...格林-巴利症候群|原發性血小板增多症|原發性血小板減少性紫癜|...

2020-12-10 騰訊網

齊魯晚報·齊魯壹點記者 曲彥霖 通訊員 趙連璧

煙臺市醫保局持續深化流程再造推動門診慢病確認備案業務下沉至醫院辦理。

家住芝罘區的李先生是萊州市參保職工,6月18日在煙臺毓璜頂醫院就診時確診為肺癌,李先生在毓璜頂醫院醫保窗口申請門診慢病時,當場拿到了門診慢病病歷手冊,隨時可以攜帶病歷前往選擇的定點醫療機構就醫購藥。按照以往門診慢病辦理流程,李先生需要出院後攜帶住院病歷和《煙臺市基本醫療保險慢性病申請表》前往其參保地萊州市醫保經辦機構進行門診慢病確認備案,再返回芝罘區其所選擇的定點醫療機構門診就醫購藥。

24日,齊魯晚報·齊魯壹點記者從煙臺市醫療保障局了解到,為保障參保患者及時享受醫保報銷待遇,煙臺市醫保局深化流程再造,建立了門診慢病申報、確認、備案、反饋全流程閉環工作機制,實現了即時辦結門診慢病確認備案業務「一次辦好」。參保患者可在全市180餘家具備申報審核條件的醫院線上申報門診慢病,符合規定的門診慢病(職工保險43種,居民保險35種)可在醫院直接辦結。

今年以來,煙臺市醫保局先後完成試點醫院程序測試及流程培訓工作,啟動試點運行,並成立工作專班,協助指導醫院開展工作,共計走訪醫院40餘次。在試點經驗成熟的基礎上,6月19日召開全市門診慢病確認備案業務醫院端辦理推進會。目前全市具備申報審核條件的醫院已完成門診慢病線上申報的程序測試及流程培訓,並穩步開展業務,據了解,今年以來,累計辦理即時辦結病種2500餘人。

即時辦結病種目錄(職工):

一、甲類慢性病:已行規律性透析或腎(肝)移植、白血病、再生障礙性貧血、系統性紅斑狼瘡、全身各系統惡性腫瘤、顱內腫瘤(良性)、椎管內腫瘤(良性)、重度燒傷、股骨頭壞死(行減壓植骨手術後,髖關節置換術前)、精神障礙。

二、乙類慢性病:糖尿病、消化性潰瘍、慢性腎炎及腎病症候群、強直性脊柱炎、甲狀腺功能亢進症(Graves病)、原發性血小板減少性紫癜、原發性血小板增多症、血友病、運動神經元病、重症肌無力、格林-巴利症候群、系統性硬化病、銀屑病、慢性病毒性肝炎(乙、丙型)、結核病、苯丙酮尿症(四氫生物蝶呤缺乏型BH4)、經皮冠狀動脈支架植入術後、心臟移植術後、心臟瓣膜置換術後、冠狀動脈旁路移植術後、顱內頸內及椎動脈支架植入術後、鎖骨下動脈支架植入術後、骨髓移植術後、肝豆狀核變性、真性紅細胞增多症、多發性肌炎、皮肌炎、脊髓空洞症、白癜風、潰瘍性結腸炎、克羅恩病、癲癇所致精神障礙、精神發育遲滯伴發精神障礙。

即時辦結病種目錄(居民):

一、甲類慢性病:已行規律性透析或腎(肝)移植、白血病、再生障礙性貧血、系統性紅斑狼瘡、全身各系統惡性腫瘤、顱內腫瘤(良性)、椎管內腫瘤(良性)、重度燒傷、股骨頭壞死(行減壓植骨手術後,髖關節置換術前)、精神障礙。

二、乙類慢性病:糖尿病、甲狀腺功能亢進症(Graves病)、原發性血小板減少性紫癜、原發性血小板增多症、血友病、運動神經元病、重症肌無力、格林-巴利症候群、系統性硬化病、銀屑病、結核病、苯丙酮尿症(四氫生物蝶呤缺乏型BH4)、心臟移植術後、心臟瓣膜置換術後、骨髓移植術後、肝豆狀核變性、真性紅細胞增多症、多發性肌炎、皮肌炎、脊髓空洞症、白癜風、潰瘍性結腸炎、克羅恩病、癲癇所致精神障礙、精神發育遲滯伴發精神障礙。

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  • 原發性血小板增多症有哪些治療方法?
    血液由血漿和血細胞組成,血細胞包括紅細胞、白細胞和血小板三種細胞,其中血小板主要參與止血和血栓的形成。血液儲存著人體健康信息,很多疾病需要驗血,有些人就在驗血的過程中發現血小板的數量明顯增多,臨床上,這種情況通常被稱為血小板增多症。 原發性血小板增多症(ET)患者多見40歲以上等中老年人。是骨髓增生性疾病的一種,患者骨髓中巨核細胞異常增生,血小板計數顯著升高。
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    原發性血小板增多症是骨髓增生性疾病,外周血液中血小板數量超過正常血小板計數的上限400×109/L。其特徵為出血傾向及血栓形成,外周血血小板持續明顯增多,功能也不正常,骨髓巨核細胞過度增殖,由於原發性血小板增多症常有反覆出血,故也名為出血性血小板增多症。本病發病率不高,多見40歲以上者。
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    血小板減少性紫癜怎麼導致的?血小板減少性紫癜的發生比較嚴重,而且病情發展很快,嚴重時會危及病人的生命,所以病人如果有病,一定要積極治療,那麼,血小板減少性紫癜怎麼導致的?血小板減少性紫癜一般可為原發性或特發性,其不同類型的病因也不盡相同。
  • 得了原發性血小板減少性紫瘢吃什麼好?
    原發性血小板減少性紫癜,或稱特發性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP),指無明顯外源性病因引起的血小板減少,但大多數是由於免疫反應引起的血小板破壞增加,故又名自身免疫性血小板減少,是一類較為常見的出血性血液病,其特點為血小板壽命縮短,骨髓巨核細胞增多
  • 血小板減少性紫癜的症狀是什麼?
    血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病徵,該病是一種以血小板減少為特徵的出血性疾病,臨床上主要為血小板減少引起的廣泛性或局限性皮膚、黏膜下出血,形成皮膚黏膜的紅色或暗紅色色斑,壓之退色者.臨床分為原發性和繼發性兩種類型,不同類型的血小板減少性紫癜,症狀不同,治療方法也不同,所以為了能夠儘早發現病情,建議患者一定要對血小板減少性紫癜的症狀有所了解,這樣才能及早發現病情儘快得到有效的治療
  • 概述:血小板減少性紫癜是一種什麼病?
    血小板減少性紫癜這種疾病是一種以血小板減少出血性疾病,主要表現症狀為皮膚及肝臟的出血性傾向以及血小板顯著減少,根據不同的病因和症狀,可以分為原發性血小板減少性紫癜,繼發性血小板減少性紫癜,以及血栓性血小板減少性紫癜。
  • 孩子身上出現不明瘀青、流鼻血,小心原發性免疫性血小板減少症
    再生障礙性貧血中西醫結合治療明顯提高療效,優於單用西醫治療,對於其他血液疾病也有明顯療效。我院於2019年10月獲批為首批全國兒童血液病定點醫院。主要治療病種為:再生障礙性貧血、免疫血小板減少性症、溶血性貧血、急性白血病、缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血等兒童常見血液病。以髓勞(再障)、紫癜病(ITP)、小兒髓毒(白血病)為優勢病種。專科注重臨床、教學、科研綜合發展。
  • 於加軍主任:原發性血小板減少症怎樣護理?
    血小板做為我們血液的關鍵製成一部分,過多過少都是對我們的人體導致一定的損害,當血小板低時,會影響我們身體的造血機能,另外便會造成血液越來越較為稀,非常容易造成各位置的流血,因此遇上這類病症一定要立即醫治。
  • 血小板減少性紫癜飲食宜忌如何?
    原發性血小板減少性紫癜特點是血循環中存在抗血小板抗體,使血小板破壞過多,引起紫癜;而骨髓中巨核細胞正常或增多,幼稚化。 一、血小板減少性紫癜病因 病因不清,急性型多發生於急性病毒性上呼吸道感染痊癒之後,提示血小板減少與對原發感染的免疫反應有關。
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    血小板減少性紫癜病友群體:吃激素的注意事項! 治療血小板減少症的常用藥名單裡就包含激素類用藥,在服藥期間,需要做好相關的觀察記錄以及觀察有無出現以下這些情況!
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    原發性血小板減少症 「自愈性」真實存在嗎?很多病例家屬聽取了這樣的說法而放棄治療,在臨床上更有數值低於10長久不接受治療最終發生嚴重併發症風險的兒童病例,對此,需要重新正確的認識ITP的「自愈性」說法!!
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    醫者4:原發性血小板增多症雖然是惡性疾病,但是生存時間要看情況的,如果長期使血小板維持在正常的範圍內,還是可以長期存活的。原發性血小板增多症出現骨髓纖維化的時間,一般為10年以上,有的甚至是20年以上,出現骨髓纖維化以後也可以長期存活,但如果原發性血小板增多症,治療不及時,出現血栓等併發症,存活時間會大打折扣的,同時該病還有轉為白血病的可能,生存時間也會縮短。醫者5:你好,如果是血小板增多症的話。
  • 特發性血小板減少性紫癜有什麼症狀? 應該怎樣診斷特發性血小板減
    特發性血小板減少性紫癜有什麼症狀? 應該怎樣診斷特發性血小板減少性紫癜?老年人ITP應與其他繼發性血小板減少性紫癜鑑別,如藥物、感染等原因;若伴脾臟腫大,應警惕可能有引起血小板減少的其他疾病。  1.診斷標準和依據 國內診斷標準(首屆中華血液學會全國血栓與止血學術會議,1986)。  (1)多次化驗檢查血小板計數減少。  (2)脾臟不增大或僅輕度增大。  (3)骨髓檢查巨核細胞增多或正常,有成熟障礙。
  • 血小板減少的症狀
    血小板減少如果嚴重了,可以引起一系列症狀,如如鼻出血,牙齦出血,口腔黏膜出血,胃腸道也可出血、還可出現月經血量多、血尿等。皮膚上可出現大小不等的出血點或淤斑,多見於四肢,以下肢最常見,稱為「紫癜」。醫學上把這種病叫作「血小板減少性紫癜」。
  • 導致血小板減少性紫癜的病因是什麼?
    導致血小板減少性紫癜的病因之——鈣調素抗體血清鈣調素抗體是一種細胞骨架相關蛋白的自身抗體。血小板含有豐富的鈣調蛋白,調節血小板肌球蛋白輕鏈的磷酸化。Endoh等報導ITP患者的血小板鈣調蛋白含盆較正常入明顯升高,並與血小板壽命和計數呈負相關,認為鈣調素與血小板的轉換有關。
  • 原發性血小板增多症新藥安歸寧Agrylin應避免哪些藥物相互作用?
    安歸寧(Agrylin,Anagrelide,阿那格雷)是一種用於治療原發性血小板增多症的藥物,其應避免哪些藥物相互作用? 9.大蒜可減少血栓素B2、提高纖溶活性而抑制血小板聚集反應,與本藥合用增加發生出血的危險。如使用本藥同時過多食用大蒜,應監測INR和(或)出血時間及嚴重出血的症狀和體徵。應在選擇性外科手術前10d停止攝入大蒜。 10.大黃減少血栓素A2合成,減少維生素K吸收,可增強本藥作用,與本藥合用增加發生出血的危險。
  • 皮膚瘀點瘀斑 警惕血小板減少性紫癜
    到社區化驗了血,血小板5萬6,醫生說是血小板減少性紫癜,讓做骨穿,我有點害怕了,請問血小板少是什麼病?能治好嗎?國家臨床重點專科石家莊平安醫院血液科吳維海教授回答:血小板減少性紫癜,是一種以血小板減少為特徵的特異性自身免疫性出血性疾病,是由於人體內產生抗血小板自身抗體導致單核巨噬細胞系統破壞血小板過多,從而造成血小板減少,多以40歲以下的女性和兒童為主,男女比例大約為1:4。
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