-
恆瑞醫藥卡瑞利珠單抗治療晚期/轉移性鱗狀非小細胞肺癌III期臨床...
近日，恆瑞醫藥（600276）創新藥注射用卡瑞利珠單抗(艾瑞卡)聯合化療用於晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者一線治療的III期臨床研究(SHR-1210-III-307)的主要研究終點結果達到方案預設的優效標準，研究結果表明，卡瑞利珠單抗聯合化療用於晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者一線治療，可顯著延長患者的無進展生存期
-
恆瑞艾瑞卡全國上市:新獅怒吼,王者啟程
據悉，艾瑞卡的研發布局十分廣泛，尤其聚焦在肝癌、胃癌、肺癌、食管癌、鼻咽癌等中國高發癌種，目前已在全球開展了32項臨床研究。令人驕傲的是，2019年1月，美國食品和藥品管理（FDA）批准卡瑞利珠單抗聯合甲磺酸阿帕替尼一線治療肝癌的國際多中心III期臨床試驗在美國、歐洲和中國同步展開，這是國內自主研發的PD-1抗體首次開展的國際多中心III期臨床試驗，中國智造，終於邁向全球。
-
公布PD-1單抗研究進展 「醫藥一哥」恆瑞醫藥股價突破100元再創...
來源：金融界網站金融界網站12月17日訊 今日早盤，恆瑞醫藥股價高開高走，盤中漲超8％，最高報105.66元創歷史新高，當前總市值超5500億元，位居醫藥行業首位。消息面上，12月16日，恆瑞醫藥（600276，SH）公告稱，近日，江蘇恆瑞醫藥股份有限公司（以下簡稱「公司」「恆瑞醫藥」）注射用卡瑞利珠單抗（艾瑞卡）聯合化療用於晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者一線治療的III期臨床研究（SHR-1210-III-307）的主要研究終點結果達到方案預設的優效標準。
-
恆瑞醫藥(600276.SH):擬將抗腫瘤藥品馬來酸吡咯替尼有償許可予...
格隆匯 9 月 28日丨恆瑞醫藥(600276.SH)公布，公司與韓國HLBLifeScienceCo.,Ltd.公司(以下簡稱「HLB-LS公司」)達成協議，將具有自主智慧財產權的抗腫瘤藥品馬來酸吡咯替尼片(以下簡稱「吡咯替尼」)項目有償許可給韓國HLB-LS公司。
-
恆瑞醫藥(600276.SH):馬來酸茚達特羅吸入粉霧劑獲臨床試驗通知書
來源：格隆匯格隆匯11月8日丨恆瑞醫藥(600276.SH)公布，公司近日收到國家藥監局核准籤發的《臨床試驗通知書》，並將於近期開展臨床試驗。馬來酸茚達特羅吸入粉霧劑是一種新型長效β2-受體激動劑，擬用於成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的維持治療。馬來酸茚達特羅吸入粉霧劑最早於2009年11月由諾華製藥獲得歐盟EMA批准上市，規格為150μg和300μg。
-
創新輸出:恆瑞醫藥許可DONG-A ST CO LTD公司在韓國開發、生產和...
11月10日，恆瑞醫藥（600276）與韓國DONG-A ST CO., LTD.公司（以下簡稱「東亞公司」）達成協議，以1.3927億美元交易總額將自主研發且具有智慧財產權的抗腫瘤藥品SHR-1701（程序性死亡配體1（PD-L1）/轉化生長因子-βII型受體（TGF-βRII）抗體）項目許可給韓國東亞公司
-
...美曲塞加卡鉑一線治療晚期或轉移性非鱗癌非小細胞肺癌的上市申請
格隆匯9月12日丨恆瑞醫藥(600276,股吧)(600276.SH)公布，近日，公司研發的卡瑞利珠單抗聯合培美曲塞加卡鉑與培美曲塞加卡鉑一線治療晚期或轉移性非鱗癌非小細胞肺癌(NSCLC)患者的隨機對照多中心III期臨床研究，經獨立數據監察委員會審核確認，本研究全體受試者人群的主要終點-IRC評估的無進展生存期(PFS)達到方案預設的期中分析優效判定標準，且安全性可接受。
-
復星醫藥(02196):HLX10聯合化療(卡鉑-白蛋白紫杉醇)用於治療肺癌...
來源：智通財經網智通財經APP訊，復星醫藥(02196)公告，近日，上海復星醫藥(集團)股份有限公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(簡稱「復宏漢霖」)於中國內地就HLX10(即重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液;簡稱「該新藥」)
-
醫藥股TOP10出爐!恆瑞醫藥衝擊3700億市值
在經歷一輪巨震後，醫藥股正迎來新一輪「風口」。在A股市場上，近期恆瑞醫藥、藥明康德、天壇生物、華蘭生物、康泰生物等多隻醫藥股股價創下歷史新高。市值一年暴漲超1500億2017年11月3日，恆瑞醫藥成為首隻市值超2000億元的醫藥股；2018年6月，市值突破3000億元；10月11日，全球「股災」當天收盤市值2046億元；時隔一年後，恆瑞醫藥再度創新高，截至2019年10月14日收盤，市值3696億元。與一年前相比，市值暴漲超1500億元。
-
恆瑞醫藥深度解析:歷久彌新,王者風範
恆瑞醫藥的臨床方案更多樣化，涉及一線和二線治療，且方案包括單藥、與化療聯用和與阿帕替尼聯用等，提升臨床試驗成功的同時應對更多樣化的市場需求。目前恆瑞在 cHL 和 HCC 的兩個適應症已獲批，處於上市申請階段的有 2 個：聯合培美曲塞+卡鉑 1 線治療晚期或轉移性非鱗狀 NSCLC、單藥 2 線治療晚期或轉移性食管癌，都屬於大病種，未來有望繼續收穫新的適應症，憑藉適應症擴大進一步提高市場規模。
-
恆瑞盤中股價創新高,PD-1四個獲批適應症已進醫保?
作為國產PD-1適應症獲批數量最多的藥企，恆瑞醫藥（600276.SH）公司股價在12月17日上午9點56分之際大漲逾9%，創下歷史新高，達到106.50元/股。截至上午10點42分之際，公司股價仍報105.12元/股，公司市值達到5604.70億元。
-
【1841】【NCCN更新】帕博利珠單抗聯合化療——晚期肺鱗癌患者一線治療新選擇
2018年美國腫瘤學年會（ASCO）上首次公布了KEYNOTE-407，結果喜人，為晚期肺鱗癌患者一線治療提供了新的治療選擇。近期更新的非小細胞肺癌NCCN指南V6版基於KEYNOTE-407研究結果將免疫聯合化療推薦作為PS評分0-1分患者一線治療方式，證據級別2A級。自此，免疫治療聯合化療成為晚期肺鱗癌患者一線治療新方案。
-
乳腺癌紫杉醇耐藥患者聯合應用生血湯加減治療的療效與安全性分析
【摘要】目的：分析乳腺癌紫杉醇耐藥患者聯合應用生血湯加減治療的療效與安全性，探討有效療法，以提高療效，改善患者預後。結論：乳腺癌紫杉醇耐藥患者聯合應用生血湯加減治療的療效確切，可明顯減輕患者的臨床症狀，降低腫瘤標誌物水平，改善生活質量，總有效率高，且不良反應發生率低，值得推廣。
-
2020版《CSCO原發性肝癌診療指南》一線治療格局四大亮點
轉自 | 醫藥觀瀾近日，中國臨床腫瘤學會（CSCO）正式公布了備受矚目的2020年版《原發性肝癌診療指南》（下稱《指南》）。在新版《指南》中，晚期肝細胞癌（HCC）的一線治療格局發生較大改變，靶向療法、免疫療法以及聯合療法成為主旋律，同時來自澤璟製藥、恆瑞醫藥的多款新藥備受矚目。本文篩選新版《指南》部分亮點，僅供讀者參閱。
-
2020年《財富》中國500強排行榜,恆瑞醫藥位列第393位
2020年《財富》中國500強排行榜，恆瑞醫藥位列第393位 近日，財富中文網發布了 2020 年的《財富》中國 500 強排行榜，港城企業恆瑞醫藥入選該榜單，位列第 393