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價格已定 阿爾茨海默病新藥九期一今天上市
看看新聞Knews記者從中國科學院上海藥物研究所主辦的九期一全球戰略發布暨第一屆腦腸軸論壇上獲悉，該藥今天正式在國內上市。患者可憑醫生處方，在全國1000多家專業藥房（DTP藥房）購買，895元/盒。今年11月，國家藥品監督管理局有條件批准九期一作為國家1類新藥上市，「用於輕度至中度阿爾茨海默病，改善患者認知功能」。該藥是中國科學家原創、中國企業投入、擁有完全自主智慧財產權的治療阿爾茨海默病新藥，也是自2003年以來全球第一個被批准用於治療阿爾茨海默病的新藥。九期一研發歷時22年。
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...國產阿爾茨海默病新藥「九期一」上市;銀西高鐵全線最長隧道...
3丨國產阿爾茨海默病新藥「九期一」上市 患者可憑處方在專業藥房購買今日（12月29日），上海綠谷製藥有限公司在北京舉辦了「九期一」（甘露特鈉膠囊）全球戰略發布活動。《每日經濟新聞》記者在現場了解到，這款我國原創治療阿爾茨海默病新藥在今天正式登陸全國各大專業藥房（DTP藥房），患者可憑醫生處方購買。公開資料顯示，「九期一」研發始於1997年，這是一款研發周期長達22年的國產創新藥，也是國家藥品審評審批制度改革後，通過優先審評審批通道獲批的第一個神經精神類中國原創藥物。
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阿爾茨海默病新藥「九期一」正式上市 還將開展國際3期臨床試驗
新華社北京12月29日電（記者董瑞豐）我國原創治療阿爾茨海默病新藥「九期一」29日正式在國內上市。藥物研發團隊表示，擬於2020年開展國際多中心3期臨床研究，並爭取5年內進行新藥全球註冊申報。在中國科學院上海藥物研究所當天於北京主辦的「九期一」全球戰略發布暨第一屆腦腸軸論壇上，上海綠谷製藥有限公司董事長呂松濤說，擬於明年啟動的國際多中心3期臨床研究，將以超過2000例輕、中度阿爾茨海默病患者為對象，在北美、歐盟、東歐、亞太等地區的200個臨床中心開展12個月的雙盲試驗和6個月的開放試驗。
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阿爾茨海默病新藥「九期一」上市 每盒售價895元
阿爾茨海默病新藥「九期一」上市 仍需國際3期臨床試驗 最新發現與創新 科技日報北京12月29日電 （記者崔爽）記者29日從「九期一」全球戰略發布儀式上獲悉，阿爾茨海默病新藥「九期一」正式在國內上市。患者可憑醫生處方，在全國各大專業藥房（DTP藥房）購買，每盒895元。
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阿爾茨海默病新藥「九期一」售價公布 年用藥費用約四萬元
「九期一」（甘露特鈉膠囊） 圖片來源：綠谷製藥供圖今日（12月29日），上海綠谷製藥有限公司（以下簡稱綠谷製藥）宣布旗下原創治療阿爾茨海默病新藥「九期一」（甘露特鈉膠囊）上市。患者從今天起可憑醫生處方，至全國各大專業藥房（DTP藥房）購買該藥物。值得注意的是，全球已經十七年沒有阿爾茨海默病新藥獲批。有神經內科醫生向《每日經濟新聞》記者透露，在11月2日「九期一」獲批有條件上市後不久，即有大量患者家屬前往醫院詢問該藥的最新情況。如今，「九期一」終於能跟阿爾茨海默病患者見面。作為一款原研創新藥，這款藥物的售價備受關注。
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阿爾茨海默病新藥上市,或提供新的治療...
這種病對於患者和家人來說，是非常殘酷的。 得知有治療老年痴呆的新藥上市，趙女士特意找到醫生諮詢，「我們很期待新藥，希望能夠為母親緩解病情。」 新藥：阿爾茨海默病新藥上市，或為患者提供新的治療方案 11月3日，上海市人民政府舉行新聞發布會宣布，由我國科學家原創研製的阿爾茨海默病新藥「九期一」有條件獲批上市。此前一天，國家藥品監督管理局有條件批准了該藥的上市申請。
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阿爾茨海默病終於迎來新藥
2019年11月2日，國家藥品監督管理局批准了上海綠谷製藥有限公司治療阿爾茨海默病新藥——九期一（甘露特鈉，代號：GV-971）的上市申請，用於輕度至中度阿爾茨海默病，改善患者認知功能。九期一通過優先審評審批程序在中國大陸的上市為全球首次上市，這款中國原創、國際首個靶向腦-腸軸的阿爾茨海默病治療新藥，將為廣大阿爾茨海默病患者提供新的治療方案，也一舉打破了該領域全球17年無新藥上市歷史。
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阿爾茨海默病市場潛力巨大,九期一多舉措提升藥物可及性
據推算，到2050年我國包括阿爾茨海默病患者將達到2800萬。 儘管全球患者群體日益龐大、發病率升高，但由於公眾對疾病認識不足、大部分患者對疾病懷有一定病恥感，導致患者實際接受治療的比例非常低。國內首個《阿爾茨海默病患者家庭生存狀況調研報告》顯示，只有7.58%的患者能在發現健忘、糊塗等異常情況後前去就診。
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「九期一」上市半月考:部分地區賣斷貨,能否成為AD患者的希望之光?
2019年12月29日，綠谷製藥宣告「九期一」上市，患者從當天起可憑醫生處方，至全國各大專業藥房（DTP藥房）購買該藥物。據了解，該藥主要用於醫治輕度至中度阿爾茨海默病（AD），改進患者認知功用。《每日經濟新聞》記者走訪了解到，「九期一」上市半月以來，患者對該藥的需求量較大，前往藥店諮詢的人較多，部分專業藥房已經脫銷。
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中國原創新藥九期一獲批上市,可改善阿爾茲海默症患者的認知功能
近日,中國原創藥物九期一(甘露特鈉膠囊,代號:GV-971,英文名:Sodium Oligomannate)正式在國內上市,該藥物能夠有效改善阿爾茨海默病(又稱阿爾茲海默症、老年痴呆)患者的認知功能下降,患者可憑藉醫生處方,在全國各大專業藥房(DTP)購買。
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何時上市?進醫保嗎?價格貴嗎?九問中國原創阿爾茨海默新藥九期一
原標題: 何時上市？進醫保嗎？價格貴嗎？九問中國原創阿爾茨海默新藥九期一 11月2日，國家藥品監督管理局批准了上海綠谷製藥有限公司治療阿爾茨海默病新藥——九期一 的上市申請。來源：中科院上海藥物所 ①阿爾茨海默病為何這麼可怕？
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中國阿爾茨海默病新藥在美啟動國際3期臨床試驗
@新華視點11月5日消息，美國專家日前表示，由中國企業研發的阿爾茨海默病新藥甘露特鈉膠囊（商品名「九期一」）已經正式啟動國際多中心3期臨床試驗的患者入組工作，第一例患者篩選目前已順利完成。2020年第13屆阿爾茨海默病臨床試驗大會4日至7日在線召開。
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「九期一」新藥上市,阿爾茨海默病治療峰迴路轉?
「九期一」新藥上市，阿爾茨海默病治療峰迴路轉？>來源：科技日報 | 作者：張佳星 | 字號：A+ ｜ A- 新藥上市，阿爾茨海默病治療峰迴路轉？「老糊塗」的發病機理，目前還是「糊塗帳」用「峰迴路轉」和「另闢蹊徑」來形容近一段時期讓人困惑的阿爾茨海默病（AD，又叫老年痴呆症）再合適不過——一款正在研發的新藥Aducanumab，曾宣布在AD臨床試驗上失敗，日前經過數據再評估後，又認為部分數據可以證明藥物有效。
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國家藥監局有條件批准輕度至中度阿爾茨海默病藥物甘露特鈉膠囊上市
來源：金融界網站近日，國家藥品監督管理局有條件批准了甘露特鈉膠囊（商品名「九期一」）上市註冊申請，用於輕度至中度阿爾茨海默病，改善患者認知功能。該藥是以海洋褐藻提取物為原料，製備獲得的低分子酸性寡糖化合物，是我國自主研發並擁有自主智慧財產權的創新藥，獲得國家重大新藥創製科技重大專項支持。 據悉該藥由中國海洋大學、中科院上海藥物研究所、上海綠谷製藥有限公司研發的一款治療阿爾茨海默症新藥已通過國家藥品監督管理局批准，可用於輕度至中度阿爾茨海默症，改善患者認知功能。
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中國原創治療阿爾茨海默病新藥正式上市;神州優車 HR 當面宣讀裁員...
中國原創治療阿爾茨海默病新藥正式上市12 月 29 日，中國科學院上海藥物研究所在北京舉行了九期一®(甘露特鈉膠囊) 全球戰略發布活動。中國原創治療阿爾茨海默病新藥九期一 (甘露特鈉膠囊，代號：GV-971)，正式在國內上市。患者可憑醫生處方，在全國各大專業藥房 (DTP 藥房) 購買。
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還記得「起死回生」的阿爾茨海默病藥物試驗嗎?今天提交上市申請
Aducanumab的臨床計劃還包括1b期PRIME研究及其對早期阿爾茨海默病患者的長期擴展研究（LTE）（入組前驅期阿爾茨海默病患者或MMSE評分為20-30的輕度阿爾茨海默病痴呆症患者）。渤健全球執行長馮納璽在新聞稿中說，「阿爾茨海默病是當今最大的公共衛生挑戰之一。它讓我們所愛的人逐步失去記憶力和獨立生活的能力，最終剝奪他們的基本行為能力。Aducanumab是首個向FDA提交的針對此嚴重疾病的相關臨床症狀衰退和病理機制的生物製劑上市許可申請。我們致力於推動阿爾茨海默病領域的醫學進步，期待FDA對我們的申請進行審評。」
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中國阿爾茨海默病新藥在美啟動國際3期臨床試驗
美國專家日前表示，由中國企業研發的阿爾茨海默病新藥甘露特鈉膠囊（商品名「九期一」）已經正式啟動國際多中心3期臨床試驗的患者入組工作，第一例患者篩選目前已順利完成。2020年第13屆阿爾茨海默病臨床試驗大會4日至7日在線召開。
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華北製藥蹭熱點再漲停 其阿爾茨海默病中藥早已終止研發
自11月2日國家藥監局發布公告稱「有條件批准我國自主研發的阿爾茨海默病創新藥」後，11月4日-11月5日，股市相關概念股股價跟風上漲。其中，華北製藥連續兩日漲停。阿爾茨海默病是一種神經系統退行性疾病，症狀包括記憶障礙、失語以及人格和行為改變等。病因迄今未明。
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中國專家發現阿爾茨海默病生物標誌物,可提前5年至7年預測
「如果在阿爾茨海默病早期甚至是無症狀期就對患者進行幹預，臨床症狀則可能會延遲出現，因此是否能在阿爾茨海默病早期甚至無症狀階段就準確做出診斷至關重要，這也是當前預防和治療阿爾茨海默病的新思路。」賈建平教授說。