華領醫藥(02552.HK)與拜耳就在研首創糖尿病新藥Dorzagliatin在...

2020-12-27 格隆匯

格隆匯8月17日丨華領醫藥(02552.HK)公布,公司全資附屬公司華領醫藥技術(上海)有限公司與拜耳醫藥保健有限公司就新型糖尿病治療藥物dorzagliatin在中國達成商業合作協定。此項協議將發揮拜耳在中國糖尿病管理領域的領先優勢以及華領醫藥的創新能力,為中國糖尿病患者提供全新的治療方案選擇。

根據協定條款,公司作為藥品上市許可持有人將負責臨床開發,註冊,產品供應以及分銷工作;拜耳作為推廣服務提供方將負責該產品在中國的市場行銷,推廣以及醫學教育活動。華領醫藥將獲得3億元人民幣的預付款,此外其還將獲得額外最高可達到41.8億元人民幣的銷售裡程碑付款。拜耳公司獲得該產品在中國獨家商業化的權利,並將根據華領淨銷售額的一定比例獲得服務費用。雙方在初期將平均分享來自該產品在中國的淨銷售收入,並在未來銷售額達到一定量級時,對銷售收入分配比例進行相應調整。

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    來源:智通財經網在上市接近兩年的時點,深耕於糖尿病領域的創新藥企華領醫藥-B(02552)以創新的研發理念和優秀的臨床數據為基點,再次帶著核心產品dorzagliatin走到了國際舞臺的聚光燈下。這表明,dorzagliatin是一個治標治本的糖尿病首創新藥。此次52周核心數據結果的發布意義很大,正面結果的產生,預示著dorzagliatin的商業化進程開始提速,有望早日惠及患者。
  • 華領醫藥-B(02552)宣布dorzagliatin單藥治療臨床試驗SEED的24周...
    來源:智通財經網智通財經APP訊,華領醫藥-B(02552)發布公告,公司宣布dorzagliatin單藥治療臨床試驗SEED(也稱為HMM0301)的24周事後分析資料結果。在美國糖尿病協會(ADA)第80屆科學年會線上會議上,華領醫藥通過口頭報告和專題討論會以數位方式對SEED研究進行了以下報告:快速起效,糖化血糖蛋白(HbA1c)在用藥4周後有效下降;相比安慰劑對照組,治療組細胞功能明顯改善;相比安慰劑對照組,治療組的餐後2小時血糖值顯著下降;安全性和耐受性好,低血糖發生率低,治療組和安慰劑組的不良事件發生率相似;24周持續有效
  • 我自主研發的全球首創糖尿病新藥有重大突破!華領醫藥最新公布三期...
    新民晚報訊 (首席記者 宋寧華)我國自主研發的全球首創糖尿病新藥有重大突破!今天,記者從位於浦東張江的華領醫藥技術(上海)有限公司獲悉,該公司公布的一項三期臨床研究24周結果顯示,其研發的首創藥具有快速起效、有效且持續降低血糖的特性,有望明年遞交上市申請。未來還可能和人工智慧結合,研發出個性化的「定製藥」。
  • 糖尿病治療領域的「突破者」,華領醫藥(02552.HK)會成為下一個大...
    華領醫藥(02552.HK)自2018年上市以來,公司股價幾經波折,反映出其面臨較大的市場分歧,不過近日一則重磅消息的出爐,或將正式撥開公司價值的迷霧。來源:富途行情1、研發再迎歷史性突破,成功完成兩項53周III期註冊臨床研究12月18日,華領醫藥公告成功完成又一項III期註冊臨床研究,這是繼今年6月下旬,公司完成多扎格列艾汀(dorzagliatin
  • 華領醫藥-B(02552.HK):HMM0301臨床研究已達到主要療效終點
    來源:格隆匯格隆匯11月11日丨華領醫藥-B(02552.HK)於今天公布全球首創的雙重機制葡萄糖激酶啟動劑dorzagliatin (HMS5552) 的單藥治療III期臨床研究(HMM0301,NCT03173391)的24周核心研究結果。
  • ...典禮隆重舉行,華領醫藥-B(02552-HK) 榮獲「新經濟生物科技公司...
    華領醫藥技術(上海)有限公司2011年6月由陳力博士創立,是一家立足中國、針對全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求,研發全球原創新藥的生物技術公司,科研團隊佔比達70%,臨床研究中心逾100個。目前,公司在全球範圍內擁有數項創新資產,其中一個是全球首創、在糖尿病領域具有全新的治療理念、全新機制、治療靶點和化學結構的2型糖尿病口服藥物HMS5552(dorzagliatin)。葡萄糖激酶作為「血糖感測器」,在人體血糖穩態調控中具有核心地位。
  • 港股異動︱華領醫藥-B(02552)早盤漲超22% 完成Dorzagliatin的III...
    來源:智通財經網智通財經APP獲悉,華領醫藥-B(02552)昨日(6月18日)發布公告稱,完成Dorzagliatin的III期單藥試驗SEED,早盤股價大幅上揚。截至9時40分,漲22.63%,報價6.72港元,成交額794.3萬。
  • 2型糖尿病新藥!華領醫藥全球首創雙效葡萄糖激酶調節劑dorzagliat...
    2020年04月27日訊 /生物谷BIOON/ --華領醫藥(Hua Medicine)近日公布全球首創雙重機制葡萄糖激酶激活劑dorzagliatin (HMS5552)臨床研究HMM0112的陽性結果。
  • 華領醫藥宣布Dorzagliatin與二甲雙胍聯合用藥III期註冊臨床研究24...
    ,沒有與藥物相關的嚴重不良反應發生,沒有嚴重低血糖事件發生 上海2020年7月1日 /美通社/ -- 華領醫藥今天宣布其在中國開展的全球首創新藥葡萄糖激酶激活劑dorzagliatin與二甲雙胍(2型糖尿病全球一線用藥)聯合用藥III期註冊臨床研究(HMM0302)的24周核心研究的正面結果。
  • 十年磨一劍,且看這款糖尿病首創新藥的「中國基因」如何絢麗表達
    陳力表示,接下來,在這些研究成果的基礎上,華領醫藥將立足中國,走向國際,希望 dorzagliatin 能夠幫助到全球更多的糖尿病患者。同時,基於血糖穩態調節這一作用機制,探索 dorzagliatin 的更多適應症,拓展其受益人群。
  • DAWN研究重磅數據出爐 華領醫藥-B(02552)核心產品已至規模變現黎明
    原標題:DAWN研究重磅數據出爐 華領醫藥-B(02552)核心產品已至規模變現黎明   2020年,對於華領醫藥-B(02552
  • 華領醫藥:打造慢性病管理平臺 建立全球智慧財產權體系
    來源:證券日報網本報記者 劉會玲 見習記者 許偉在第79屆美國糖尿病協會科學年會上,華領醫藥發布了一項通過AI(人工智慧)手段對中國2型糖尿病患者進行分型的研究成果。自2018年登陸聯交所以來,華領醫藥始終定位是一家研究糖尿病創新藥的科技企業。
  • 這款「全球首創」糖尿病新藥,有了最新進展
    12月18日,華領醫藥宣布其第二項III期註冊臨床研究DAWN(黎明研究,也稱HMM0302)28周安全評估階段的核心結果。根據此前24周的雙盲、安慰劑對照治療(用以評估試驗的主要療效和安全性終點),及最新的後28周開放治療期(用以持續觀察和評估多扎格列艾汀的安全性),在超過1200例中國患者的52周黎明研究顯示:多扎格列艾汀均顯示出良好的安全性和耐受性,治療組與對照組的不良事件發生率相似,52周治療期間內低血糖(血糖低於小布了解到,華領醫藥黎明研究的主要對象為平均糖尿病患病史近
  • ...華領醫藥-B(2552.HK)飆漲20%創逾7個月新高 完成Dorzagliatin的...
    格隆匯6月19日丨華領醫藥-B(2552.HK)今日高開高走,盤中高見6.78港元,創去年11月13日以來逾7個月新高,現報6.6港元,飆漲20.44%,暫成交1736萬港元,最新總市值69.6億港元。
  • 華領醫藥發布關於Dorzagliatin與二甲雙胍聯合用藥III期臨床研究...
    億歐大健康7月1日訊,華領醫藥今日發布了關於Dorzagliatin與二甲雙胍聯合用藥III期臨床研究(HMM0302)的潛在內幕消息。華領醫藥宣布dorzagliatin(HMS5552)與二甲雙胍聯合用藥的關鍵 III期註冊臨床研究(HMM0302)在24周隨機、雙盲、安慰劑對照試驗中達到主要 療效和安全性終點,該試驗在在二甲雙胍足量治療失效的中國2型糖尿病患者中 展開,用以評估dorzagliatin的療效和安全性。
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    最近,張江科學城企業華領醫藥宣布了Ⅲ期臨床研究28周安全評估階段的主要結果:針對二甲雙胍足量治療(1500毫克/日)失效的中國2型糖尿病患者,在24周和52周治療期間,首創新藥多扎格列艾汀(dorzagliatin)表現出良好的安全性和耐受性。
  • 港交所生物科技周來襲,11家生物醫藥公司排隊IPO
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