川普證實美國已收購全球90%的抗病毒藥物瑞德西韋

2020-12-14 界面新聞

俄羅斯衛星通訊社7月25日消息，美國總統川普證實，美國當局收購了在該國生產的抗新冠病毒藥物瑞德西韋90%的全球儲備。

他在白宮講話時說：「我的政府已經預定了瑞德西韋全球供應的90%。」

7月初，英國《衛報》報導稱，美國向加利福尼亞州吉利德科學生物製藥公司收購了抗病毒藥物瑞德西韋約90%的三個月儲備，該藥對治療新冠病毒感染有效。

最早的14萬劑藥物已在世界各地出售。美國在6月底收購了約50萬劑，佔三個月儲備的約90%。專家認為，這樣一來，美國大大限制了其他國家獲得該藥的機會。

5月1日，美國緊急批准瑞德西韋用於新冠病毒感染治療。瑞德西韋最早是研製用於抗伊波拉出血熱的，但未能證明其療效。後來，它被證明對治療嚴重急性呼吸道症候群和中東呼吸症候群有效。

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  • 瑞德西韋三項試驗結論不同,專家:或與樣本量、研究終點有關
    同一天，美國吉利德科學公司也正式發布了針對397名新冠肺炎患者使用瑞德西韋的III期臨床試驗的結果。研究顯示，瑞德西韋早期治療效果顯著，並且超過一半患者在兩周內達到臨床治癒出院。研究還證實了新冠炎患者服用瑞德西韋後5天的效果與服用10天的患者相似。不過這項研究沒有採用對照組，也尚未接受同行評議。
  • 瑞德西韋開啟臨床實驗,背後的吉利德公司能否「翻盤」?
    2月1日，權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）在線發表了一篇論文，詳細介紹了美國首例，也是世界首例成功使用瑞德西韋逆轉新冠狀病毒（2019-nCoV）肺部損傷的案例。這款尚未上市的新藥，迅速獲得了空前的關注。
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    2020年6月30日訊/生物谷BIOON/---新型冠狀病毒SARS-CoV-2（之前稱為2019-nCoV）導致2019年冠狀病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。瑞德西韋（Remdesivir， GS-5734)是一種核苷酸模擬前藥，具有廣泛的抗病毒活性。它以前已在實驗室實驗中可保護動物免受多種病毒的感染。
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    3月12日，河南科技大學教授李賓在解讀全球瑞德西韋臨床試驗方案細節時表示，全球瑞德西韋臨床試驗做了一些與中國不同的設計，或可降低試驗難度，避免患者招募難的問題。 入組方案不設盲：受試者可能中途退出 中國瑞德西韋臨床試驗採用隨機雙盲對照研究方法，而全球試驗採用隨機開放對照研究方法，即試驗不設盲。
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    全球疫情形勢發展令人憂慮，但新冠肺炎的真正「解藥」卻仍然「下落不明」。曾被寄予厚望，甚至被人們調侃音譯為「人民的希望」的抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir），其全球範圍內的多項臨床試驗仍未正式對外公布任何結果。
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    圖片來源：Zsolt Czeglédi/AP 　　美國食品藥物管理局（FDA）於22日正式批准了第一種新冠治療藥物：瑞德西韋。因此，這款藥物或能幫到部分新冠患者，但還稱不上救命「神藥」。 　　瑞德西韋（Remdesivir）是目前新冠藥物的最佳候選者之一。這是一種能干擾病毒複製的藥物。根據美國國家過敏和傳染性疾病研究所（NIAID）在四月末的一項有1062人參與的臨床試驗，瑞德西韋能縮短患者的康復時間。試驗中，使用了瑞德西韋的患者平均需要11天就能康復，但對於使用安慰劑的患者來說，這個數字則是15。
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    在美國，瑞德西韋目前仍屬在研藥物 圖據《每日電訊報》5月1日，美國食品和藥物管理局（FDA）發布緊急授權，允許美國醫療機構治療新冠重症患者時使用抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）。FDA指出，雖然其安全性和有效性信息有限，但臨床試驗結果顯示，該藥物可縮短一些患者的康復時間。
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    由於當時尚無針對新冠肺炎確切有效的治療方法，課題組通過系統檢索文獻發現吉利德公司開發的瑞德西韋（一種小分子核苷酸類似物）在SARS-CoV-1、MERS-CoV和人感染冠狀病毒的體外實驗均表現出較強的抗病毒活性，動物實驗亦證實瑞德西韋可以明顯減輕感染小鼠肺損傷和肺部前述病毒滴度。當時，該藥物已完成I期臨床試驗，並具有伊波拉治療的II/III期臨床試驗數據，安全性良好。
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    對於近日備受關注的藥物瑞德西韋，科技部生物中心副主任孫燕榮回應稱，這是一種在國外已經應用於治療伊波拉病毒感染的藥物，目前在國外沒有完成全部的臨床實驗，但在相關科研中已經展現出了較好的效果，「我們期待臨床試驗中能夠取得一個良好的療效，預計這一批藥物會在今天下午抵達國內。」「神藥」瑞德西韋？
  • 瑞德西韋的專利到底是誰的?新藥研發如何保護專利地位?
    瑞德西韋是美國的GILEAD(吉利德科學公司)的研究產品。根據國家衛健委的新聞發布會所知，目前已到達中國，2月3日起由中日友好醫院對新冠肺炎患者進行醫治。 　　而2月4日晚，武漢病毒研究所在官方網站上發布了《我國學者在抗2019新型冠狀病毒藥物篩選方面取得重要進展》，文中稱：「瑞得西韋」被武漢病毒研究所1月21日搶註了發明專利，一夜引爆輿論。 　　瑞德西韋(Remdesivir)以往叫做GS-5734，屬於核苷酸類似物前藥 ，是RNA依賴的RNA聚合酶(RdRp)抑制劑，可以通過抑制病毒核酸合成抗病毒。
  • 抗病毒藥物篇 神秘的「瑞德西韋」
    那麼讓我們先來認識一下瑞德西韋是什麼？ 2020年1月31日，國際臨床醫學著名期刊《新英格蘭醫學雜誌》發表了美國華盛頓州衛生局關於美國本土第一例新冠病毒肺炎患者的治療方案，患者在靜脈注射瑞德西韋後，情況出現了顯著好轉（Holshue ML et al.
  • 瑞德西韋成全美首個獲批新冠治療藥物
    （觀察者網訊）據路透社報導，美國食品與藥品管理局（FDA）當地時間周四（22日）為美國吉利德科學公司的瑞德西韋（Remdesivir）開綠燈，批准該藥物用於住院的新冠肺炎患者。瑞德西韋也成為美國首個獲準用於新冠患者的藥物。
  • 瑞德西韋臨床試驗結果來了!「明星藥」療效如何?
    中新網客戶端北京4月12日電(記者 張尼)新冠肺炎疫情在全球蔓延態勢引發擔憂。對疫情進行防控的同時，人們更寄希望於特效藥的成功研發，以救治龐大的感染人群。　　此前，美國吉利德科學公司的在研藥物瑞德西韋一直被寄予厚望。　　近日，一份瑞德西韋在同情用藥情況下治療重症患者的試驗結果公布。數據顯示，68%的重症患者在使用瑞德西韋後症狀有所緩解。
  • 瑞德西韋中國臨床試驗結果未達預期 藥物專家:臨床試驗不該操之過急
    4月30日凌晨，《柳葉刀》發表了作者為王辰、曹彬等人的研究論文《瑞德西韋在重症新冠肺炎患者中的應用：一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗》，該研究論文揭曉了此前備受矚目的瑞德西韋中國臨床試驗結果。論文總結說，研究發現按照實驗設計的靜脈注射瑞德西韋劑量方案在重症新冠肺炎患者中的耐受性足夠好，但對重症新冠肺炎患者的臨床或抗病毒效果不明顯。