2020年7月2日訊/生物谷BIOON/---最近一項研究中，瑞典隆德大學的神經科學家和幹細胞研究人員開發了一種研究模型，該模型可以研究人海馬體。該研究發表在最近的《Stem cell Reports》雜誌上。
在阿爾茨海默氏病中，調節動機，情感，學習和記憶的海馬結構受到嚴重影響。但是，由於無法獲得海馬組織，除非進行驗屍，否則研究人員不可能了解導致細胞功能障礙和隨後神經元損傷的原始事件是什麼。然而，如果能夠在阿爾茨海默氏病發生早期了解哪些細胞途徑會發生改變，就可以開發出可以減慢疾病速度的療法。
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隆德的研究人員已成功地從誘導性多能幹細胞（iPSC）（稱為海馬球體（HS））生成3D海馬組織樣結構，其中富含顆粒神經元。
在包括人類在內的大多數脊椎動物中，新的顆粒神經元通過稱為神經發生的過程產生，它們有助於記憶形成。
科學家開發的新方法將能夠擴大海馬神經元的產生，以研究人類神經發生，最重要的是，研究阿爾茨海默氏病和疾病的人類海馬細胞（包括顆粒神經元和支持神經膠質細胞）可能會在早期受到影響海馬受傷的地方。
隆德大學中樞神經系統疾病建模幹細胞實驗室主任Laurent Roybon解釋說：「通過使用患者iPSC，我們可以生成年輕的腦細胞並檢查早期的病原性變化，並獲得對腦部疾病發展的見解。」
研究人員還使用該模型來檢查阿爾茨海默氏病中的細胞功能障礙，更確切地說是檢查個體之間的細胞發病機制有何不同。
他們從具有極端症狀的患者（典型的阿爾茨海默氏病患者的澱粉樣前體蛋白基因突變，以及非典型個體的早老素1基因突變）中製備了該模型，並檢查了細胞病理學特徵。
「 該模型可以用來了解海馬細胞如何隨著時間的推移而產生和成熟。它們還可以用來檢查與對照組相比，海馬損傷患者產生的HS中神經發生是否受到影響。
該模型可以幫助揭示在疾病早期發生哪些細胞功能障礙，以及攜帶家族性或特發性形式的患者之間是相同還是不同。可以利用HS來開發針對患者的治療方案，並了解為什麼某些治療方案可能對他們有益或不利。（生物谷 Bioon.com）
資訊出處：New model helps study human hippocampal neurons原始出處：Pomeshchik, Y., et al. (2020)
Human ipsC-Derived Hippocampal Spheroids: An Innovative Tool for Stratifying Alzheimer Disease Patient-Specific Cellular Phenotypes and Developing Therapies. Stem Cell Reports.doi.org/10.1016/j.stemcr.2020.06.001.