腫瘤免疫抗體藥物研發商「和鉑醫藥」完成1.028億美元C輪融資...

2020-12-11 獵雲網

OrbiMed(奧博資本)、碧桂園創投、高特佳投資集團、Octagon投資、銳智資本(Sage Partners)以及現有投資者大灣區共同家園發展基金共同參與。

【獵雲網(微信:ilieyun)北京】7月9日報導

獵雲網近日獲悉,腫瘤免疫抗體藥物研發商「和鉑醫藥」宣布完成1.028億美元C輪融資,加速公司在腫瘤免疫、免疫性疾病領域,以及針對新冠病毒的創新生物藥產品管線的開發進程。本次融資由Hudson Bay Capital領投,OrbiMed(奧博資本)、碧桂園創投、高特佳投資集團、Octagon投資、銳智資本(Sage Partners)以及現有投資者大灣區共同家園發展基金共同參與。和鉑醫藥於今年3月完成了7500萬美元B+輪融資;2018年8月,和鉑醫藥宣布完成8500萬美元B輪融資,本輪融資由新加坡政府投資公司GIC 領投,國壽大健康基金、祥峰投資參與,A輪投資機構尚珹資本與君聯資本跟投;

「本輪融資進一步表明了現有及新進投資者對我們產品管線與創新藥物研發平臺的充分肯定,以及對和鉑醫藥打造國際領先生物製藥公司戰略與願景的充分認可。」和鉑醫藥創始人、董事長兼執行長王勁松博士表示,「和鉑醫藥擁有強大的產品管線,多個臨床研究階段產品已取得重要進展,同時,基於公司核心技術平臺的多個創新單抗與雙靶點抗體項目也將快速進入臨床開發階段。本輪融資將用於支持臨床後期階段產品的開發與商業化進程,並將助力公司加速推進臨床前階段創新產品線的開發。」目前公司已形成擁有30多個創新項目的產品管線,包括CD73抗體、BCMAxCD3抗體以及CCR8抗體等一系列創新生物藥。

Hudson Bay Capital亞洲醫療健康投資經理Jo-Wen Lin女士表示: 」很高興能與和鉑醫藥及其管理團隊共同推進公司在腫瘤與免疫性疾病領域高度創新的產品管線。我們深信和鉑醫藥的創新路徑,尤其是其下一代創新藥物研發技術,能夠填補亟待滿足的臨床需求並且帶來激動人心的發展機遇。」

OrbiMed(奧博資本)亞洲董事總經理王婷女士表示:「和鉑醫藥現有產品管線非常豐富,針對的均為具有巨大商業前景的適應症和靶點。同時,他們擁有全部自主智慧財產權的全人源轉基因小鼠平臺為公司開發下一代創新療法奠定了堅實基礎。我們對和鉑醫藥在不久的將來成長為頂尖的生物製藥公司充滿信心。」

和鉑醫藥是一家處於臨床開發階段的、全球化的創新生物製藥公司,公司專注於腫瘤免疫、免疫性疾病以及針對COVID-19病毒的創新藥物研發,通過自主研發及多元化的合作模式快速拓展創新藥研發管線。天眼查信息顯示,和鉑醫藥(上海)有限責任公司成立於2016年12月,法定代表人為王勁松。

和鉑醫藥利用其擁有全球專利的兩個全人源抗體轉基因小鼠平臺(Harbour Mice®)研發針對腫瘤免疫和免疫性疾病的突破性創新療法。和鉑醫藥的小鼠平臺可產生全人源單克隆抗體、重鏈抗體(HCAb)以及用於雙特異抗體開發的HBICE™免疫細胞銜接雙抗技術。公司在國內率先建立了單個B細胞克隆技術並完成了與和鉑小鼠平臺的整合。同時,公司還向全球範圍內的工業界和學術機構進行技術平臺授權。和鉑醫藥在中國、美國、荷蘭等多地開展全球化運營

和鉑醫藥以患者需求為核心,針對全球範圍內尚未滿足的臨床需求研發創新療法,目前已有五個臨床研究階段產品,其核心項目包括:

·   HBM9161 (巴託利單抗)為全球首創抗FcRn全人源抗體,能夠治療一系列因致病性IgG 水平異常所引起的自身免疫性疾病,有望成為擁有廣泛適應症的重磅產品。巴託利單抗已獲得中國國家藥品監督管理局批准針對重症肌無力、視神經脊髓炎譜系疾病、原發性免疫性血小板減少症以及Graves眼病的4項臨床試驗。

·   HBM9036 (特那西普)是一種用於乾眼的新型TNF受體片段。該藥物已在中美兩地完成針對中重度乾眼患者二/三期臨床試驗,研究結果顯示良好的臨床療效和安全性,中國三期註冊臨床試驗也將於近期啟動。

·   HBM4003是全球創新的下一代CTLA 4抗體,該項目已在澳大利亞開展針對晚期實體瘤的臨床一期研究。這是和鉑醫藥HCAb重鏈抗體平臺產生的首個、也是全球第一個進入臨床開發階段的全人源重鏈抗體。臨床前研究數據顯示,HBM4003能有效增強抗腫瘤活性,並具有良好的安全性。目前,該項目已獲得美國FDA批准新藥臨床試驗,中國國家藥品監督管理局也已受理該項目的臨床試驗申請。和鉑醫藥將在近期啟動其在美國和中國的一系列臨床試驗,包括基於HBM4003的聯合療法。

針對新冠病毒,和鉑醫藥建立了強大的在研產品組合。公司與荷蘭烏得勒支大學、伊拉斯姆斯大學醫學中心合作開發了中和抗體47D11,該抗體能夠阻斷新冠病毒感染,用於預防和治療新冠。和鉑醫藥與荷蘭知名大學科學家已在《自然通訊》上發表初步研究結果,並與全球知名藥企艾伯維就此項目建立戰略合作夥伴關係。

作為全人源抗體,該抗體具有高度可開發性,並且減少了免疫相關的副作用。47D11靶向新型冠狀病毒S蛋白的保守區域,可有效阻斷新冠病毒及SARS病毒對細胞的感染,其交叉中和特質表明該抗體具備應對病毒變異以及未來可能出現的其他相關冠狀病毒的潛力。目前該項目與其他在研抗體針對新冠病毒的診斷測試也在研究中。與此同時,公司利用其專有的H2L2抗體發現平臺與位於美國紐約的西奈山醫療體系建立合作,正在開展新型新冠病毒抗體的研究。

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