無創dna幾周做最好無創DNA檢測與唐氏篩查的區別在哪裡?

2020-12-17 騰訊網

孕媽在懷孕期間我想比較心煩的就是要做各種產檢了吧!我相信經歷過產檢的孕媽都知道無創DNA檢測、羊水穿刺及唐氏篩查吧,但還有一些新手孕媽卻不知道什麼是無創dna檢測,更別說它們之間的區別了,下面香港裕力健康就告訴大家都有哪些區別。

無創NIPS和羊水穿刺的區別

1、裕力健康的無創DNA:無創、準確、方便是香港健康無創DNA產前檢測的一大優點。它可以檢測t21染色體異常(唐氏症候群)和t18染色體異常(愛德華症候群)和t13染色體異常(巴陶氏症候群)也可以檢測90多項目,4個性染色體異常,20個微缺失症候群和20個骨骼發育不良基因突變等,準確率為99.5%。

2、羊膜穿刺術:覆蓋胎兒23對染色體,既能診斷染色體數目異常,又能診斷染色體結構異常,診斷範圍廣,屬於侵入性避孕方法,但可能會導致流產、感染。併發症的風險,其中流產更為常見。我個人並不建議,如果胎兒沒有問題,但由於檢測而導致流產等傷害,那就得不償失了。

無創NIPS產前檢測和傳統唐氏篩查的區別

1、無創dna檢測主要針對的孕媽,無創dna檢測和內地傳統的唐氏篩查相比,無創DNA檢測的結果更加準確。裕力健康認為香港無創DNA檢測其主要是基於新一代高通量測序和信息分析技術篩查染色體非整倍體疾病,其檢測準確度高達99.5%以上,大大降低了傳統唐篩假陽性和漏檢結果所帶來的後續創傷的風險。

2、檢測更多染色體。無創DNA檢測可篩查出22項染色體異常(包括21-三體,18-三體和13-三體三種疾病),同時還能檢測出更多的項目,4項性染色體異常、20項微缺失症候群及20項骨骼發育不良基因突變等病症及鑑別胎兒男女性別,而傳統的唐氏篩查只檢出21-三體和18-三體兩種染色體病症。

3、篩查孕周早。內地早孕期唐篩適合孕周為11-13周,中孕期唐篩為15-20周,而無創DNA檢測適合孕周為10周就可以進行檢測,8-10個工作日就能出報告。

無創DNA產前檢測是利用國際領先的高通量測序平臺,檢測胎兒染色體異常的新一代產前檢測技術。其具體到醫學鑑定項目為:胎兒染色體缺失篩查(無創DNA產前檢測)、產前母血親子鑑定等,這幾項檢測專案均為孕早期母血DNA篩查,是時下產前檢測中孕期最早、最安全、準確率最高。

相關焦點

  • 無創dna篩查的是什麼無創dna篩查最佳時期
    很多懷孕媽媽在懷孕過程中想必遇到過這樣的選擇困難症:在內地做無創dna產前檢測好還是到香港做無創dna產前檢測比較好。今天裕力健康給大家分享下內地和香港無創dna產前檢測有什麼區別。
  • 唐篩、無創DNA、羊水穿刺有何區別?
    說起唐氏篩查、無創DNA檢測、羊水穿刺,孕媽媽都不陌生,這些都是計算胎兒染色體異常風險值的檢查方法。選擇一多,困惑隨之而來。唐氏篩查、無創DNA檢測、羊水穿刺究竟有何區別?該怎樣選擇?今天咱們就聊一聊這個話題。
  • 羊水穿刺和無創DNA究竟怎麼選?兩者區別要讀懂,醫生建議這樣選
    產檢就是為了能夠排除隱患,提前規避風險,媽媽們的這種顧慮確實是存在的,所以就有了「羊水穿刺」和「無創DNA」的檢查,這兩項檢查可以更加準確的排查寶寶身體異常情況。唐氏篩查、無創DNA和羊水穿刺有什麼區別?
  • 唐篩和無創DNA哪個更好?二選一行不行?有些孕婦兩項都要做!
    孕媽們首先想到的肯定是胎兒發育,寶寶發育得好不好,現在有很多方法可以檢測。如四維彩超、普通B超,唐氏篩查……說到這些孕檢項目,很多媽媽可能都一頭霧水,雖然自己嘗試了解了很多,但更多時候還是不明就裡。但現在有一種叫做無創DNA的檢測方法和目的似乎都跟唐氏篩查很像。 這兩個孕檢項目的目的是不是一樣的?是不是醫院為了創收的新手段呢?
  • 孕16周遺傳病檢查,唐篩不可靠,必須選無創DNA檢測?
    所謂的唐篩其實就是對染色體的篩查,主要的篩查對象是21-三體症候群,即唐氏症候群。得了這種病的人其實就是21號染色體比一般人多了一條,因此導致的痴呆現象,民間管這種病叫先天愚型。目前的唐篩技術,除了可以篩查先天愚型之外,還能夠篩查帕陶氏症候群和愛德華氏症候群,也就是13號染色體和18號染色體分別是三條。小麗因為年齡大了,醫生就直接告訴她讓她做無創DNA檢測。
  • 懷孕十六周,醫生說高齡做唐篩肯定高危,讓直接做無創,有必要嗎
    看到一個問題:現在孕十六周,產檢醫生說年紀大了做唐篩肯定高危,讓直接做無創dna,有必要嗎?非常有必要。我懷孕的時候也是超過35歲,是高齡產婦,去建檔的時候,醫生直接就說「高齡不要做唐篩了,這個不準,直接做無創DNA,這個不要在我們醫院做,你問下計生辦,應該有免費政策!」
  • 唐篩高風險先做無創基因檢測可以嗎?
    小丫,你懷孕5個月也就是孕20周,接下來需要做大排畸檢查,檢查的最佳時間是孕22-26周,現在有四維彩超,很多寶媽都是選擇四維檢查,但是需要提前預約,如果你約不上,其實做三維檢查也是一樣的。孕24周時要進行糖尿病篩查,又稱糖耐量篩查,主要是檢查孕媽有沒有糖尿病,檢查時需要空腹,一般要抽三次血,分別測空腹、服75克葡萄糖水一小時、兩小時後的血糖值。
  • NT值偏高唐篩卻顯示低風險,還要不要做無創DNA?疑惑孕媽看這裡
    結果上星期做了唐篩,顯示低風險,她徹底懵了,這到底有沒有問題?她總覺得做無創會更安心,但她工作也忙,短時間內又不大能抽得出時間來,於是百般糾結中給我發了私信諮詢。這種情況其實很普遍,關於唐氏症候群的系列檢查,很多孕媽都有這麼一段糾結的心情,擔心是否胎寶寶出了問題。
  • 孕媽NT檢查和唐氏篩查有什麼區別?真相來了
    導語:孕媽NT檢查和唐氏篩查有什麼區別?懷了孕的寶媽對產檢充滿疑慮,到底哪些產檢該做,哪些不該做?檢查做多了對寶寶有沒有傷害?一連串的問號找不到解答.尤其是唐篩和NT,同樣是篩查染色體,是需要同時都做還是做一樣就可以?
  • 唐篩、無創和羊水穿刺,怎麼選最靠譜?怎麼選最省錢?一次性講透
    可是產檢的項目比較多,有些檢查目的也差不多,例如唐篩、無創DNA、羊水穿刺這三項檢查,都是孕中期用來主要檢測唐氏綜合症的項目,孕媽該如何選擇適合自己的呢?
  • NT檢查和唐氏篩查有什麼區別?
    因此說NT檢查非常重要,一般在孕12周的時候就可以做了,孕媽應該重視起來。 檢查方法 NT檢查是通過B超檢查胎兒頸後皮下組織的液體厚度。 唐篩檢查是通過抽血來檢測孕婦體內血清中甲胎蛋白、游離雌三醇、絨毛膜促性腺激素的含量。 唐氏篩查是什麼?
  • 35歲以上高齡孕婦,唐篩,無創,羊穿,應該怎麼選擇
    「我這想要個二胎,現在四個月了,按照醫生說的流程,我應該做唐篩了。今天,到產篩門診,醫生告訴我,我年齡超了, 36歲了,不能做唐篩,需要直接做無創或者羊穿,還需要到省裡醫院去做,弄得我迷迷糊糊的?這不,來找你給拿個主意。」表妹說道。
  • 孕婦唐篩高危,可以不做無創或羊穿嗎?看看一位唐氏兒媽媽的忠告
    其中孕15周至孕21周之間,就有一個產檢項目叫做唐氏篩查,是通過抽取孕婦的血液檢查胎兒患唐氏症的風險程度。很多人都反映「十個唐篩九個高危」,當準媽媽收到唐篩高危結果時,心情是七上八下,有的甚至嚇得天天哭。
  • 那個唐氏篩查高風險的孩子,後來怎麼樣了?孕期唐篩6點要早知道
    通過血清學篩查,檢測母體血清中甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇,並結合孕婦年齡、孕齡等情況,計算出唐氏症候群的的風險度。檢查結果一般是兩種,一種是低風險,另一個是高風險。低風險就代表正常,而高風險相應是異常。
  • 懷孕16周,唐篩結果低風險,還有必要做無創嗎?
    唐氏篩查的報告單上面準媽媽最關心的就是「低風險」和「高風險」兩個結果。「低風險」即表示胎兒患唐氏兒的機率很低,準媽媽可以放心;「高風險」即表示胎兒患唐氏兒的機率比較高,但是準媽媽也不必驚慌,因為高風險人群中也不一定都是唐氏兒,這時候需要進行羊膜穿刺或無創DNA確診。
  • 孕期,唐氏篩查雖然重要,但這3類孕媽要慎重,避免花冤枉錢!
    孕期,孕媽們的產檢中除了一些常規的檢查之外,還有一些四維彩超檢查,唐篩檢查,無創DNA的產檢,主要是根據產婦的產檢孕周的情況,進行安排產檢的,為了胎寶寶的發育健康而進行的一系列的檢查。但是並不是說每一項檢查,每個孕媽都需要檢查。其中最重要的唐篩的檢查,也不是每個孕媽都需要檢查。
  • NT、無創、四維全通過,胎兒就沒問題?答案可能和你想的不一樣
    假如NT、無創、四維的檢查都沒有問題,胎兒還有可能畸形嗎?答案是否定的,即便是做了所有的檢查,也不能完全排除胎兒畸形的可能性,只能說可以篩查出絕大多數胎兒的畸形情況。一般來說,NT的數值在在11~13周+6時會小於3mm,如果超過3mm,胎兒異常的可能性會增加,但是NT只是一種篩查手段,並不能確診疾病,同時NT的數據要和早期唐氏篩查結果一起判斷,如果數據異常,還需要進一步羊水穿刺或者做無創DNA確定。無創DNA可以篩查哪些畸形?
  • NT、無創、四維都檢查沒問題,胎兒一定沒問題?還真不一定
    請問NT、無創、四維都檢查沒問題了,還有可能胎兒畸形嗎? 其實這些重要的排畸檢查它是按概率來排除的,並不是百分百就正確,但孕期能夠按時做完這些檢查,排畸的概率就在99%左右,鑑於目前這些檢查手段的局限性,對所有的畸形做出產前診斷是做不到100%的。
  • 清遠親子鑑定,懷孕幾周能做DNA親子鑑定
    :提取靜脈血,進行無創親子鑑定孕婦在保證衛生的前提下,用抗凝管提取孕婦胳膊靜脈血10毫升左右。與上述兩種情緒不同,無創前親子鑑定提取孕婦胳膊上的靜脈血,與胎兒沒有任何接觸,無創劑不會造成傷害,對孕婦和胎兒沒有任何影響。二、懷孕8-13周:提取胎兒絨毛以識別DNA1.這是一種快速確定胎兒生父的方法,沒有比這種方法更快的方法了。
  • 無創產篩先行者貝瑞和康的創業史:由愛而生的基因革命
    這場技術革命將傳統產前篩查技術帶入了全新的無創領域。僅在中國,2016年就有將近200萬位孕婦通過該技術完成了胎兒產前的21、18、13三對染色體異常可能帶來的隱患篩查。 10年後,周代星和他的夥伴們一起,利用這項革命性的無創DNA產前檢測技術(NIPT),在8年內創造了國內首家主營產前篩查、市值百億的基因類上市公司——貝瑞和康。