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孩子身上出現不明瘀青、流鼻血,小心原發性免疫性血小板減少症
主要治療病種為：再生障礙性貧血、免疫血小板減少性症、溶血性貧血、急性白血病、缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血等兒童常見血液病。以髓勞（再障）、紫癜病（ITP）、小兒髓毒（白血病）為優勢病種。專科注重臨床、教學、科研綜合發展。
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...格林-巴利症候群|原發性血小板增多症|原發性血小板減少性紫癜|...
二、乙類慢性病：糖尿病、消化性潰瘍、慢性腎炎及腎病症候群、強直性脊柱炎、甲狀腺功能亢進症（Graves病）、原發性血小板減少性紫癜、原發性血小板增多症、血友病、運動神經元病、重症肌無力、格林-巴利症候群、系統性硬化病、銀屑病、慢性病毒性肝炎（乙、丙型）、結核病、苯丙酮尿症（四氫生物蝶呤缺乏型BH4）、經皮冠狀動脈支架植入術後、心臟移植術後、心臟瓣膜置換術後、冠狀動脈旁路移植術後、顱內頸內及椎動脈支架植入術後
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原發性免疫性血小板減少症(ITP)新藥!和鉑醫藥FcRn靶向抗體HBM9161...
2020年04月16日訊 /生物谷BIOON/ --和鉑醫藥（Harbour BioMed）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批准其治療性抗體HBM9161的新藥臨床試驗申請（IND），啟動一項無縫設計的II/III期臨床試驗，評估HBM9161治療成人免疫性血小板減少症（ITP）的安全性和有效性。
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於加軍主任:原發性血小板減少症怎樣護理?
血小板做為我們血液的關鍵製成一部分，過多過少都是對我們的人體導致一定的損害，當血小板低時，會影響我們身體的造血機能，另外便會造成血液越來越較為稀，非常容易造成各位置的流血，因此遇上這類病症一定要立即醫治。
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醫生提示:血小板減少症的病因較為複雜,治療需要對因對症進行
導語：血小板屬於血液當中比較小的細胞，對於人體起的作用非常大，當我們受到外傷的時候，傷口可以結痂止血，就是因為有血小板的存在。因此當大家的體內存在著血小板減少現象的時候，大家的身體就會受到非常嚴重的損害，所以對於該問題的出現，大家一定要及時地解決，血小板減少該怎麼辦呢？
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原發性血小板增多症有哪些治療方法?
血液由血漿和血細胞組成，血細胞包括紅細胞、白細胞和血小板三種細胞，其中血小板主要參與止血和血栓的形成。血液儲存著人體健康信息，很多疾病需要驗血，有些人就在驗血的過程中發現血小板的數量明顯增多，臨床上，這種情況通常被稱為血小板增多症。 原發性血小板增多症（ET）患者多見40歲以上等中老年人。是骨髓增生性疾病的一種，患者骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數顯著升高。
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從怪異血小板減少症的診治過程解析臨床定勢思維
根據體檢時意外發現單純血小板減少,無明顯出血和不適，鑑別診斷考慮的常見原因為:（1）血小板生成障礙：再生障礙性貧血、白血病、巨幼細胞性貧血、骨髓纖維化、放射線損傷等；（2）血小板破壞過多或消耗過多：原發性血小板減少性紫癜、系統性紅斑狼瘡、惡性淋巴瘤、藥物過敏引起的血小板減少、彌散性血管內凝血等；（3）血小板分布異常：脾功能亢進。
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ITP群體:血小板減少症跟白血病一樣嗎?
血小板減少性紫癜很多年了，後面會發展惡化嗎?很多病人都擔心血小板減少病程越長後面會發展為白血病的問題。需要了解明白的是——血小板減少與白血病是兩種不同類型的血液病。
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得了原發性血小板減少性紫瘢吃什麼好?
原發性血小板減少性紫癜，或稱特發性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura，ITP)，指無明顯外源性病因引起的血小板減少，但大多數是由於免疫反應引起的血小板破壞增加，故又名自身免疫性血小板減少，是一類較為常見的出血性血液病，其特點為血小板壽命縮短，骨髓巨核細胞增多
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血小板減少的檢查診斷
骨髓巨核細胞大多增加，大小基本正常，顆粒型增多，血小板形成明顯減少。血小板表面相關IgG增多，血小板相關C3增多。血小板壽命縮短，約1～3天。 臨床診斷標準如下： 1、 多次化驗檢查血小板計數減少。 2、 脾臟不增大或僅輕度增大。 3、 骨髓檢查巨核細胞數增多或正常，有成熟障礙。
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孩子發燒同時血小板降低,警惕免疫性血小板減少症
結果查完血常規發現血小板減少，大夫讓我們趕緊到上級醫院，您看看。」說著，孩子爸爸把檢驗報告單遞給鍾笛簫。 「孩子現在還燒嗎？身上有小紅點嗎？來，我看看孩子。」鍾笛簫放下手中的報告單仔細的給孩子查體。 「還燒呢，流鼻涕，但好像沒有紅點。」孩子媽媽一臉疑惑。
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治療免疫性血小板減少症哪家醫院好?
治療免疫性血小板減少症哪家醫院好?免疫性血小板減少症是一種嚴重的疾病，在今天的生活中發病率越來越高，免疫性血小板減少症的發生給每個患者帶來了很大的傷害，相信大家都想儘快治療免疫性血小板減少症，治療免疫性血小板減少症的前提是選擇正規的醫院。
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為什麼感冒也會加重血小板減少症病情?
如果血小板減少患者感冒了，則很可能加重血小板減少病情，而血小板數值的持續降低，則會讓患者出血的可能性增加。 病毒感染是誘發血小板減少病情發生或者是加重的關鍵因素之一，尤其是急性血小板減少性紫癜患者，一般發病前1～3周常有急性上呼吸道感染或其他誘發因素，病毒感染是常見因素。
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血小板為什麼會減少?血小板減少意味什麼
物性免疫性血小板減少症 出血症狀發生前有潛伏期，短者可於服藥後數小時內發病，長者可以數月後發病。一般5~10天。常伴有畏寒、發熱、頭痛、噁心、嘔吐等。 其他免疫性血小板減少症 患者表現全身皮膚紫癜，鼻衄或女性月經過多，疲乏無力，面色蒼白，尿色加深。
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血小板減少症吃什麼食物好?
血小板減少症是指血小板數低於正常範圍所引起的病症，血小板減少症可能源於血小板產生不足，脾臟對血小板的阻留，血小板破壞或利用增加以及被稀釋，無論何種原因所致的嚴重血小板減少，都可引起典型的出血：多發性瘀斑，最常見於小腿;或在受輕微外傷的部位出現小的散在性瘀斑；黏膜出血(鼻出血,胃腸道和泌尿生殖道和陰道出血
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免疫性血小板減少症怎麼用「三七」?
部分血小板減少症會運用到此藥治療。 藥物的別名比較多，有參三七、田七、山漆、旱三七、廣三七等。處方用名常見為：三七。藥用部分為根。 免疫性血小板減少症怎麼用「三七」？ 本品止血作用甚佳，具有止血不留瘀的特長。對於血小板減少症的治療運用也多是來活血亦或是止血所用。
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一文讀懂難治性免疫性血小板減少症
免疫性血小板減少症（immune thrombocytopenia，ITP）是除化療外導致獲得性血小板減少的最常見病因，大部分患者，包括慢性ITP患者，經傳統治療後預後良好，但有一小部分患者對治療反應差，表現為難治性ITP。
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首款口服血小板生成素受體激動劑上市 針對血小板減少症
諾華腫瘤（中國）近日宣布，國內首個非肽類口服血小板生成素受體激動劑（TPO-RA）瑞弗蘭(通用名：艾曲泊帕乙醇胺片）正式在中國上市，將用於治療經糖皮質激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術後慢性原發免疫性血小板減少症（ITP）患者的血小板減少。
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血小板減少性紫癜病友群體:吃激素的注意事項!
血小板減少性紫癜病友群體：吃激素的注意事項！ 治療血小板減少症的常用藥名單裡就包含激素類用藥，在服藥期間，需要做好相關的觀察記錄以及觀察有無出現以下這些情況！
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掌握這7點,輕鬆應對化療所致血小板減少症
腫瘤化療相關性血小板減少症（CIT）是指抗腫瘤化療藥物對骨髓巨核細胞產生抑制作用，導致外周血中血小板計數低於100×109/L。 （2）二級預防的方法 患者既往化療後發生3/4級血小板減少、本周期化療結束後有血小板計數下降趨勢：a.存在出血高風險因素，推薦化療後6～24h開始預防性應用促血小板生成藥物。b.無出血高風險因素，推薦在血小板計數＜75×109/L時開始使用促血小板生成藥物，至血小板計數≥100×109/L時停藥。