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英國留學:新冠疫苗賽道衝刺,輝瑞疫苗5.0 VS美國Moderna疫苗4.5
18日消息，輝瑞和BioNTech表示，在第三期試驗的最終療效分析中，新冠疫苗顯示出了95%的有效性。該項數據來源於一項近44000人參與的臨床研究。在這項研究中，出現的170例新冠肺炎有162例都來自安慰劑組，僅有8例是在接種了兩劑疫苗的組別。而在10位出現嚴重病情的患者中，有9位屬於安慰劑組。這一重要發現表明了該新冠疫苗不僅可以預防輕度病情，還可以預防導致患者死亡或住院的病情加重發展。輝瑞和BioNTech表示，該疫苗的功效不受年齡和種族等因素的影響。而其最常見的不良反應是疲勞。
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德美新冠疫苗有效性超90%?讓「子彈」再飛一會兒
來源：央視網本周，全球新冠肺炎累計確診病例數突破了5000萬，世衛組織緊急項目執行主任瑞安指出，這代表著一個「嚴峻的裡程碑」。德美疫苗有效性超90%？對疫苗的期望使股市飆升也是在本周，有關美歐公司研發新冠疫苗有效性超過90%的消息同樣引起關注。紐約時報廣場為此在電子屏幕上打出字幕：「對疫苗的期望使股市飆升」。11月9日，美國三大股指集體大幅高開。當天早晨，美國製藥公司輝瑞宣布，與德國生物新技術公司合作研發的一款新冠疫苗項目取得了積極進展。
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輝瑞新冠疫苗的有效性達到95%,真的如此嗎?
以輝瑞公司為例，該公司招募了四萬多名志願者，其中170人有新冠病毒的症狀。在這170人中，有162人沒有注射疫苗，只注射了安慰劑，他們中只有8人注射了真正的疫苗。 從這些數字中，輝瑞公司的研究人員計算了每組志願者生病的比例。兩個比例都很小，但未接種疫苗的志願者生病的比例比接種疫苗的比例大得多。
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輝瑞稱其疫苗有效率達95% 公司回應生產上市時間表一覽
【外媒：輝瑞稱其新冠疫苗有效率達95% 將申請緊急使用授權】據路透社消息，輝瑞公司當地時間18日表示，臨床試驗的最終數據結果顯示，該公司生產的新冠疫苗有效率達95%，並且有為期兩個月的安全數據為佐證，為這家製藥商在幾天內申請緊急使用授權鋪平了道路。 報導稱，輝瑞公司重申，預計今年將生產5000萬劑疫苗，足以保護2500萬人，到2021年將生產13億劑疫苗。
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海外新冠疫苗進展掃描:輝瑞莫德納領跑,強生啟動雙試驗
如果說基於mRNA技術的新冠疫苗憑藉輝瑞和莫德納的積極結果一夜成名，那麼同樣是疫苗新技術的腺病毒載體疫苗則顯得命運多舛。自年初新冠疫情在全球爆發，預防性質的新冠疫苗何時問世始終牽動人心。2020年還剩下不到兩個月的時間，全球新冠疫苗研發進展如何？澎湃新聞（www.thepaper.cn）根據公開報導梳理海外近10個新冠疫苗的研發進展。
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受輝瑞新冠疫苗重大利好,AMC院線盤前大漲近90%
11月9日晚間，受輝瑞疫苗消息利好，美國最大影院運營商AMC院線盤前大漲近90%。當地時間11月9日，輝瑞製藥宣布，與德國生物科技公司BioNTech共同開發新冠mRNA疫苗能有效阻止90%的感染。輝瑞稱，在94名新冠感染受試者中，研發的mRNA疫苗證明了高於90%的有效性。
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美藥管局批准緊急使用輝瑞新冠疫苗 被允許用於16歲及以上人群
新華社華盛頓12月11日電（記者譚晶晶）美國食品和藥物管理局11日批准了美國輝瑞製藥有限公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗的緊急使用授權申請。這是第一款獲批在美國緊急使用的新冠疫苗，被允許用於16歲及以上人群。
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救星來了:輝瑞新冠疫苗有效率90%,人們真能靠它告別口罩?
輝瑞從今年7月正式啟動三期臨床試驗，其疫苗名稱為BNT162b2，基於BioNTech公司專有的mRNA技術開發。而今天發布的消息，是由外部獨立的數據監測委員會（DMC）對輝瑞疫苗第一階段中期分析的結果，該分析稱，在對接種疫苗和接種安慰劑的人群進行分層分析後發現，接種第2劑BNT162b2疫苗7天後的保護率達到90％以上。也就是說，志願者在接種BNT162b2疫苗後的28天即可獲得有效保護，目前並沒有發現嚴重的安全隱患。
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美國藥企莫德納:研發的新冠疫苗有效性達94.5%
圖源：美聯社 據美聯社報導，當地時間16日上午，美國藥企莫德納（Moderna）表示，根據目前的初期研究數據，其研發的新冠疫苗有效性達到了
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遭白宮施壓 美藥管局授權輝瑞新冠疫苗緊急使用
美國食品和藥物管理局11日批准美國輝瑞製藥有限公司一款新冠疫苗的緊急使用授權申請。多家媒體報導，白宮持續要求藥管局儘快批准新冠疫苗投入緊急使用，甚至告訴藥管局局長「不批准疫苗就辭職」。【疫情重】這款疫苗由輝瑞與德國生物新技術公司聯合研發，是首款獲批在美國緊急使用的新冠疫苗。
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輝瑞、牛津新冠疫苗臨床試驗數據報告首次披露 副作用與療效並存
↑FDA報告顯示，輝瑞疫苗總體有效性達95% 圖據《華爾街日報》FDA的疫苗諮詢小組將於12月10日開會討論，並聽取輝瑞高管的意見。這個外部專家小組將投票表決是否授予輝瑞新冠疫苗緊急使用授權。而英國已出現的過敏反應擔憂也將被納入討論中。
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遭白宮施壓 美國藥管局授權輝瑞新冠疫苗緊急使用
遭白宮施壓 美國藥管局授權輝瑞新冠疫苗緊急使用鄭昊寧美國食品和藥物管理局11日批准美國輝瑞製藥有限公司一款新冠疫苗的緊急使用授權申請。多家媒體報導，白宮持續要求藥管局儘快批准新冠疫苗投入緊急使用，甚至告訴藥管局局長「不批准疫苗就辭職」。【疫情重】這款疫苗由輝瑞與德國生物新技術公司聯合研發，是首款獲批在美國緊急使用的新冠疫苗。
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牛津大學新冠疫苗有效性70%,比美國疫苗差20%以上
阿斯利康公司在一份新聞稿中說，在2萬多名志願者中進行的試驗顯示，平均70%的受試者都沒有出現新冠症狀。牛津大學稱這一消息為「突破」。 在此之前，輝瑞和Moderna開發的疫苗有效性為95%。 該試驗發現，疫苗的有效性取決於劑量的大小——這是一個意想不到的發現。 當病人一次接受兩劑全劑量疫苗時，疫苗的有效率為62%。
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國產新冠疫苗有效性如何?何時能打上?一文講清楚……
中新經緯客戶端11月20日電 (林琬斯)近日，美國Moderna公司宣布旗下的新冠疫苗有效性超94%，超過了輝瑞公司宣稱的90%有效性。11月18日晚間，輝瑞又宣布其和拜恩泰科合作的mRNA新冠候選疫苗(BNT162b2)在三期臨床試驗中的最終數據分析中有效率達到95%，已滿足申請緊急使用授權的要求，並計劃在幾天之內向FDA申請該授權。不少網友提出疑問：國產新冠疫苗有效性如何？何時能打上？資料圖。
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世界周刊丨德美新冠疫苗有效性超90%?確認成功前,讓「子彈」再飛...
德美疫苗有效性超90%？對疫苗的期望使股市飆升也是在本周，有關美歐公司研發新冠疫苗有效性超過90%的消息同樣引起關注。紐約時報廣場為此在電子屏幕上打出字幕：「對疫苗的期望使股市飆升」。11月9日，美國三大股指集體大幅高開。當天早晨，美國製藥公司輝瑞宣布，與德國生物新技術公司合作研發的一款新冠疫苗項目取得了積極進展。
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輝瑞新冠疫苗引發資本狂歡，在中國還需要做個試驗才能問世
宣布，聯合研製的新冠候選疫苗BNT162b2，在III期臨床試驗研究的中期分析中，顯示出超過90%的保護效率。美國食品和藥品監督管理局（FDA）前疫苗CMC主審官員餘力分析，輝瑞本次對外宣稱的「超過90%的有效性」的表述有問題。
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美國第一支新冠疫苗獲批!輝瑞獲FDA緊急使用授權,首針將在24小時內打
這意味著，美國珍貴的新冠疫苗「第一針」將在這裡誕生。《華爾街日報》稱這是疫情爆發至今的裡程碑。美國將成為繼英國、巴林、加拿大、沙烏地阿拉伯、墨西哥等國之後，最新一個（第六個）批准輝瑞和BioNTech新冠疫苗BNT162b2的國家。
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新冠累計死亡近 30 萬,美食藥監局批准輝瑞新冠疫苗緊急使用授權
30萬之際，美國食品藥品監督管理局（FDA）緊急批准了一款新冠疫苗。當地時間12月11日晚間，《紐約時報》率先披露，FDA當天已批准了由美國輝瑞（Pfizer）與德國生技公司拜恩泰科（BioNTech）合作研發的「BNT162b2」新冠疫苗的緊急授權使用申請。隨後，FDA在其官網也發布聲明，確認了這一消息。
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遭白宮施壓「立即批准」,美藥管局授權輝瑞新冠疫苗緊急使用
遭白宮施壓「立即批准」，美藥管局授權輝瑞新冠疫苗緊急使用 新華社12月12日消息，美國食品和藥物管理局11日批准美國輝瑞製藥有限公司一款新冠疫苗的緊急使用授權申請。
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十問輝瑞新冠疫苗
當地時間10日，美國食品藥品監督管理局新冠疫苗小組以17票贊成，4票反對，1票棄權的結果，認定16歲及以上的成年人使用輝瑞/BioNTech新冠疫苗的益處大於已知的風險，FDA新冠疫苗小組建議批准輝瑞的新冠疫苗。這意味著距離新冠疫苗在美國上市掃清了最後的障礙。2.