2020年12月20日訊/
生物谷BIOON/---如今，在兩項新的研究中，來自英國牛津大學的研究人員發表了ChAdOx1 nCoV-19冠狀病毒疫苗I/II期臨床試驗的進一步數據，為正在進行的III期
臨床試驗中轉為雙劑量方案的決定提供了證據，並展示了ChAdOx1 nCov-19疫苗如何誘導廣泛的抗體和T細胞反應。這些研究結果於2020年12月17日在線發表在Nature Medicine期刊上，論文標題標題分別為「T cell and antibody responses induced by a single dose of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine in a phase 1/2 clinical trial」和「Phase 1/2 trial of SARS-CoV-2 vaccine ChAdOx1 nCoV-19 with a booster dose induces multifunctional antibody responses」。
在1/2期臨床試驗中，單劑量ChAdOx1 nCov-19（AZD1222）疫苗誘導的T細胞和抗體反應，圖片來自Nature, 2020, doi:10.1038/s41591-020-01194-5。
以前的研究已表明，為了開發任何針對SARS-CoV-2冠狀病毒的疫苗，需要激活免疫系統的兩個關鍵要素：針對這種冠狀病毒刺突蛋白的中和抗體，這可能是免受這種病毒感染的關鍵；以及強大的T細胞反應。
針對第一篇論文，Katie Ewer教授說道，「這種對ChAdOx1 nCoV-19疫苗的免疫反應的高度詳細分析進一步支持了這種疫苗誘導抵抗COVID-19疾病的潛力，並為這種方法的安全性提供了額外的保證。使用這些先進的
免疫學技術，我們可以更好地了解有助於這種疫苗提供保護的不同細胞和抗體介導的機制，正如來自隨後的3期
臨床試驗的最新數據所證明的那樣。」
這些研究人員概述了III期臨床試驗設計中涉及的早期階段規劃，以調查兩種加強劑量方案：第一劑標準劑量後再進行第二劑標準劑量（即加強劑量），以及第一劑標準劑量後再進行第二劑較低劑量（即加強劑量，調查的目的是為了確定這是否能成為一種可行的劑量節省策略）。此外，他們還顯示出對任何一種加強劑量的較低反應原性（例如手臂疼痛），並增加了免疫系統的反應；這些數據被用於支持正在進行的III期
臨床試驗中更改的雙劑量方案。
為了迅速推出任何候選疫苗，重要的是不需要對即將接受劑量的人進行篩選，而且這些作者補充說，反應原性似乎不會受到冠狀病毒抗體存在的影響。
在這兩種加強劑量方案中，加強劑量的ChAdOx1 nCov-19疫苗都顯示出比單劑量的疫苗能誘導出更強的抗體反應，兩劑標準劑量能誘導出最好的反應---這支持了之前在III期
臨床試驗中轉為兩劑量疫苗方案的決定。這篇論文還表明，許多不同的抗體反應是由這種疫苗觸發的，這些抗體功能可能是預防這種疾病的重要因素。
在第二篇論文中，這些作者詳細介紹了對ChAdOx1 nCoV-19產生的T細胞和抗體反應的廣泛調查。他們報告說，稱為細胞因子的蛋白允許T細胞向機體免疫系統的其他部分產生「信號」，機體免疫系統對ChAdOx1 nCoV-19疫苗的反應主要是誘導Th1細胞因子而不是Th2細胞因子。
這些作者進一步報告了對一個T細胞亞群的誘導，已知該亞群在感染過程中特別有效地清除體內的病毒感染細胞。這種類型的T細胞反應與詳細的抗體譜相結合，對於有效的疫苗非常有利，這進一步支持該疫苗作為安全疫苗的特性。（生物谷 Bioon.com）
參考資料：1.Katie J. Ewer et al. T cell and antibody responses induced by a single dose of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine in a phase 1/2 clinical trial. Nature Medicine, 2020, doi:10.1038/s41591-020-01194-5.