[公告]科倫藥業:2015年度環境報告書

[公告]科倫藥業:2015年度環境報告書

時間：2016年03月29日 17:33:22&nbsp中財網

1 1

前言

作為企業，應該比普通大眾承擔更重要的社會責任。科倫藥

業企業文化的深刻內涵是「科學求真，倫理求善」——在我們看

來，通過科學手段提升企業產品技術，本就是為了在人類與病魔

鬥爭過程中提供更好的支持與服務。科倫有幸成為人類生命的衛

士，參加徵服病魔的鬥爭，將努力把健康和幸福還給千千萬萬的

病友和他們的家庭。

為改善環境作出努力，為慈善事業伸出援手，為社會發展貢

獻力量，既是企業盡到社會責任的方式，又可讓民眾看到企業的

決心，對企業多一分信賴，樹立良好的企業形象。這是一個雙贏

的過程。我們相信，企業社會責任可為企業開創出全新的局面。

社會責任是每個企業應盡的義務。

科倫藥業

以服務人類健康

為宗旨，保證產品質量是我們的天職，持續改進質量是我們的責

任，讓全體受眾滿意是我們永恆的追求，產品質量保障是公司的

基本責任。而企業的責任，除了產品質量責任，還有企業的社會

責任。社會責任，是經濟責任、是政治責任，更是可持續發展的

責任。環境保護，不僅是遵循國家法律法規要求，也是企業追求

社會責任的體現。「環保優先，永續發展」正是我們的環保發展

戰略。

相反，若不履行社會責任對企業損失卻是難以估量的。當今

社會是一個信息透明化的社會，特別是在國家嚴格監管之下，企

業的一舉一動都能夠被公眾所知悉。公眾在選擇產品的時候，除

了傳統的產品質量、外觀、後續服務等因素之外，也逐漸開始考

慮企業社會形象。企業若沒有盡到自己的社會責任，在面對日益

激烈的行業競爭時，無疑會缺少一大競爭力。

在環境經濟政策方面，國家的扶持力度很大。通過資金的市

場化運作，扶持優秀項目，促進環保產業發展，形成創新驅動的

良好環境和氛圍。這體現了國家對環境保護工作的支持，同時，

對企業也是一個利好消息。

科倫藥業

在滿足國家環保要求的前提

下，以公司的三發驅動戰略為指導，努力實現環保產業創新，提

升技術水平，發展綠色產業。

作為一家上市公司，一舉一動都備受關注。社會公眾對我們

的工作提出良好的改善建議，這是我們樂於看到的。但同時，我

們也意識到自己社會責任的艱巨。因此，我們以更加嚴格的標準

要求自己，力求做到符合國家標準、力保社會公眾滿意。環境信

息披露作為公眾直接了解我們環境保護工作的窗口，一直以來我

們都期望藉助這個渠道，向公眾表達我們的環保態度和決心，讓

社會看到我們的環保工作與成效。

企業的發展離不開社會公眾的支持，社會的進步離不開企業

與民眾的努力。

科倫藥業

定期披露的環境數據信息，是我們提交

的環境工作答卷，更是我們作為一家上市公司應有的社會責任態

度。

目錄

第一章 公司基本情況----------------------------------------------- 1

1.1 企業概況--------------------------------------------------2

1.2

科倫藥業

文化內涵------------------------------------------4

1.3 伊犁川寧介紹----------------------------------------------6

第二章 環境管理情況----------------------------------------------- 10

2.1 環境管理體制及措施----------------------------------------12

2.2 環境信息公開及交流情況------------------------------------16

2.3 相關法律法規執行情況--------------------------------------19

第三章 環保目標--------------------------------------------------- 22

3.1 公司環境保護目標------------------------------------------23

3.2 環境會計--------------------------------------------------23

3.3 環境績效--------------------------------------------------23

第四章 降低環境負荷的措施和績效----------------------------------- 25

4.1 與產品相關的降低環境負荷的措施----------------------------26

4.2 廢棄產品的回收和再生利用----------------------------------33

第五章 與社會及利益相關者的關係----------------------------------- 50

5.1 與消費者的關係--------------------------------------------51

5.2 與員工的關係----------------------------------------------55

5.3 與公眾的關係----------------------------------------------56

5.4 與社會及利益相關者的關係----------------------------------57

第六章 編制說明--------------------------------------------------- 58

6.1 報告編制與審核--------------------------------------------59

6.2 產業分布

6.3 報告說明

6.4 報告界限

6.5 報告時限

6.6 編制依據

6.7 發布形式

--------------------------------------------------61

--------------------------------------------------63

--------------------------------------------------63

--------------------------------------------------64

--------------------------------------------------65

--------------------------------------------------65

1

四川

科倫藥業

股份有限公司(

科倫藥業

，SZ002422)創立於

1996年，

20年來通過產業升級，優化布局，現已擁有國內

36家子（分）公司，

同時在美國、哈薩克斯坦分別設立了子公司。2010年

6月

3日，科

倫藥業在深圳證券交易所上市。

科倫藥業

生產和銷售包括輸液、粉針、凍乾粉針、小水針、片劑、

膠囊劑、顆粒劑、口服液、透析液以及原料藥、醫藥包材、醫療器械

等共計

562個品種

932種規格的產品，是中國輸液行業中品種最為齊

全、包裝形式最為完備的醫藥製造企業之一。以具體產品計，公司有

117個品種納入《國家基本藥物目錄》，是目前國內產業鏈最為完善

的大型醫藥集團。

自創立以來，

科倫藥業

先後將數億元資金投入自主研發，業已完

全掌握輸液生產的核心技術。2005年，

科倫藥業

自主研發的擁有多項

專利技術的可立袋.成功問世，該產品代表著中國未來輸液包材的發

展方向，正深刻地改變著輸液行業的格局。2015年

1月

9日，公司

作為「新型直立式聚丙烯醫用輸液袋製造技術與產業化

」項目主要完

成單位，榮獲國家科學技術進步二等獎。截至

2015年末公司擁有專

利

1,956項，公司擁有註冊商標

558項。

2013年

6月，由國家商務部、知識產權局、證監會聯合組成的中

2

國智慧財產權指數報告課題組，發布了《

中國醫藥

行業上市公司知識產

權報告》。報告顯示：

2013年，76家(醫藥行業樣本企業)A股上市公

司，以主營業務收入、利潤、研發費用佔營業收入比例、專利申請總

量、專利授權總量、國內商標總量為主要考核指標，

科倫藥業

的專利

申請數量和專利授權數量均排名第一，科倫已經站在了新的科技起跑

線上。

科倫藥業

與資本市場深度融合以後，必將創造更加波瀾壯闊的後

續業績。2010年

科倫藥業

甫一上市，制定了 「三發驅動」的發展戰略：

第一臺發動機是：通過持續的產業升級和品種結構調整，鞏固和強化

包括大輸液在內的注射劑產品集群的總體優勢，繼續保持科倫在輸液

領域的絕對領先地位；第二臺發動機是：通過對水、煤炭、農副產品

等優質自然資源的創新性開發和利用，構建從中間體、原料藥到製劑

的抗生素全產業鏈競爭優勢，最終掌握抗生素的全球話語權；第三臺

發動機是：通過研發體系的建設和多元化的技術創新，對優秀仿製藥、

創新型小分子藥物、新型給藥系統和生物技術藥物等高技術內涵藥物

進行研發，積累企業基業長青的終極驅動力量。

科倫藥業

秉持「科學求真，倫理求善

」的企業宗旨，樹立了以效益

為主的初次分配、以政府財稅為主的第二次分配、以社會慈善事業為

主的第三次分配的和諧發展意識。

科倫藥業

歷年為社會公益事業、光

彩事業和慈善事業提供的捐助達數千萬元人民幣，彰顯出

科倫藥業

的

財富品質觀和社會正義感，展現出一個優秀的民營企業在市場經濟條

件下健康發展的良好形象。 「5.12」汶川大地震發生以後，

科倫藥業

同

全國人民一道全力以赴抗震救災。國難當頭，

科倫藥業

的表現出類拔

萃。2009年

5月，鑑於

科倫藥業

在

「5.12」汶川特大地震抗震救災中的

突出表現，解放軍總後勤部衛生部、國家發展與改革委員會動員辦、

國家食品藥品監督管理局聯合授予公司「感謝狀」；

科倫藥業

劉革新董

事長被四川省委、成都市委授予

「抗震救災優秀共產黨員」、被四川省

委、省政府授予

「四川省抗震救災模範」光榮稱號。2013年

4月

20日,

四川雅安市蘆山縣發生

7.0級地震，當災難再一次降臨，

科倫藥業

再

次集結。震後半小時，

科倫藥業

即與雅安市衛生局取得聯繫，並確定

了科倫第一批捐贈藥品的清單；震後兩小時，劉革新董事長已經親率

隊伍和物資趕赴雅安災區。

當二十一世紀曙光初照的時候，我們有理由相信：科學技術和倫

理道德的完美結合是新人類生存發展的崇高理念。正如她響亮的名字

「科倫」一樣，「科學求真，倫理求善

」揭示了

科倫藥業

企業文化的深刻

內涵。科倫在創造企業利潤的同時，還承擔起對勞動者、消費者、股

東、國家、社會、自然環境以及利益相關方的責任，實現了企業與經

濟社會可持續發展的協調統一。

科倫藥業

總部辦公大樓

伊犁川寧生物技術有限公司（以下簡稱：伊犁川寧）為四川科倫

藥業股份有限公司的下屬全資子公司，成立於

2010年

12月

10日，

位於新疆維吾爾自治區伊犁哈薩克自治州伊寧市英也爾鄉阿拉木圖

亞村

516號。伊犁川寧萬噸抗生素中間體項目位於國家級霍爾果斯經

濟開發區伊寧園。項目採用了目前國內外最先進的生物發酵、化學提

取、酶解、控制和節能環保技術，符合國家產業結構調整目錄鼓勵類

項目要求，符合國家「十二五」戰略性新興產業項目要求，符合霍爾

果斯經濟開發區伊寧園區「重點發展

生物醫藥

產業」的功能定位，是

新疆維吾爾自治區重點招商引資項目，填補了新疆抗生素原料藥行業

的空白。

伊犁川寧萬噸抗生素中間體項目佔地面積

1219畝，總投資超過

60億元，項目主要產品為：年產硫氰酸紅黴素

3000噸，年產頭孢系

列中間體

13000噸。項目配套建設的環保「三廢」設施系統佔地面積

超過

300畝，超過公司總面積的四分之一，投資超過

16億元，佔公

司項目總投資

20%以上，是

中國醫藥

行業有史以來最大的單體環保投

資項目。項目貢獻就業崗位

3000餘個，可大大加快伊犁地區工業化、

城鎮化和農業現代化進程。

伊犁川寧萬噸抗生素中間體項目一期硫氰酸紅黴素生產線於

2011年

4月

22日開工建設，2013年

9月通過試生產批覆，2014年

4

月通過環保竣工驗收後投入正式生產。二期頭孢中間體生產線於

2015

年

8月通過試生產批覆。公司現有員工

2500餘人，其中，新疆籍本

地員工

1900餘人，少數民族員工近

700人。

公司設置有環保事業部，專門負責全公司環境保護管理工作；下

設五個運行車間（包括：生化處理車間、

MVR車間、噴霧乾燥車間、

尾氣淨化處理車間和維保車間）及一個惡臭嗅辨實驗室，具體負責環

保「三廢」治理設施運行管理及尾氣異味嗅辨檢測工作。環保事業部

現有員工

300餘人。

伊犁川寧始終秉承「樹立抗生素行業環保典範」的理念，堅持「環

保優先，永續發展」的經營戰略，將環保「三廢」治理從傳統的「做

加法」改為「做減法」，創新性地採用了各種先進的環保「三廢」治

理工藝技術，執行最嚴格的環保標準，並積極推行企業環保「三廢」

循環經濟、清潔生產及節能減排等，著力在行業內建立起環保「三廢」

治理標杆企業。

一、廢

水治理

方面

運用「減法排放」理論，即採用「生化

+物理+氧化」處理廢水回

用技術，最大限度地減少生產廢水排入外環境（近零排放），既節約

水資源，又削減了化學需氧量、氨氮、鹽分等汙染物排放總量。

（1）生化處理：採用目前國內外抗生素原料藥行業先進、成熟、

可靠的處理工藝，即預處理+厭氧+一級好氧+二級

A/O+混凝氣浮生

化處理工藝；

（2）物理處理：採用代表當今國際先進水平的

MVR（mechanical

vapor recompression的英文縮寫，即：機械蒸汽再壓縮技術）廢水深

度處理及回用裝置（共

5套

396噸/小時、1套

124噸/小時、1套

32

噸/小時）；

（3）氧化處理：即對

MVR蒸發器處理後的廢水採用一體化臭

氧生物曝氣除味、滅菌處理後回用。項目廢水處理設施可將約

40000

噸/天廢水處理後回用於生產工藝用水（經純化）、熱電鍋爐用水、循

環冷卻用水等。

二、廢氣治理方面

（1）針對硫氰酸紅黴素、頭孢中間體等抗生素髮酵尾氣，採用

「負壓密閉收集+臭氧氧化+酸鹼噴淋洗滌+分子篩」處理工藝，經分

子篩吸附處理後的清潔氣體通過

120米煙囪集中排放，濃縮氣體通過

管道進入鍋爐高溫熱氧化燃燒處理。

（2）針對提取車間含有機溶媒尾氣，經集中收集、深度冷凝系

統回收溶媒後，將剩餘氣體引入噴霧乾燥車間熱風爐高溫熱氧化燃燒

處理。

（3）針對環保生化處理系統尾氣及

MVR裝置不凝氣，採用「降

溫除水+負壓密閉收集」後引入鍋爐高溫熱氧化燃燒處理。

（4）針對環保噴霧乾燥車間尾氣，採用「旋風分離+布袋除塵+

水膜除塵+臭氧高級氧化+噴淋洗滌+氣溶膠靜電處理器+分子篩/疏水

性活性炭」處理工藝。

三、固廢治理方面

伊犁川寧項目對抗生素菌渣、廢水處理產生的汙泥採用生化濃縮

脫水預處理+噴霧乾燥+無害化工藝處理後，將作為有機複合肥原料綜

合利用。生產的有機複合肥定向用於伊犁川寧生產所需主要原料（工

業玉米、大豆等）的定點種植，實現固體廢棄物無害化處理和資源化

綜合利用，建立起企業與農業的定向綠色循環經濟模式。

伊犁川寧環保站

10

堅持以科學發展觀為指導，將環境保護、綠色低碳和可持續發展的理

念貫穿於企業的生產經營全過程，以推進管理和技術兩大領域的創新

為切入點，積極推動從以末端治理為主的汙染控制措施向以源頭削減

為主的清潔生產方式轉變，努力實現環境質量和環境績效整體提升，

促進經濟效益、社會效益和環境效益深度融合和相互協調，加快構建

資源節約型和環境友好型企業。

環境發展戰略

嚴格執行國家環境保護政策法規、牢固樹立「環保優先、永續發展」

的理念、建立健全環保管理規章制度、持續實施環保科技創新、推行

清潔生產和綠色循環經濟、積極參與環保公益事業、主動接受社會

監督。

環境方針

11

2.1.1 環境管理機構

科倫藥業

設立了專門的環保管理主管部門——EHS監管部，負責

檢查並監督各子（分）公司的環保管理工作；各子（分）公司均設有

EHS部，由子（分）公司總經理直屬領導，具體負責環保管理相關工

作。公司

EHS監管部及各子（分）公司

EHS部均配備專職環保管理

人員進行環保管理。

2.1.2 環境管理措施

科倫藥業

及時關注國家政策法規動態，根據國家政策動向調整工

作方式及重點，並結合自身情況，提出改進措施及建議。

為確保公司環保管理符合環境保護部辦公廳《企業突發環境事件

風險評估指南（試行）》（環辦

[2014]34號）要求。

科倫藥業

於

2015

年度根據該指南《附錄

C 企業環境風險防控與應急措施實行標準對

照表》徹底清查了雨、清、廢、汙水管網分布情況，並嚴格按照國家

標準進行了整改。

2015年度，國家新《環境保護法》開始實行。

科倫藥業

進一步加

大環保管理力度，嚴格控制汙染物排放，按照「源頭減量、全過程控

制、末端治理」的清潔生產理念強化環保「三廢」治理各項工作，實

現綠色發展和可持續發展。

根據公司實際情況，公司組織編制了環保管理工作手冊。在該手

冊之中，全面、深入地描述了各項環保管理工作的具體要求和注意事

項，對各項環保管理工作的流程、工

作內容及國家、公司的要求進行了全

面的梳理和講解，是一本綜合性的教

科書式工作手冊。該手冊發布之後，

對於強化公司的日常環保管理工作

將有極大的裨益。

為進一步增強公司環保管理人

員的法律意識，更好地學習掌握國家

環境保護法律法規，為公司的可持續

發展提供有效保障。2015年，公司收集了現有國家法律法規，並編制

了《環境保護法律法規彙編手冊》。法律法規彙編手冊按綜合法律法

規、環境影響評價與建設項目管理、

排汙費徵收管理、環境監測與環境標

準管理等

11個篇章進行了分類編輯，

並根據

科倫藥業

各子（分）公司實際情

況進行符合性評價，標註重點，便於使

用。

13

2.1.3 ISO 14001 環境管理體系認證

環境管理體系的實施是通過建立規範的環境管理機構，形成科學

的環境制度管理體系，是公司實現既定的環境方針、目標和指標而必

須具備的機制、資源和能力。環境管理體系的建立，有助於環境管理

工作的科學化、規範化，對提高環保管理工作效率有著深遠的意義。

科倫藥業

重視環境管理體系建立工作，公司按照

ISO14001體系進行

環境管理，採用環境管理體系科學方法進行管理，取得了良好效果。

截至

2015 年底，

科倫藥業

共有

10 家子（分）公司通過了

ISO14001 環境管理體系認證，並獲得了相關資質單位頒發的

「環境管

理體系認證證書」。

2.1.4 環保榮譽

科倫藥業

歷年在環保管理工作方面兢兢業業、嚴肅認真，努力做

好環保管理工作，確保汙染物排放符合國家相關標準要求。環保管理

工作有幸受到了當地職能部門、相關行業協會的肯定，並獲得了一些

榮譽。在各地環保管理部門的監督下，

科倫藥業

將以更高的標準和要

求來進行環保管理，精益求精，建設綠色可持續發展企業，共同建設

碧海藍天。

獲獎單位 榮譽項目 頒獎機構

科倫藥業

「十二五」節能減排先進單位《環境保護》雜誌社

浙江國鏡「浙江省生態文明教育基地」浙江省環保廳

嶽陽分公司 「湖南省環保誠信企業」 湖南省環保廳

安嶽分公司 「資陽市環保法律法規知識競

賽優秀組織獎」

資陽市環保局、資陽市人

民政府法制辦、資陽市司

法局

2.2.1 環境報告書

科倫藥業

自

2010年開始，每年根據《企業環境報告書編制導則》

（HJ 617-2011）要

求編寫《科

倫藥

業年

度環

境報告

書》，在公司官方網站及公司指定信息披露網站向社會公布環境報告

書，披露上一年度的環境信息，接受社會監督。

科倫藥業

歷年環境報告書

新《環境保護法》實行之後，對環境信息的公開提出了更嚴格的

要求。

科倫藥業

通過不斷學習國內外優秀企業環境報告書經驗，提高

自身水平。落實國家法律方針，並力爭提供給公民完整的環境信息。

2.2.2 環境信息交流

科倫藥業

積極加入行業協會，通過協會內部會員間技術交流及討

論，提升自身環保管理及技術水平。

科倫藥業

2015年度參加協會情況

單位參會情況

中國環境保護產業協會

2015年度繼續為

「中國環境保護產業協會」會員單位

《中華環境》理事會

2015年度加入

「《中華環境》理事會」會員單位

科倫藥業

加入

《中華環境》

中國環境保護產業協會會員

17

2.2.3 環保教育

公司員工的環保技能與知識面，在不斷學習中進步與擴展。科倫

藥業加強員工自身學習，積極參加各種環保論壇、交流研討會、培訓

班等。2015年，EHS監管部密切關注行業發展動態，甄別有意義與

價值的環保交流活動，積極參加，提升自身技術、管理水平，開擴眼

界。

2015年，

科倫藥業

開展企業環保內訓

19次，受培訓人數

419人

次。培訓主題主要為

新《環境保護法》相

關知識。並針對危險

廢物的管理及規範

貯存開展了專項培

訓。

2015年度，為

增加公司內部環保交流，學習先進企業管理經驗，在各（子）分公司

之間開展交叉檢查。以對等的眼光，結合自身工作經驗，對其他（子）

分公司環保管理情況提出建議；同時，觀察學習其他（子）分公司環

保管理工作中的經驗與優勢，以提高自身環保管理水平。

科倫藥業

歷年嚴格按照國家法律法規要求規範環保管理，加強環

保資金、人員和技術投入，減少汙染物排放，共同維護綠色環境。

2.3.1 環境監測

科倫藥業

各子（分）公司按國家法定要求，與資質單位籤訂委託

監測協議，每年開展兩次甚至四次的定期監測。

2015年監測報告的監測結果表明：已建成投產的

科倫藥業

各子

（分）公司廢水、廢氣、噪聲實現穩定達標排放。

2.3.2 環境突發事故的應急處理機制

突發環境事故應急預案是對突發環境事故造成環境危害的基本

控制及急救方式，是

「預防為主」的未雨綢繆理念的體現。應急預案可

使環境事故應急處理有條不紊的進行，避免應急處理工作的盲目、無

章可循。環境突發事故的應急處理機制的建立可以幫助最大限度的減

少人員傷亡、降低財產損失、減小環境破壞程度。

科倫藥業

雖在日常工作中注重對環保治汙設施的巡查與檢修，並

嚴格按照規範要求處理危險廢物，但仍存在某些人力不可抗拒的因素

引發突發性環境汙染事故的可能。為建立健全突發性環境汙染事故應

急機制，提高公司應對突發性環境汙染事故的能力，防範環境汙染事

故以及由安全事故引發的次生環境汙染事故，降低環境風險，科倫藥

業

EHS監管部制定了詳盡的突發性環境汙染事故應急預案範本，包

括汙水處理系統事故、鍋爐事故、危險化學品事故、危險廢物環境汙

染事故以及生產安全事故等的應急預案。

科倫藥業

積極推進環境突發事故應急處理機制的建立健全、實施

和持續改進。為規範各企業應急預案的編寫、盡全力包含突發事故時

可能出現的情況及對應措施，編制了《綜合應急救援預案》、《火災

事故應急救援預案》、《防洪防汛應急預案》一系列應急預案範本，

並對各子（分）公司發布。

各子（分）公司根據公司發布的各應急預案範本，結合實際情況

制定了適用於自身的突發性環境汙染事故應急救援預案體系，按照公

司要求落實應急措施並定期進行突發性環境汙染事故應急演練。根據

實際演練反映出的問題，各子（分）公司對預案進行修訂，確保突發

環境汙染事故能得到有效、有序、可控的處理，最大限度地降低事故

對人員、物資和環境造成的損害，全力保障公眾的生命健康和財產安

全。

2.3.3 環境影響評價和「三同時」制度

公司本著生產發展與環境保護並重的原則，對每一項新建或技改

項目都要經過嚴密論證。對於新、改、擴的建設項目，嚴格按照國家

法律法規進行環境影響評價，在項目實施中嚴格執行環保設計方案，

做到了環保設施與主體工程同時設計、同時施工、同時投產使用，符

合國家「三同時」制度。

公司各建設項目均按照國家相關法律法規執行了環境影響評價

及「三同時」制度。 2015年度，共 11個建設項目通過了環保竣工驗

收。

2.3.4 產業政策

對照 2011 年 6 月 1 日起施行的《產業結構調整指導目錄（2011

年本）》（國家發展和改革委員

會令 2011 第 9 號），

科倫藥業

生產的產品不屬於目錄中限制、

淘汰類項目，各項目建設均通過

了相關部門的備案，符合國家產

業政策。

22

科倫藥業

制定的《節能降耗和環境保護規劃（

2011-2020）》，是

對能耗、水耗和汙染物排放方面的降耗、減排規劃。根據既定目標，

科倫藥業

不斷改進自身工作方式，提升技術及管理水平，穩步實現減

排目標。

環境會計又稱綠色會計，以貨幣形式體現企業在環境保護方面的

費用投入。

2015年度

科倫藥業

在環保治汙、清潔生產、環保培訓及其他環保

活動方面投入費用共計

37,237萬元。

IS014001環境管理體系對環境績效的定義為：一個組織基於環境

方針、目標和指標，控制其環境因素所取得的可測量的環境管理系統

成效。這裡，環境因素是指一個組織的活動、產品或服務能與環境發

生相互作用的要素；環境管理系統成效則意味著組織通過加強環境管

理而取得的綜合績效。

科倫藥業

注重環境可持續發展，不斷提升技術

水平，改進環境技術，盡全力減少能耗、水耗、汙染物排放。

隨著公司產業化藍圖的不斷完善，

科倫藥業

生產類型從大輸液產

品向原料藥產品側重。為使公眾更全面了解

科倫藥業

，公司年度環境

報告書，將對輸液產品、非輸液產品兩類產品的單位產品能耗、水耗、

二氧化碳排放、二氧化硫排放以及化學需氧量排放趨勢分別介紹。（註：

能源均折算成標煤）

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2015年度單位輸液產品環境績效數據

數據類型 計算值

與上年度相比

下降幅度

單位 備註

單位輸液產品能耗 0.3401 0.82% 噸/萬瓶

單位輸液產品水耗 12.91 0.27% 噸/萬瓶指新鮮用水

單位輸液產品 CO 2排放 0.7284 3.85% 噸/萬瓶根據公式計算值

單位輸液產品 SO 2排放 1.2054 3.24% 千克/萬瓶根據監測報告計算值

單位輸液產品 COD排

放

0.4498 2.68%千克/萬瓶

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2015年度單位非輸液產品環境績效數據

數據類型 計算值

與上年度相比

下降幅度

單位

單位非輸液產品能耗 0.2877 0.38% 噸/單位產品

單位非輸液產品水耗 9.1606 0.28% 噸/單位產品

單位非輸液產品 CO 2排放 0.7415 0.30% 噸/單位產品

單位非輸液產品 SO 2排放 1.7798 0.011% 千克/單位產品

單位非輸液產品 COD排放 0.3595 0.028% 千克/單位產品

25

所謂環境負荷，是指某一項生產或消費活動在其生產或滿足社會

消費的過程中耗用的資源和能源的多少以及其向環境系統排放的廢

棄物（氣態、固態、液態之和）的多少的綜合值。

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及其下屬各子（分）公司以研發、生產和銷售活動為主。

在藥品研發和生產過程中，耗用的資源除原輔料之外，還包括包裝材

料、水、電、氣等資源。研發及生產過程中，排放的廢棄物包括固體

廢棄物、廢水、廢氣、噪聲等多方面。

科倫藥業

在藥品研發、生產及後續過程中，非常珍惜所用資源，

竭盡全力控制廢棄物產生量及排放濃度。降低環境負荷，減少對環境

的影響。

科倫藥業

充分利用當前科學技術的發展成果，積極引進先進的技

術，堅持環境友好型產品的研發，把治理汙染作為設計、篩選藥品生

產工藝的重要指標，研發無害化清潔生產工藝，實現製藥的生態循環

和環境友善，最大限度地降低環境負荷。

科倫藥業

的藥物研發倡導「環境源於設計」的理念，產品立項時重

點評估藥物環境風險，研發時根據

ICH及國內法規優化製藥工藝、縮

短藥物製備步驟的方式，儘可能減少汙染物排放及能耗，實行研發試

驗垃圾分類管理，最大限度地降低環境負荷。

4.1.1 環境友好型生產技術、作業方法、服務模式的研發狀況

技術創新是實現提升產品綠色含金量、保障環境友好的核心因素。

科倫藥業

堅持綠色研發，降低物料消耗，減少汙染物排放。

◎

大量高端研發技術人才的引進，在藥物合成、製劑研究、質量分

析、藥理研究、生物藥物研究等各個方面極大地提升了科倫研發

的技術實力，顯著提高了研發效率和成功率。由於採用了最合理

的研發技術及技巧，採用最符合藥物特性及法規要求的原輔料，

顯著縮短了研發時間，提高了產品質量，大大降低了因重複摸

索、實驗失敗等導致的物料消耗、能源消耗、汙染物和廢棄物排

放，減輕了環境負荷。同時，來自世界各地的高端人才也帶來了

國際社會先進的環境保護理念和有益經驗，從工藝設計、過程執

行、廢棄物管理、環境與安全監管等方面，構建人與自然更加和

諧的生態關係。

◎

公司倡導綠色研發技術，採用一切手段減少環境負荷：（1）生

物藥研發使用國際主流成熟的生物反應器和化學組分明確的培養

基，提高單位體積的產品產量，增加工藝的可控性和無菌保障能

力，降低生產失敗的風險，從而極大降低原材料的消耗和廢棄物

產生數量。（2）積極探索實施清潔工藝研發，如採用粉末直接

壓片工藝取代溼法制粒工藝顯著降低能耗、純水系包衣技術取代

醇體系包衣降低有機醇試劑的用量；大生產工藝上，有機溶劑工

藝均設計溶劑回收系統，儘量降低對環境的影響。（3）借鑑目

前國際前沿綠色合成工藝技術，如閉環循環合成技術、微量合成

工藝、重結晶技術等，並優選無毒或低毒試劑開展工藝開發；持

續優化合成工藝，極大減少化學試劑的用量及生產周期，節能降

耗效果明顯。如在研的某治療糖尿病藥物，優化前每批次需要二

氯甲烷和甲醇1噸，優化後僅使用50公斤乙醇即可完成。再如在

研的某腫瘤治療藥物，優化前某一步合成反應需要50℃條件下連

續反應3天，優化後只需要常溫條件下（25℃）反應不到10個小

時即可完成。（4）積極採用超臨界分析、超高分析、固相萃取

等分析技術，減少了化學試劑的使用量、能耗及危險廢物的產生

量。既充分保障了職業環境的安全，又減少了自然環境負荷。

◎

強化新型軟塑包裝材料的研究與開發，繼續加強軟輸液產品塑包

材的升級與改造。進一步推進軟塑包裝替代玻璃輸液瓶，降低生

產能耗和運輸能耗；繼續優化組合蓋單立管配方，既保持其優良

性能又減少原料使用量，降低了生產成本，總體減少環境負荷。

◎

按照工藝科學、環保的思路設計研發及生產設施。如設計生物藥

物研發及生產設施及選型設備時，通過合併功能間，優化淨化區

域，實施在線配液，設計最短供應通道，優選高效、低能耗、易

清潔設備，最大化自然採光等手段，能明顯減少有機溶劑、電和

水的用量，並明顯減少廢水、廢氣和廢渣的產生，實現既符合藥

物生產GMP要求，同時最大限度節能減排的目的。

4.1.2 產品研發過程中生命周期評價

生命周期評價(LCA)是一種評價產品、工藝或活動，從原材料採

集，到產品生產、運輸、銷售、使用、回用、維護和最終處置整個生

命周期階段有關的環境負荷的過程。它首先辨識和量化整個生命周期

階段中能量和物質的消耗以及環境釋放，然後評價這些消耗和釋放對

環境的影響，最後辨識和評價減少這些影響的機會。

科倫藥業

在產品研發環節不斷與國際水平接軌，並在某些種類已

經達到國際領先水平。

科倫藥業

不僅有著作為企業本質的商業使命，

還擔負著人類醫療衛生進步、環保可持續發展的使命，也將以國際化

的標準嚴格在研發過程中注重控制藥品在整個生命周期中對環境產

生的負荷，使新型藥物工業化生產進程中對環境的衝擊能夠降低一個

數量級。

4.1.3 企業的環境友好型產品定義及標準

科倫藥業

認為，環境友好型產品應該是科技含量高、資源消耗低、

治汙效果好、能夠保障公眾環境權益及消費者健康的創新產品，並能

保證生產、運輸、使用和廢棄期間的環境汙染最小化、無害化和綜合

可回收利用。

科倫藥業

以高標準嚴格要求，

科倫藥業

的環境友好型產品至少應

具有以下特點：

◎生產的藥品安全有效，質量均一穩定，生產過程成熟穩定。

◎汙染物排放符合或優於國家及地方環保政策要求及指標。

◎通過低能耗的技術進行生產。

◎藥品有效期長。如果有效期短，就要求更頻繁地更換產品，從而

形成更多的廢料並需要更多的能耗等。

◎在製造過程、使用前後的儲存或運輸過程中風險較低。

4.1.4 產品節能降耗、有毒有害物質替代等方面的研發情況

◎科學立項

科倫藥業

採用產品研發團隊（

PDT）方式，綜合評估擬立項項目

的智慧財產權、技術、市場前景、政策風險、環境風險等，確保立項項

目在同類品種中具有領先優勢、且項目研發不會因上述問題半途而廢，

從而避免出現既消耗有限的資源和能源，而藥品又無法上市、無法生

產或滯銷、回收等狀況導致的經濟及環境問題。

◎健全項目管理制度

採用項目管理的先進理念管理每一個研發項目，使得項目經理在

項目啟動前具備總攬全局的視野，對研發的國內外政策法規、相同或

相似產品的研發狀況、經驗教訓、技術趨勢、實驗方案、關鍵節點、

人員配置、部門溝通配合、階段審核、關鍵技術及技術難點等準確把

握，充分利用現有資源與信息、支撐平臺，儘量不走彎路，提高研發

成功率，儘量減少重複消耗資源，儘量採用綠色、環保的工藝，最大

限度地減少環境負荷。

◎規範技術轉移

研發成果向公司生產基地轉移是一項很複雜的工作，稍有不慎，

將導致不必要的資源浪費，並加重環境負荷。

科倫藥業

積極探索並規

範技術轉移，將藥物研究院、合作單位、生產基地、質量管理中心、

30

供應、EHS等部門有機聯繫起來，成立技術轉移小組、制定技術轉移

方案來實施技術轉移，加強新產品生產對環境影響的評估，規劃環境

汙染預防與處理預案；加強接收方的工藝和檢驗人員培訓和考核。通

過這樣的措施，力爭技術轉移一次成功率達到

100%，避免技術轉移

原因導致的殘次、不合格品的出現，減輕因此而產生的環境負荷。

◎規範項目再評估

項目研發過程中，針對法規政策、生產技術、市場等眾多因素對

研發項目的影響，

科倫藥業

定期對所有研發項目進行再評估，果斷終

止不宜繼續研發的項目，儘量減少無謂的重複消耗資源，最大限度地

減少環境負荷。

4.1.5 舉例說明環境友好型的產品

◎可立袋

傳統輸液包裝各有缺點，

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傾集團之力，歷時四年，耗

資五千萬元，在國際上率先成功研製出了可直立擺放且可全密閉輸

液的新型輸液包裝——可立袋。其在提高輸液臨床安全性、提高醫

護人員工作效率，特別是節能環保等方面都具有重大的價值。

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自主研發的直

立式聚丙烯輸液袋，即可立

袋.，擁有多項專利技術，屬

◎配液系統設計

設計使用在線配液系統，通過在線配置緩衝液，大大地縮小了

緩衝液配製罐的體積，降低了清洗緩衝液配置罐的清洗溶液、清洗

用水的用量。強化物料及儀器設備的通用性管理，避免重複採購及

閒置；積極推動循環經濟，變廢舊設備和可利用的物料為寶。如研

發及生產中產生的聚丙烯廢料回收製成吊環或塑料鞋底。既節約了

資源，又形成了新的資源，保護了環境。

4.2.1 廢棄物資管理

固體廢棄物的回收和處理嚴格按照公司《關於規範公司企業廢棄

物收集、貯存的通知》和各子（分）公司根據自身實際情況制定的《廢

棄物收集及廢棄物庫管理制度》執行。產生的各類廢棄物均能做到及

時清理、分類收集，可回收廢棄物交由有資質的可回收廢物處置單位

處理處置；不可回收再利用的廢棄物委託有相關資質的單位進行安全

處置。

4.2.2 回收利用

藥品生產及包裝等流程中，會產生一些對於生產流程不再需要的

廢棄物品，例如廢金屬、廢塑料、廢紙板、玻渣、爐（灰）渣等。此

類物品仍可用於其他生產或生活過程中。為充分發揮物品全過程的使

用價值，

科倫藥業

將可回收利用的固體廢棄物統一集中收集，按照用

途分別進行合理、合法的回收處理。

廢棄紙箱、標籤、說明書等紙張、廢棄塑料、廢棄金屬、廢棄玻

渣、爐渣等交由有資質的可回收廢物處置單位處理處置。公司制定了

《閒置固定資產管理辦法》，統一了閒置固定資產在公司內部信息共

享、調撥、處置的流程，使閒置固定資產的使用價值得到充分開發和

利用。

2015年度

科倫藥業

可回收廢棄物回收情況見下表。

2015年度可回收廢棄物回收處理情況

固體廢物類型 回收量 回收方式 再生利用方式

廢塑料 回收公司 做再生塑料

廢紙板 回收公司

做再生紙漿

或返廠再用

廢金屬

2.203

萬噸

回收公司 做熔煉廠原料

廢玻渣 回收公司 做玻瓶廠原料

爐（灰） 渣

建材廠、制磚廠

或道路建設

制磚或做道路

路基墊層

4.2.3 能源消耗與節能

◎能源消耗情況

科倫藥業

主要以傳統能源——原煤、燃氣（天然氣、城市煤氣、

液化石油氣等）、生物質燃料（谷糠、穀殼等）、燃油（含廠內運輸

車輛用柴油）和沼氣為燃料。公司能源消耗主要用於作鍋爐燃料。科

倫藥業

2015年度能源結構如下：

◎節能措施

科倫藥業

從技術、管理等多方面提高自身水平，加強能源管理，

提高能源利用效率。加大管理和技術改造力度，加大節能培訓力度，

提高員工節能意識。

科倫藥業

嚴格進行能源管理。根據

科倫藥業

《節能降耗和環境保

護規劃（

2011-2020）》和《節能減排管理試行辦法》兩份文件精神，

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對能源統籌規劃、科學管理。

2015年，修訂了能源計量考核

方法，以企業消耗蒸汽（鍋爐熱能主要轉換方式）的量來作為能源考

核計算因素。因蒸汽可以蒸汽計量表直接讀數，其數據的準確性更有

保證，有利於更加科學的對能源消耗情況做了解及考核。並能通過產

生蒸汽量計算能源轉換效率，有助於了解鍋爐設備工作效率並隨之做

出相應的改進。

加大節能降耗力度，維護地球生態平衡。

4.2.4 溫室氣體排放與削減

《京都議定書》控制的 6 種溫室氣體為：二氧化碳

(CO2)、甲烷

(CH4 )、氧化亞氮

(N2O)、氫氟碳化物

(HFCs) 、全氟化碳

(PFCs) 、六

氟化硫(SF6 )。

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廢氣中排放的溫室氣體主要是二氧化碳，

2015

度溫室氣體排放量如下：

根據《企業環境報告書編制導則（

HJ 617-2011）》提供的計算方

法，計算結果如下：

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2015年度溫室氣體排放情況單位：萬噸

能源消耗量

（折算為標CO2排放量 計算公式

煤）

B=48.2553 MCO2=125.4638 MCO2=2.6*B

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使用的能源主要是煤炭及天然氣。

天然氣作為目前大力推廣的清潔能源，在釋放同樣熱值的前提下，

天然氣燃燒排放的二氧化碳遠低於煤炭燃燒的排放。為減輕大氣汙染，

降低硫化物排放，

科倫藥業

正在將有條件的企業鍋爐能源由煤炭資源

調整為天然氣。減少二氧化碳排放，達到削減溫室氣體排放量、減緩

氣候變暖的目的。

36

4.2.5 廢氣排放與削減

◎

廢氣排放種類及執行標準

科倫藥業

排放的廢氣主要是鍋爐廢氣，主要的鍋爐燃料是原煤、

燃氣、生物質燃

料、燃油、沼氣

等，廢氣汙染物

主要有煙塵、

SO2、NOX等汙染物。在有條件的地方，積極使用天然氣、生物質燃

料等清潔燃料替代化石燃料。各子（分）公司嚴格執行廢氣排放標準，

根據當地環保部門要求以及生產產品類型的不同，執行標準包括《大

氣汙染物綜合排放標準（

GB 6297-1996）》、《鍋爐大氣汙染物排放

標準（GB 13271-2001）》等。

◎

廢氣處理工藝和達標情況

科倫藥業

通過以下技術手段減少廢氣汙染物排放量。

推行使用天然氣作為鍋爐燃料，天然氣燃燒不會產生二氧化硫，

可減少廢氣汙染物排放。與燃煤相比，燃燒天然氣產生的廢氣汙染物

排放量更少；

鍋爐廢氣採用鈉鈣雙鹼法及水膜除塵進行脫硫除塵，確保鍋爐廢

氣達標排放；

熱電鍋爐煙氣採用「氨法脫硫」和「低氮燃燒+SNCR脫硝」工藝進

行除塵及脫硫脫硝處理，除塵、脫硫、脫硝效率及氨回收率均保持在

同行業先進水平；

車間生產工藝廢氣採用「負壓密閉收集+臭氧氧化+多級噴淋洗滌

+分子篩/活性炭吸附「等處理工藝後滿足達標排放要求並解決尾氣異

味問題；

車間粉塵通過布袋除塵器截留大部分藥塵後，經排氣筒達標排放；

廠區內栽植大量綠色植物，有效吸附無組織排放顆粒物及氣體，

降低對環境的汙染。

各子（分）公司每年均按國家相關規定對排放廢氣進行定期監測，

監測報告表明：2015年度

科倫藥業

各子（分）公司排放廢氣的各項汙

染物均達標。

根據《企業環境報告書編制導則》（HJ 617-2011）提供的公式

（MSO2=2B*0.7%*80%，B為所有燃料換算標煤量）計算，2015年

度

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各子（分）公司

SO

2排放量共

2538.2671噸。各子（分）

公司

SO

2排放總量均在排汙許可證控制總量範圍之內。

4.2.6 物流過程中的環境負荷及削減措施

現代經濟發展，離不開物流。

在現代經濟結構中，物流的快速發展能夠滿足人民生產、生活的

各種需要；但在環境形式嚴峻的情況之下，也要求在物流過程中，低

環境負荷壓力。

在物流活動的過程中，對環境產生的影響分為資源消耗和環境損

傷兩大類。對不可再生資源（包括金屬、其他礦物資源）的消耗，給

現代社會發展帶來了極大的環境負荷。可能帶來的環境損傷包括溫室

38

效應、生態毒害、酸化效應、富營養化效應及其他環境影響。

隨著環境惡化全球危機的加劇，當前的環境形勢要求各行各業都

能在滿足生產生活需要的前提下，將自身發展與環境保護協調發展，

注重長遠利益與可持續發展。

科倫藥業

從根源起建立環境保護理念，將環境保護可持續發展理

念貫穿於生產的全過程。在公司物流過程中可以將廢舊物資回流到正

常的物流過程中來，實現資源的回收再利用，促進經濟和消費的健康

發展。

科倫藥業

在自身發展過程中，努力促使物流業與環境形成了一種

相互推動與互相制約的環境共生型的物流管理系統，實現經濟發展與

環境保護的雙贏。

◎

物流的方針及目標

.以環保、高效、低成本的運輸方式完成公司產、供、銷環節。

.合理收集、分類處理各類廢棄物，減少環境負擔。

.培訓員工，養成節約能源的習慣。

.不斷引入新的、節能、減排的物流技術。

◎

總運輸量及運輸形式

科倫藥業

主要採取的物流運輸方式為公路、鐵路和航空運輸。

2015年度，通過合理調配產能，在產品發運量下降

1.1%的情況下，

平均運距下降了

8.7%，減小了發運產品的運輸距離。

為降低能源消耗，合理分配人力物力，

科倫藥業

在全國各地均衡

布點，現擁有省內外

36家子（分）公司。這種以消費目的地為中心

點形成的生產關係網，有效減少了運輸距離，大大降低了能源消耗，

同時減少了汙染物排放。

◎物流過程主要汙染物產生情況及削減措施

科倫藥業

產品的運輸採用目前國內主流運輸工具，以公路運輸和

鐵路運輸為主。公路運輸過程中，產生的汙染物主要是汽車尾氣（固

體懸浮微粒、一氧化碳、二氧化碳、碳氫化合物、氮氧化合物、鉛及

硫氧化合物等）；相較而言，鐵路運輸耗能低、汙染小，因此科倫藥

業在遠距離運輸時更多的採用鐵路運輸的方式少卡車等

CO2排放量

大的交通工具的使用。

科倫藥業

在物流貯存、運輸及成品轉運過程中，採取以下措施，

以降低物流過程中帶來的影響：

.高架、立體倉庫實行機械

自動化

分撿、堆垛貨物，相比較平面倉

庫節約了轉運距離，減少了因轉運車輛運行產生的尾氣排放。

高架倉庫空

間利用率更

大、可存放貨

品更多。

.逐步建立高架、立體倉庫，以減少土地佔用，節約土地資源。

立體庫自動

化程度更高，

速度快工作

效率高。

.部份平面倉庫利用空間，增加使用面積，減少轉運。

平面倉庫利

用空間增加

使用面積。

.庫區內作業車輛由柴油叉車改為電動叉車，減少噪音和尾氣排放。

.倉儲區域採用節能燈具照明，減少電力使用。

.庫區通風設施採用無動力通風器材，減少電力使用。

.廣泛使用網絡、信息平臺，實行無紙化辦公，減少紙張使用。

.推行產品通用紙箱包裝，減少了因改版造成的紙箱包裝物浪費。

4.2.7 資源消耗與削減

科倫藥業

生產及物流過程中可能消耗的資源包括生產原輔材料

和包裝材料等。

科倫藥業

各子（分）公司持續按照《節能降耗和環境保護規劃

（2011-2020）》要求制定目標、細化措施、分解任務、落實責任，優

化改進工藝，提高成品率，以實現資源利用率最大化，降低單位產品

資源消耗量。

4.2.8 水資源消耗與節水

◎水資源消耗量

科倫藥業

以生產輸液產品為主，在資源利用方面，水資源是公司

一大消耗。

科倫藥業

使用水資源大部分來源於城市自來水，部分來源

於地下水、河水等。

2015 年度，

科倫藥業

水資源重複利用率為

35%。水資源結構組

成詳見下圖。

◎節水措施

中國是一個乾旱缺水嚴重的國家。淡水資源總量居世界第四位，

但人均僅為世界平均水平的

1／4，在世界上名列

121位，是全球

13

個人均水資源最貧乏的國家之一。

科倫藥業

一直努力平衡工業用水與缺水現狀之間的關係。推行各

項節水措施，如中水回用和濃水反滲透回收技術。通過各項管理技術

提高水資源利用率。按照公司十年規劃，對各子（分）公司用水進行

考核。每月收集各子（分）公司水耗情況，及時根據實際情況及目標

值調整管理方式，逐步實現節水目標。

4.2.9 廢水排放與削減

科倫藥業

對各子（分）公司的環保管理要求隨著日益增進的環保

技術水平、不斷提高的國家標準而更加嚴格。廢水及廢水汙染物的排

放嚴格遵循國家排放標準。公司注重加強對環保管理人員的培訓及現

場指導。持續提高環保管理人員的專業水平，及時解決各子（分）公

司汙水處理過程中遇到的各種問題。

◎廢水的達標排放

科倫藥業

各子（分）公司以製藥企業為主，產生廢水包括生活廢

水和生產廢水：生活廢水進入回收系統經處理後回收再利用；生產廢

水進入各汙水處理站經處理後達標排放。

根據各子（分）公司工藝流程特點，採用中水回用（如採用

MVR

工藝）、反滲透濃水回收或陶瓷膜再生清洗廢水、鹽回收膜再生清洗

廢水、設備清洗廢水等不同工藝，對生產廢水進行回收利用，削減廢

水及廢水汙染物排放，改善區域水環境質量。

主要執行的排放標準為《製藥工業水汙染物排放標準》。部分廢

水直接排入城鎮排水系統的子（分）公司按照該標準「向設置汙水處

理廠的城鎮排水系統排放廢水時，其汙染物的排放控制要求由企業與

城鎮汙水處理廠根據其汙水處理能力商定或執行相關標準」的要求，

執行《汙水綜合排放標準》（GB8978-1996）或其他標準。

各子（分）公司廢水排放總量按照排汙許可證總量控制範圍控制，

並嚴格按照排放標準要求廢水處理達標後再排放。每年均按國家相關

規定對廢水排放進行定期監測。監測報告表明：各汙染物排放總量均

在控制總量範圍之內，各項汙染物均實現穩定達標排放。

◎廢水及廢水汙染物的產生及排放

2015年，

科倫藥業

共產生廢水

2048萬噸，其中部分廢水經中水

回用、反滲透濃水回收等工序處理後，用做循環用水、綠化用水、廁

所及廠區地面衝洗用水等，實際排放廢水

1166 萬噸，減排率為

43.07%。

科倫藥業

在生產製劑類藥品及輸液瓶包裝產品過程中，廢水

汙染物主要有

CODCr、NH3-N 等。2015年，

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廢水汙染物

CODCr排放總量為

882噸。

4.2.10 固廢產生與處置

◎固體廢物管理

通過一系列的制度建立起規範的廢棄物處理處置流程，並通過現

場管理，嚴格管理廢棄物特別是危險廢物的收集、貯存的全過程，以

期最大程度地減小產品生產所產生的廢棄物在收集、貯存以及處理處

置過程中對環境的影響。

科倫藥業

建立了規範的廢棄

物管理制度體系，制訂了《廢棄物收集及廢棄物庫管理制度》、《危

險廢物管理制度》等一系列廢棄物倉儲、管理、處置制度。固體廢物

構成及產生、處置

科倫藥業

在生產過程中產生的廢棄物分為可回收廢棄物與不可

回收廢棄物兩種，不可回收廢棄物又分為一般廢棄物和危險廢棄物。

科倫藥業

2015 年度廢棄物處置情況單位：萬噸

廢棄物類別 產生量 處置方式

可回收廢棄物 2.2030 交有資質單位回收

一般廢棄物 0.3290 交有資質單位處理

危險廢棄物 0.0463 交危廢處置公司處理

4.2.11危化品管理

◎危險化學品管理

製藥企業在產品生產及產品質量檢測中不得不使用一些化學品。

根據國家安全生產監督管理局發布的《危險化學品名錄》，天然氣、

沼氣等鍋爐燃料，以及用於產品檢測中的一些化學試劑屬於危險化學

品。

為規範危險化學品的使用，減少事故發生機率，

科倫藥業

專門制

定了《化學品管理制度》、《危險品管理規程》、《危險品裝卸操作

程序》、《危險物品管理制度》、《危險化學品倉儲管理制度》、《危

險化學品儲罐區作業管理制度》等多份管理制度範本。

通過嚴格管理化學物質的運輸、儲存、使用、廢棄的全過程，科

倫藥業對化學品能做到規範管理，減輕環境風險。

為控制好危險化學品管理的全過程，公司還制定了《危險化學品

事故應急預案》範本，各子（分）公司根據實際情況進行修改，以做

好全方位預防工作。

◎危險廢物管理

根據《國家危險廢物名錄》、《需重點審核的有毒有害物質名錄》

規定，化學藥品原料、製劑生產過程中廢棄的吸附劑、催化劑和溶劑、

脫色過濾（包括載體）物等物品既屬於危險廢物，也被歸入醫藥廢物

類別。對此類物質，

科倫藥業

均按照危險廢物嚴格管理。

科倫藥業

各子（分）公司修建了規範的危險廢物暫存庫，危險廢

物與非危險廢物分庫貯存，嚴格執行雙人雙鎖管理制度。按照公司制

定的《液體危廢貯存庫示意圖》、《固體危廢貯存庫示意圖》、《危

險廢物貯存庫警告標誌牌式樣》、《危險廢物標籤式樣》、《危險廢

物類別標示式樣》等一系列文件制度，各子（分）公司嚴格按照國家

規定和公司制度進行危險廢物管控，減小危險廢物在收集、貯存過程

中對環境的影響。

同時，公司還編制了《危險化學品事故應急預案》、《危險廢物

環境汙染事故應急預案》。應急預案制定的目的是為了最大限度地減

小突發事件導致的成分洩漏對空氣、土壤或水體的危害，進一步減小

對員工和環境的危害。

2015年度，

科倫藥業

各子（分）公司均與有資質的單位籤訂了危

險廢物處理處置協議，嚴格按照國家規範進行危險廢物管理，危險廢

物處置流程及手續合理、合法。

4.2.12 噪聲汙染與控制

工業噪聲汙染對人體多方面存在影響。工業生產過程中的風機、

空壓機、水泵等設備在運行中產生的噪聲以及其它噪聲都可能對員工

身體健康帶來不利影響。從職業健康角度考慮，須要嚴格控制噪聲汙

染。

科倫藥業

根據國家相關規範及處理工藝編制了《高分貝噪聲治理

範例》，從工藝、材料等方面提出了技術要求，完善了噪音治理、管

理體系。在工藝方面，主要通過聲源控制和傳播途徑控制兩方面降低

噪聲分貝及頻率，治理噪聲汙染。具體控制手段包括改進設備、合理

規劃、隔振、隔聲、消聲、吸聲等。

除了技術手段控制之外，

科倫藥業

也通過加強管理、按照職業病

防護的方法進行噪聲控制。

科倫藥業

編制了《噪聲排放控制制度》、

《噪聲自行檢測操作規程》、《噪聲崗位職業健康操作規程》等噪聲

管理制度與操作規程，加強噪聲管理、提高環保管理人員技術水平，

全方位控制噪聲排放。

各子（分）公司每年均按國家相關規定對廠界噪聲進行定期監測。

監測報告表明：

科倫藥業

各子（分）公司

2015年度廠界噪聲均達標。

4.2.13 綠色採購

遵循上市公司採購管理制度，在各項採購業務和招投

標過程中，同等條件下優先採購具有環境標誌的原材

料、辦公耗材及電子產品。

與同類產品相比，環境標誌產品在生產、使用和處理

處置過程中具有低毒少害、節約資源等環境優勢。科

倫藥業在採購過程中優先選購具有環境保護標誌的

產品。

已有部分項目建設時選用無功電能補償系統，並選用

了 LED燈具、

太陽能

板、變頻器等節能設備；辦公家

具、辦公耗材和部分實驗室裝修已經逐步推進「綠色

採購」；部分基地進行設備改造採購更加節能的熱壓

蒸餾水機、空壓機等；紙箱通過增加配紙改變裝箱方

式，節約材料面積。

科倫藥業

在項目建設時，根據工程項目特點儘量選用

環保、節能型產品。在

科倫藥業

各項建設工程中，在

潔具、石膏板、瓷磚、地板、塗料等材料選用方面，

選用取得了包括中國環境標誌產品認證、能源之星

（e nergy star）認證、綠色能源與環境設計先鋒獎

（LEED認證）等的產品。

50

5.1 與消費者的關係

◎質量管理組織架構

科倫藥業

秉持「科學求真、倫理求善

」的企業文化，質量體系實行

矩陣式管理結構，根據《藥品管理法》及

GMP等相關法規要求，科

倫藥業的子（分）公司作為獨立核算企業，其建立有獨立的質量管理

體系，設置有獨立的質量管理部門，履行對本企業生產全過程進行質

量控制和質量保證的職責。同時為保證各子（分）公司質量管理體系

的一致性，

科倫藥業

設置主管質量的副總經理和總經理部直屬部門

質量監督管理中心（以下簡稱質管中心），負責全公司質量管理體系

的設計、實施、監控和維護，以確保各子（分）公司建立共同的質量

目標與質量方針，克服地域上的分散性，以統一的質量管理理念指導

各子（分）公司建立相同的質量體系，以保證產品質量的一致性。

質管中心負責擬定公司質量方針、質量目標，制訂質量目標實

施進程的量化考核指標，並以先進的質量管理理念為基礎，確定公

司質量管理模式。同時，質管中心負責全力推動總部質量管理思路

在各子（分）公司的貫徹實施，協助各子（分）公司達成質量目

標。

總部分管質量的副總經理負責指導、監督、評價各子（分）公司

的質量管理工作，直接向

科倫藥業

總經理匯報工作。

◎共同的質量方針和質量目標

科倫藥業

各子（分）公司總經理負責將公司統一的質量方針和共

同的質量目標傳達到本公司所有員工，並組織培訓，使員工充分理解

51

並牢記公司質量方針及質量目標。

.質量方針

牢固樹立大質量觀念，建立可靠的質量控制和質量監測體系，以

確保各子（分）公司生產的藥品安全有效，並持續提升科倫產品的質

量競爭力和美譽度，為

科倫藥業

成為卓越的現代醫藥企業提供品質保

障。

.質量目標

公司質量目標分為年度質量目標及中長期質量目標。

公司年度質量目標由質管中心根據當年工作重點和工作任務制

定（即年度質量計劃，包括目標項目、量化考核標準），分發各子（分）

公司實施。子（分）公司可在總部質量計劃的基礎上制訂本公司年度

質量計劃，但其目標項目及量化考核指標不得少於或低於總部要求。

中長期質量目標：按

GMP規範組織生產，持續提升生產質量管

理水平，確保產品質量安全、有效。

◎

質量手冊

.為了確保各子（分）公司以統一的質量管理理念，建立相同的質

量體系，遵循《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品生產質量

管理規範（

2010年修訂）》等法規要求，公司頒布了質量手冊。

該手冊以質量風險管理為主線，對可能影響藥品整個生命周期內

質量安全的關鍵要素提出符合本公司實際的管理要求。

.

該手冊涵蓋了質量保證體系中可能影響藥品質量安全的關鍵要

素，包括如質量風險管理、偏差處理、變更控制、糾正預防措施、

確認與驗證、供應商管理、產品售後信息處理等；以及公司特有

的質量管理要求，包括

QC活動管理、質量指標核算、內部質量

體系審計等內容。

◎

產品售後信息反饋制度

.依據公司《質量手冊》的要求，各子（分）公司均建立了產品售

後信息反饋管理操作規程，規定售後信息反饋登記、評價、調查

和處理的程序，並規定因可能的產品缺陷發生投訴時所採取的措

施，包括考慮是否有必要從市場召回藥品。

.

總部質管中心負責對產品售後信息反饋管理工作進行指導，公司

市場部、各子（分）公司質量部指定專人負責產品售後信息反饋

日常管理。所有投訴、調查的信息均向質量受權人通報。

◎

走訪制度

為切實了解公司產品在臨床的

使用情況，公司建立了定期用戶走

訪制度，重點了解藥品出廠後的轉

運情況、臨床使用方式的合理性及

消費者對產品質量的意見和建議，

形成了從藥品研究開發、生產製造、

物流轉運直至終端使用的無斷裂、無

障礙的封閉型責任體系。同時通過市

場走訪，了解先進同行企業的產品特

點，以實現產品質量對標改進，持續

為患者提供安全有效的藥品。

◎靜脈用藥調配中心

秉承「科學求真，

倫理求善」的企業宗

旨，多年來，科倫密切

關注靜脈輸液領域的

前沿動態和發展趨勢。

科倫在提供優質輸液

產品的同時，還為醫

療機構提供全方位增

值服務。2004年，科

倫成立了專業的靜脈

用藥調配中心項目工

作組，配備具有豐富

經驗的淨化工程、設備工程、軟體工程、裝潢設計、臨床藥學等方面

的專業技術人員，致力於為臨床靜脈用藥調配安全服務。作為全球最

大的輸液專業製造商，科倫累積

了極為豐富的淨化工程專業建

設、管理和維護經驗。專業的工作

團隊，專業的方案設計，專有的軟

件支持，專業、先進的設施配備，

造就了科倫承建靜脈用藥調配中

54

心的獨特優勢。

5.2 與員工的關係

◎員工培訓活動

◎團隊活動

◎

科倫藥業

成立愛心互助基金會，為公司員工因意外事故造成的困

難提供幫助，弘揚科倫「倫理求善」的企業文化，促進企業全面發展。

自成立以來，愛心互助基金會已累計為數百位員工提供了上百萬元的

資金救助，幫助企業困難員工渡過難關。

為促進員工相互之間交流、了解，並且能在忙碌的工作之餘身

體得到放鬆與鍛鍊，

科倫藥業

開展多項集體活動，鼓勵員工參與。

5.3 與公眾的關係

科倫藥業

注重與外單位的溝通交流，在努力提高自身水平的同時，

虛心學習同行業先進經驗，加強溝通與培訓。

5.4 與社會及利益相關者的關係

57

58

四川

科倫藥業

股份有限公司基本信息情況表

公司全稱四川

科倫藥業

股份有限公司

英文名稱

SICHUAN KELUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

公司簡稱

科倫藥業

股票代碼

SZ002422

總部地址四川省成都市青羊區百花西路36號

下屬公司數量

36家子（分）公司

員工數量

21,460

《

科倫藥業

年度環境報告書》以公開、透明、真實的原則進行編

寫。在報告書編制過程中，對本年度環保工作進行總結、反省，以便

在今後的工作中加以改進與提升。

科倫藥業

希望通過環境報告書對社

會公眾公布環境信息，接受社會監督；同時，獲得社會各界的意見與

反饋，以助公司改進。

截至

2015年

12月

31日，

科倫藥業

共有

37家公司，下屬子（分）

公司

36家。因部分子（分）公司

2015年尚在試生產過程或建設、改

造中，本報告書具體報告界限如下：

子（分）公司名稱簡稱

四川

科倫藥業

股份有限公司

科倫藥業

（新都基

地）

四川

科倫藥業

廣安分公司廣安分公司

四川

科倫藥業

仁壽分公司仁壽分公司

四川

科倫藥業

安嶽分公司安嶽分公司

四川

科倫藥業

簡陽分公司簡陽分公司

湖南科倫製藥有限公司湖南科倫

湖南科倫嶽陽分公司嶽陽分公司

黑龍江科倫製藥有限公司黑龍江科倫

昆明南疆製藥有限公司昆明南疆

山東

科倫藥業

有限公司山東科倫

江西

科倫藥業

有限公司江西科倫

黑龍江科倫裝有限公司黑龍江藥包

湖北

科倫藥業

有限公司湖北科倫

遼寧民康製藥有限公司遼寧民康

河南

科倫藥業

有限公司河南科倫

浙江國鏡藥業有限公司浙江國鏡

伊犁川寧生物技術有限公司伊犁川寧

廣東

科倫藥業

有限公司廣東科倫

廣西科倫製藥有限公司廣西科倫

崇州君健塑膠有限公司君健塑膠

貴州

科倫藥業

有限公司貴州科倫

撫州科倫技術中心有限公司撫州科倫

本報告中「

科倫藥業

」、「公司」均指

科倫藥業

及其下屬子（分）公

司。

本報告書的報告時限為

2015年

1月

1日至

2015年

12月

31日。

本次報告發布日期：2016年

3月。

《企業環境報告書編制導則》（HJ 617-2011）

《上市公司環境信息披露指南（徵求意見稿）》

《企業環境報告書編制導則編制說明》

《

科倫藥業

2015年度環境報告書》將在

科倫藥業

官方網站上向

社會公眾發布，公眾可在

科倫藥業

官方網站

（http://www.kelun.com）上在線閱讀或下載該電子文檔。

如對本報告書有任何疑問或意見，歡迎來函、來電諮詢。

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