很多準寶媽從寶寶懷孕後，就開始系列的體檢和檢查，從而保證寶寶健康，其中一種孕早期而關鍵常規的檢查，就是胎兒的胎兒頸部透明膜檢查，但是這項檢查對很多準寶媽寶爸來講，可能一頭霧水，導致有什麼意義？今天幫大家分享一下。什麼是頸背部透明膜檢查（NT)
NT掃描利用超聲探頭來測量胎兒脖子後部組織中的透明（半透明）空間，超聲檢查胎兒的頸部半透明性區，利用超聲的卡尺在屏幕上測量其厚度的一種無創的檢查。
因為染色體異常的胎兒在頭三個月期間傾向於在頸後部積聚更多的液體，所以使用超聲檢查（沒有輻射）來評估發育中的嬰兒患有唐氏綜合症和某些其他染色體異常以及重大先天性心臟病的風險高低。
它是一種胎兒患染色體異常的預測篩查工具，而不是診斷手段。
頸背部透明膜檢查（NT)時機及意義
檢查時機：在懷孕11至14周時，必須進行NT掃描，因為在這期間嬰兒的頸部底部仍是透明的。
在孕早期，所有孕婦均接受NT掃描。這項到底有什麼意義？
1、超聲掃描只能評估嬰兒出現某些問題的風險大小，並可以幫助家長決定是否進行絨毛膜絨毛取樣或羊膜穿刺術，從而明確胎兒是否患有染色體疾患。
2、如果檢測結果異常，還可以等待，到中期妊娠篩查結果結合起來，以獲取有關胎兒風險的更多信息，然後再決定是否繼續進行羊膜穿刺術。
3、可能攜帶高危唐氏綜合症胎兒或35歲以上孕媽直接進行無創細胞DNA檢測，這項檢測最早可在10周內完成，該檢測的準確性在98％以上檢測唐氏綜合症，但獲得陽性結果的孕媽仍需要絨毛膜絨毛取樣或羊膜穿刺術才能確定診斷。
頸部半透明掃描結果解讀
1、正常的篩查結果（篩查陰性）並不能保證您的寶寶的染色體正常，只是發生的風險等級低而已。
2、異常的篩查結果（篩查陽性）並不意味著您的寶寶有染色體問題，只是提示發生染色體問題可能性更大而已，但是多數篩查陽性的嬰兒沒有問題，所以寶媽拿到結果也不要太緊張。
3、僅NT檢查就能檢測出約70％至80％的唐氏綜合症寶寶，如果NT檢查結合孕期血液檢查的檢出率介於79％至90％之間，但不管如何畢竟是篩查工具，而不能確診。
4、不管陰性還是陽性，均需要在專科醫生或者遺傳顧問的幫助下，以便給出專業意見，是否進行進行絨毛膜絨毛取樣或羊膜穿刺術，仍有父母雙方自行決定。
通常情況下，相同的胎齡胎兒的頸部的半透明性越厚，發生染色體問題的機會就越高，更意味需要進一步確診檢查（絨毛膜絨毛取樣或羊膜穿刺術）。
美國婦產科學院建議所有年齡段的婦女需要孕早期和孕中期的篩查和診斷性檢查，但最終是否進行測試以及進行哪些測試是家長做出決定。