美"買斷"新冠藥物瑞德西韋全球供應 他國無藥可買

2020-12-25 網易新聞

（原標題：美國「買斷」新冠藥物瑞德西韋全球供應 讓其他國無藥可買）

【美國「買斷」新冠藥物瑞德西韋全球供應 讓其他國無藥可買】 英國《每日電訊報》網站報導稱，美國正在大肆採購對抗新冠病毒的關鍵藥物瑞德西韋，但這種讓其他國家無藥可買的做法卻破壞了全球為抗擊新冠肺炎疫情所做的努力。據悉，美國目前已經將50多萬療程所需的藥物穩穩掌握在手中，相當於製藥商吉利德公司7月份所有以及8月和9月90%的預計產量。美國衛生與公眾服務部長亞歷克斯·阿扎表示：「川普總統達成了一項了不起的協議，確保美國人能夠獲得首個批准的治療新冠肺炎的藥物。我們希望儘可能確保任何需要瑞德西韋的美國患者都能得到它。」

本文來源：中國日報網 責任編輯：俞昌宗_NBJ11145

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    進行「持續協商」，以儘快向新冠病毒感染患者提供抗病毒藥物「瑞德西韋」（redesivir）。 當天早些時候，白宮健康顧問安東尼-福奇(Anthony Fuci)博士表示，一項抗新冠病毒藥物的臨床試驗顯示，吉利德的藥物瑞德西韋臨床見效，這是「相當好的消息」，並為冠狀病毒患者設定了一個新的護理標準。 福奇博士在白宮接受記者採訪時說，他被告知試驗數據顯示，瑞德西韋「在縮短患者康復時間方面有明顯的積極效果」。
  • 英國《衛報》:美國買斷瑞德西韋引發批評
    新華社倫敦7月2日電英國《衛報》近日連續報導，美國把可能用於治療新冠肺炎的藥物瑞德西韋近期產能幾乎買斷，這引發了國際上不少專家甚至政府官員的批評。瑞德西韋是美國吉利德科技公司研發的一款抗病毒藥物。美國食品和藥物管理局此前發布一項緊急使用授權，允許美國醫療機構治療新冠重症患者時「緊急使用」瑞德西韋。
  • 點「藥」成金 誰在炒作瑞德西韋?
    眼下，瑞德西韋的Ⅲ期臨床研究結果尚是未知數，而宣布「仿製」的藥企已經不止博瑞醫藥一家。這是期以解決藥物可及性的先見之舉，還是又一次炒作的噱頭？專利權障礙自瑞德西韋被引入中國直接上Ⅲ期臨床的消息傳開，不少藥企的目光就緊盯這款至今尚未在全球任何國家獲得批准上市的在研藥物。
  • 「新冠神藥」瑞德西韋定價520美元!每療程比奧司他韋貴50倍
    6月29日，美國吉利德科學公司公開宣布抗新冠藥物瑞德西韋的定價。在美國，瑞德西韋對政府的價格為每瓶390美元，考慮到美國的醫療體系以及政府醫療保健項目的預期折扣，針對美國私立保險公司的價格將為每瓶520美元。 吉利德表示，大多數接受瑞德西韋治療的患者將接受為期5天的治療，總共大約需要使用6瓶瑞德西韋的量。
  • 世衛組織:不建議使用抗病毒藥物瑞德西韋治療新冠
    新華社日內瓦11月20日電（記者劉曲）世界衛生組織20日發表聲明說，不論新冠住院患者病情多嚴重，都不建議使用抗病毒藥物瑞德西韋進行治療，因為目前尚無證據表明該藥能提高患者生存率或降低患者對呼吸機的需求等。
  • 瑞德西韋獲FDA正式授權,成為全美首個獲批新冠治療藥物
    美國食品藥品管理局批准瑞德西韋用於治療新冠住院患者。當地時間10月22日，美國食品藥品管理局（FDA）批准了吉利德科學的抗病毒藥物瑞德西韋用於治療新冠住院患者，成為美國首個正式獲批的新冠治療藥物。瑞德西韋將以Veklury商品名出售，可用於美國成人和兒童新冠住院患者（12歲及以上，體重至少40公斤）。FDA強調，瑞德西韋僅能在提供與住院醫院護理相當的急性護理的醫院或護理機構中使用，對瑞德西韋或其任何成分過敏的患者禁用該藥。受上述利好消息，吉利德盤後股價漲逾5%。
  • WHO再度質疑瑞德西韋 建議醫生停用該藥治療新冠
    他們稱，目前沒有證據證明吉利德公司的瑞德西韋對於提高生存率或縮短治癒時間有明顯改善——這一結論和美國監管指南中使用瑞德西韋的建議形成明顯反差。這是WHO近期第二次對瑞德西韋的療效提出質疑。今年10月，WHO的一項實驗數據也顯示瑞德西韋對提高新冠患者生存率「幾乎沒有效果」。
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  • 被寄予厚望的新冠藥物瑞德西韋,背後是一家怎樣的傳奇公司?
    事實上，最早被寄予厚望的是一款叫 Remdesivir（瑞德西韋）的藥。2 月 1 日，權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》發表的一篇論文，介紹了美國首例確診病例在接受瑞德西韋作為同情用藥（在別無選擇的情況下用於危重治療，也就是臨床所說的「同情用藥」原則）進行試驗性治療的臨床表現。
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    而這次為了抗擊新冠病毒，引入瑞德西韋，屬於「同情用藥」，即對於當下處於危及生命的情況或病情嚴重的患者，如果無其他有效療法選擇（且患者無法註冊參與臨床試驗），可在不參加臨床試驗的情況下使用尚未獲批上市的在研藥。但目前美國的「同情用藥」案例多針對小規模個案病人，未應用於大規模病人群體。
  • Science新成果揭曉瑞德西韋作用靶點的結構
    據美國約翰斯·霍普金斯大學數據顯示，截至北京時間4月13日6時15分，全球新冠肺炎確診病例超過184萬例，其中美國確診超過55萬例，死亡逾2.1萬例，為全球確診病例最多的國家。疫情之下，全球都在努力尋找有效的藥物和藥物。其中，美國吉利德科學公司的在研藥物瑞德西韋一直被寄予厚望，也被視為「人民的希望」。
  • 德國專家證實:瑞德西韋治新冠有顯效,很快將使用
    瑞德西韋是美國吉利德科學公司（Gilead Sciences）的一項在研藥品，是針對伊波拉而研發的藥物，尚未在世界任何國家/地區獲得批准。作為一種抗病毒藥物，它主要通過攻擊病毒在細胞內複製所需的酶而起作用。瑞德西韋，在實驗室測試中顯示出對新冠病毒（SARS-CoV-2）的某些功效。
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    加拿大批准瑞德西韋為重症新冠肺炎治療藥物 2020-07-29 14:02:45 作者：張奧林 責任編輯：張奧林 　　(抗擊新冠肺炎
  • 瑞德西韋「神藥」破滅?曾被多家上市公司搭車炒作
    時隔兩個多月，被稱為最有希望成為治療新型冠狀病毒肺炎「神藥」的瑞德西韋，終於有了首個臨床研究結果。據吉利德在《新英格蘭醫學雜誌》發布的研究內容，在同情用藥情況下使用瑞德西韋的53名患者中均為新冠病毒肺炎嚴重併發症的住院患者。總體看，瑞德西韋給68%的患者帶來了臨床改善。此外，該隊列的總死亡率為13%。
  • 世衛不建議使用瑞德西韋 不管病情多嚴重!FDA卻剛通過該藥...
    這是WHO近期第二次對瑞德西韋的療效提出質疑。今年10月，WHO的一項實驗數據也顯示瑞德西韋對提高新冠患者生存率「幾乎沒有效果」。　　WHO:建議停用瑞德西韋治療新冠　　一個由世衛組織召集的專家小組在20日發表於《英國醫學雜誌(BMJ)》上的一項研究中指出，目前的證據並未表明瑞德西韋會影響死於新冠肺炎或需要機械通氣的重症
  • 吉利德公布瑞德西韋三期臨床數據:患者平均恢復時間快5天
    在對接受低流量氧氣治療的患者的死亡率進行事後分析中，與安慰劑組相比，接受瑞德西韋治療的患者死亡人數減少了70％，而使用低流量氧氣的患者約佔總患者人數的40％。瑞德西韋是新冠特效藥嗎？新冠疫情以來，除了預防性質的疫苗，瑞德西韋也被予以厚望。