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今天的我們介紹腦袋裡一把「胡椒粉」,病因為哪般?
近年來,由於醫學進步,發現不少罕見神經系統疾病,作為一名神經醫生也需要了解一下,雖然不常遇見,但不代表不會遇見
。
類固醇激素反應性慢性淋巴細胞性炎症伴腦橋血管周圍強化症(CLIPPERS),簡稱CLIPPERS症候群。是一種比較罕見的以淋巴細胞浸潤為主、類固醇激素治療有效的中樞神經系統慢性炎性疾病。
CLIPPERS症候群於2010年首次描述,平均年齡為50歲(年齡範圍13-86歲),男女比例為3:1。MRI病灶出現在特定部位(以腦幹和小腦為主)的斑片狀、放射狀異常信號影,增強後出現特徵性影像學表現—「胡椒粉樣」瀰漫斑點狀、不規則線樣強化。
然而有一些疾病的影像學表現與CLIPPERS症候群相似,如多發性硬化、MOG抗體相關性疾病、原發性中樞神經系統血管炎(PACNS)、原發性中樞神經系統淋巴瘤(PCNSL)、中樞神經系統淋巴瘤樣肉芽腫病(CNS-LYG)。
為此,2017提出了新的CLIPPERS症候群診斷標準:
1. 臨床表現
a. 亞急性腦橋小腦功能障礙,伴或不伴其他CNS症狀如認知障礙、脊髓病
b. CNS症狀對類固醇激素治療敏感
c. 無周圍神經系統疾病
d. 對於臨床表現缺乏更好的解釋
2. MRI
a. 主要分布於腦橋和小腦的均勻一致的釓增強後強化結節,無環形強化和佔位效應,病灶直徑<3mm
b. 類固醇激素治療對強化病灶有顯著改善
c. 均勻一致的T2異常信號,其範圍沒有明顯超過強化病灶大小
d. 脊髓T2異常信號和強化病灶性質同上
3. 神經病理
a. 血管周圍淋巴細胞浸潤為主和實質瀰漫性浸潤,灰質和白質均可受累
b. T細胞浸潤為主(CD4>CD8),伴不同程度巨噬細胞浸潤。
c. 缺乏髓鞘缺失或局灶性繼發性髓鞘缺失
d. 對於病理改變缺乏更好的解釋
▎ CLIPPERS症候群的病理表現
(A)腦橋病理活檢示明顯炎性浸潤。(B)血管周圍淋巴細胞浸潤為主和實質瀰漫性浸潤,無明顯邊界。(C)鄰近炎性區域疤痕樣組織。(D)T淋巴細胞浸潤。(E)B淋巴細胞浸潤。(F)CD8+細胞少於CD3+細胞的50%。(G)巨噬細胞浸潤參與。(H)炎性區域軸索密度減低和軸索球樣變提示軸索損傷。(I)髓鞘染色提示脫髓鞘。(J)箭頭所示和放大後可見嗜酸性粒細胞。(K)淋巴細胞和漿細胞分布於神經元周圍。(L)漿細胞浸潤。(M)星形膠質細胞增生。
▎CLIPPERS症候群臨床表現
步態共濟失調、復視、面部感覺異常、構音障礙常見。其他臨床表現還包括眩暈、噁心、耳鳴、聽力下降、認知功能障礙、味覺障礙、假性球麻痺、動作性震顫、眼球震顫、痊孿性輕癱、吞咽困難等。
CLIPPERS症候群MRI表現
典型MRI表現為腦橋和小腦點狀強化病灶,半數患者病灶超過腦橋和小腦,包括脊髓、中腦、延髓、大腦半球。通常激素治療後強化病灶完全消退。
特徵:T2異常信號範圍沒有超過T1釓增強後強化病灶,激素治療後強化病灶完全消退,強化病灶<3mm。
圖1 腦橋和小腦受累
圖2 高位頸髓和延髓受累
▎需要鑑別的CLIPPERS mimics
1. MOG抗體相關性疾病
患者男,43歲,因步態共濟失調、言語不清8個月就診。神經系統查體:小腦性共濟失調、眼球震顫、輕度構音障礙和右側偏身感覺減退。
MRI示腦橋和中腦大的融合性T2FLAIR高信號,病灶圍繞第四腦室和中腦導水管。增強後點狀和線樣強化。脊髓MRI未見異常。腦脊液蛋白、細胞數正常,病原學檢測陰性。
自身免疫性抗體包括ANA、ENA、ANCA、抗甲狀腺抗體、ACE、抗GQ1b、副腫瘤抗體陰性。PEC CT掃描未見異常。激素衝擊治療(1g/day)3天後改為口服80mg/day,3個月內減停。患者臨床症狀很快完全恢復。
激素停用4個月後患者臨床復發,出現復視、步態共濟失調加重。MRI示腦橋中腦病灶再發,伴點狀或結節狀強化。複查時血清抗MOG抗體陽性。重啟激素聯合硫唑嘌呤(150mg/day)口服,患者臨床症狀恢復,隨訪5年未再發。
2. 多發性硬化(MS)
患者女,28歲,多次復發緩解病程入院(2000年單側視神經炎;2001年癱瘓、小腦性共濟失調、尿道括約肌功能障礙、下肢感覺異常;2002年Lhermitte徵)。
完善病原學檢測、血管炎相關抗體、抗甲狀腺抗體、抗AQP4抗體檢測陰性。符合McDonald MS診斷標準,予β-幹擾素治療。2011年患者突發眩暈、噁心、步態共濟失調,激素衝擊治療(1g/day,連用5天)。
顱腦MRI示腦橋(鄰近右側三叉神經)、腦室周圍、脊髓T2高信號。增強後腦橋點狀和線樣強化病灶,類似於CLIPPERS。6個月後複查MRI無強化病灶。
3. 原發性中樞神經系統淋巴瘤(PCNSL)
患者男,58歲,因共濟失調和復視2個月入院。神經系統查體:小腦性共濟失調、眼球震顫、左側周圍性面癱。
腦脊液(CSF):蛋白99mg/dl,淋巴細胞19/mm3,未見寡克隆帶和異型細胞。顱腦MRI T1增強後可見點狀和線狀強化病灶,累及腦橋、小腦中腳、小腦、右側內囊(A, B)。脊髓MRI未見異常。激素衝擊治療(1g/day,連用5天)臨床和影像緩解(C, D),後改為口服激素。
18個月後患者再發復視和共濟失調,逐漸加重至臥床不起,複查顱腦MRI示腦橋病灶融合,左側丘腦、胼胝體壓部和膝部新發斑片樣病灶(E, F)。左側額葉病理活檢證實為中樞神經系統淋巴瘤。
4. 原發性中樞神經系統血管炎(PACNS)
PACNS是主要局限於腦實質、脊髓和軟腦膜的中小血管的罕見重度免疫炎疾病。常累及不同區域的多支血管且呈節段性分布,故常為多發病灶。
PACNS病變範圍較廣,以幕上病灶最多見,腦幹、小腦也均可受累,偶見脊髓病灶。急性期增強掃描均有強化表現,大部分患者呈斑片狀強化,其次腦回狀或團塊狀,環狀強化最少見。約5%~15%的PACNS表現為腫塊樣病變,與腦腫瘤難以鑑別。
30%-50% PACNS患者出現腦血管事件。
(A)DSA示多灶性腦動脈狹窄。(B) DWI示不同血管供血區彌散受限。(C)黑血成像可見左側M1段血管壁強化。(另一例患者)(D)雙側MCA多發節段性狹窄。(E)雙側基底節DWI彌散受限。(F)左側腦室旁腦實質出血。
5.中樞神經系統淋巴瘤樣肉芽腫病(CNS-LYG)
淋巴瘤樣肉芽腫病( lymphomatoid granulomatosis, LYG) 是一種少見的以血管為中心,伴有血管壁破壞的淋巴細胞增生性疾病,與EB病毒感染有關。類似於CLIPPERS的CNS-LYG十分罕見。
CNS-LYG的影像學表現可分為瀰漫浸潤性病變或團塊狀病變兩類,MRI檢查可見腦實質內單發或多發病灶,T2WI高信號,病灶呈點狀或線狀強化,可伴有腦膜及腦神經的不規則強化。團塊狀的病灶多強化不均,周圍有明顯水腫帶,並可進一步演變為中心無強化而周圍環狀強化的病灶。
Tobin等對比分析23例CLIPPERS和12例CLIPPERS mimics的MRI特點
MRI表現
CLIPPERS
CLIPPERS mimics
T2病灶範圍近似於強化病灶
23
5
佔位效應
1
4
中心無強化
0
3
強化結節>3mm
3
7
不均勻強化
0
4
不均均T2信號
0
4
激素治療後強化消失
22
8
由此,重申CLIPPERS症候群的MRI特徵:
主要分布於腦橋和小腦的均勻一致的釓增強後強化結節,無環形強化和佔位效應,病灶直徑<3mm。
類固醇激素治療對強化病灶有顯著改善。
均勻一致的T2異常信號,其範圍沒有明顯超過強化病灶大小。
以上3個MRI特徵對於排除上述CLIPPERS mimics有重大意義,新的診斷標準的敏感性和特異性分別為93%和69%。
▎小結
臨床上遇到胡椒粉樣強化病灶不要輕易就下CLIPPERS症候群的診斷,部分疾病類似CLIPPERS,如MS、MOG抗體相關性疾病、PACNS、PCNSL、CNS-LYG。需要反覆對比MRI表現、在隨訪過程中複查以及有效的使用影像學技術進行病因篩查。新的CLIPPERS症候群診斷標準的提出有利於進一步縮小臨床診斷範圍。
參考文獻:
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4. Case 259: Primary Central Nervous System Lymphomatoid Granulomatosis Mimicking Chronic Lymphocytic Inflammation with Pontine Perivascular Enhancement Responsive to Steroids (CLIPPERS). Radiology 2018 11;289(2).
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本文來源:醫學界神經病學頻道
本文作者:路遙知馬力
原標題:《大腦中出現一把「胡椒粉」?這個影像學徵象都有哪些病?》
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