，世界上第三個批准使用輝瑞疫苗的國家。加拿大衛生部表示，目前，輝瑞疫苗在安全性、有效性和品質方面都達到了加拿大公共衛生標準。並表示，加拿大具有強大的監督系統，一旦疫苗上市，當局會立即密切監控其安全性，如若發現任何安全隱患，都會毫不猶豫地採取應對措施。
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白思豪:紐約市將於下周接收首批新冠疫苗
紐約市長白思豪周二表示，紐約市將在下周接收首批即將獲得聯邦政府批准的新冠病毒疫苗。 「距這場危機已經有10個月了。因為疫苗將在下周到來。下周，疫苗將到達紐約市。另外，（製藥公司還在）源源不斷地為這座城市、為整個國家生產疫苗。」 紐約州長庫默此前曾表示，一旦疫苗獲得批准，該州將在12月15日從製藥商輝瑞（Pfizer）那裡獲得170,000劑疫苗。輝瑞在新聞稿中表示，它的新冠疫苗是安全的，有效率為95％。
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拿了世界第一:英國政府批准輝瑞新冠疫苗,下周開始銷售
據路透社2日報導，英國政府在周三表示，已經批准輝瑞公司研發的新冠病毒疫苗，將從下周開始投入市場。英國政府宣布，「政府今天接受了獨立藥品和醫療產品監管局(MHRA)的建議，批准了輝瑞公司的新冠疫苗。從下周開始，該疫苗將在全英國銷售。」
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美國緊急授權使用新冠疫苗!川普施壓FDA:救命要緊!疫苗板塊能否...
美FDA批准輝瑞新冠疫苗緊急使用據環球網報導，據美國食品和藥物管理局(FDA)官網消息， FDA當地時間11日發布首個關於新冠疫苗的緊急使用授權（EUA），該授權允許輝瑞製藥公司和德國生物新技術公司（BioNTech）聯合研發的新冠疫苗在美國分銷。當地時間11月20日，輝瑞向美國FDA提交了這一申請。
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瑞穗證券:業績好於市場預期,重申博通(AVGO.US)「買入」評級
在業績公布後，瑞穗證券分析師Vijay Rakesh將該股目標價從425美元上調至460美元，並重申了「買入」評級。在一份給投資者的研究報告中，Rakesh評論道:「博通表明該季度的強勢來自於iPhone，以及雲和服務提供商持續的網絡和寬帶需求，而預期下一季度的強勢則來自於無線市場的進一步加速，隨著iPhone的出貨高峰和寬帶市場的持續強勁，其預期年增長率將達到50%。」
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「輝瑞疫苗下周抵達」加國史上最大規模疫苗接種即將開始
如果能夠順利獲得加拿大衛生部批准的話，第一批輝瑞製藥公司生產的新冠疫苗將早於原定計劃，在下個星期抵達加拿大。總理特魯多星期一（12月7日）表示，加拿大將在十二月底以前獲得24萬9千劑輝瑞疫苗。製藥公司將把它們直接運往十四個分發中心。「加拿大即將開始有史以來最大規模的疫苗接種。」
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疫苗下周開打!衛生部警告:這些人不能接種輝瑞疫苗
BC省下周開始接種疫苗隨著加拿大衛生部於本周正式批准了輝瑞疫苗入加，下周起，BC省將開始第一批疫苗接種。預計在明年3月，BC省內將有40萬人接種疫苗。明年4月，將開始普及疫苗的全民接種。由於疫苗只能在-70oC的條件下保存，因此，接受疫苗接種的人群將去指定地點接種。目前暫定的兩個接種點將分別位於溫哥華沿岸衛生局（Vancouver Coastal Health）與菲沙衛生局（Fraser Health）的轄區內。
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輝瑞稱其疫苗有效率達95% 公司回應生產上市時間表一覽
【外媒：輝瑞稱其新冠疫苗有效率達95% 將申請緊急使用授權】據路透社消息，輝瑞公司當地時間18日表示，臨床試驗的最終數據結果顯示，該公司生產的新冠疫苗有效率達95%，並且有為期兩個月的安全數據為佐證，為這家製藥商在幾天內申請緊急使用授權鋪平了道路。 報導稱，輝瑞公司重申，預計今年將生產5000萬劑疫苗，足以保護2500萬人，到2021年將生產13億劑疫苗。
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阿根廷藥監局批准輝瑞新冠疫苗緊急使用
▲（圖片來自視覺中國） 華輿訊 據阿根廷華人網報導 本周二晚間，阿根廷藥品食品及醫療技術管理局（Anmat）授權由輝瑞公司和BioNTech
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外媒:FDA專家小組贊成緊急使用輝瑞新冠疫苗|輝瑞|fda|德國...
中新經緯客戶端12月11日電 據聯合早報網11日消息，美國食品和藥物管理局(FDA)的一個外部專家小組當地時間周四(12月10日)以壓倒多數投票贊成緊急使用輝瑞公司的新冠疫苗。據路透社報導，該小組以17對4投票贊成由輝瑞公司與德國BioNTech開發的疫苗，以此支持該疫苗的益處勝過16歲及以上成年人接種該疫苗的風險。該小組一名成員棄權。FDA預計將會在數日內批准緊急使用該疫苗。輝瑞公司要求批准在16至85歲的人群中使用雙劑量疫苗。一些專家小組成員討論了是否應將16歲和17歲的人列入建議，因為這些個人的風險很低，而且審判中的證據很少。
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一名接種輝瑞疫苗的醫務人員發生嚴重過敏反應,外媒:拜登...
12月17日，環球網援引美國有線電視新聞網（CNN）剛剛消息，美國當選總統拜登預計在下周早些時候接種新冠疫苗，並計劃公開接種。圖片來源：美國有線電視新聞網（CNN）報導截圖CNN稱，拜登當地時間16日在德拉瓦州威爾明頓講話時稱：「我不想走在（接種疫苗）前列，但我想確保我們向美國人證明,接種（新冠疫苗）是安全的。」