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深圳光明區新生兒群體4月起可免費篩查48種遺傳代謝病
原標題：光明區新生兒群體4月起 可免費篩查48種遺傳代謝病 3月28至3月30日，第一屆中國新生兒疾病分子篩查高峰論壇在深圳市成功舉辦。此次論壇由中國科學院大學深圳醫院（以下簡稱「國科大深圳醫院」）聯合中國出生全新基金會、浙江大學附屬兒童醫院、全國新生兒遺傳代謝病篩查學組舉辦。
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湖南免費新生兒遺傳代謝病檢測項目繼續實施
免費新生兒遺傳代謝病檢測項目繼續實施惠及46個縣市區，可篩查超過48種遺傳代謝病記者近日從湖南省衛健委獲悉，免費新生兒遺傳代謝病檢測項目今年繼續實施，將在株洲、邵陽等9個市46個縣市區，完成7萬人份免費新生兒遺傳代謝病檢測。
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今年起合肥市新生兒可免費篩查29種遺傳代謝病
中安在線 中安新聞客戶端訊 近日，記者從合肥衛計委獲悉，為了降低出生缺陷致殘率，提高人口素質，合肥市決定從今年起，2018年1月1日以後出生的寶寶，可享受免費篩查29種遺傳代謝性疾病。
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湖南免費新生兒遺傳代謝病檢測項目今年繼續實施
免費新生兒遺傳代謝病檢測項目今年繼續實施惠及46個縣市區，可篩查超過48種遺傳代謝病湖南日報·新湖南客戶端7月10日訊（記者 段涵敏）記者今天從湖南省衛健委獲悉，免費新生兒遺傳代謝病檢測項目今年繼續實施
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濟寧市婦幼保健院免費篩查29種新生兒遺傳代謝病
原標題：濟寧市婦幼保健院免費篩查29種新生兒遺傳代謝病 為提高濟寧市新生兒遺傳代謝性疾病的早診早治率、減少出生缺陷的發生，「對新生兒遺傳代謝病實行免費篩查，篩查病種由4種擴大到29種」作為婦幼健康提升工程項目之一，列入市政府2014年為民辦好的十件實事之一。
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7月起,漳州新生兒4種遺傳代謝病免費篩查
臺海網7月9日訊 據閩南日報報導 記者近日獲悉，7月起，漳州免費為新生兒進行遺傳代謝病篩查。我市按照自願和知情同意原則，為服務對象免費提供健康教育、新生兒遺傳代謝性疾病初篩，以及諮詢隨訪等服務。凡是在我市各級各類助產技術服務機構住院分娩的新生兒，均可享受免費篩查服務。篩查的病種包括苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能減低症、先天性腎上腺皮質增生症和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症4種遺傳代謝性疾病。據了解，新生兒篩查是指在新生兒群體中，用快速、敏感的實驗室方法對新生兒遺傳代謝病、先天性內分泌異常以及某些危害嚴重的遺傳性疾病進行篩查。
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溫州市新生兒疾病篩查 只要3滴血 就能查29種遺傳代謝病
2018年上半年，溫州市新生兒疾病篩查工作繼續完善，遺傳代謝疾病全面開展串聯質譜篩查，新生兒遺傳代謝病篩查數38804例，篩查率達到101.67%（1月篩查的人群包含部分12月底出生的嬰兒）。2008年底，我省新生兒疾病篩查中心引進了串聯質譜技術（MS/MS）,在國內率先運動串聯質譜技術進行新生兒遺傳代謝病群體篩查，將篩查病種由2項擴大到29項。MS/MS技術是新篩領域最重大的進展之一，實現了「一種實驗檢測多種疾病」，並大大提高了實驗的效率和準確性。串聯質譜篩查和4項篩查有什麼區別？
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長沙寶媽注意:新生兒可免費疾病篩查,可免費獲得遺傳代謝病保險
新生兒疾病篩查，作為長沙市健康民生項目之一，為不少家庭免去了不少費用。11 月 6 日，記者從長沙市婦幼保健院了解到，醫院打造了 " 早期篩查——早期診斷——早期治療——保險理賠 " 的閉環服務模式，從 10 月起，在醫院進行新生兒疾病篩查的家庭，還可獲得一份免費的遺傳代謝病保險。
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新生兒遺傳代謝病篩查
進入20世紀90年代和新世紀後，新生兒篩查在全世界快速發展，拉丁美洲的哥斯大黎加、智利和烏拉圭分別於1990、1992和1994年建立了國家級新篩項目。亞洲的韓國（1991年）、沙特自1991年開展全國性的CH篩查後，2005年又採用串聯質譜技術（MS-MS）篩查16種遺傳代謝病。
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合肥29種新生兒遺傳代謝性疾病可免費篩查
記者從市衛健委獲悉，《合肥市新生兒遺傳代謝性疾病篩查項目實施方案》(以下簡稱《方案》)於近日印發，我市新生兒遺傳代謝性疾病免費篩查病種為29種，全市新生兒遺傳代謝性疾病免費篩查率達85%以上。
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@合肥人 29種新生兒遺傳代謝性疾病可免費篩查
記者從市衛健委獲悉，《合肥市新生兒遺傳代謝性疾病篩查項目實施方案》（以下簡稱《方案》）於近日印發，我市新生兒遺傳代謝性疾病免費篩查病種為29種，全市新生兒遺傳代謝性疾病免費篩查率達85%以上。《方案》明確要求，進一步完善新生兒疾病篩查網絡服務體系，建立新生兒疾病篩查的長效機制，逐步增加新生兒遺傳代謝性疾病篩查病種，擴大新生兒遺傳代謝病篩查範圍，降低我市出生缺陷致殘率，提高人口素質。
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29種新生兒遺傳代謝性疾病免費篩查
記者從市衛健委獲悉，《合肥市新生兒遺傳代謝性疾病篩查項目實施方案》（以下簡稱《方案》）於近日印發，我市新生兒遺傳代謝性疾病免費篩查病種為29種，全市新生兒遺傳代謝性疾病免費篩查率達85%以上。
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關於新生兒遺傳代謝病篩查的那些事兒
關於新生兒遺傳代謝病，大家最想了解的一些事兒都在這裡。1.什麼是新生兒遺傳代謝病篩查？是指在新生兒群體中用快速、簡便、敏感的檢驗方法，對一些危害兒童生命、導致兒童體格及智能發育障礙的先天性、遺傳性疾病進行篩查，作出早期診斷。在患兒臨床症狀出現之前，給予及時治療，避免患兒機體各器官受到不可逆損害的一項保健服務。2.家屬中都沒有遺傳病，寶寶怎麼就會有遺傳病呢？
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新生兒遺傳代謝病串聯質譜篩查
新生兒遺傳代謝病篩查，寶寶人生的第一次健康體檢 新生兒疾病篩查是指在新生兒期對嚴重危害新生兒健康的先天性、遺傳性疾病施行專項檢查，提供早期診斷和治療的母嬰保健技術——《新生兒疾病篩查管理辦法》（2009版）。
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呼市財政積極配合開展「免費新生兒耳聾基因、新生兒遺傳代謝病...
為進一步降低全市出生缺陷發生率，提高出生人口素質，呼和浩特市人民政府決定開展「免費新生兒耳聾基因、遺傳代謝病篩查」工作。市財政局積極與市衛健委溝通，以政府購買服務方式，在2019年5月至2023年12月期間，為符合條件的新生兒進行一次免費的耳聾基因篩查和新生兒遺傳代謝病篩查。最終目標使呼和浩特市新生兒遺傳代謝病篩查率達到90%，出生缺陷率降低，群眾滿意度提高。
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我區新生兒遺傳代謝性疾病免費篩查率超95%
醫護人員與新生兒家屬籤訂知情同意書。本網訊（文/圖 記者 鄭越）7月3日，記者從區婦幼保健計劃生育服務中心了解到，我區從今年6月1日起實施新生兒遺傳代謝性疾病免費篩查項目，將為我區出生的新生兒連續三年免費做48項遺傳性代謝性疾病篩查，預計受益兒童達到17000人左右，免費金額達到765萬元，目前全區已篩查近300人，篩查率超過95%。
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什麼是新生兒遺傳代謝病串聯質譜篩查
新生兒遺傳代謝病篩查，寶寶人生的第一次健康體檢 新生兒疾病篩查是指在新生兒期對嚴重危害新生兒健康的先天性、遺傳性疾病施行專項檢查，提供早期診斷和治療的母嬰保健技術——《新生兒疾病篩查管理辦法》(2009版)。 篩查的病種包括新生兒遺傳代謝病和聽力篩查。
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嶽陽今年1.2萬名新生兒免費篩查遺傳代謝病
今年1.2萬名新生兒 免費篩查遺傳代謝病父母有一人具湖南省戶籍，即可在指定醫療機構篩查遺傳代謝病很多人會覺得陌生。日前，記者從嶽陽市新生兒免費串聯質譜篩查2017年總結表彰與2018年培訓會上獲悉，2017年嶽陽共完成新生兒免費串聯質譜篩查10000餘例，今年全市免費篩查的名額將增加到12000例。
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關於印發海南省新生兒遺傳代謝病和聽力免費篩查項目實施方案的通知
各市、縣、自治縣衛生局、殘聯，洋浦衛生計生局、殘聯，省屬有關醫療保健機構： 「十三五」期間，我省繼續實行免費新生兒遺傳代謝病篩查和聽力篩查。海南省新生兒遺傳代謝病免費篩查項目實施方案 2.
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新生兒疾病篩查內容今天起增加至29項
)2月29日，錢報記者從寧波市新生兒疾病篩查中心了解到，從3月1日開始，寧波將在全市範圍內全面推廣多種遺傳代謝性疾病篩查，新生兒疾病篩查的病種將從原來的4種增加到29種，新增了25種。 遺傳代謝病是一類患病率頗高的疾病，群體患病率約在1%~2%，目前已註冊的遺傳病已逾16380種。大多數遺傳代謝病為隱性遺傳，病孩的父母可以都「正常」，而且很多患有先天性遺傳代謝病的新生兒出生時一般不會有什麼特殊的症狀，但隱藏著的大腦智力障礙或體格發育遲緩等危險卻正在發生，一旦等到症狀出現再診斷就已為時已晚。