上海復星醫藥（集團）股份有限公司
公司代碼：600196 公司簡稱：復星醫藥
2020
半年度報告摘要
一 重要提示
1 本半年度報告摘要來自2020年半年度報告全文（以下簡稱「半年度報告全文」），為全面了解本集團的經營成果、財務狀況及未來發展規劃，投資者應當到上證所網站（http://www.sse.com.cn）等中國證監會指定媒體上仔細閱讀半年度報告全文。本半年度報告摘要中的簡稱均來自半年度報告全文中的「釋義」章節。
2 本公司董事會、監事會及董事、監事、高級管理人員保證半年度報告內容的真實、準確、完整，不存在虛假記載、誤導性陳述或重大遺漏，並承擔個別和連帶的法律責任。
3 本公司全體董事出席董事會會議。
4 本半年度報告未經審計。
5 經董事會審議的報告期利潤分配預案或公積金轉增股本預案：無
二 公司基本情況
2.1 本公司簡介
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2.2 本公司主要財務數據
單位：元 幣種：人民幣
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2.3 前十名股東持股情況表
單位：股
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注1：HKSCC NOMINEES LIMITED即香港中央結算（代理人）有限公司，其所持股份是代表多個客戶持有（其於報告期末持有的股份數量包括本公司控股股東復星高科技通過其所持有的本公司48,803,000股H股股份，約佔本公司於報告期末總股本1.90%）；
注2：香港中央結算有限公司為滬港通人民幣普通股的名義持有人。
2.4 截止報告期末的優先股股東總數、前十名優先股股東情況表
□適用 √不適用
2.5 控股股東或實際控制人變更情況
□適用 √不適用
2.6 未到期及逾期未兌付公司債情況
√適用 □不適用
單位：億元 幣種：人民幣
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注1：「16復藥01」初始發行總額為人民幣30億元。根據《上海復星醫藥（集團）股份有限公司2016年公開發行公司債券（面向合格投資者）（第一期）募集說明書》中設定的投資者回售選擇權，2019年3月4日，本公司已對有效申報回售的55,000張「16復藥01」持有人支付本金及當期利息。截至報告期末，「16復藥01」的債券餘額為人民幣29.945億元。
注2：根據《上海復星醫藥（集團）股份有限公司2016年公開發行公司債券（面向合格投資者）（第一期）募集說明書》中設定的發行人調整票面利率的選擇權，自2019年3月4日起，「16復藥01」票面利率由3.35%上調至4.50%。
注3：「17復藥01」初始發行總額為人民幣12.5億元。根據《上海復星醫藥（集團）股份有限公司2017年公開發行公司債券（面向合格投資者）（第一期）募集說明書》中設定的投資者回售選擇權，2020年3月16日，本公司已對有效申報回售的1,580,500張「17復藥01」持有人支付本金及當期利息。截至報告期末，「17復藥01」的債券餘額為人民幣10.9195億元。
注4：根據《上海復星醫藥（集團）股份有限公司2017年公開發行公司債券（面向合格投資者）（第一期）募集說明書》中設定的發行人調整票面利率的選擇權，自2020年3月14日起，「17復藥01」票面利率由4.50%下調至3.48%。
反映發行人償債能力的指標：
√適用 □不適用
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關於逾期債項的說明
□適用 √不適用
三 經營情況討論與分析
3.1 經營情況的討論與分析
1、經營概覽
2020年上半年新冠疫情對全球及中國經濟帶來較大影響和不確定性，與此同時國家醫療體制改革持續深化，醫保控費力度不減，製藥工業整體增速繼續放緩，藥品價格尤其是仿製藥價格下行持續擴大，相對而言創新藥研發進入快速發展期，更快納入醫保；醫療器械和醫學診斷受益於政策，進口替代加速，面臨快速發展機遇。醫療服務需求旺盛，行業結構逐步調整，醫療服務資源布局更趨合理。報告期內，本集團繼續秉持「持續創新、樂享健康」的經營理念，圍繞醫藥健康核心業務，堅持產品創新和管理提升、國際化發展，積極推進創新轉型、整合運營、穩健增長。
報告期內，本集團實現營業收入1,402,816.46萬元，較2019年同期略有1.02%的下降。其中：藥品製造與研發業務實現營業收入1,001,190.43萬元，較2019年同期減少8.11%；醫療器械與醫學診斷業務實現營業收入264,101.71萬元，較2019年同期增長46.96%；醫療服務業務實現營業收入135,986.65萬元，較2019年同期減少6.83%。一季度疫情因素對本集團醫療服務業務、藥品製造與研發板塊注射劑業務等造成一定程度的影響，隨著有序復工復產，二季度各項生產經營已恢復，二季度當季實現營業收入81.48億元，較一季度環比增長38.55%，較2019年二季度同比增長9.47%。
報告期內，本集團在中國大陸實現營業收入995,698.73萬元，在其他國家或地區實現營業收入折合人民幣407,117.73萬元，其他國家或地區收入佔比為29.02%。
報告期內，各業務板塊營業收入情況如下：
單位：萬元 幣種：人民幣
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報告期內，本集團實現歸屬於上市公司股東淨利潤171,471.02萬元，歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤130,434.79萬元，分別較2019年同期增長13.10%和11.71%，利潤增長主要來自於：（1）新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒、負壓救護車及呼吸機等抗疫產品的貢獻；（2）核心產品非布司他片（優立通）、匹伐他汀鈣片（邦之）、草酸艾司西酞普蘭（啟程）等收入保持高速增長，人用狂犬疫苗銷量大幅提升；利妥昔單抗注射液（漢利康）新增生產規模（2,000L）獲批後銷量快速提升，上半年實現收入2.24億元，6月當月收入突破億元；（3）受益於法規市場的需求，控股子公司Gland Pharma保持快速增長；
上半年，本集團歸屬於上市公司股東淨利潤的增長幅度高於營業收入增幅的主要原因：（1）本期毛利率減去銷售費用率同比有2.4個百分點的提升；（2）本期利潤增長主要來自於持股比例較高的控股子公司增長貢獻；（3）利息支出同比減少；（4）收購Breas、復銳醫療科技（Sisram）部分少數股權的影響。
報告期內，本集團2020年上半年經營活動產生的現金流量淨額146,129.74萬元，較2019年同期增長0.77%。
報告期內，本集團繼續加大研發投入，研發投入共計16.89億元，較2019年同期增長25.02%；其中，研發費用為12.04億元，較2019年同期增加3.55億元（增長41.81%）。
藥品製造與研發
報告期內，本集團藥品製造與研發業務實現營業收入1,001,190.43萬元，較2019年同期減少8.11%，實現分部業績111,551.28萬元，較2019年同期減少7.40%；分部利潤111,477.41萬元，較2019年同期減少9.54%。製藥業務研發投入為15.41億元，增長27.92%，製藥業務研發投入佔製藥業務收入的15.39%；其中，研發費用為10.59億元，較2019年同期增加3.35億元（增長46.27%），佔製藥業務收入的10.58%。
2020年1月新冠疫情爆發後，本集團部分注射劑核心產品受到疫情影響，一季度藥品製造與研發業務較2019年同期下降。隨著有序復工復產，製藥業務收入穩步恢復。上半年，非布司他片（優立通）、匹伐他汀鈣片（邦之）、草酸艾司西酞普蘭（啟程）等核心產品收入保持高速增長，銷量增長分別為61.9%、109.6%、244.5%，人用狂犬疫苗銷量大幅提升；利妥昔單抗注射液（漢利康）新增生產規模（2,000L）獲批後銷量快速提升，上半年累計實現收入2.24億元，6月當月銷售收入突破億元；控股子公司Gland Pharma受益於法規市場的需求，保持快速增長。
報告期內，本集團主要治療領域核心產品銷售收入情況如下表：
單位：萬元 幣種：人民幣
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注1：2020年1-6月銷售收入同口徑已重述，其中抗感染疾病治療領域新增拉米夫定，中樞神經系統疾病治療領域新增鹽酸戊乙奎醚注射液(長託寧），心血管系統疾病治療領域新增注射用依諾肝素鈉(二葉諾)及苯磺酸氨氯地平片（亞尼安）；
注2：代謝及消化系統疾病治療領域核心產品包括非布司他片（優立通）、還原型穀胱甘肽系列（阿拓莫蘭針、阿拓莫蘭片）、動物胰島素及其製劑、注射用重組人促紅素(CHO細胞)（怡寶）、格列美脲片（萬蘇平）、複方蘆薈膠囊（可伊）、硫辛酸注射液（凡可佳）、阿法骨化醇片（立慶）、氯化鉀顆粒；
注3：抗腫瘤疾病治療領域核心產品包括利妥昔單抗注射液（漢利康）、西黃膠囊（可勝）、比卡魯胺片（朝暉先）、昂丹司瓊、紫杉醇、注射用培美曲塞二鈉（怡羅澤）、奧沙利鉑、卡鉑；
注4：抗感染疾病治療領域核心產品包括青蒿琥酯等抗瘧系列、注射用頭孢美唑鈉系列（悉暢、先鋒美他醇）、非凍幹人用狂犬疫苗（VERO細胞）、注射用炎琥寧（沙多力卡）、注射用頭孢米諾鈉（美士靈）、注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉（強舒西林）、拉米夫定、達託黴素、抗結核系列、注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉（哌舒西林）、萬古黴素、卡泊芬淨、注射用氟氯西林鈉（卡荻）、注射用頭孢唑肟鈉（二葉必）、阿奇黴素膠囊（鑫燁、司可尼）、鹽酸克林黴素膠囊；
注5：中樞神經系統疾病治療領域核心產品包括富馬酸喹硫平片（啟維）、小牛血清去蛋白注射液（奧德金）、鹽酸戊乙奎醚注射液(長託寧）、草酸艾司西酞普蘭片（啟程）；
注6：心血管系統疾病治療領域核心產品包括肝素鈉及其他肝素系列製劑、匹伐他汀鈣片（邦之）、替米沙坦片（邦坦）、羥苯磺酸鈣膠囊（可元）、環磷腺苷葡胺注射液（心先安）、注射用前列地爾幹乳劑（優帝爾）、苯磺酸氨氯地平片（施力達、亞尼安）、吲達帕胺片；
注7：血液系統疾病治療領域核心產品包括注射用白眉蛇毒血凝酶（邦亭）、注射用腺苷鈷胺（米樂卡）；
注8：原料藥和中間體核心產品包括胺基酸系列、鹽酸克林黴素、氨甲環酸、鹽酸左旋咪唑。
報告期內，本集團持續以創新和國際化為導向，整合併協同本集團現有的產品線和各項資源，大力發展戰略性產品，完善「仿創結合」的藥品研發體系，研發投入進一步加強。截至報告期末，本集團研發人員已近2,300人，約佔本集團在職員工總數的7.2%；本集團在研創新藥、仿製藥、生物類似藥及仿製藥一致性評價等項目248項，其中：小分子創新藥17項、化學改良型新藥2項、生物創新藥21項、生物類似藥21項、國際標準的仿製藥117項、一致性評價項目46項、中藥2項、累計引進項目22項（進口創新藥9項，進口仿製藥13項）；截至報告期末，6個項目正在申報臨床試驗、33個項目正在進行臨床試驗、34個項目等待審批上市。報告期內，本集團藥品製造與研發板塊專利申請達49項，其中發明專利申請31項：包括美國專利申請5項、PCT申請7項；獲得發明專利授權23項。
2020年上半年，本集團重點加大對小分子創新藥、單克隆抗體生物創新藥及生物類似藥、CAR-T細胞注射液的研發投入，系統性推進藥品許可引進和註冊以及仿製藥一致性評價工作。為強化藥品的全球研發體系和能力建設，本集團於2020年初成立全球研發中心，負責本集團創新研發項目的統籌管理，以中國、美國、歐洲為中心加強藥品臨床前研究與臨床開發的能力。截至報告期末，本集團已有累計10個小分子創新藥產品（包括1個改良型新藥）、11個適應症於中國境內獲臨床試驗批准，5個小分子創新藥、5個適應症獲境外臨床試驗批准；其中：ORIN1001已於美國開展I期臨床試驗並獲得美國FDA快速通道審評認證，SAF-189已於美國獲批II期臨床試驗，10個單克隆抗體產品及8個聯合治療方案在全球範圍內開展超過20項臨床試驗，合營公司復星凱特的阿基侖賽注射液(代號FKC876，即抗人CD19 CAR-T細胞注射液）已完成用於治療成人復發難治性大B細胞淋巴瘤的中國境內橋接臨床試驗並被納入藥品上市註冊優先審評程序。報告期內，許可引進的馬來酸阿伐曲泊帕片（蘇可欣）用於擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病相關血小板減少症的成年患者已獲批上市；Gland Pharma共計12個仿製藥產品獲得美國FDA上市批准。截至報告期末，已有3個Gland Pharma的產品（鹽酸伊立替康注射液、注射用右雷佐生、唑來膦酸注射液）報進口註冊上市申請（IDL），3個Gland Pharma的產品（注射用唑來膦酸濃溶液、注射用醋酸卡泊芬淨、注射用替加環素）報進口註冊臨床試驗申請（CTA）。截至本報告披露日，本集團已累計有23個產品通過或視為通過仿製藥一致性評價，其中核心產品非布司他片（優立通，規格：40mg，80mg）及匹伐他汀鈣片（邦之）於報告期內通過一致性評價，且優立通系首個通過一致性評價的同類產品；在已通過或視為通過仿製藥一致性評價的產品中，共計11個產品在三批藥品集中帶量採購招標中中標；控股子公司復星醫藥產業獲BioNTech許可的用於預防新型冠狀病毒肺炎的mRNA疫苗（BNT162b1）獲國家藥監局批准於中國境內開展臨床試驗，並已於2020年7月啟動I期臨床試驗；復宏漢霖研發的注射用曲妥珠單抗（歐盟商品名：Zercepac?，中國境內商品名：漢曲優?）已獲批於歐盟及中國境內上市銷售。預計這些在研產品、許可產品及通過仿製藥一致性評價並中標的產品將為本集團後續經營業績的持續發展奠定良好基礎。
截至報告期末，本集團小分子化學創新藥的主要研發進展如下：
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注1：已獲得美國FDA Fast Track Development Program（即快速通道審評）認證；
注2：截至本報告披露日，已獲批於中國境內開展臨床試驗。
截至報告期末，本集團單克隆抗體藥物的研發進展如下：
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注1：2020年4月，利妥昔單抗注射液（漢利康）增加原液2,000L生產規模及2,000L生產設備以及新增500mg╱50ml╱瓶規格的補充新藥申請獲國家藥監局批准。2020年7月，利妥昔單抗注射液（漢利康）就新增兩項適應症的新適應症補充申請獲國家藥監局批准。
注2：截至報告期末，乳腺癌適應症已於烏克蘭、波蘭、菲律賓開展臨床III期試驗；報告期內，本公司全資子公司上海復宏漢霖生物製藥有限公司收到波蘭衛生監督機構Chief Pharmaceutical Inspector頒發的兩項《Certificate of GMP Compliance of a Manufacturer》，其位於上海市徐匯區的生物藥生產基地順利通過歐盟針對注射用曲妥珠單抗的原液(DS)及製劑(DP)線的GMP認證。截至本報告披露日，注射用曲妥珠單抗（歐盟商品名：Zercepac?，中國境內商品名：漢曲優?）已獲批於歐盟及中國境內上市銷售。
注3：轉移性結直腸癌適應症已完成III期臨床研究。
注4：類風溼關節炎適應症於中國境內處於III期臨床試驗中。
注5：於中國臺灣地區開展I期臨床試驗中；此外，截至報告期末已獲國家藥監局、美國FDA臨床試驗批准。
注6：於中國大陸開展Ib/II期臨床試驗中；此外，截至報告期末已獲美國FDA臨床試驗批准，於臺灣地區開展的Ia期臨床試驗已完成。
注7：實體瘤適應症的I期臨床試驗於中國臺灣地區開展中；經標準治療失敗的、不可切除或轉移性高度微衛星不穩定型或錯配修復缺陷型實體瘤的II期臨床研究於中國境內處於進行過程中；慢性B型肝炎適應症的II期臨床研究於中國臺灣地區處於進行過程中。
注8：於澳大利亞開展I期臨床試驗中。
注9：於中國臺灣地區獲臨床試驗批准。
注10：本集團擁有多個重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液聯合重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液的治療方案。於中國大陸處於臨床研究階段的包括：轉移性非鱗狀非小細胞肺癌治療的III期臨床研究；用於晚期肝細胞癌治療的II期臨床研究；實體瘤治療的I期臨床研究。
截至報告期末，本集團從外部許可引進產品的主要研發進展如下：
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注1：截至本報告披露日，馬來酸阿伐曲泊帕片用於該適應症治療的臨床試驗申請已獲國家藥監局受理；
注2：截至本報告披露日，新型冠狀病毒mRNA疫苗（BNT162b1）已獲國家藥監局批准於中國境內開展臨床試驗，並已啟動I期臨床試驗。
本集團注重產品全生命周期的質量風險管理，塑造質量為先、持續改進的質量文化，協調境內外資源，持續提升質量體系的國際化建設。在產品研發、生產至銷售的產業鏈各環節，制定並執行嚴格的質量安全機制和藥物警戒機制，持續推進藥物警戒運營、藥物警戒科學支持及藥物警戒合規等工作，為患者的用藥安全保駕護航。本集團全面推行產品生命周期的質量風險管理理念，注重定期質量回顧、變更管理、偏差管理、OOS調查、CAPA落實、供應商審計等質量管理體系建設。報告期內，本集團持續深入推進施行「卓越運營管理（FOPEX）」,通過宣貫本集團質量文化、加強本集團內部質量審計、實施供應鏈精益六西格瑪改善、推行工藝安全管理、組織新版藥品管理法及專業技術培訓等措施有效改善企業管理模式、提升運營效率、形成集約高效的生產布局，以實現本集團質量管理體系的健康、可持續發展。
截至報告期末，本集團製藥業務的各控股子公司在滿足國家新版GMP要求的同時，積極參與實施美國、歐盟、WHO等國際cGMP等質量體系認證，推進位藥企業國際化。截至報告期末，本集團國內外有十餘個原料藥通過美國、歐盟、日本等國家衛生部門的cGMP認證；Gland Pharma的4個製劑生產場地多條無菌生產線通過美國、歐盟、日本、澳大利亞、巴西等藥品GMP審計/認證；桂林南藥有1條口服固體製劑生產線、3條注射劑生產線通過WHO-PQ認證；重慶藥友1條口服固體製劑生產線通過加拿大衛生部和美國FDA認證；江蘇萬邦1條凍幹無菌生產線通過歐盟cGMP認證、1條口服製劑生產線通過美國FDA cGMP認證；復宏漢霖製藥位於上海市徐匯區的生物藥生產基地通過歐盟針對HLX02的原液(DS)線及製劑(DP)線的GMP認證。
報告期內，本集團持續強化營銷體系的建設與整合，營銷模式向專業化、品牌化、數位化方向轉型，已形成與現有產品及擬上市產品相配套的境內外營銷網絡和營銷隊伍，以實現營銷的可持續發展。截至報告期末，本集團已形成近5,800人的營銷隊伍，其中包括近1,000人的海外藥品與醫療器械營銷團隊。在國內營銷方面，面向高端醫療、基層醫療、零售連鎖等市場的營銷能力建設得到進一步提升，特別是在血液腫瘤高端診療領域已經構建了較強的能力和管理體系；以網際網路創新平臺助力營銷轉型，實現數位化營銷；加強招標、市場準入及重點客戶管理等能力建設，為後續上市產品的營銷奠定基礎；此外，通過與國藥控股的合作與聯動，充分發揮國藥控股的分銷網絡和物流配送優勢，促進本集團藥品銷售渠道的拓展。在國際營銷方面，在非洲撒哈拉沙漠以南的英語區及法語區已擁有的成熟銷售網絡和上下遊客戶資源基礎上，通過進一步擴大醫藥推廣業務範圍，鞏固在非洲市場的競爭力；同時通過在美國及歐洲搭建營銷平臺，推進與跨國藥企的深度合作，提高本集團在國際市場的藥品銷售規模。
醫療器械與醫學診斷
報告期內，醫療器械與醫學診斷業務實現營業收入264,101.71萬元，較2019年同期增長46.96%；實現分部業績50,974.65萬元，較2019年同期增長74.69%；分部利潤43,369.01萬元，較2019年同期增長88.22%。銷售收入及淨利潤同比增長主要來自於新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒、負壓救護車及呼吸機等抗疫產品的貢獻以及地中海貧血基因檢測試劑盒的增長；合資公司直觀復星的「達文西手術機器人」裝機量和手術量自二季度以來快速恢復，2020年上半年裝機量30臺、於中國大陸及香港的手術量約1.85萬例，同比已略有增長。
報告期內，本集團自主研發的新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑盒（螢光PCR法）通過國家藥監局應急審批，獲得醫療器械產品註冊證（體外診斷試劑），並有若干新型冠狀病毒檢測試劑盒取得美國、歐盟、澳大利亞等國家和地區的相關資質及認證。上半年新冠檢測試劑盒及相關產品貢獻收入5億餘元。此外，為滿足新冠疫情的救治需求，本集團快速響應，做好應對疫情防控的物質保障工作，包括承接負壓救護車的生產任務；進一步擴大呼吸機產能，保證呼吸機全球供應；確保全身移動CT的供應，降低因病人轉運而造成的多科室交叉傳染風險。
報告期內，由於下遊醫美行業受新冠疫情影響，復銳醫療科技（Sisram）的經營業績受到一定影響，2020年上半年實現營業收入7,173.60萬美元、淨利潤573.80萬美元（根據復銳醫療科技（Sisram）本幣財務報表），同比均有下降。在穩步恢復業務運營的同時，復銳醫療科技（Sisram）繼續推進全球市場（特別是新興市場）的開拓,並加強新產品尤其是微創醫療美容器械的研發投入,產品線向臨床治療領域拓展。2020上半年推出的Derma Clear、Harmony XL Pro、Opus Plasma（北美版）三款新產品，得到市場廣泛關注和積極反響。
2020年上半年，本集團自主研發的全自動化學發光儀器及配套試劑產品進入市場，並逐步放量銷售，相關配套試劑累計44個項目獲得註冊批准文號；獨家產品Mycare 用於抗精神類藥物的血藥濃度監測獲得終端用戶認可，迅速打開市場； Glycotest（肝癌診斷）等新產品在註冊進程中。
醫療服務
受新冠疫情影響，報告期內，本集團醫療服務機構的診療人次及住院人次較2019年同期均有所下降，上半年醫療服務業務實現營業收入135,986.65萬元，較2019年同期減少6.83%，由於醫院運營成本中的固定成本佔比較高，支出相對剛性，以及新開業機構的前期虧損影響，醫療服務業務利潤降幅高於收入降幅，上半年實現分部業績3,137.29萬元，較2019年同期減少81.43%；醫療服務業務實現分部利潤161.24萬元，較2019年同期減少98.40%。第二季度，隨著國內疫情的逐步平穩，各成員醫院通過加強重點學科建設、提升三四級手術量等舉措，業務已逐步恢復，當季營業收入較一季度環比增長37.8%。
報告期內，本集團通過持續推進醫療機構的專科建設布局、內部整合及外延擴張打造區域性醫療中心和大健康產業鏈，持續提升醫療服務業務規模和盈利能力。截至報告期末，以珠三角大灣區、長三角、淮海經濟區為醫療服務重點區域，形成專科和綜合醫院相結合的醫療服務戰略布局，本集團控股的已投入運營的醫療服務機構主要包括佛山禪城醫院、深圳恒生醫院、宿遷鍾吾醫院/宿遷市腫瘤醫院、溫州老年病醫院、嶽陽廣濟醫院、安徽濟民醫院、武漢濟和醫院、珠海禪誠醫院、淮安興淮醫院及宿遷市康復醫院等，核定床位合計4,328張。
報告期內，在醫療服務運營管理上，本集團持續完善和優化醫、護、技等醫療專業以及財務、EHS、採購、基建等職能的管理體系和框架，使得醫療服務在業務發展、管理效率、採購成本控制、信息技術體系上得到持續提升，醫療服務業務的資產管理效率得到不斷加強。
「重學科建設，塑品質醫療」是本集團作為非公醫療多年來一貫堅持的方針，通過整合旗下醫院的專科資源，成立了11大學科聯盟，多家控股醫院完成在所在區域地市級重點專科、省級專科的創建，同時建立產科護理、腦卒中護理二個專科護士培訓基地。報告期內，本集團控股的醫療機構中，宿遷市腫瘤醫院獲批為二級腫瘤醫院；通過等級醫院建設工作，本集團已基本形成以3家三級醫院為業務、學科龍頭，引領、支持5家二級醫院發展的業務布局，為華南地區的醫療服務戰略布局及沿海發達城市及地區的業務拓展發揮重要作用；此外，本集團積極開拓基於網際網路的新醫療服務內容和產品，建設從社區到醫院的服務網絡，禪城醫院、宿遷鍾吾醫院已獲得網際網路醫院牌照，並將繼續探索並參與網際網路醫療新業態，實現線上與線下服務閉環。
醫藥分銷和零售
2020年上半年，國藥控股實現營業收入20,376,471萬元，較去年同比上升1.04%，淨利潤480,338萬元、歸屬淨利潤289,568萬元，分別較上年同比下降3.32%和2.67%。二季度整體業務表現較一季度低點明顯恢復。
在醫藥分銷領域，國藥控股憑藉一體化運營和業務資源協同優勢，持續強化基層衛生醫療機構的覆蓋，擴大社區醫院分銷網絡建設，綜合提升藥品分銷業務的核心競爭優勢。2020年上半年，國藥控股醫藥分銷業務實現收入15,749,467萬元，同比下降4.38%。
在醫藥零售領域，截至報告期末，國藥控股零售網絡覆蓋全國30個省、直轄市和自治區，零售藥房總數達7,047家，規模繼續保持行業領先。2020年上半年，國藥控股零售業務繼續取得較快增長，銷售收入達到1,101,577萬元，同比實現24.59%的增長。
在醫療器械分銷領域，國藥控股積極把握器械行業整合的重要機遇，充分利用「藥械聯動」競爭優勢。報告期內，新冠疫情對醫療器械業務的產品結構造成較大影響，與疫情防控相關的呼吸機、新冠病毒檢測試劑、防護等耗材需求大幅增長，但常規醫療業務耗材和設備的銷售有所放緩。2020年上半年，國藥控股醫療器械業務銷售收入達到3,587,304萬元，同比增長23.59%。
內部整合和運營提升
報告期內，本集團持續加大內部整合的投入，進一步強化本集團內部通融、提升運營效率。報告期內，通過內部股權整合、產品與服務合作等方式，加強各板塊內部及各板塊間的協作，進一步整合資源，實現本集團內部通融，推進業務發展。在藥品製造與研發板塊，通過境內外企業在產品、技術方面的合作以及交流，進一步加速國際化進程、提升產品的市場佔有率、研發能力及國際化藥品註冊申報能力，從而推進本集團藥品製造業務的產業升級及研發能力的提升；在藥品及器械分銷和零售領域，通過與國藥控股的合作與聯動，充分發揮國藥控股的分銷網絡和物流配送優勢，促進本集團藥品銷售渠道的拓展。
在數字科技創新方面，始終貫徹堅持「4IN」戰略，用數字賦能，全面推進企業數位化轉型升級，建立統一的數據平臺和治理體系，促進匹配本集團業務的大中臺戰略落地。利用信息化手段、大數據、人工智慧等新技術實現降本增效，提高運營效率，助力業務的快速增長。報告期內，打造製藥研發電子申報註冊管理平臺、精益項目管理平臺，構建網際網路醫院，提供全數位化醫療線上問診服務，搭建全新網際網路營銷平臺，更新視頻會議系統，通過數據能力深度挖掘、分析和提煉需求，推動供應端迭代和創新。
在集採與戰略採購方面，進一步推動跨業務板塊、板塊內的集採項目，擴展新的集採品類，充分發揮平臺效應降本增效。報告期內，本集團進一步完善採購管理辦法及體系建設，加強與業務歸口職能部門的協作，為採購賦能；持續推進數位化採購業務平臺，實現採購業務的閉環、陽光、可視、可比、可追溯，提升採購業務的協作性及工作效率，支持降本增效的落地；繼續推進綠色供應鏈項目，針對原輔包類供應商實施審計；迭代風控系統監控招標關鍵節點，重點排查圍標等違規事項，通過調查提前排除風險，並針對惡意圍標單位納入黑名單管理並公示，淨化採購環境。
在反腐敗合規方面，本公司制訂有《反腐敗條例》、《舉報管理規定》和《舉報人、證人保護與獎勵規定》等制度文件，堅持「有案必究，懲前毖後，預防為先，標本兼治」的原則，以廉政監督和案件查辦為抓手，優化管理制度，強化風險防控，不斷完善「防範-監控-懲處」的反腐合規管控體系，積極推進本集團的廉政合規建設。重點關注製藥醫療行業的反腐敗動態，結合具體案例，有針對性地揭示風險點，對員工起到教育和預防作用。同時，積極開展廉政培訓和宣講，報告期內，為本公司董事、監事及高管提供了反腐合規專項培訓，並為新入職員工提供反腐敗專題培訓和廉潔從業教育。
環保、健康與安全
報告期內，本集團持續加速推進環境保護、職業健康和安全（EHS）管理體系的建設和提升，以交叉審核等模式督導企業EHS實施落地，並推進外部第三方的商業體系認證工作，通過內/外部的體系評審工作的實施和推進，幫助各控股子公司/單位更好地落實EHS緯度上的各項工作，切實履行企業在環境保護及員工安全方面的社會責任。
在EHS管理體系系統化建設的同時，為應對新冠疫情，本集團要求各控股子公司/單位成立疫情防控專項小組，同時對於企業員工、部分關鍵崗位人員及外部人員的健康管控、公共設施管理的防護工作明確相關防疫要求，原料藥企業落實工藝設備啟動前安全審查。積極推進並要求各控股子公司/單位貫徹執行安全風險分級管控和隱患排查治理雙重預防機制，完善自評標準及程序要求，並要求相關控股子公司/單位適時完成風險自我評價工作，以及隱患排查工作，及時發現問題，整改問題，堅決遏制事故苗子，守住安全大門。同時，繼續加快和推進醫療服務板塊醫院EHS管理體系標準（HOPES）體系的提升和風險管理，樹立HOPES示範醫院，輔導與助力醫療服務板塊核心企業提升EHS管理水平。
在提升EHS管理和風險控制的同時，持續加強EHS隊伍的能力建設，通過人才引入及在線課堂、體系帶教輔導等方式，提升各控股子公司/單位EHS專業人員的知識和能力水平。同時在EHS文化建設方面，以EHS管理月為契機，進一步強化「高層重視、中層推進、基層參與」的金字塔型EHS文化格局，提升各控股子公司/單位的EHS執行力及全員參與度。
融資
報告期內，本集團持續優化債務結構，合理控制債務規模和綜合融資成本。上半年，本公司分別完成公司債和銀行間市場債務融資工具額度的申請註冊，成功發行兩期超短期融資券，並積極拓展與境內外金融機構的良好合作，獲得抗疫專項貸款等銀行融資支持。暢通且多元化的融資渠道為本集團持續發展提供良好的保障。
2、行業經營信息分析
報告期內，申報臨床申請、申報生產及獲得臨床批件的藥（產）品情況
（1）報告期內，申報臨床申請的藥（產）品情況
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註：根據美國註冊分類，505(i)即創新藥。
（2）報告期內，獲得臨床批件的藥（產）品情況
■
註：根據美國註冊分類，505(i)即創新藥。
（3）報告期內，通過或視為通過藥品一致性評價的藥（產）品情況
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3、主營業務分析
（1）財務報表相關科目變動分析表
單位:萬元 幣種:人民幣
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注1：報告期內，本集團保持和加大了對新上市產品（利妥昔單抗注射液（漢利康））、擬上市產品（馬來酸阿伐曲泊帕片（蘇可欣）及注射用曲妥珠單抗（漢曲優）等）的銷售團隊組建、市場開發等戰略性投入。本期銷售費用同比減少的主要原因，主要系：①銷售收入結構變化；②部分線下進行的活動轉為線上，相應減少差旅會議等費用；③本集團持續加強銷售費用管控等因素影響所致。
注2：主要系報告期內加大對生物藥、小分子創新藥和進口創新藥的研發投入，以及增加對創新孵化平臺的投入所致。
注3：利息費用同比減少主要由於報告期內融資成本和平均帶息債務規模同比下降；匯兌損益影響主要是部分控股子公司以美元計價的銷售款項產生的匯兌收益。
注4：主要系報告期內固定資產投資等投資活動支付的資金同比增加所致。
注5：主要系報告期內發行超短期融資券等導致籌資活動淨流入增長所致。
（2）研發投入
① 研發投入情況表
幣種：人民幣 單位：萬元
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② 情況說明
報告期內，藥品製造與研發板塊的研發投入為人民幣154,118.92萬元，較2019年同期增加人民幣33,636.38 萬元，增長27.92%，佔藥品製造與研發板塊業務收入的15.39%。隨著創新轉型戰略的不斷推進，本集團研發資源向生物藥和創新藥方向側重，生物藥管線布局也正逐步由生物類似藥過渡到生物創新藥。同時，在小分子藥物研發上，自主研發和產品引進兩大方式齊步並行，隨著小分子創新藥陸續進入臨床階段，研發投入也在穩步增長。報告期內研發投入增長主要系本集團加大對生物藥、小分子創新藥和進口創新藥的研發投入，以及增加對創新孵化平臺的投入所致。
（3）其他
① 公司利潤構成或利潤來源發生重大變動的詳細說明
□適用 √不適用
② 其他
□適用 √不適用
4、非主營業務導致利潤重大變化的說明
□適用 √不適用
5、主營業務分行業、分產品、分地區情況
單位:萬元 幣種:人民幣
■
注1：藥品製造與研發業務毛利率下降，主要是由於：1、銷售收入結構變化的影響；2、抗感染、中樞神經和血液系統等領域的注射劑產品銷量下降，單位固定成本上升。
注2：醫療服務業務毛利率下降，主要是由於上半年就診人數下降，但運營成本中固定成本佔比高，單位固定成本上升。
注3： 代謝及消化系統疾病治療領域核心產品的營業收入同比減少2.19%，主要是還原型穀胱甘肽系列（阿拓莫蘭針、阿拓莫蘭片）的銷量下降所致。
注4：抗腫瘤治療領域核心產品的營業收入同比增加59.94%，主要是利妥昔單抗注射液（漢利康）的銷量增長所致。
注5：抗感染疾病治療領域核心產品的營業收入同比減少22.77%，主要是由於注射用頭孢美唑鈉系列（悉暢、先鋒美他醇）等抗生素類注射劑、抗結核系列等產品銷量下降所致，毛利率下降主要是由於銷量下降導致的單位固定成本上升所致。
注6：中樞神經系統疾病治療領域核心產品的營業收入同比減少38.35%，主要是由於小牛血清去蛋白注射液（奧德金）的銷量下降所致。
注7：心血管系統疾病治療領域核心產品的營業收入同比增長9.49%，主要是肝素系列製劑、匹伐他汀鈣片（邦之）銷量增長及注射用前列地爾幹乳劑（優帝爾）銷量下降的淨影響。
注8：血液系統疾病治療領域核心產品的營業收入同比下降41.03%，主要是注射用白眉蛇毒血凝酶（邦亭）、注射用腺苷鈷胺（米樂卡）的銷量下降所致。
6、主要控參股公司分析
（1）控股子公司經營情況及業績
① 重要控股子公司經營情況及業績
單位：萬元 幣種：人民幣
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註：以上數據含評估增值及評估增值攤銷。
② 其他主要子公司情況
單位：萬元 幣種：人民幣
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注1：復宏漢霖、復銳醫療科技（Sisram）的數據分別摘錄自其已公布的2020年中期業績公告；
注2：禪城醫院的數據含評估增值及評估增值攤銷。
（2）利潤、投資收益對本集團淨利潤影響達10%以上參股公司的經營情況及業績
單位：萬元 幣種：人民幣
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7、報告期內核心競爭力分析
本集團以藥品製造與研發為核心，業務覆蓋醫療器械與醫學診斷、醫療服務、醫藥分銷與零售。本集團的藥品製造與研發業務、醫療器械與醫學診斷業務均在行業中處於較領先的地位，醫療服務業務在業務拓展、運營能力上亦在民營醫院中處於領先。
本集團的核心競爭力體現在多層次、高效能的研發、專業化的營銷、國際化的業務發展及整合、高度規範的生產管理、高質量的服務以及對具有成本優勢的全球製造及供應鏈體系的建設上。此外，本集團卓越的投資、併購、整合能力已得到業界的廣泛認可；兩地上市的資本結構，也為本集團提升競爭優勢提供了良好的保障。
未來，本集團將堅持「創新轉型、整合運營、穩健增長」的道路，利用自身優勢，持續發展壯大。
8、資產、負債情況分析
√適用 □不適用
（1）資產及負債狀況
幣種：人民幣 單位：萬元
■
（2）截至報告期末主要資產受限情況
□適用 √不適用
（3）其他說明
□適用 √不適用
9、員工及薪酬制度
截至報告期末，本集團共有員工30,925人。本集團的僱員薪酬政策按照業績表現、工作經驗及外部市場薪酬水平而制定。
10、2020年下半年經營展望
2020年下半年，新冠疫情防控進入常態化階段，本集團將在充分吸取上半年復工復產、抗疫經驗的基礎上，繼續採取多種措施確保生產經營活動平穩有序。
2020年下半年，本集團將堅持創新戰略，提升運營及研發效率，實現全球創新前沿技術的轉化落地，加強生產製造、供應鏈及營銷體系的升級和優化，積極推動產業國際化水平的提升，為廣大患者提供更多有價值的藥品/治療方案的選擇；持續推進降本增效，提升盈利能力；同時通過網際網路、數位化、智能化的技術手段賦能產業。此外，隨著資本市場對 ESG 的要求與國際進一步接軌，2020年下半年，本公司將在董事會及其ESG委員會的指導下積極推進ESG體系完善的相關工作，提升本公司在資本市場可持續發展評級中的表現。
藥品製造與研發
2020年下半年，本集團將繼續以創新和國際化為導向，提升創新研發能力、國際化藥品註冊申報能力、大力發展戰略性產品，並積極尋求行業併購與整合的機會，建設並推動產品線及供應鏈的整合與協同，實現收入與利潤的持續增長。
本集團將聚焦代謝及消化、腫瘤、抗感染等治療領域，加強專業化營銷隊伍建設，在保證原有重點領域和產品的市場地位和增長的基礎上，重點推進包括注射用曲妥珠單抗（漢曲優）、阿達木單抗注射液以及阿基侖賽注射液(代號FKC876，即抗人CD19 CAR-T細胞注射液）、胰島素系列等產品的上市；加快推進馬來酸阿伐曲泊帕（蘇可欣）、曲氟尿苷替匹嘧啶片(Trifluridine and Tipiracil Hydrochloride Tables，Lonsurf)及預防COVID-19的疫苗產品等許可引進品種的上市銷售及臨床試驗；圍繞Gland Pharma業務的協同，推進包括鹽酸伊立替康注射液、注射用右雷佐生、唑來膦酸注射液等產品的進口註冊，以及部分產品在海外市場的銷售拓展；持續加強通過仿製藥一致性評價並已在集中帶量採購招標中中標的11個產品（非布司他片、匹伐他汀鈣片、富馬酸喹硫平片、鹽酸乙胺丁醇片、鹽酸美金剛片、苯磺酸氨氯地平片、草酸艾司西酞普蘭片、吲達帕胺片、鹽酸克林黴素膠囊、阿奇黴素膠囊、異煙肼片）的銷售和WHO-PQ認證產品的市場推廣力度，採取有效的產品生命周期管理策略，從而保持和提高各產品在細分市場的領先地位。
2020年下半年，本集團將繼續以患者為中心、臨床需求為導向、高新科技為驅動力，聚焦腫瘤、中樞神經系統、罕見病等治療領域，推進創新藥研發從me-too, me-better 向first-in-class, best-in-class的過渡，並積極布局PCG（蛋白藥物治療、細胞治療、基因治療）方向。在支持創新的同時，加快推進在研和許可引進品種的獲批以及許可引進項目的臨床試驗。此外，本集團繼續加快研發與市場的對接，促進需求互補，加速後續戰略產品的培育和儲備。
本集團將繼續堅持「仿創結合」戰略、「技術許可」與「產學研」相結合，以「項目+技術平臺」為合作紐帶，繼續加大研發投入。本集團也將不斷拓展、深化與全球領先藥企的合作，充分發揮中國動力嫁接全球資源的優勢，創新合作模式、尋找新的發展動力，夯實本集團製藥業務的核心競爭力。
醫療器械與醫學診斷
2020年下半年，本集團在加大投入，繼續強化醫療器械的研發、製造和銷售的同時，繼續發揮國際化方面的優勢，以精準醫療為目標，實現醫療器械業務的規模增長。
復銳醫療科技（Sisram）將緊密關注行業以及消費者行為的變化與發展，加快數位化投入與整合，深化在直銷渠道和消費者終端的投入與布局，積極探索與其他業務板塊的協同及業務模式創新，以實現在產業鏈的更廣覆蓋。在院前急救領域，將通過新產品研發、持續優化生產工藝、提升生產效率，提供公共衛生移動急救解決方案。在「達文西手術機器人」獲批額度內積極推進裝機量的提升；進一步穩固呼吸機的產能和供應鏈，圍繞肺部疾病及呼吸睡眠領域不斷推出新產品及整體解決方案。
同時，本集團將繼續發揮國際化方面的優勢，以現有的境外企業為平臺，在積極整合的基礎上大力拓展與境外企業的業務合作並尋求國內外優秀器械企業的投資機會，以精準醫療為目標，從而實現醫療器械業務的規模增長。
本集團將繼續推進診斷業務及產品的開發、引進，新技術的引進與本土化將促進國內感染、腫瘤等疾病的診斷性能更精準、有效；繼續加強國內外銷售網絡和專業銷售隊伍建設，努力提升包括新引進及註冊產品在內的診斷產品的市場份額；並積極尋求國內外優秀診斷企業的投資機會。
醫療服務
2020年下半年，本集團將繼續把握國家鼓勵社會資本辦醫的機遇，發揮平臺型醫院管理集團的特點，不斷提升精益化運營能力，加快業務發展全面推行DRG（按疾病診斷相關分組）及RBRVS（以資源為基礎的相對價值比率）的績效考核機制，完善學科與人才，質量與安全，護理與服務，績效與評價等運營模塊；加強集中採購與信息化建設，整合內部藥品、器械、診斷等資源，實現降本增效；持續加大對醫療服務領域的投入，引進頂級醫療技術和先進醫療設備，同時進一步擴大醫療服務規模。同時，本集團還將推進宿遷鍾吾醫院、嶽陽廣濟醫院的改擴建項目，以及重慶星榮整形醫院、徐州婦兒醫院、上海星晨兒童醫院等新建項目，並尋求新的醫療服務併購機會。
醫藥分銷與零售
2020年下半年，本集團將繼續推動國藥控股實現在醫藥、醫療器械分銷業務上的整合與快速增長，不斷擴大國藥控股在醫藥、醫療器械流通行業中的領先優勢。
融資
2020年下半年，本集團將繼續拓展境內外的融資渠道，持續優化本集團的融資結構，降低財務成本，推動本集團進一步加強核心競爭能力建設，鞏固行業領先地位。
3.2 與上一會計期間相比，會計政策、會計估計和核算方法發生變化的情況、原因及其影響
√適用 □不適用
2020年6月，財政部印發了《新冠肺炎疫情相關租金減讓會計處理規定》（財會〔2020〕10號），詳情參見「第十節 財務報告附註三、32」。
3.3 報告期內發生重大會計差錯更正需追溯重述的情況、更正金額、原因及其影響。
□適用 √不適用
上海復星醫藥（集團）股份有限公司
二零二零年八月二十五日
證券代碼：600196 股票簡稱：復星醫藥 編號：臨2020-131
債券代碼：136236 債券簡稱：16復藥01
債券代碼：143020 債券簡稱：17復藥01
債券代碼：143422 債券簡稱：18復藥01
債券代碼：155067 債券簡稱：18復藥02
債券代碼：155068 債券簡稱：18復藥03
上海復星醫藥（集團）股份有限公司
關於為控股子公司提供擔保的公告
本公司董事會及全體董事保證本公告內容不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏，並對其內容的真實性、準確性和完整性承擔個別及連帶責任。
重要內容提示:
●被擔保人名稱：Fosun Medical Holdings AB（以下簡稱「FMH」）
●本次對外擔保情況
上海復星醫藥（集團）股份有限公司（以下簡稱「本公司」）及Fosun International Limited（以下簡稱「復星國際」）擬依據各自對FMH的權益比例（即本公司55%、復星國際45%，下同）為其向Hang Seng Bank Limited（以下簡稱「貸款方」）申請的本金總額不超過7,700萬美元（或等值歐元）貸款額度（包括本金分別為3,000萬、1,000萬及3,700萬美元（或等值歐元）三筆子貸款額度）項下債務分別提供連帶責任保證擔保，其中：本公司擬為FMH申請的本金總額不超過4,235萬美元（或等值歐元）的貸款額度項下債務提供連帶責任保證擔保（以下簡稱「本次擔保」）。
截至2020年8月25日，包括本次擔保在內，本公司及控股子公司/單位（以下簡稱「本集團」）實際對外擔保金額按2020年8月25日匯率（中國人民銀行公布的美元兌人民幣中間價、歐元對人民幣中間價，下同）折合人民幣約1,646,980萬元，佔2019年12月31日本集團經審計歸屬於上市公司股東淨資產的約51.65%；其中：本集團實際為FMH擔保金額折合人民幣約58,663萬元。上述本集團對外擔保已經本公司股東大會批准。
●本次擔保無反擔保。
●截至本公告日，本集團無逾期擔保事項。
一、擔保情況概述
2020年8月25日，FMH與貸款方籤署了《Banking Facilities》（以下簡稱「《貸款協議》」），FMH向貸款方申請了本金總額不超過7,700萬美元（或等值歐元）的貸款額度（包括本金分別為3,000萬、1,000萬及3,700萬美元（或等值歐元）三筆子貸款額度）。
同日，本公司、復星國際分別向貸款方出具了《Guarantee》（以下簡稱「《擔保函》」），由本公司及復星國際依據各自對FMH的權益比例為上述貸款額度項下債務分別提供連帶責任保證擔保；擔保期間自《擔保函》籤署之日起至《貸款協議》項下債務償還後，貸款方收到本公司及復星國際向其發出的關於終止本次擔保的書面通知之日起3個月止。其中：本公司擬為FMH申請的本金總額不超過4,235萬美元（或等值歐元）的貸款額度項下債務提供連帶責任保證擔保。
本公司2019年度股東大會審議通過了關於本集團續展及新增擔保額度的議案，同意本集團續展及新增擔保（包括本公司為控股子公司/單位、控股子公司/單位為本公司或控股子公司/單位之間提供擔保；註：控股子公司包括全資及非全資控股子公司〈含資產負債率超過70%的控股子公司〉）額度不超過等值人民幣2,300,000萬元；同時，授權本公司管理層及/或其授權人士在上述報經批准的新增擔保額度內，根據實際經營需要，確定、調整具體擔保事項並籤署有關法律文件。本次擔保系在上述經股東大會批准的額度範圍內。
本次擔保不構成關聯交易。
二、被擔保人基本情況
FMH成立於2016年，註冊地為瑞典，系本公司控股子公司，其主席及執行長為劉毅先生。截至本公告日，復星實業（香港）有限公司（系本公司之全資子公司）持有其55%的股權、Windgothenburg (HK) Limited（系本公司控股股東復星國際有限公司之全資子公司）持有其45%的股權。FMH的主要經營範圍包括實業投資和經營；截至本公告日，FMH的主要資產為其持有的Breas Medical Holdings AB（以下簡稱「Breas」）100%股權。Breas主營呼吸機器械的研發、生產和銷售。
根據FMH管理層報表（按照國際財務報告準則編制，單體口徑，未經審計），截至2019年12月31日，FMH總資產為8,012萬歐元，所有者權益為4,443萬歐元,負債總額為3,569萬歐元（其中：銀行貸款總額3,192萬歐元、流動負債總額3,235萬歐元）；2019年，FMH實現營業收入0歐元，實現淨利潤-58萬歐元。
根據FMH管理層報表（按照國際財務報告準則編制，單體口徑，未經審計），截至2020年6月30日，FMH總資產為10,742萬歐元，所有者權益為4,456萬歐元,負債總額為6,286萬歐元（其中：銀行貸款總額5,866萬歐元、流動負債總額5,953萬歐元）；2020年，FMH實現營業收入0歐元，實現淨利潤13萬歐元。
三、本公司籤署之《擔保函》的主要內容
2020年8月25日，本公司、復星國際分別向貸款方出具了《擔保函》，由本公司及復星國際依據各自對FMH的權益比例為FMH向貸款方申請的本金總額不超過7,700萬美元（或等值歐元）的貸款額度（包括本金分別為3,000萬、1,000萬及3,700萬美元（或等值歐元）三筆子貸款額度）項下債務分別提供連帶責任保證擔保。其中：本公司籤署之《擔保函》主要內容如下：
1、由本公司按其所持FMH的權益比例為FMH向貸款方申請本金總額為7,700萬美元（或等值歐元）的貸款額度提供連帶責任保證擔保，擔保範圍包括本公司所持權益比例相對應的FMH在《貸款協議》項下應向貸款方償還的本金、利息及其他應付費用等。
2、擔保期間自《擔保函》籤署之日起至《貸款協議》項下債務償還後，貸款方收到本公司及復星國際向其發出的關於終止本次擔保的書面通知之日起3個月止。
3、《擔保函》自2020年8月25日生效。
4、《擔保函》受中國香港特別行政區（以下簡稱「香港」）法律管轄，並應根據香港法律解釋。
四、董事會意見
鑑於本次擔保系按權益比例為控股子公司提供擔保，擔保風險相對可控，故本公司董事會同意本次擔保事項。
五、累計對外擔保數量及逾期擔保的數量
截至2020年8月25日，包括本次擔保在內，本集團實際對外擔保金額按2020年8月25日匯率折合人民幣約1,646,980萬元，佔2019年12月31日本集團經審計歸屬於上市公司股東淨資產的約51.65%；其中：本集團實際為FMH擔保金額折合人民幣約58,663萬元。
截至本公告日，本集團無逾期擔保事項。
特此公告。
上海復星醫藥（集團）股份有限公司董事會
二零二零年八月二十五日
證券代碼：600196 股票簡稱：復星醫藥 編號：臨2020-126
債券代碼：136236 債券簡稱：16復藥01
債券代碼：143020 債券簡稱：17復藥01
債券代碼：143422 債券簡稱：18復藥01
債券代碼：155067 債券簡稱：18復藥02
債券代碼：155068 債券簡稱：18復藥03
上海復星醫藥（集團）股份有限公司
第八屆董事會第二十三次會議
（定期會議）決議公告
本公司董事會及全體董事保證本公告內容不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏，並對其內容的真實性、準確性和完整性承擔個別及連帶責任。
（下轉B47版）