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外媒:中國疫苗巴西後期試驗證實有效 巴西總統無話可說
原標題:巴西總統還有什麼話說?外媒:中國疫苗後期試驗證實有效南方+12月22日訊 據美國媒體報導,有消息人士在巴西當地時間12月21日透露,中國疫苗製造商科興生物技術有限公司生產的新冠疫苗在巴西的後期試驗中顯示有效。據《華爾街日報》報導,巴西是第一個完成中國新冠疫苗後期試驗的國家,而該疫苗目前還在印度尼西亞和土耳其進行試驗。
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獨家|中國新冠疫苗巴西三期試驗如何進行:安全是最大特點
全球新冠疫苗研發正進入衝刺階段。9月14日,阿聯衛生部門宣布,中國國藥集團研製的新冠滅活疫苗已在該國進行了成功的三期臨床試驗,已被批准在當地的醫務人員中投入「緊急使用」。這款疫苗也是全世界首款宣布成功進行了三期臨床試驗的疫苗。
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外媒:中國新冠疫苗在巴西三期試驗中證明有效
來源:海外網原標題:外媒:中國新冠疫苗在巴西三期試驗中證明有效華爾街日報報導截圖海外網12月22日電 美國《華爾街日報》21日報導稱,中國科興生物製藥公司的新冠疫苗在巴西完成三期試驗,結果證明有效,這意味著衛生監管機構可以授權批准疫苗使用。
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巴西總統還有什麼話說?外媒:中國疫苗後期試驗證實有效
【南方+12月22日訊】據美國媒體報導,有消息人士在巴西當地時間12月21日透露,中國疫苗製造商科興生物技術有限公司生產的新冠疫苗在巴西的後期試驗中顯示有效。據《華爾街日報》報導,巴西是第一個完成中國新冠疫苗後期試驗的國家,而該疫苗目前還在印度尼西亞和土耳其進行試驗。
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巴西總統還有什麼話說?外媒:中國疫苗後期試驗證實有效
【南方+12月22日訊】據美國媒體報導,有消息人士在巴西當地時間12月21日透露,中國疫苗製造商科興生物技術有限公司生產的新冠疫苗在巴西的後期試驗中顯示有效。據《華爾街日報》報導,巴西是第一個完成中國新冠疫苗後期試驗的國家,而該疫苗目前還在印度尼西亞和土耳其進行試驗。
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美媒:中國科興疫苗在巴西完成三期試驗 結果證明有效
來源:環球時報原標題:美媒:中國科興疫苗在巴西完成三期試驗,結果證明有效據外媒21日報導,中國科興控股生物技術有限公司研發的CoronaVac新冠疫苗(簡稱「科興疫苗」)在巴西完成三期試驗,結果證明有效
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中國疫苗重大突破,巴西臨床試驗顯示科興疫苗有效,三期測試過關
新冠肺炎中國苗疫研製再有重大突破!科興控股在巴西完成第三期、即最後一期試驗,證實有效率超過國際標準的50%,科研人員更預期其實際有效率可達95%堪比輝瑞疫苗。這是科興在首個國家完成所有測試,意味獲批准上市邁重要一步。
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40天內兩個新冠疫苗試驗暫停,腺病毒載體疫苗安全嗎?
不久前的9月8日,英國阿斯利康與牛津大學合作的新冠疫苗遭遇了類似的情況:一名志願者被發現患有無法解釋的疾病,根據外媒報導,其神經症狀與一種罕見而嚴重的脊髓炎——橫向脊髓炎一致,但該消息並未得到官方證實。值得注意的是,兩種被叫停的疫苗均屬於腺病毒載體疫苗,且都出現在至關重要的三期臨床試驗階段。
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外媒:巴西臨床試驗證明中國新冠疫苗安全性
參考消息網10月21日報導 據路透社10月19日報導,當地時間周一公布的初步研究結果顯示,中國科興控股生物技術有限公司研發的一款新冠疫苗在巴西進行的臨床試驗中被證明是安全的。報導稱,負責進行疫苗Ⅲ期試驗的巴西布坦坦研究所說,這款名為「克爾來福」的疫苗的安全性已得到驗證,目前共有9000名志願者參與了這次試驗。
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突破性進展,中國新冠疫苗在巴西三期試驗證明有效!超級題材龍頭大...
歐美疫情失控,變異新冠病毒傳播速度比原先發現的新冠病毒快70%。今日早盤滬深兩市主要股指低開,有色、煤炭、半導體、傳媒娛樂、汽車等板塊跌幅居前。除口罩外,新冠肺炎檢測、血液製品、生物疫苗、醫療物資、疫苗冷鏈等多個與疫情相關的題材出現大漲,成為A股當前最大亮點。
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與95%有效的疫苗媲美!中國疫苗迎來重要突破:在巴西證明有效
來源:金十數據據人民日報海外網12月22日消息,中國科興生物集團研發的新冠疫苗目前已經在巴西完成三期試驗,結果證明有效,這意味著巴西衛生監管機構可以授權批准該款疫苗上市。參與巴西臨床試驗的工作人員透露稱,當前中國疫苗的有效率已經超過國際科學家認可的門檻;跟蹤該疫苗的科學家也表示,預計科興生物旗下疫苗的有效性可以和被稱為95%有效的疫苗媲美。
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巴西恢復中國新冠疫苗試驗, 志願者自殺, 有人卻污衊...
巴西恢復中國新冠疫苗試驗美國股市周三漲跌不一,不過之前飽受衝擊的納指在科技股的反彈帶動下收漲2%,經濟復甦前景依然存在很多挑戰,投資者再度逢低買入科技股尋求一種變相的避險。值得一提的是,據環球網,此前,巴西聯邦政府宣布因存在「嚴重不良反應」,暫停了中國科興公司新冠疫苗的臨床試驗。11日,此事突然峰迴路轉:巴西國家衛生監督局當地時間11日上午宣布,恢復科興疫苗在巴西的臨床測試。據路透社當天援引巴西主流媒體稱,這起導致試驗暫停的所謂「嚴重不良反應」事件,其實是一場自殺案。
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英國批准新冠疫苗上市,全球疫苗研發都咋樣了?中國5支疫苗進三期試驗
法國Sanofi疫苗:進入人體試驗階段根據法國Sanofi製藥公司官網信息,今年9月,Sanofi與英國GSK疫苗公司共同研發的新冠疫苗進入人體測試階段,測試將招募440名志願者進行隨機、雙盲和安慰劑對照試驗,以此檢測志願者對疫苗的耐受性。
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多國採購中國新冠疫苗
目前,中國新冠疫苗在多國開展的三期臨床試驗進展順利。印度尼西亞、埃及、土耳其、烏克蘭等眾多國家已經陸續訂購中國新冠疫苗。印尼向全國34個省份分發中國疫苗印度尼西亞衛生部負責疫苗的發言人西提·納迪婭·塔爾米齊3日表示,中國北京科興中維生物技術有限公司研發的新冠疫苗在土耳其和巴西的臨床試驗取得了「相當好的」效果,與正在進行的印尼臨床試驗第三階段結果相同。
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巴西研究所:推遲公布中國科興疫苗試驗結果,需整合三國數據
【文/觀察者網 邢曉楠】美國《華爾街日報》日前透露,中國科興控股的新冠疫苗「克爾來福」在巴西完成了三期試驗並通過有效性門檻。今天,這一消息得到了對「克爾來福」進行測試的巴西布坦坦研究所的證實。據彭博社12月23日報導,布坦坦研究所和聖保羅州的官員均稱,大約13000名受試者在巴西參與了科興疫苗的後期臨床試驗。試驗結果顯示,該疫苗「安全有效」。華爾街日報新聞截圖疫苗的有效性超過50%,意味著監管機構可能批准該疫苗。
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全球新冠疫苗研發哪家強?
新冠疫苗近期有哪些突破?面臨哪些挑戰?請看新華社記者的梳理——多國臨床試驗取得進展全球新冠疫苗研發近期頻頻傳出利好消息,中國、英國、俄羅斯、美國等國都有新冠疫苗相繼進入重要臨床試驗階段,且取得較好結果。
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巴西傳來一好消息,事關中國疫苗,終於可以先鬆口氣了
新冠疫苗安全有用,關於全世界來說,都是個好消息,我們都可以先鬆口氣了。當全球人民認識到新冠病毒並不會隨著時間的蔓延而逐步消失後,人們就將毀滅病毒的希望寄託於疫苗的成功研發。而現在世界已有國加入到疫苗的研究隊伍中,且有多國拿出了令人滿意的結果,而這其中就包括中國。
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首項3期試驗公布結果,表明牛津疫苗可安全有效地抗擊新冠
《柳葉刀》(The Lancet)近日發表牛津新冠疫苗試驗的中期分析結果,研究證實該疫苗具有良好的安全性,能有效抗擊有症狀的新冠肺炎。目前尚不能評估疫苗的保護期,需要進一步的證據來確定保護的持續時間以及是否需要額外給予加強針疫苗。• 第一項完整的中期分析結果證實,牛津新冠疫苗(AZD1222)具有良好的安全性,能有效抗擊有症狀的新冠肺炎,迄今為止,牛津疫苗組未報告任何住院、重症或死亡病例。
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中國已有三款新冠疫苗獲批臨床試驗 兩款滅活疫苗同日獲批
一天內,國內兩款新冠病毒滅活疫苗獲批進入臨床試驗階段。 它們分別是:國藥集團中國生物武漢生物製品研究所有限責任公司(下稱:武漢生物)研發的新型冠狀病毒(COVID-19)滅活疫苗;北京科興中維生物技術有限公司(下稱:科興中維)研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福 。 至此,中國已有三款新冠病毒疫苗獲批。
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全球新冠疫苗競賽最新進展:多款疫苗Ⅲ期臨床試驗啟動
當天,國藥集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)啟動。目前國藥集團中國生物北京生物製品研究所已建成了全球最大的新冠肺炎滅活疫苗生產車間,投入使用後新冠疫苗產能將達到年產1.2億劑。一旦中國生物新冠病毒滅活疫苗完成三期臨床試驗獲準上市之後,可以很快滿足國內龐大的接種需求。