牛津大學新冠疫苗有效性70%,比美國疫苗差20%以上

2020-12-16 騰訊網

周一公布的大規模試驗結果顯示,由阿斯利康(AstraZeneca)和牛津大學(University of Oxford)研製的COVID-19疫苗的有效性為70%。

阿斯利康公司在一份新聞稿中說,在2萬多名志願者中進行的試驗顯示,平均70%的受試者都沒有出現新冠症狀。牛津大學稱這一消息為「突破」。

在此之前,輝瑞和Moderna開發的疫苗有效性為95%。

該試驗發現,疫苗的有效性取決於劑量的大小——這是一個意想不到的發現。

當病人一次接受兩劑全劑量疫苗時,疫苗的有效率為62%。

然而,當患者第一次注射一半劑量,第二次注射全劑量,疫苗有效率上升到90%。

阿斯利康說,把兩種方法結合起來,該疫苗平均有效率為70%。

牛津大學表示,目前還不清楚為什麼這兩種方法的有效率不同。

據BBC報導,儘管總體效果較差,但牛津和阿斯利康合作的疫苗比輝瑞和Moderna的疫苗生產成本更低,也更容易儲存。阿斯利康的目標是在2021年投放30億劑疫苗。

這項技術是由牛津大學及其附屬公司Vaccitech開發的。2020年4月,阿斯利康與該大學籤署了一項協議,進一步開發、大規模生產並分銷疫苗。

九月份,由於一名英國受試者出現「不明原因的疾病」,該試驗曾被短暫擱置。

當美國、英國、巴西、南非和日本的監管機構證實其安全性後,這些試驗重新開始。牛津大學在其新聞稿中說,「迄今尚未發現與該疫苗相關的嚴重安全事件。」

從那以後,該疫苗的實驗結果一直表現地很有希望,去年11月發表在《柳葉刀》(the Lancet)上的第二階段試驗結果表明,該疫苗確實產生了免疫應答,而且對所有年齡段都是安全的。

下一步就是向世界各地的監管機構遞交申請。

歐洲藥品管理局(EMA)等歐洲的監管機構已經開始評估疫苗的實驗室數據,旨在幫助該疫苗更快地上市。

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