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價格已定 阿爾茨海默病新藥九期一今天上市
今年11月，國家藥品監督管理局有條件批准九期一作為國家1類新藥上市，「用於輕度至中度阿爾茨海默病，改善患者認知功能」。該藥是中國科學家原創、中國企業投入、擁有完全自主智慧財產權的治療阿爾茨海默病新藥，也是自2003年以來全球第一個被批准用於治療阿爾茨海默病的新藥。九期一研發歷時22年。
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阿爾茨海默病新藥「九期一」正式上市 還將開展國際3期臨床試驗
新華社北京12月29日電（記者董瑞豐）我國原創治療阿爾茨海默病新藥「九期一」29日正式在國內上市。藥物研發團隊表示，擬於2020年開展國際多中心3期臨床研究，並爭取5年內進行新藥全球註冊申報。在中國科學院上海藥物研究所當天於北京主辦的「九期一」全球戰略發布暨第一屆腦腸軸論壇上，上海綠谷製藥有限公司董事長呂松濤說，擬於明年啟動的國際多中心3期臨床研究，將以超過2000例輕、中度阿爾茨海默病患者為對象，在北美、歐盟、東歐、亞太等地區的200個臨床中心開展12個月的雙盲試驗和6個月的開放試驗。
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阿爾茨海默病新藥「九期一」上市 每盒售價895元
阿爾茨海默病新藥「九期一」上市 仍需國際3期臨床試驗 最新發現與創新 科技日報北京12月29日電 （記者崔爽）記者29日從「九期一」全球戰略發布儀式上獲悉，阿爾茨海默病新藥「九期一」正式在國內上市。患者可憑醫生處方，在全國各大專業藥房（DTP藥房）購買，每盒895元。
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阿爾茨海默病市場潛力巨大,九期一多舉措提升藥物可及性
據 Global Data 預計，僅治療阿爾茨海默病藥物的全球市場將在 2023 年就將達到 130 億美金。 九期一供不應求 數據顯示，阿爾茨海默病後期需要長期的護理和治療，醫護費用代價高昂。
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阿爾茨海默病終於迎來新藥
九期一通過優先審評審批程序在中國大陸的上市為全球首次上市，這款中國原創、國際首個靶向腦-腸軸的阿爾茨海默病治療新藥，將為廣大阿爾茨海默病患者提供新的治療方案，也一舉打破了該領域全球17年無新藥上市歷史。
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...生產基地在上海奠基,將極大提升阿爾茨海默病原創新藥九期一產能
作為一家在慢性複雜疾病領域開創全新治療策略的中國創新型藥企，綠谷製藥旗下首款由中國原創、並擁有完全自主智慧財產權的創新糖藥物九期一於2019年11月2日獲批上市
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...國產阿爾茨海默病新藥「九期一」上市;銀西高鐵全線最長隧道...
每經編輯：杜宇1丨證監會：將加快制定、修改完善新證券法配套規章制度，完善證券市場基礎制度證監會網站報導，2019年12月28日，第十三屆全國人大常委會第十五次會議審議通過了修訂後的3丨國產阿爾茨海默病新藥「九期一」上市 患者可憑處方在專業藥房購買今日（12月29日），上海綠谷製藥有限公司在北京舉辦了「九期一」（甘露特鈉膠囊）全球戰略發布活動。
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中國原創新藥九期一獲批上市,可改善阿爾茲海默症患者的認知功能
近日,中國原創藥物九期一(甘露特鈉膠囊,代號:GV-971,英文名:Sodium Oligomannate)正式在國內上市,該藥物能夠有效改善阿爾茨海默病(又稱阿爾茲海默症、老年痴呆)患者的認知功能下降,患者可憑藉醫生處方,在全國各大專業藥房(DTP)購買。
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九問中國原創阿爾茨海默新藥九期一
11月2日，國家藥品監督管理局批准了上海綠谷製藥有限公司治療阿爾茨海默病新藥——九期一 的上市申請。「九期一」的上市，為阿爾茨海默症藥物研發開闢了新路徑，並有望引領糖類藥物研發新的浪潮，對提升我國創新藥物研究領域的國際地位具有深遠意義。
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「九期一」新藥上市,阿爾茨海默病治療峰迴路轉?
「九期一」新藥上市，阿爾茨海默病治療峰迴路轉？，阿爾茨海默病治療峰迴路轉？「老糊塗」的發病機理，目前還是「糊塗帳」用「峰迴路轉」和「另闢蹊徑」來形容近一段時期讓人困惑的阿爾茨海默病（AD，又叫老年痴呆症）再合適不過——一款正在研發的新藥Aducanumab，曾宣布在AD臨床試驗上失敗，日前經過數據再評估後，又認為部分數據可以證明藥物有效。
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阿爾茨海默病新藥上市,或提供新的治療...
11月4日，湖南省腦科醫院神經內科副主任醫師周妮娜表示，阿爾茨海默病的病因、發病機制仍不明確，「九期一」不同於傳統靶向抗體藥物，它有多靶點，很期待它的效果。新藥的效果如何，最終要看臨床數據。
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A股明日風口:阿爾茨海默病新藥九期一正式上市
利好板塊：華為產業鏈 手機產業鏈相關概念股：元隆雅圖(002878,股吧)、拓維信息(002261,股吧)、拓斯達(300607,股吧)、信維通信(300136,股吧)、立訊精密5、近期中國正在制定面向2030年的第二輪重大科技專項工信部原部長李毅中：近期中國正在制定面向2030年的第二輪重大科技專項，列入了量子通信
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「九期一」國際三期臨床完成首例患者入組 中國阿爾茨海默新藥能否...
來源：華夏時報華夏時報（www.chinatimes.net.cn）記者崔笑天 北京報導11月4日，綠谷製藥生產的國產原研阿爾茨海默病新藥——「九期一」（甘露特鈉膠囊）完成國際多中心Ⅲ期臨床試驗的首例患者篩選
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「九期一」上市半月考:部分地區賣斷貨,能否成為AD患者的希望之光?
2019年12月29日，綠谷製藥宣告「九期一」上市，患者從當天起可憑醫生處方，至全國各大專業藥房（DTP藥房）購買該藥物。據了解，該藥主要用於醫治輕度至中度阿爾茨海默病（AD），改進患者認知功用。《每日經濟新聞》記者走訪了解到，「九期一」上市半月以來，患者對該藥的需求量較大，前往藥店諮詢的人較多，部分專業藥房已經脫銷。
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「九期一」可明顯改善輕、中度阿爾茨海默病患者認知功能障礙
>>>滾動播報|治療阿爾茨海默病新藥情況介紹 東方網記者解敏、劉曉晶11月3日報導：國家藥品監督管理局正式批准國家1類新藥「九期一」上市。中科院、上海市政府今天舉行新聞發布會介紹相關情況。
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關注認知功能下降,九期一「一城千店」計劃發布
據 Global Data 預計，僅治療阿爾茨海默病藥物的全球市場將在 2023 年就將達到 130 億美金。 九期一®供不應求 數據顯示，阿爾茨海默病後期需要長期的護理和治療，醫護費用代價高昂。2019 年《柳葉刀》文章顯示， 2015 年中國痴呆症患者年總治療花費達1677. 4 億美元(折合人民幣約1. 17 萬億元)，佔當年國內生產總值的1.47%，高於全球平均經濟負擔水平。 以阿爾茨海默病為例，全球研發成功的藥物都屈指可數，研發失敗率高達99.6%。
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綠谷製藥「九期一」上市引爭議 研發領頭人涉嫌學術造假
月29日，中國原創治療阿爾茨海默病新藥甘露特鈉膠囊(以下簡稱「九期一」或「GV-971」)正式在國內上市。全球各大製藥公司在過去的20多年裡，相繼投入數千億美元研發新的阿爾茨海默病治療藥物，320餘個進入臨床研究的藥物已宣告失敗。 據《世界阿爾茨海默病2018年報告》顯示，每3秒鐘全球就有一位痴呆症患者產生。全球目前至少有5000萬痴呆患者，預計2050年這個數字將達到1.52億。其中，有約60%-70%為阿爾茨海默病患者。2018年全球阿爾茨海默病患者的治療及照護費用已達萬億美元。
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中國專家發現阿爾茨海默病生物標誌物,可提前5年至7年預測
「如果在阿爾茨海默病早期甚至是無症狀期就對患者進行幹預，臨床症狀則可能會延遲出現，因此是否能在阿爾茨海默病早期甚至無症狀階段就準確做出診斷至關重要，這也是當前預防和治療阿爾茨海默病的新思路。」賈建平教授說。
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中國阿爾茨海默病新藥在美啟動國際3期臨床試驗
@新華視點11月5日消息，美國專家日前表示，由中國企業研發的阿爾茨海默病新藥甘露特鈉膠囊（商品名「九期一」）已經正式啟動國際多中心3期臨床試驗的患者入組工作，第一例患者篩選目前已順利完成。2020年第13屆阿爾茨海默病臨床試驗大會4日至7日在線召開。
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我國獨立研發阿爾茨海默病新藥上市，患者可憑醫生處方購買！
大家都知道阿爾茨海默病是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性痴呆表現為特徵，病因迄今未明。65歲以前發病者，稱早老性痴呆；65歲以後發病者稱老年性痴呆。那麼大家知道基因檢測可為診斷提供參考嗎？