研究揭示T淋巴細胞活化新機制

2020-12-13 科學網

 

9月21日，《自然—免疫學》（Nature Immunology）雜誌在線發表了中山大學生命科學大學院李迎秋教授課題組的研究論文《TCR-induced sumoylation of the kinase PKC-θcontrols T cell synapse organization and T cell activation》（論文連結：http://www.nature.com/ni/journal/vaop/ncurrent/full/ni.3259.html）。該研究發現，SUMO化蛋白修飾（一種小分子蛋白修飾）對T淋巴細胞免疫突觸的構架及其細胞活化至關重要。

T淋巴細胞是人體免疫系統的關鍵組成部分，它通過對相關抗原做出恰當的活化反應，進而統領協調機體免疫系統的各種免疫反應，保證機體有效清除入侵病原體或病變細胞，並避免自身免疫性疾病發生。T淋巴細胞的恰當活化有賴於T細胞受體信號通路複雜精細的調節方式。該研究中，李迎秋教授課題組的博士生王旭東、龔宇、陳志龍、龔貝妮等發現，當抗原刺激T細胞時，T細胞中的SUMO E3連接酶PIASxβ催化蛋白激酶PKC-θ發生SUMO化蛋白修飾，此修飾通過介導PKC-θ、T細胞共刺激受體CD28以及細胞骨架蛋白filamin A之間的相互結合，調節T細胞與抗原呈遞細胞間的融合結構——T細胞免疫突觸的構架，從而調控T細胞活化。該研究揭示了SUMO化蛋白修飾信號通路在T細胞免疫突觸組裝中的重要作用以及T細胞活化的新機制，為相關免疫疾病的治療及藥物設計提供了新的思路。 （來源：中山大學）

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