因不良反應阿斯利康叫停新冠疫苗試驗 康泰生物稱不影響合作

2021-01-10 騰訊網

新京報訊(記者 張秀蘭)當地時間9月8日,英國製藥企業阿斯利康宣布,由於一名參加新冠疫苗試驗接種的志願者出現不良反應,公司決定暫停該疫苗臨床試驗。該疫苗由阿斯利康與牛津大學合作研發。

阿斯利康將這位受試者出現的不良反應稱為「一種潛在的原因不明的疾病」,並未透露不良反應的相關細節和更多問題。阿斯利康已經決定叫停公司正在進行中的新冠疫苗試驗。另據外媒援引阿斯利康製藥發言人消息稱,暫停試驗是一種常規行為,並表示在大型臨床試驗中,出現疾病是偶現的,但須對此進行獨立、細緻的檢查,疫苗臨床試驗或在數天之內得以恢復。

此項新冠候選疫苗由阿斯利康與英國牛津大學共同研發。頂級醫學期刊《柳葉刀》此前公布的I期/II期COV001臨床試驗的中期結果顯示,在所有接受評估的受試者中該疫苗可以耐受並產生針對SARS-CoV-2病毒的穩健免疫應答。目前,該疫苗的II期/III期臨床試驗正在全球多個國家進行並計劃在更多地區開展,以驗證該疫苗保護人們免受新冠病毒感染的效果,並檢測不同年齡段和劑量接種的安全性和免疫反應。

國內企業康泰生物也受到波及。今年8月6日,阿斯利康與康泰生物籤署中國內地市場獨家授權合作框架協議,通過技術轉讓積極推進阿斯利康與牛津大學合作的腺病毒載體新冠疫苗AZD1222在中國內地市場的研發、生產、供應和商業化。根據合作框架協議條款約定,康泰生物作為技術受讓方將確保在2020年底前達到至少1億劑新冠疫苗AZD1222的年產能,並在2021年底前將該疫苗設計產能擴大至年產至少2億劑,以滿足中國市場的需求。康泰生物9日中午對外回應稱,出現個別案例是研發中的正常現象,不影響公司與阿斯利康合作的推進。

校對 陳荻雁

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