西安楊森製藥有限公司今日宣布國家藥品監督管理局已批准類克？（REMICADE？），即注射用英夫利西單抗，對於接受傳統治療效果不佳、不耐受或有醫學禁忌的中重度活動性潰瘍性結腸炎成年患者，可用於減輕症狀和體徵、誘導並維持臨床緩解和黏膜癒合、使患者減少或停止使用糖皮質激素[1]。這是中國首個獲批用於治療潰瘍性結腸炎的生物製劑。
潰瘍性結腸炎是一種病因尚不十分清楚的慢性非特異性腸道炎症性疾病，可發於任何年齡，最常發生於青壯年期，根據我國資料統計，發病高峰年齡為20~49歲[2]。主要表現包括腹瀉、黏液血便、裡急後重、腹痛等，可伴有發熱、體重下降等全身症狀[3]。潰瘍性結腸炎在歐美發達地區發病率高，在我國隨著生活水平的日益提高，近年來發病率呈逐年上升趨勢[4]。據估算，我國潰瘍性結腸炎的患病率為11.6/10萬[5]。
中華醫學會消化病學分會主任委員、中山大學附屬第一醫院消化內科主任陳旻湖教授介紹：「歐美國家使用英夫利西單抗（類克？）治療潰瘍性結腸炎（UC）已有14年歷史，其療效及安全性已經得到廣泛認可，此次類克？UC適應症的獲批，將為我國UC患者，特別是難治性UC患者，提供了新的治療手段。」
類克？的獲批主要基於兩項全球III期臨床試驗和一項針對中國患者的III期臨床試驗結果。ACT 1和ACT 2是兩項針對接受傳統治療效果不佳的中重度活動性潰瘍性結腸炎患者的國際多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗[1]（n=728）。在ACT 1研究中，第54周時，合併英夫利西單抗治療組中44.9%的患者獲得臨床療效，與之相比安慰劑治療組為19.8%（p < 0.001）；合併英夫利西單抗治療組中獲得臨床緩解和黏膜癒合的患者比例高於安慰劑治療組（分別為34.6% vs. 16.5%，p < 0.001和46.1% vs. 18.2%，p < 0.001）；合併英夫利西單抗治療組中獲得持續療效和持續緩解的患者比例高於安慰劑治療組（分別為37.9% vs. 14.0%，p < 0.001；和20.2% vs. 6.6%，p < 0.001）。
第30周（22.3% vs. 7.2%，p < 0.001，匯總ACT 1和ACT 2數據）和第54周（21.0% vs. 8.9%，p=0.022，ACT 1數據）時，合併英夫利西單抗治療組中能夠在糖皮質激素停藥的同時維持臨床緩解的患者比例高於安慰劑治療組。
在中國進行的III期臨床研究[6]（n=99）也顯示英夫利西單抗在治療中國中度至重度的潰瘍性結腸炎患者是安全和有效的。與安慰劑組（n =49）比較，英夫利西單抗組（n =50）第 8 周臨床應答率 [ n =32 （64%） vs. n =16 （33%）； P=0.0021 ] 和黏膜癒合率 [ n =17（34%） vs. n =8 （16%）； P=0.0451 ] 更高，第26周的臨床緩解率更高 [ n =14 （28%） vs.n =5（10%）； P=0.0281 ]。 研究期間未發生藥物相關的嚴重不良事件。
西安楊森製藥有限公司總裁Asgar Rangoonwala表示：「西安楊森長期致力於解決患者未被滿足的需求，我們一直在不斷努力，使中國潰瘍性結腸炎患者能夠儘早受益於類克？這一創新療法。此次類克？的新適應症獲批再次證明了我們持續致力於對中國患者所做出承諾。今後我們會繼續前行，與其他醫療機構開展合作，提高患者的創新藥物可及性，使更多患者受益。」
作為中國首個獲批適用於胃腸病、風溼病和皮膚病三個不同領域的腫瘤壞死因子（TNF-α）抑制劑，自2006年5月在中國獲批上市以來，類克？已被批准用於中重度活動性類風溼關節炎患者、中重度活動性克羅恩病患者、瘻管性克羅恩病患者、6歲以上兒童克羅恩病患者、活動性強直性脊柱炎患者以及需系統治療且對環孢黴素、甲氨蝶呤或光化學療法等其它系統治療無效、禁忌或不耐受的慢性重度斑塊型銀屑病成年患者。[1]潰瘍性結腸炎是其在中國獲批的第七個適應症。
截至目前，類克已在100多個國家獲批，並廣泛應用於全球超過300萬患者。(生物谷Bioon.com）