【抗病毒藥物瑞德西韋臨床試驗在武漢啟動】科技部、國家衛健委...

2020-12-25 FX168財經網

文 / Becky來源：FX168

【抗病毒藥物瑞德西韋臨床試驗在武漢啟動】科技部、國家衛健委、國家藥監局等多部門支持下，抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）已完成臨床試驗的註冊審批工作，第一批病例入組工作也已就位。首批新型冠狀病毒感染的肺炎重症患者2月6日將接受用藥。（新華社）

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  • 瑞德西韋前傳:前身用來治「貓絕症」 伊波拉臨床試驗慘敗
    先是進了不少醫學專家、研究機構權威發布的「有潛力抗擊新型冠狀肺炎」藥物候選名單，再是在美國首例新型冠狀病毒肺炎患者身上出現「次日起效」的亮眼表現，最終，瑞德西韋在2月5日正式進駐武漢抗疫戰場，一躍進入三期臨床試驗。　　說它是新藥，因瑞德西韋目前並無在全球任何國家獲批上市，可以說其安全性和有效性未有科學定論。
  • 美國開展首個瑞德西韋治療新冠肺炎臨床試驗
    美國開展首個瑞德西韋治療新冠肺炎臨床試驗 大字 日期：2020-02-26 來源：新華網 　　新華社華盛頓2月25日電（記者周舟）美國國家衛生研究院25日發布公報說
  • Science重磅消息:美國臨床試驗證明瑞德西韋治療COVID-19有效!
    2020年4月30日訊 /生物谷BIOON /——根據目前為止關於瑞德西韋最大和最嚴格的臨床試驗，該藥物--也是世界上對抗COVID-19的最大希望之一--可以縮短病人從感染中恢復的時間。這種被稱為瑞德西韋的實驗藥物會干擾某些病毒的複製，包括導致當前大流行的SARS-CoV-2病毒。4月29日，美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)主任Anthony Fauci宣布，一項針對1000多人的臨床試驗表明，服用瑞德西韋的人平均在11天內痊癒，而服用安慰劑的人平均在15天內痊癒。
  • 180天環遊世界:瑞德西韋的「希望」之旅
    從1月31日通過《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）進入大眾視野；2月初在中國開啟第一項臨床試驗；4月29日《柳葉刀》正式發表瑞德西韋第一項臨床試驗的數據結果；6月29日，吉利德發布瑞德西韋的商業定價；到7月10日，吉利德公布瑞德西韋的更多數據，擴大臨床研究範圍。這一系列臨床試驗、獲批、生產等以往需要數年的環節，瑞德西韋在短短半年中在部分國家全部完成。
  • 瑞德西韋的恆河猴試驗,有重要發現
    【來源：澎湃新聞】澎湃新聞記者 張若婷 賀梨萍被寄予厚望的抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）近日在恆河猴試驗中被證明有臨床效果：能減輕肺部炎症。不過，攜帶病毒期間恆河猴的「排毒（viral shedding）」並未減少，即仍具有傳播性。
  • 「神藥」瑞德西韋背後的傳奇公司:攻克C肝 將愛滋治成慢性病
    該微博引發大量網民關注，瑞德西韋真的已經產生效果了嗎？2月7日，瑞德西韋臨床試驗項目組回應，臨床試驗將持續觀察隨訪28天，順利的話預計兩個月能完成患者入組，整個臨床研究結束需要更長時間。雖然測試結果出爐還需要時間，但瑞德西韋的療效在美國第一位新型肺炎患者身上療效明顯，該患者已經治癒出院。瑞德西韋研發公司吉利德堪稱創奇，攻克C肝，將愛滋治成慢性病，2019年營收224億美元。瑞得西韋治癒美國首例患者武漢新型肺炎疫情仍未迎來拐點，許多人渴望出現特效藥。
  • 吉利德:3個臨床試驗顯示瑞德西韋可能讓新冠患者顯著獲益
    6月1日，吉利德科學網站發表了關於瑞德西韋（Remdesivir）的總體臨床數據的聲明。聲明稱，瑞德西韋現在有三個隨機、對照臨床試驗，顯示瑞德西韋在多個不同的評估方式中可改善臨床結果。總體的臨床數據顯示，瑞德西韋可能為新型冠狀病毒肺炎患者提供顯著獲益，並帶來非常大的希望。
  • 梳理瑞德西韋在治療COVID-19方面的最新研究進展
    瑞德西韋（Remdesivir， GS-5734)是一種核苷酸模擬前藥，具有廣泛的抗病毒活性。它以前已在實驗室實驗中可保護動物免受多種病毒的感染。已有實驗證實這種藥物可有效治療感染伊波拉病毒和尼帕病毒的猴子。它還被研究在人體中用於治療伊波拉病毒病。如今有多項研究表明瑞德西韋也有望用於治療COVID-19，而且已經開展了多項臨床試驗來驗證瑞德西韋的安全性和療效。
  • 治療新冠肺炎的靈丹妙藥,或許就在這些臨床試驗藥物中!
    在阻斷新型冠狀病毒SARS-CoV-2方面，該藥甚至可能比3月份開始的臨床試驗中針對COVID-19的藥物瑞德西韋更有效。當瑞德西韋阻止新型冠狀病毒完全複製時，EIDD-2801將基因突變引入病毒的RNA。據報導，隨著RNA的複製，大量破壞性突變的積累使得病毒不再能夠感染細胞。這種藥物似乎也能對付幾種RNA病毒，因此，研究人員說它可能是一種多功能抗病毒藥物。
  • 瑞德西韋恆河猴試驗:支氣管病毒量降100倍,但未減少排毒
    被寄予厚望的抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）近日在恆河猴試驗中被證明有臨床效果：能減輕肺部炎症。不過，攜帶病毒期間恆河猴的「排毒（viral shedding）」並未減少，即仍具有傳播性。研究人員利用會引起短暫下呼吸道疾病的新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）感染恆河猴模型，研究瑞德西韋的效果。兩組各6隻恆河猴感染了SARS-CoV-2後每天用靜脈輸入瑞德西韋或等量的對照溶液進行治療。研究團隊在試驗期間和屍檢中定期評估臨床、病毒學和組織學參數。
  • 抗擊新冠病毒可能有效的新藥:瑞德西韋的「前世今生」 | 優秀文章...
    為了減輕患者的痛苦，醫生們採取了「同情用藥」的方法（所謂同情用藥對於當下處於危及生命的情況或病情嚴重的患者，如果無其他有效療法選擇，可在不參加臨床試驗的情況下使用尚未獲批上市的在研藥物。）使用了一種尚在研發中的藥物——瑞德西韋。患者第七日早上使用此種藥物，用藥期間並未觀察到不良事件的發生，患者第八日出現好轉，逐漸恢復食慾。
  • ...已在美國內布拉斯加大學醫學中心啟動抗病毒藥物瑞德西韋治療新...
    >2020-02-26 08:04:58來源：FX168 【美國正式啟動瑞德西韋臨床試驗】美國國家衛生研究院（NIH）25日宣布，已在美國內布拉斯加大學醫學中心啟動抗病毒藥物瑞德西韋治療新冠肺炎的首次臨床試驗，以隨機、安慰劑對照的方法展開。
  • 國家認可!新冠肺炎特效藥來了:一片20元,來自日本,比瑞德西韋有用
    同時，武漢大學中南醫院牽頭開展了法匹拉韋治療新冠肺炎的多中心、隨機、開放、陽性平行對照臨床研究，已完成各 120 例入組和臨床治療觀察。 臨床研究結果顯示，採用了法匹拉韋的試驗組在治療新冠肺炎的療效方面顯著優於對照組。
  • 除了瑞德西韋,這三種藥也可能成為新冠肺炎的「解藥」|新藥界
    截至2020年2月18日，國內已有超過100項與新型冠狀病毒有關的臨床試驗註冊登記，其中絕大多數為藥物幹預臨床研究。除去已納入國家版診療方案的抗病毒藥物利巴韋林、洛匹那韋、幹擾素及糖皮質激素，和已是眾所周知的瑞德西韋外，還有哪些藥也存在治療新冠肺炎的潛力呢？
  • 日本為何優先使用美國新冠藥瑞德西韋,而不是本國的法匹拉韋?
    但是本次日本政府作為特例在極其短的時間內通過了對於瑞德西韋的審查，其中一個重要的評價標準就是「在其他國家獲得批准」。美國是日本的重要參照對象，已於1日批准將瑞德西韋用於新冠肺炎的緊急治療。 其實不管是瑞德西韋還是法匹拉韋，用於治療新冠肺炎都存在風險，這兩種藥物都有一定的副作用，瑞德西韋可能損傷腎功能，法匹拉韋可能造成胚胎畸形。
  • 科倫藥業披露4個抗新型病毒藥物研發情況 已仿製開發瑞德西韋
    前期科倫藥業曾經在互動平臺透露已啟動瑞德西韋有關研究工作，這是否就是瑞德西韋仿製藥？封面新聞記者獨家連線科倫藥物研究院相關負責人，證實這一未公布名稱的仿製藥正是瑞德西韋。但科倫藥物研究所相關負責人向記者證實，這一仿製藥確是瑞德西韋。 「嚴格來說，這還不能算是仿製藥，因為瑞德西韋在國外還沒有完成全部臨床試驗，也並未在任何國家獲批上市。」科倫藥物研究院副院長趙棟說。但考慮到疫情的緊迫性，在得知該藥可能對新冠肺炎具有療效後，團隊還是迅速啟動了對瑞德西韋的仿製跟進。
  • 國家認可!治療新冠肺炎的藥來了:一片 20 元,來自日本,比瑞德西韋...
    同時，武漢大學中南醫院牽頭開展了法匹拉韋治療新冠肺炎的多中心、隨機、開放、陽性平行對照臨床研究，已完成各 120 例入組和臨床治療觀察。臨床研究結果顯示，採用了法匹拉韋的試驗組在治療新冠肺炎的療效方面顯著優於對照組。
  • 瑞德西韋三項新臨床結果出爐:「人民的希望」?中美給出不同結論
    白交 魚羊 發自 凹非寺量子位 報導 | 公眾號 QbitAI有關Remdesivir（瑞德西韋），又有三項臨床試驗結果，同日揭曉。其中，美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）的中期結果指出，瑞德西韋將新冠病人的康復時間縮短了31%。NIAID負責人安東尼·福奇博士，在白宮會議上表示：該試驗顯示出瑞德西韋對治療新冠肺炎具有顯著的積極作用。
  • 瑞德西韋在中國研究全部暫停,卻在國外傳來好消息,背後...
    瑞德西韋在中國：人民的希望落空了嗎？瑞德西韋（Redmdsivir），是由全球第一的抗病毒藥物研究公司、美國最大的生物技術公司之一吉利德科學公司（Gilead Sciences, Inc.）研發的抗伊波拉病毒的試驗藥物，可抑制 RNA 合成酶（RdRp）——而新型冠狀病毒裡，就存在 RdRp。