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默沙東帕博利珠單抗KEYNOTE-024研究公布5年生存率數據
腫瘤免疫治療一線治療肺癌隨機III期臨床試驗中隨訪時間最長的研究數據美國新澤西州肯尼沃斯2020年9月29日 /美通社/ -- 默沙東(默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號)於9月21日公布其關鍵III期臨床試驗KEYNOTE-024
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肺癌超重磅!默沙東Keytruda一線治療PD-L1高表達肺癌:完成2年治療...
2020年09月22日訊 /生物谷BIOON/ --默沙東(Merck & Co)近日在2020年歐洲醫學腫瘤學會(ESMO)虛擬大會上公布了抗PD-1療法Keytruda(可瑞達,通用名:pembrolizumab,帕博利珠單抗)一線治療非小細胞肺癌(NSCLC)關鍵III期KEYNOTE-024試驗的5年生存數據
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晚期肺癌能活多久?用這個藥治療2年,超80%病人能活過5年!
2020年9月底,歐洲醫學腫瘤學會(ESMO)年會在線上召開,許多重磅癌症研究成果在大會上公布,其中一項關於晚期肺癌免疫治療的臨床試驗數據引發全球關注。會上,帕博利珠單抗(K藥)的研發生產企業——默沙東公布了K藥一線單藥治療晚期非小細胞肺癌臨床試驗的5年生存數據,這是全球首次公布非小細胞肺癌一線免疫治療的5年生存數據!
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腫瘤藥物研究新進展:晚期肺癌患者5年生存率提至31.9%
9月22日,2020年歐洲腫瘤內科學會年會(ESMO)正式落幕,會議期間披露了相關腫瘤研究數據,其中關於腫瘤免疫治療「K藥」的KEYNOTE-024研究對於晚期肺癌患者5年生存率的更新引發關注:在PD-L1表達陽性(TPS≥50%)的患者中,K藥單藥一線治療將5年生存率提高到31.9%
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免疫+手術刀=肺癌治癒?——胸外科可主導肺癌治療全局
,PD-1免疫檢查點抑制劑帕博利珠單抗單藥一線治療PD-L1高表達(TPS ≥ 50% )的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)居然能讓近三分之一(31.9%)的、以往五年生存不足5%的晚期 NSCLC 患者活過5年。
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肺癌晚期能治癒嗎?晚期非小細胞肺癌的各種治療方案及生存期匯總
各種類型治療方案的生存期統計數據單純護理:僅採用支持性護理,晚期轉移性非小細胞肺癌患者的中位總生存率(OS)約為4-5個月。在使用檢查點抑制劑進行免疫治療之前,晚期非小細胞肺癌患者的5年生存率為4-6%。免疫治療後長期生存率顯著提高。一項I期試驗檢查了nivolumab作為二線治療的療效,結果使估計的5年總生存率提高到16%。
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肺癌的免疫治療|免疫治療|免疫系統|溶瘤病毒|抑制劑|癌細胞|-健康界
肺 癌免疫治療抗癌「神藥」,療效持久 近幾年在晚期肺癌的治療方面已由傳統化療時代發展到精準分子靶向治療時代,繼而發展到了免疫治療時代。PD-1抑制劑的出現,給很多非常晚期的肺癌患者的治療帶來了希望,晚期非小細胞肺癌的5年生存率從5%左右,提高到了15%左右。諾貝爾獎官網上,有這樣一段話:「100 多年來,科學家一直試圖讓免疫系統參與抗擊癌症的鬥爭。在兩位獲獎者的開創性發現之前,僅有有限的臨床研發。而檢查點治療現在已經徹底改變了癌症治療方法,從根本上改變了我們對癌症治療方式的看法。」
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肺癌一線免疫治療!小野製藥在日本提交Opdivo+含鉑雙藥化療一線...
2020年3月4日訊 /生物谷BIOON/ --小野製藥(Ono Pharmaceutical)近日宣布,已在日本提交一份補充申請,擴大抗PD-1單抗Opdivo(中文商品名:歐狄沃,通用名:nivolumab,納武單抗)的用途,聯合含鉑雙藥化療(platinum doublet chemotherapy),用於治療不可切除性、晚期或復發性非小細胞肺癌
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默沙東公布全新腫瘤研究數據,深耕腫瘤研究及治療探索
醫藥健聞2020年9月7日訊,默沙東9月2日宣布,公司將在9月19日至21日期間召開的2020年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)在線會議上公布其腫瘤研究項目的最新數據。
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首個食管癌免疫一線治療數據公布比常規方案延長了總生存期
在近日進行的歐洲腫瘤醫學學會(ESMO)線上會議上,首個食管癌免疫一線治療數據公布,對比常規方案顯著延長了總生存期。食管癌治療挑戰大,過去十幾年來毫無進展,局部晚期或轉移性食管癌5年生存率僅為15%-20%。一方面是由於食管癌發現晚,約七成食管癌患者就診時已屬中晚期,體能狀況較差、腫瘤負荷高。另一方面則是食管癌異質性強且治療選擇有限,常規放化療方案治療耐受性差、易復發。
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ASCO2016:默沙東PD-1免疫療法Keytruda多種組合方案治療晚期黑色素...
2016年6月6日訊 /生物谷BIOON/ --美國製藥巨頭默沙東(Merck & Co)近日在2016年第52屆美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布了PD-1免疫療法Keytruda(pembrolizumab)
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顯著改善晚期患者生存率!肺癌將迎來第五款免疫療法
喜訊:近期,美國FDA授予Libtayo(cemiplimab 西米普利單抗)優先審查資格,將於2021年2月做出批覆,用於治療PD-L1表達水平≥50%的晚期非小細胞肺癌患者,這意味著,如果一切順利,非小細胞肺癌將在2021年春節期間迎來第五款免疫檢查點抑制劑!
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用了這個治療手段後 晚期肺癌患者五年生存率從5%提高到16% 院士...
臨床試驗的最終目的在於促使患者獲益最大化中國科學院大學附屬腫瘤醫院GCP中心副主任、Ⅰ期臨床試驗病房主任宋正波介紹,在晚期肺癌的治療當中主要有三大治療手段——化療、靶向藥物治療、免疫治療。其中,免疫治療在針對一部分沒有靶向藥物可用的晚期肺癌患者治療過程中發揮越來越重要的作用,較大程度上延長了患者的生存期。相關數據顯示,在沒有免疫治療之前,美國總體的晚期肺癌患者5年生存率大約在5%左右,而有了免疫治療之後,提高到了16%上下,整整提高了三倍多。
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默沙東腫瘤免疫治療帕博利珠單抗在華再添一線治療適應證
(HNSCC)患者的一線治療。 默沙東全球高級副總裁兼中國總裁羅萬裡(Joseph Romanelli)表示:「此次獲批是帕博利珠單抗在中國又一個重要裡程碑,使其成為國內首個針對特定晚期頭頸部鱗癌患者的一線免疫治療,為飽受頭頸癌疾病困擾和治療選擇局限的中國患者提供新的治療選擇,也再次驗證了我們對於造福更多中國患者的堅定承諾。」
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羅氏免疫治療藥物泰聖奇在華上市,打破小細胞肺癌治療30年困局
今年2月13日,中國國家藥品監督管理局正式批准了泰聖奇聯合化療用於一線治療廣泛期的小細胞肺癌,標誌著羅氏在中國正式進入腫瘤免疫治療領域,中國的小細胞肺癌患者從此不再無藥可醫,打破30年「藥荒」窘境。 惡性腫瘤已經成為嚴重威脅中國人群健康的主要公共衛生問題之一。
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多款免疫藥物獲批晚期NSCLC一線治療,精準施治是關鍵
圖1 FDA批准阿替利珠單抗用於一線阿替利珠單抗是羅氏開發的抗PD-L1單克隆抗體。它可以有效結合在腫瘤細胞和腫瘤浸潤性免疫細胞上表達的PD-L1,阻斷其與PD-1受體的相互作用。通過抑制PD-L1,阿替利珠單抗可以激活T細胞,讓它們進而攻擊腫瘤細胞。此前,該藥獲批的三個適應症包括廣泛性小細胞肺癌、轉移性三陰乳腺癌和晚期膀胱癌。
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剛剛,晚期肝癌突破!T+A免疫聯合治療方案
最近,又一項免疫藥物的治療方案正式獲批用於晚期肝癌患者的一線治療,它是免疫藥物PD-L1阿替利珠單抗和貝伐珠單抗的聯合治療方案(簡稱T+A)。在我國,肝癌發病率排名第三位,僅次於肺癌和胃癌。由於早期症狀隱蔽,很多患者一發現就是晚期,所以它也是腫瘤科醫生最頭痛的惡性腫瘤之一。
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免疫治療讓一半的肺癌患者治癒成為可能
12月5日,由中山大學肺癌研究所牽頭、廣東省抗癌協會、吳階平醫學基金會模擬醫學部胸外科專業委員會聯合主辦,中山大學腫瘤防治中心承辦的第十屆廣州肺癌論壇上,大會執行主席、中山大學腫瘤防治中心胸外科龍浩教授接受記者採訪時表示,肺癌的免疫治療效果驚人,肺癌患者採用免疫治療後生存率大幅度提高,未來也許肺癌的治療模式會跟肺結核一樣,從手術為主轉變到主要使用藥物治療。
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肺癌(NSCLC)一線治療新方案!BMS明星免疫組合Opdivo+Yervoy+有限...
2020年11月10日訊 /生物谷BIOON/ --百時美施貴寶(BMS)近日宣布,歐盟委員會(EC)已批准抗PD-1療法Opdivo(歐狄沃,通用名:nivolumab,納武利尤單抗)聯合Yervoy(ipilimumab,易普利姆瑪)和2個周期的含鉑化療,一線治療腫瘤中無致敏EGFR突變或ALK易位的轉移性非小細胞肺癌(
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九月免疫爆發月,8大PD1/PDL免疫藥物最新重磅數據一覽!
在PDL1陽性人群中,雙免疫治療還可以達到5.8%的CR(完全緩解)率。對於PD-L1 這是首個也是唯一顯示與化療相比,雙免疫聯合治療用於非小細胞肺癌一線治療能夠為患者帶來顯著生存獲益的臨床研究。為肺癌一線無化療時代添一把火,新的希望所在。