SparingVision公司完成$5200萬融資 開發眼科基因治療新療法

近日，總部位於法國的SparingVision公司宣布完成新一輪約5250萬美元的融資。本輪融資由4BIO Capital和UPMC Enterprises領投，Jeito Capital和Ysios Capital跟投，Bpifrance等早期股東也追加了投資。

SparingVision公司致力於開發與基因突變無關的色素性視網膜炎（RP，retinitis pigmentosa）的基因療法。本輪融資將主要用於推進SparingVision公司的在研項目SPVN06的開發，SPVN06計劃於2021年開始首次人體試驗。色素性視網膜炎可導致失明，該疾病影響了全球近200萬人。與傳統的基因療法不同，SPVN06可以獨立於致病基因突變而發揮作用。RdCVF和RdCVFL是兩種神經營養因子，在正常情況下由視杆細胞和視錐細胞自然產生，但在色素性視網膜炎患者中顯著減少。SPVN06引入了RdCVF和RdCVFL，將RdCVF和RdCVFL相關基因整合到腺病毒（AAV）載體上，通過注射視網膜下途徑遞送至視錐和視網膜色素上皮（RPE），最終達到緩解疾病發生的目的。今年7月，SPVN06剛剛獲得歐盟委員會授予的治療遺傳性視網膜營養不良（inherited retinaldystrophies）的孤兒藥資格。

目前市場上針對色素性視網膜炎的基因療法旨在靶向引起疾病的單一突變，但引起色素性視網膜炎的突變至少有65個，針對任何單一突變的基因替代療法只能幫助少數患者。

參考資料：

[1] SparingVision raises $52M to kick off long journey for a next-gen gene therapy that goes much, much broader than Luxturna. Retrieved October 21, 2020, from https://endpts.com/sparingvision-raises-52m-to-kick-off-long-journey-for-a-next-gen-gene-therapy-that-goes-much-much-broader-than-luxturna/