國家衛健委:今年年底新冠疫苗年產能達6.1億劑;美國政府宣布留學生...

2020-12-14 騰訊網

要聞速覽

2020.9.25

01

國內要聞

1. 國家衛健委官員:今年年底新冠疫苗年產能達6.1億劑

9月25日,國務院新聞辦公室舉辦吹風會,介紹新冠病毒疫苗工作進展情況,並答記者問。在會上,科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛生健康委醫藥衛生科技發展中心主任鄭忠偉表示,按照現在的估算,到今年年底,預計新冠疫苗年產能達6.1億劑,到明年,年產能可以達到10億劑以上。

鄭忠偉介紹,以滅活疫苗為例,其生產要求是非常高的,要又高等級的生產車間,因此國家衛健委和相關政府部門,制定了高等級生產車間的標準,並組織有關的專家、機構對企業建設的高等生物車間進行驗收。

除了新冠滅活疫苗,還有腺病毒載體、重組蛋白疫苗等疫苗,鄭忠偉表示,各個技術路線的疫苗產能能建設也都在同步推進。按照現在的估算,到今年年底,預計新冠疫苗年產能達6.1億劑,到明年,年產能可以達到10億劑以上。(澎湃新聞)

2. 證監會、央行、外匯局發布《合格境外機構投資者和人民幣合格境外機構投資者境內證券期貨投資管理辦法》

據證監會9月25日消息,為切實提高資本市場對外開放水平,2020年9月25日,經國務院批准,中國證監會、中國人民銀行、國家外匯管理局發布《合格境外機構投資者和人民幣合格境外機構投資者境內證券期貨投資管理辦法》(以下簡稱《QFII、RQFII辦法》),中國證監會同步發布配套規則《關於實施〈合格境外機構投資者和人民幣合格境外機構投資者境內證券期貨投資管理辦法〉有關問題的規定》。《QFII、RQFII辦法》及配套規則自2020年11月1日起施行。

《QFII、RQFII辦法》及配套規則修訂內容主要涉及以下方面:一是降低準入門檻,便利投資運作。將QFII、RQFII資格和制度規則合二為一,放寬準入條件,簡化申請文件,縮短審批時限,實施行政許可簡易程序;取消委託中介機構數量限制,優化備案事項管理,減少數據報送要求。二是穩步有序擴大投資範圍。新增允許QFII、RQFII投資全國中小企業股份轉讓系統掛牌證券、私募投資基金、金融期貨、商品期貨、期權等,允許參與債券回購、證券交易所融資融券、轉融通證券出借交易。QFII、RQFII可參與金融衍生品等的具體交易品種和交易方式,將本著穩妥有序的原則逐步開放,由中國證監會商中國人民銀行、國家外匯管理局同意後公布。三是加強持續監管。加強跨市場監管、跨境監管和穿透式監管,強化違規懲處,細化具體違規情形適用的監管措施等。(證監會官網)

詳情:【第176號令】《合格境外機構投資者和人民幣合格境外機構投資者境內證券期貨投資管理辦法》

3. 北京東城區金融辦:愛錢進已被警方立案 出借人可持相關材料報案

近日,針對網貸平臺愛錢進出借人的投訴,北京市東城區金融服務辦公室(即「東城區金融辦」)經核實,於9月23日向相關出借人確認:註冊於該區的網貸平臺「愛錢進(北京)信息科技有限公司」(即「愛錢進」)目前已被東城區公安分局立案偵辦,投訴人可持相關證據材料向公安部門報案。

9月21日,有愛錢進的出借人將該平臺債轉緩慢、信息不透明化等相關情況,投訴至北京市東城區人民政府。9月23日下午,東城區金融辦金融工作協調科就相關投訴,進行了回復和後續情況的說明。

針對愛錢進不回款的問題,東城區金融辦表示,將督促愛錢進平臺主動與投訴人溝通,協商進行解決。如合法權益受到損害,東城區金融辦提請投訴人及時通過司法部門解決。

愛錢進官網數據顯示,截至2020年8月31日,平臺借貸餘額本金為197億餘元,借貸餘額利息為15.27億元。當前出借人數為32.43萬人。

逾期情況方面,同樣截至2020年8月31日,逾期金額79.39億元,逾期筆數42.5萬筆,逾期90天以上金額66.4億元,逾期90天以上筆數41.8萬筆。金額逾期率達到37.38%,項目逾期率為27%。(新京報)

4. 東莞市委宣傳部:起火建築系華為公司一在建工地,不是實驗室

9月25日下午,網傳一則視頻稱「華為位於東莞松山湖的一處研發試驗室起火」。東莞市委宣傳部回應環球網記者表示,起火建築並非華為實驗室,是華為公司一在建工地。目前火勢已被撲滅,無人員傷亡。

根據東莞市消防支隊此前通報,2020年9月25日15時16分,東莞市消防救援支隊指揮中心接到報警:位於東莞市松山湖阿里山路一建築發生火災。指揮中心立即調派松山湖及周邊消防力量趕赴現場救援。目前火災正在撲救中。起火建築為鋼結構建築,主要燃燒物質為吸音棉。火災暫無人員傷亡。(環球網)

9月25日傍晚,針對「華為松山湖園區起火」一事,廣東東莞松山湖管委會發布情況通報稱,9月25日下午,位於東莞市松山湖高新區阿里山路的華為技術有限公司一在建工地起火。起火建築為鋼架結構,未正式啟用。東莞市消防救援支隊指揮中心接到報警後,迅速組織力量趕往現場撲救。截至下午16:50,現場火勢已被撲滅。目前,暫無收到人員傷亡消息。事故後續處置及調查工作還在進行當中。(澎湃新聞)

5. 農業農村部:百草枯不得在境內銷售

中新網9月25日電 據農業農村部網站消息,近日,農業農村部辦公廳關於切實加強百草枯專項整治工作的通知(下稱通知)。通知要求,要適時派出檢查組開展飛行檢查,重點檢查百草枯母藥生產企業、受託出口代辦貿易企業的生產經營狀況,對於非法生產、經營百草枯的行為要堅決依法打擊,對於非法生產、經營百草枯的「黑窩點」要依法取締,構成犯罪的要依法移交公安機關。

通知指出,近年來,百草枯專項整治取得明顯成效,但是一些地區仍存在著非法添加百草枯、違規經營百草枯現象,導致百草枯中毒事故時有發生,造成不良社會影響。

根據《行政許可法》《農藥管理條例》《農藥生產許可管理辦法》及農業部第1745號、2445號公告有關規定,具有百草枯母藥生產許可和僅供境外使用農藥登記的百草枯母藥生產企業,才能生產百草枯產品。(中新網)

詳情:農業農村部辦公廳關於切實加強百草枯專項整治工作的通知

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國際要聞

1. 富時羅素宣布納入中國國債,預期2021年10月起實施

今日,富時羅素公司宣布將中國國債納入富時羅素全球政府債券指數,預計將於2021年10月正式生效。這將作為外資配置中國資產的又一渠道,表明我國債券市場對外開放的步伐又往前邁進一步。據多家機構的測算,被納入後中國吸引外資的流入量約在1250億~1500億美元之間。此前,中國國債已被納入彭博巴克萊全球綜合債券指數(BBGA)和摩根大通旗艦全球新興市場政府債券指數系列(GBI-EM),預計此次納入後帶來的流量將超過前兩次。(第一財經)

2. 商務部對原產於美國的進口聚氯乙烯發起反傾銷立案調查

9月25日,商務部發布2020年第40號公告,決定即日起對原產於美國的進口聚氯乙烯進行反傾銷調查。該產品英文名稱Polyvinyl Chloride(PVC),歸在《中華人民共和國進出口稅則》:39041090。本次調查通常應在2021年9月25日前結束調查,特殊情況下可延長至2022年3月25日。(環球時報)

詳情:商務部對原產於美國的進口聚氯乙烯發起反傾銷立案調查

3. 美國政府宣布留學生及外國記者籤證新規修改意見

美國國土安全部24日提出針對留學生、交流訪問者及外國記者所持非移民籤證的修改意見,建議對持上述籤證人員在美逗留時間設置固定期限。

國土安全部在當天發布的一份通報中稱,建議取消國際學生所持F籤證、交流訪問者所持J籤證以及外國媒體代表所持I籤證此前所依據的「身份期限框架」,即籤證持有者只要遵守入境條款規定,就可在美持續逗留至籤證所允許的學業或工作完結。

通報還說,提議以學業或訪問項目截止日期作為持F或J籤證入境的非移民在美逗留期限,最長不得超過4年。同時,將F籤證持有者在美學業完成後離境期限從原來的60天縮減至30天。如果上述兩類籤證持有者來自籤證逾期率較高的國家和地區,他們在美逗留期限將被限制為最長兩年。

對持I籤證的外國媒體代表,國土安全部建議在其首次申請籤證時,允許大部分申請者獲得完成其在美活動或該籤證所允許任務所需的逗留時間。持該籤證在美逗留期限最長不得超過240天,但可依據相關活動所需時長續籤一次,續籤後的逗留時間也不可超過240天。

上述籤證新規將於25日在美國政府《聯邦公報》上公布,在徵求公眾意見並進行修改後形成最終規定。(新華網)

4. 多家知名科技公司結盟施壓蘋果,反對應用商店抽傭規則

人氣遊戲《堡壘之夜》製造商Epic Games,音樂軟體公司Spotify Technology,社交應用Tinder所有者Match Group等公司共同結成了一個聯盟向蘋果等公司施壓,要求它們的應用商店平臺更改原有的市場規則。

據華爾街日報9月24日報導,當天這一註冊於美國華盛頓的非營利組織「公平應用聯盟(Coalition for App Fairness)」首次公開亮相。聯盟稱,大多數應用商店從軟體開發商處提取過多用戶數字支付的佣金,並通過給自己的產品和服務提供不公平的優勢來扼殺競爭。聯盟尋求推動法律法規的變化,改變公司運營應用商店的模式。

一位聯盟發言人介紹,聯盟成立於8月,成立這一聯盟是開發者就他們對應用商店的體驗和想要改變的共同願望進行討論的結果。她表示,聯盟並不是為了成員之一Epic Games遊戲公司8月起訴蘋果和谷歌而成立。

此前,蘋果和谷歌從各自的應用商店中下架了人氣遊戲「堡壘之夜」(Fortnite),因為該遊戲上線了自己的應用內支付渠道,繞過了抽取30%佣金的平臺系統。

在一份聲明中,公平應用聯盟表示:「運營這些應用商店的把關平臺不得濫用它們所享有的控制權,必須接受監督以確保其行為能促進市場競爭並為消費者提供公平的選擇。」(澎湃新聞)

5. 美政府擬禁購中國無人機,行業組織:會損害美國無人機產業發展

據美國《國會山報》9月24日報導,美國國會「2021財年國防授權法案」中,擬禁止聯邦政府採購包括中國無人機在內的一些外國製造的無人機及配件,美國行業組織「無人機創新聯盟」(ADI)近日對此表示反對,稱此舉實際上會損害美國無人機產業的發展。

據報導,今年7月初,美國眾議院軍事委員會批准了該法案,眾議院和參議院已先後通過各自版本,目前參眾兩院在就法案的具體條文進行談判。這項法案最終將交由美國總統川普籤署生效。該法案中有一項條款稱,出於國家安全考慮,將禁止聯邦政府採購或運營一些外國製造的無人機,包括中國製造的無人機。

ADI本周致信國會議員表示:「在最終通過的法案中,包括禁止採購和運營外國製造的無人機的內容,這一條款將危害美國無人機產業。雖然這似乎違反常識,但我們認為,禁止從美國以外地區進口無人機和無人機零部件,實際上會損害美國無人機產業的發展。」

ADI在信中指出:「如果沒有來自世界各地的無人機零部件和專業知識,就不會有美國今天的無人機產業。而一個國家層面的禁令,將傷害美國的無人機製造業者,以及將無人機用於娛樂、商業、環保甚至醫療救護方面的民眾。」(環球時報)

03

今日股市

大盤走勢

今日三大股指集體高開後一度震蕩走高,創業板指一度漲超1%,之後衝高回落,臨近尾盤重拾升勢,創業板頑強翻紅。

截至收盤,滬指跌0.12%,報3219.42點,深成指跌0.02%,報12814.17點,創業板指漲0.18%,報2540.43點。兩市成交額超5600億元,創下近四個月來新低;北向資金小幅流入。行業板塊方面,券商、船舶製造、航空航天等概念漲幅靠前,新疆概念股、農業、地產等拖累大盤。

機構論市

國盛證券:國慶長假近在咫尺,市場調整還在持續中,多空在此夾縫時間段再度展開猛烈交鋒概率下降,剩餘的幾個交易日市場將持續有限度的拉鋸格局。當前市場領漲熱點散亂,持續性較差,兩市成交量始終未能有效放大,股指短期內不具備突破的條件,短期股指繼續維持區間震蕩的可能性依然較大。操作上,短期繼續防禦策略,關注低估值板塊機會,同時關注全球疫情變化情況利好的疫情防禦物質、疫苗、醫療器械、口罩等機會。

野村東方國際證券:展望四季度,中國經濟復甦邊際放緩和政策維持穩健預計將使得A股整體的上漲空間受限,行業表現將更多受各自基本面的驅動。預計結構性行情仍將是 市場主線,行業層面偏好可選消費中的汽車/家電/家居板塊、低估值的銀行/保險/地產板塊、以及光伏/新能源車/半導體等科技板塊。

天風證券指出,十一假期前恐難有賺錢效應。外圍環境來看,疫情二次爆發,歐美股市面臨調整,美國大選臨近避險情緒升溫,十一長假期間外圍不確定因素多。國內環境來看,經濟持續復甦,流動性邊際收緊,利率較高,科技、醫藥、消費三大發動機處於高位;順周期機械、建材、化工等板塊的龍頭標的估值不低,非龍頭品種的啟動需要牛市氛圍。短期看好順周期、相對低估值的金融、地產、汽車,長期仍然看好醫藥、科技。(金融界)

股市有風險,入市需謹慎。

股市分析內容不構成投資建議,僅供參考。

相關焦點

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  • 多國藥企擴大新冠疫苗產能 近期短缺難以避免
    英美德俄企業加速生產與此同時,國際上各大醫藥研發巨頭也計劃在今年擴大疫苗產能。據美國消費者新聞與商業頻道1月4日報導,美國生物技術企業莫德納當天宣布,今年將增加新冠疫苗的產量,將其預計生產的最低劑量提高20%至6億劑。該公司還在聲明中表示,正致力於在今年內生產最多達10億劑的新冠疫苗。
  • 中國新冠滅活疫苗阿聯獲批,全球疫苗接種競賽打響
    美國疾病控制和預防中心(CDC)預計,如果FDA於今年12月中旬授權這兩種新冠疫苗的緊急使用,到今年年底,其供應量將達到4000萬劑,這將覆蓋約2000萬人。專家稱,新冠疫苗可能要到2021年春季才能在美國廣泛接種。
  • 10餘國下訂5億劑?中國疫苗全球訂單曝光
    1月份,科興將要向巴西再運送600萬劑的疫苗原料,該州生物醫學中心計劃每天完成100萬劑新冠疫苗的灌裝生產,為2021年1月的疫苗接種計劃做準備。巴西已有11個州向該生物醫學中心申請購買科興疫苗,巴西聖保羅州的生物醫學中心負責人表示,包括秘魯、烏拉圭、巴拉圭和宏都拉斯在內的多個拉美國家表示希望從巴西購買「克爾來福」新冠疫苗。因為這款疫苗的價格比歐美製藥公司的同類產品便宜太多。
  • 加拿大審批通過莫德納新冠疫苗
    加拿大政府12月23日宣布,美國藥企莫德納公司(Moderna)的新冠病毒疫苗獲審批通過。這是第二款在加拿大獲批、可上市使用的新冠疫苗。加官方於12月9日宣布審批通過美國輝瑞公司(Pfizer)和德國生物新技術公司(BioNTech)聯合研發的mRNA(信使核糖核酸)新冠疫苗,並於14日起在各地陸續展開接種。
  • 三個新冠滅活疫苗亮相服貿會,最快年底上市,產能6億劑
    據企業相關負責人介紹,三個疫苗均已進入Ⅲ期臨床階段,如果試驗順利年底可上市,三個疫苗累計生產能力預計可達6億劑。產能方面,據介紹,中國生物在北京和武漢兩個生物製品研究所分別建設了高等級的新冠疫苗生產車間,兩個車間年合計產能可達3億劑。此前,今年7月22日,我國已正式啟動新冠疫苗的緊急使用。國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已經率先獲批緊急使用。在中國以外,這兩款疫苗已收到十幾個國家的臨床試驗批件。
  • 英國首批新冠疫苗,美國緊隨其後,能否終結新冠疫情?
    英國政府當地時間12月2日宣布:已經根據藥品監管部門的獨立建議批准了輝瑞和拜恩泰科的新冠疫苗,下周起該疫苗就會在全英國銷售。而英國的這一決定某種程度上,可能會改變疫苗的歷史。因為輝瑞和BioNTech合作生產這款疫苗是全球第一個上市的mRna疫苗,也是從研發上市速度最快的疫苗——這是在全球的疫苗的歷史上從來沒有過的速度。毫無疑問的是,新冠疫苗在英國的獲批給其他國家疫苗審批帶來更大的壓力,其中首當其衝的便是美國的FDA(食品藥品監督管理局)。不過,美國也顯然加快了新冠疫苗的上市速度。
  • 斬獲16國5億劑訂單,國產新冠疫苗出海,能打破國際疫苗市場格局嗎?
    2020年12月30日,中國國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗註冊申請獲批,成為首個在中國附條件上市的新冠疫苗。稍晚於英國和美國的新冠疫苗獲得緊急使用許可,卻早於印度新冠疫苗的獲批(1月2日)。中國的新冠疫苗在有效率數據上交付的答卷是令人滿意的,從去年12月開始,媒體中時有報導,菲律賓預訂了2500萬劑科興疫苗,巴西預訂了4600萬劑,智利6000萬劑,土耳其5000萬劑,印度尼西亞接近1億劑,阿聯開始了國藥疫苗的緊急接種……到1月3日,根據新華社報導,中國疫苗已斬獲了超16國的訂單,總數逾5億。
  • 新冠疫苗上市時間取決於三期臨床 很大可能性今年年底上市
    新冠疫苗上市時間取決於三期臨床 很大可能性今年年底上市 【新冠疫苗上市時間取決於三期臨床】今天(8月23日)下午,中國生物技術股份有限公司副總裁張雲濤介紹了該公司新冠滅活疫苗的研發進展。
  • 美FDA重申新冠疫苗審批不會「跳步驟」 有效率50%是底線
    監管應和政府投資劃清界限哈恩博士等人發表的題為《新冠疫苗堅定的監管保障》的觀點文章稱,美國將引入獨立專家審查新冠候選疫苗,並依據現有的醫療產品法律法規標準,以確保其安全有效。「政府對疫苗研發速度的強調激發了公眾對疫苗安全性和有效性的焦慮。」哈恩博士等寫道。