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科興新冠疫苗巴西第三階段試驗有效性為78%
在巴西的後期臨床試驗中，中國科興控股生物技術有限公司（Sinovac Biotech）的疫苗CoronaVac在抗擊新冠病毒（SARS-CoV-2）方面顯示出78%的有效性，並且100%可以防範重症。總部位於巴西聖保羅的研究中心Butantan Institute開展了CoronaVac的三期臨床試驗。
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巴西將用北京科興疫苗開展臨床試驗,向約900名志願者發放疫苗
法新社消息，巴西官員透露，巴西將於周二（21日）開始率先對一種中國製造的新冠病毒疫苗進行臨床測試，向大約900名志願者發放首批疫苗。該疫苗由國內民營製藥商北京科興生物製品有限公司（Sinovac）研發，是世界上第三種進入III期臨床試驗階段的疫苗。III期臨床試驗指的是在人體上進行大規模試驗的最後一步。巴西六個州志願參與該項目的醫生和其他衛生工作者將獲得該疫苗。
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巴西完成北京科興疫苗三期臨床 將於23日申請核准
歐聯網12月22日電，歐聯社綜合報導，當地時間12月21日，巴西參與北京科興控股生物技術有限公司(Sinovac Biotech)所研發新冠疫苗人士指出，巴西的第3期臨床試驗顯示，北京科興疫苗已跨過保護力50%的門檻，巴西監管機構將可以開綠燈批准使用。
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巴西已恢復中國新冠疫苗在巴臨床試驗
幾天前，巴西聯邦政府宣布因存在「嚴重不良反應」，暫停了中國科興公司新冠疫苗的臨床試驗。這個出人意料的表態迅速吸引世界關注。11日，此事突然峰迴路轉：據路透社當天援引巴西主流媒體稱，這起導致試驗暫停的所謂「嚴重不良反應」事件，其實是一場自殺案。
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科興生物:在土耳其、印尼、巴西的臨床結果顯示疫苗安全有效
1月13日下午，國務院聯防聯控機制召開新聞發布會，介紹近期新冠肺炎疫情防控和醫療救治有關情況，並答記者問。 香港經濟導報記者：據媒體報導，香港特區政府採購的科興中維滅活疫苗預計最快本月有100萬劑到港，請問這個疫苗臨床試驗情況如何？安全性和有效性是否符合要求？謝謝。
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科興疫苗有效性在巴西不如土耳其?專家:或與巴新冠病毒變種有關
【南方+1月8日訊】據巴西媒體報導，中國企業科興生物研發的新冠疫苗在巴西後期臨床試驗中顯示出78%的有效性，相比此前土耳其衛生部長科賈透露科興新冠疫苗的有效性達91.25%下降不少，外界猜測這很有可能是與巴西出現的新冠病毒新突變有關，因為這種突變後的新冠病毒可能會繞過人體免疫系統，降低疫苗的有效性
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美媒:中國科興疫苗在巴西完成三期試驗 結果證明有效
來源：環球時報原標題：美媒：中國科興疫苗在巴西完成三期試驗，結果證明有效據外媒21日報導，中國科興控股生物技術有限公司研發的CoronaVac新冠疫苗（簡稱「科興疫苗」）在巴西完成三期試驗，結果證明有效
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【科興生物:新冠疫苗巴西三期臨床試驗暫停與疫苗無關】11月10日...
2020-11-10 15:59:56來源：FX168 【科興生物：新冠疫苗巴西三期臨床試驗暫停與疫苗無關】11月10日，科興生物通過官網發布《關於新冠滅活疫苗巴西Ⅲ期臨床研究暫停的情況說明》，表示已經注意到媒體相關報導，經與巴西合作夥伴布坦坦研究所溝通，該所負責人認為這一事件與疫苗無關。
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獨家|中國新冠疫苗巴西三期試驗如何進行:安全是最大特點
全球新冠疫苗研發正進入衝刺階段。9月14日，阿聯衛生部門宣布，中國國藥集團研製的新冠滅活疫苗已在該國進行了成功的三期臨床試驗，已被批准在當地的醫務人員中投入「緊急使用」。這款疫苗也是全世界首款宣布成功進行了三期臨床試驗的疫苗。
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巴西公布中國疫苗關鍵數據,媒體:預計多國將使用科興疫苗
據中國疫苗企業北京科興公司在巴西的合作夥伴布坦坦研究所23日發布的消息，巴西衛生部長和布坦坦研究所所長將在當地時間23日下午4時召開發布會，公布科興研發的新冠疫苗在該國三期試驗的結果數據
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中國新冠疫苗獲認可!土耳其將從中國引進疫苗,巴西專家:目前市面上...
中方已經完成有關疫苗出口的審批手續，28日中國疫苗將運抵土耳其。土耳其第一階段計劃為包括醫務工作者在內的近900萬人接種疫苗，土方具備平均每天接種150萬至200萬人的能力。科賈還表示，他本人將與醫務工作者一起第一批接種疫苗。土方不主張強制接種疫苗，但是他相信，如果做好說服工作，每個人都會接種疫苗。據悉，中國的新冠滅活疫苗於9月14日起在土耳其開展III期臨床試驗。
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科興生物疫苗果然有效!巴西研究機構一片沸騰,外媒酸了感慨落後
根據海外網在12月22日發布的消息，東方大國科興生物製藥公司所研製的新冠疫苗已經在巴西進行了三期臨床試驗。而華爾街日報對此的說法是，此新冠疫苗結果被證明為有效，這意味著在巴西地區相關的衛生監管部門會授權批准疫苗的使用。
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輝瑞新冠疫苗需零下70度保存、巴西已恢復中國新冠疫苗在巴臨床...
此外，對新冠疫苗可能產生的樂觀情緒增加了經濟迅速反彈的希望，促使投資者轉向風險較高的資產，從而也令黃金承壓。美市盤中，現貨黃金刷新日低至1856.16美元/盎司，現小幅回升至1860美元/盎司關口略下方交投。
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土耳其衛生部長:中國科興疫苗安全有效,初步顯示有效率達91.25%
【文/觀察者網劉程輝】繼巴西布坦坦研究所表示中國科興控股的新冠疫苗「克爾來福」（CoronaVac）安全有效後，土耳其衛生部長科賈（Fahrettin Koca）24日表示，初步數據顯示科興疫苗有效性達91.25%。科賈還宣布自己將與醫護人員一道，成為首批疫苗的接種者。
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首批中國疫苗運抵巴西,聖保羅州長赴機場迎接:這將拯救巴西人
綜合外媒報導，巴西採購的中國首批新冠病毒疫苗已經運抵巴西聖保羅州，首批疫苗共12萬劑，由中國生物製藥公司科興研發。他在機場發表講話稱：「這是將拯救巴西人的600萬劑疫苗中的首批12萬劑。」多裡亞同時強調，這批疫苗要等所有相關試驗結束、拿到必要許可後才能投入使用。根據巴西聖保羅州與中方早前籤署的合同，科興公司將向該州供應600萬劑新冠疫苗，以及生產4000萬劑疫苗所需的材料。
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...12月21日報導稱,中國科興生物製藥公司的新冠疫苗在巴西完成...
【中國新冠疫苗在巴西三期試驗中證明有效】美國《華爾街日報》12月21日報導稱，中國科興生物製藥公司的新冠疫苗在巴西完成三期試驗，結果證明有效，這意味著衛生監管機構可以授權批准疫苗使用。
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法媒:巴西聖保羅州長大讚中國科興新冠疫苗 稱有效率是100%
中國小康網1月8日訊 老馬 中國科興生物研發的新冠疫苗「克爾來福」在巴西進行的後期試驗中顯示有效性達78%-100%。巴西聖保羅州州長約尼奧·多裡亞1月7日在記者招待會上表示：這是歷史性的一天；也是充滿希望的一天。全國接種工作將從1月25日開始。
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外媒:中國疫苗巴西後期試驗證實有效 巴西總統無話可說
原標題：巴西總統還有什麼話說？外媒：中國疫苗後期試驗證實有效南方+12月22日訊 據美國媒體報導，有消息人士在巴西當地時間12月21日透露，中國疫苗製造商科興生物技術有限公司生產的新冠疫苗在巴西的後期試驗中顯示有效。據《華爾街日報》報導，巴西是第一個完成中國新冠疫苗後期試驗的國家，而該疫苗目前還在印度尼西亞和土耳其進行試驗。
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訂購4000萬劑中國疫苗原料後,巴西態度再變:或另購別國疫苗
據新華社11月23日報導，近期全球範圍內有多款新冠疫苗正在進行臨床試驗，世界衛生組織總幹事譚德塞在記者會上表示，新冠疫苗的臨床試驗效果讓世界看到了結束這場疫情的希望。
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秘魯恢復中國疫苗三期臨床試驗
據路透社、《華爾街日報》等外媒12月17日報導，秘魯衛生部長皮拉爾·馬塞蒂（Pilar Mazzetti）當地時間16日宣布，將於當天恢復國藥集團中國生物新冠滅活疫苗在該國的三期臨床試驗。此前的12月12日，秘魯政府曾因一名志願者出現健康問題而暫停了該試驗，但如今卻發現此事與疫苗並無關係。