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美國醫生在接種輝瑞疫苗16天後死亡,美國當局將解剖屍體查清死因
美國一名56歲婦產科醫生接種輝瑞疫苗後16天死亡，當局已經介入進行解剖，查清死因。死者妻子指，丈夫生前生活及健康正常。輝瑞形容非常不尋常，正在進一步調查。該名為米高（Gregory Michael）的醫生，去年12月18日在西奈山醫療中心接種第一劑輝瑞疫苗，3日後手腳開始出現小斑點，已即時回到工作的醫院急診室求診，檢查後發現血細胞數量遠低於正常範圍，嚴重缺乏血小板，即時被送入深切治療部留醫。可惜經過兩周治療其血小板數量仍無法回升，最終於接種疫苗後第16天的早上死於出血性中風。
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輝瑞疫苗致挪威多人死亡,美媒的表現有意思
挪威23名老人在注射輝瑞疫苗後死亡，其中13人的死亡原因已有官方評估，被認為是注射疫苗的副作用所致。挪威是北歐很小的國家，目前只有2.5萬人注射了輝瑞疫苗，23人死亡是個很大的數字。然而令人驚訝的是，英文主流媒體像商量好了一樣都未在第一時間報導此事，美英等大媒體機構顯然在故意淡化上述死亡事故。
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接種第二日,英國警告有嚴重過敏史者不要注射疫苗
記者 崔璞玉在大規模接種疫苗首日結束後，英國藥品監管機構建議，有重大過敏史的人不要接種輝瑞與BioNTech聯合開發的新冠肺炎疫苗。此前一天，英國正式啟動史上最大規模的疫苗注射項目。其中有兩人在注射疫苗後報告了嚴重不良反應。
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輝瑞新冠疫苗試驗志願者現死亡、面癱,真的不安全嗎?
很多人說，紙終於包不住火了，輝瑞新冠疫苗連續被曝出現系列不良反應，參加試驗的志願者中既有死亡，也有人患上了面癱，還有更多人出現了頭痛、發燒、關節疼等反應。 「被曝光」的這些不良反應真的能說明輝瑞新冠疫苗不安全嗎？ 事實並非如此。
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四名輝瑞疫苗接種者面癱 還有人出現闌尾炎、過敏等不良反應
但在此關鍵時刻，諸多有關輝瑞疫苗的負面消息相繼爆出，美國四位志願接種者出現了面癱，還有人出現闌尾炎、頭暈、寒冷、噁心，頭痛······據媒體報導，在輝瑞候選疫苗的臨床試驗中，大多數接種疫苗的志願者都經歷了一些副作用。最常見的反應是注射部位疼痛(84%)、疲勞(63%)、頭痛(55%)和發熱（14%）。
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獲FDA支持,輝瑞疫苗最早周五在美國獲批
美國食品藥品監督管理局（FDA）一個關鍵專家小組在周四聽證會上的投票結果顯示，建議批准輝瑞和BioNTech所研疫苗在16歲以上人群中緊急使用，這為該疫苗最早於周五獲批鋪平了道路。 聽證會上專家小組表示，疫苗對16歲及以上人群的益處大於風險。
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美國一醫護人員注射輝瑞疫苗後出現嚴重過敏反應,一度進重症監護室
據《紐約時報》16日報導，當地時間周二，美國阿拉斯加的一名女性衛生工作者在注射輝瑞公司研發的新冠疫苗後出現了嚴重的過敏反應。症狀在幾分鐘內出現，需要住院治療。上周英國也發生了兩起類似的事件。一位醫院官員表示，接種的這名中年女子沒有過敏史，但在阿拉斯加朱諾的巴特利特地區醫院接種疫苗10分鐘後，她出現了過敏反應，臉部和軀幹出現皮疹，呼吸急促，心率加快。醫院急診科醫務主任林迪·瓊斯(LindyJones)說，隨後這名女子首先被注射了一針腎上腺素，這是治療嚴重過敏反應的標準療法。
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挪威23名老人接種輝瑞疫苗後死亡,日本專家:應該考慮中國疫苗
【環球時報-環球網報導 記者 邢曉婧 吳志偉 張卉】挪威「NORWAY TODAY」網站當地時間14日報導稱，挪威藥品管理局消息顯示，該國出現23例與接種美國輝瑞公司和德國BioNTech公司疫苗相關的死亡案例，死亡對象均為80歲以上免疫力較弱的老年群體。
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美國疫苗出大事!多人死亡之際機構卻說沒問題,真拿民眾當傻子?
雖然美國食品藥品監督管理局已經緊急批准了輝瑞公司研製的疫苗，英國也已經開始大面積接種輝瑞公司生產的疫苗，但有外國媒體在美英政府極力宣傳疫苗功效之際，曝出了輝瑞疫苗有大缺陷，和嚴重的副作用，並已經造成多人的死亡。據希臘媒體報導，在此前美國疫苗的臨床試驗過程中，已經有6人在參與試驗後死亡。
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美國第一支新冠疫苗獲批!輝瑞獲FDA緊急使用授權,首針將在24小時內打
（圖片來源：輝瑞官網）鈦媒體12月12日消息，據環球時報援引外媒報導，美國食品藥品監督管理局（FDA）在當地時間11日緊急批准了由美國製藥公司輝瑞（Pfizer）和德國BioNTech公司聯合開發的新冠疫苗。這意味著美國第一支新冠疫苗正式獲批。
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美國新冠病毒死亡人數超29萬 FDA稱無結論證明輝瑞疫苗導致面癱...
全球累計確診逾7065萬例，死亡158萬例。據Worldmeters，美國單日新增超18.2萬，印度超3.4萬，巴西超5.1萬，俄羅斯超2.7萬。 美國新冠病毒死亡人數超29萬，各州加強抗疫防控措施；FDA稱，無結論證明輝瑞疫苗導致面癱。
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16.8萬劑Moderna疫苗將至!這點比輝瑞疫苗更強!
輝瑞疫苗上市的消息鼓舞了很多人！很多人表示終於看到了希望！現在，加拿大總理特魯多表示：如果獲得必要的監管批准，將有16.8萬劑Moderna疫苗於12月底前到達加拿大！特魯多：加拿大只會批准安全又有效的疫苗但是，近期的民意調查顯示，相當數量的加拿大人完全拒絕接種疫苗，或者表示希望等待一段時間後再決定是否接種。
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美超百萬人注射首劑疫苗 政府稱增購1億劑輝瑞疫苗
本文轉自【中國新聞網】；中新網12月24日電 綜合報導，美國疾病控制與預防中心(CDC)的數據，截至當地時間23日，美國至少已有1008025人注射了第一劑新冠疫苗。與此同時，美國國防部宣布，美國再增購輝瑞公司和德國BioNTech公司研發的疫苗1億劑，預計2021年7月交貨。 美國疾病控制與預防中心(CDC)的數據顯示，截至23日，美國至少已有1008025人注射了第一劑新冠疫苗，全美範圍內則已經分發了超過900萬劑疫苗。
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科興新冠疫苗未成年組臨床研究啟動,輝瑞疫苗試驗已納入兒童
據海外網此前消息，該篇發表於《柳葉刀感染性疾病雜誌》的論文評測了該疫苗的Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗結果，試驗涉及700多名中國參與者，參與者最常見的「副作用」只是注射部位的疼痛。研究結果表明，通過間隔14天注射兩劑疫苗的做法，科興疫苗能夠在四周的時間內快速誘導免疫反應，適合在新冠肺炎大流行期間獲得緊急使用。
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美國疫苗捅了大簍子!多人注射後送醫搶救,瑞輝這下百口莫辯了
據海外網援引美國媒體報導，在15日出現一例因接種疫苗而嚴重過敏的病例之後，16日在同一家醫院又出現一例過敏症狀。兩名出現情況的接種者，都是在接種疫苗僅十分鐘後就出現了不適反應。第一名過敏者出現呼吸不暢、全身紅疹的症狀；第二名接種者出現了眼部浮腫、頭暈和嗓子發癢的症狀。
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數據說話:一文讀懂輝瑞和莫德納新冠疫苗的異同
參與莫德納疫苗注射的志願者中，十分之九的人有一定程度的副作用，大多數為輕度或中度。◎ 科技日報記者 馮衛東12月10日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了輝瑞疫苗的緊急使用授權。隨著FDA發布莫德納疫苗的詳細評估資料，美國第二張新冠疫苗的緊急使用通行證也近在眼前。
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數據說話,一文讀懂輝瑞和莫德納新冠疫苗的異同
◎ 科技日報記者 馮衛東12月10日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了輝瑞疫苗的緊急使用授權。隨著FDA發布莫德納疫苗的詳細評估資料，美國第二張新冠疫苗的緊急使用通行證也近在眼前。莫德納疫苗在預防症狀性疾病方面中為185例，而接種疫苗的患者中只有11例。這項研究在志願者第二次注射14天後有94.1％的有效率。該研究對志願者中的196例新冠肺炎病例進行了統計，安慰劑組開始計算病例數。
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美國疫苗,吹響反攻的號角?
這是第二例疫苗不良反應，此前，美國阿拉斯加州一名醫護人員在15日接種輝瑞新冠疫苗後嚴重過敏。16日，又一名醫護人員在同一家醫院接種疫苗後被送入急救室。上周，FDA的一項會議文件顯示，在疫苗的後期試驗中，出現六例死亡，其中兩人注射疫苗後死亡。而這兩名死亡患者均大於55歲，其中一人原本已經患有動脈血管硬化，另一人則在注射第二劑疫苗的60天後心臟驟停。
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輝瑞疫苗致挪威23人死亡,美媒的表現有意思
原標題：輝瑞疫苗致挪威多人死亡，美媒的表現有意思挪威23名老人在注射輝瑞疫苗後死亡，其中13人的死亡原因已有官方評估，被認為是注射疫苗的副作用所致。挪威是北歐很小的國家，目前只有2.5萬人注射了輝瑞疫苗，23人死亡是個很大的數字。
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美疾控中心主任稱輝瑞新冠疫苗可在美使用 首批14日起注射
GETTY資料圖海外網12月14日電 據美國疾控中心主任表示，輝瑞-BioNTech新冠疫苗現在可以在美國使用。據美國有線電視新聞網（CNN）13日報導，美國疾病控制和預防中心主任羅伯特·雷德菲爾德接受了該機構免疫實踐諮詢委員會的建議，即輝瑞-BioNTech的新冠疫苗可用於16歲及以上人群。CNN稱，這意味著疫苗可以在美國使用。當地時間11日，美國食品和藥物管理局批准了輝瑞-BioNTech公司的新冠疫苗的緊急使用許可。