第三代試管嬰兒技術能夠完全避免唐氏綜合症嗎?

2020-12-22 武漢柒月健康

什麼是唐氏綜合症

唐氏綜合症,對於任何一個有過寶寶,或者想要一個寶寶的家庭,都不陌生。寶寶如果不幸患有此病,對於寶寶自己以及整個家庭,都是非常不幸的。唐氏症候群,又稱21-三體綜合症;此病症是由染色體異常導致的先天遺傳性疾病,由父母攜帶遺傳基因的第21條染色體數量增多一條,最終造成胎兒智力/肢體異常情況的發生。

唐氏綜合症具有隨機性,並不是只有患病的人才會生出唐氏寶寶,沒有明顯的家族遺傳史和身體異常情況的健康的夫妻,也可能生出唐氏兒。但是第三代試管嬰兒技術,卻可以在孕前從根本避免此病症對胎兒的影響,也是當今唯一一種有效杜絕唐氏症候群的試管嬰兒技術。

唐氏綜合症,是胎兒因染色體的異常而引發病變的基因類疾病。這種染色體結構畸變所導致的疾病,原因就是卵子在減數分裂時21號染色體不分離,形成異常卵子。隨著母親年齡增大,該病的發病率也會升高,尤其是女性大於35歲後,風險逐年提升。

患兒的主要特徵為:

1.患兒具明顯的特殊面容體徵,如眼距寬,鼻根低平,眼裂小,眼外側上斜,有內眥贅皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小於正常,頭前、後徑短,枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬鬆。骨齡常落後於年齡,出牙延遲且常錯位。頭髮細軟而較少。前囟閉合晚,頂枕中線可有第三囟門。四肢短,由於韌帶鬆弛,關節可過度彎曲,手指粗短,小指中節骨發育不良使小指向內彎曲,指骨短,手掌三叉點向遠端移位,常見通貫掌紋、草鞋足,拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。

2.常呈現嗜睡和餵養困難,其智能低下表現隨年齡增長而逐漸明顯,智商25~50,動作發育和性發育都延遲。

3.男性唐氏嬰兒長大至青春期,也不會有生育能力。而女性唐氏嬰兒長大後有月經,並且有可能生育。

4.患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,則常在30歲以後即出現老年性痴呆症狀。

最佳生育期女性 也可能生出「唐氏兒」,中國是世界上出生缺陷的高發國家之一,每年有超過100萬-120萬名新生兒有出生缺陷,數量約佔全世界的20%。其中最常見的是唐氏綜合症。中國內地每年大約有26000名唐氏患兒出生。並且大齡計劃生育家庭,生育患唐氏兒風險較高;不過現今發現,20多歲還處於最佳生育期的女性也會生出「唐氏兒」。由於年輕孕婦在總體生育比例中也佔據一定地位,因此這部分人群生育「唐氏兒」的數量也不少;專家認為,各個年齡段的孕婦均可能生出「唐氏兒」。

第三代試管如何避免染色體問題?

第三代試管嬰兒是在前兩代的基礎之上,增添了基因篩查技術,即PGS/PGD篩查技術,俗稱為第三代試管嬰兒技術。

PGS是胚胎植入前遺傳學篩查,是對早期胚胎進行染色體數目和結構異常檢測的技術,通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目來排除染色體異常的遺傳疾病。

PGD主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。它是在試管嬰兒技術基礎上出現的,精子卵子在體外結合形成受精卵,並發育成胚胎後,要在其植入子宮前進行基因檢測,以便使體外受精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病並能提升試管嬰兒成功率。

第三代試管嬰兒技術在對囊胚進行移植前有一個重要的操作,這個操作就是對囊胚進行PGS/PGD篩查,該項技術可將染色體異常或是有隱性遺傳病的囊胚直接淘汰,針對囊胚的細胞均勻情況、活性等進行評級,最終挑選最健康的囊胚進行移植,從而對成功率也能達到大的提升和保障。

而對比卵裂期胚胎移植,囊胚移植有以下幾大優勢:

1.成功率翻倍,醫學界公認,囊胚是最適合移植的胚胎,也是移植後臨床妊娠率(成功率)最高的胚胎

2.淘汰不健康的胚胎,培養到囊胚,染色體異常的概率就降低了,從而也提升了成功率。

3.更適合做PGS和PGD,胚胎外殼(外胚滋養層)也可用於檢測,結果準確度相對較高。

相關焦點

  • 三代試管嬰兒如何避免的唐氏綜合症?
    唐氏症候群,是常見的染色體異常情況,也是嚴重的出生缺陷病之一。因為其病症人群是額外多了一條21號染色體,因此又稱為「21—三體症候群」,引發這一變化的原因尚不明確。不過,針對這個病症,第三代試管嬰兒技術是可以避免的,那三代試管嬰兒是如何避免的唐氏綜合症的?一起來看看吧。
  • 泰國試管嬰兒可以有效避免高發的唐氏綜合症嗎?
    也正因為如此,很多家庭會考慮選擇泰國第三代試管嬰兒技術,來滿足自己性別選擇的同時,達到優生優育的目的,最大程度保障胎兒根本的健康。 關於唐氏綜合症: 不管是自然懷孕,還是做第一代試管或者第二代試管,唐氏綜合症都會毫無徵兆的降臨在新生兒身上,這是一種由於染色體異常,導致的先天性缺陷類疾病。 唐氏症候群形成的共同發病機制,主要是因為染色體異常,正常人的染色體是46條。
  • 第三代試管嬰兒技術從根源上避免唐氏症候群
    唐氏症候群也就是我們常說的先天愚型或先天性智力低下。其發生率約為1/700,約佔出生染色體病的80%。在家族中有過唐氏兒的人群,其發生率更高。唐氏症候群的發生亦與孕媽的年齡有關,孕媽30歲以後,隨著年齡段增加,嬰兒發生唐氏綜合症的機率增加;如寶媽年齡在35歲至39歲,機率為1/50。寶媽年齡超過40歲,機率高達1/20。
  • 第三代試管嬰兒:可以避免唐氏兒的出生嗎?
    唐氏症候群又稱「先天愚型」,是我國發生率高的出生缺陷之一。是人類最常見的,也是人類第一個被確認的染色體疾病。唐氏兒發生具有偶然性、隨機性,每一對健康夫婦都不能排除這種潛在危險;唐氏兒的發生毫無徵兆,沒有家族史、沒有明確的毒物接觸史也可能發生。研究表明,高齡孕婦、卵子老化是唐氏症候群產生的重要原因。
  • 輕易阻斷遺傳基因病的第三代試管嬰兒技術
    染色體數量異常導致的遺傳病有上百種,典型的如21三體即唐氏綜合症、18三體愛德華症、13三體綜合症帕套症、5p綜合症貓叫綜合症、特納氏綜合症、克氏綜合症、兩性畸形等。但是,不是所有問題都會影響孩子的健康,也不是所有問題都能夠被PGS/PGD技術檢出!什麼是PGS/PGD?PGS/PGD,即胚胎移植前染色體檢測/遺傳診斷,俗稱三代試管嬰兒。移植前對胚胎進行遺傳病和基因缺陷篩查和診斷,會提高著床率,降低後期流產和嬰兒健康風險。
  • 海外試管嬰兒真的能避免畸形兒嗎?
    ▲生殖醫學專家表示,如色盲、兔唇等畸形都是因為染色體基因異常導致的,試管嬰兒第三代PGS/PGD技術能有效避免此類畸形。▲據數據統計,我國每年出生的新生兒畸形可達90萬以上,全世界平均每30秒就有一個先天性畸形兒出生。
  • 做試管嬰兒懷孕後還需要做唐氏篩查嗎?
    大家都知道做試管嬰兒前會進行基因篩查,可以預防一些遺傳疾病,實現優生。有很多試管嬰兒女性懷孕後就有疑問了,我都做試管嬰兒了,那需要做唐氏篩查嗎?--大家知道,唐氏篩查是傳統的一種對唐氏綜合症疾病的篩查,是在婦女懷孕15--20周的時候,通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險係數的一種檢測方法。儘管這種檢測很有效,但是如果一旦發現胎兒感染了,為了避免病兒出生,就會進行引產。
  • 哪些疾病適合三代試管嬰兒?第三代試管嬰兒技術是什麼
    近年來,隨著人們工作生活壓力的增加,環境汙染的加重,生活習慣的不規律,國內不孕不育人群數量劇增,不孕家庭更是飽受沒有孩子的痛苦,許多夫婦為了生育兒女,紛紛將目光集中在試管嬰兒上面,試管嬰兒開啟了不孕家庭孕育的大門,試管嬰兒技術也發展到了第三代,讓更多有疾病的人群可以擁有健康的孩子,縱覽全球,美國和泰國在第三代試管技術上處於領先的水平
  • 做三代試管可避免唐氏症候群嗎?
    但是試管嬰兒技術,卻可以在孕前從根本避免此病症對胎兒的影響,也是當今唯一一種有效杜絕唐氏症候群的試管嬰兒技術。 唐氏綜合症天生缺點,試管嬰兒技術可防止基因遺傳產生 第三代試管嬰兒是在前兩代的基礎之上,增添了基因篩查技術,即PGS/PGD篩查技術,俗稱為第三代試管嬰兒技術。
  • 做海外試管嬰兒患唐氏的概率大不大?
    在很多種情況下在懷孕的時候可能會大致後代患上某一種疾病,這不僅是對孩子的傷害,對一整個家庭來講也是非常大的傷害,唐氏症候群就是其中一種,也是最常見的染色體異常疾病。而大齡女性孕育患唐氏症候群的概率最大。那麼如果做海外試管嬰兒孩子還會有唐氏症候群嗎?首先先來了解一下什麼是唐氏綜合症?
  • 第三代試管嬰兒技術能篩查出脫髮基因嗎?
    對於明確的單基因病,X 連鎖隱性遺傳的遺傳性疾病可以通過三代試管的方法來篩選正常胚胎的。 那第三代試管嬰兒可以篩查出哪些疾病? 試管嬰兒第三代能夠篩選檢測遺傳性疾病,主要的核心技術在於「囊胚植入前基因檢測技術」,簡稱PGT技術。試管醫生在將培養成功的胚胎移植到母體子宮前,先從每個胚胎取少量細胞進行染色體或基因篩查檢測,因此那些帶有致病基因的胚胎得以在移植之前篩選出來,保障了下一代的安全。
  • 第三代試管嬰兒染色體篩查是5對好還是23對好
    試管以做第三代試管嬰兒聞名,在我們國內大部分人選擇到做試管嬰兒也是因為第三代基因篩查技術,而第三代試管嬰兒基因篩查通常是指試管篩查5對或23對,並不是一下子把所有的染色體都篩查的哦,也就是說在胚胎篩查的時候還要選擇到底哪個比較好,今天就來和各位分析一下到底選擇哪個比較好吧!
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    今日就為諸位準父母介紹一下,這一隱匿精子能夠開展做試管嬰兒促孕嗎?什麼叫隱匿精子?依照世衛組織(WHO)的界定,隱匿精子症就是指新鮮精液製取的裝片中沒有發覺精子,但將精液離心後,能夠在離心沉定中觀查到精子。而無精子症就是指3次或3次之上精液離心後鏡檢均未發覺精子。
  • 染色體異常只能通過試管嬰兒避免嗎?
    比如以下的染色體異常情況:唐氏綜合症孩子出生時後,某些病理特徵與衰老的症狀變得明顯、顱面部表現為圓頭、低的鼻子,上頜發育不全、面部扁平、嘴巴微張、舌體肥大深裂、通常延長在嘴外、舌如痴呆、患者眼裂可能略向上、向外傾斜、耳朵的位置很低、橢圓形、可見虹膜灰色、白色斑點。
  • 第一代、第二代及第三代試管嬰兒的差別
    做試管嬰兒早已變成現如今愈來愈完善也被愈來愈多的人所接納的一種醫療技術,根據這類技術性,許多不可以一切正常懷孕的夫婦,都是有了創造了自身的小孩。自然,伴隨著時間的發展趨勢,做試管嬰兒現如今也早已發展趨勢到第三代了。那麼,第一代、第二代及其第三代做試管嬰兒有什麼差別呢?且看下面詳細介紹!
  • 第三代試管嬰兒的胚胎染色體篩查報告怎麼看?
    目前海外三代試管嬰兒已經讓無數家庭順利為人父母,闔家幸福,人生圓滿。但其實這個過程需要巨大的勇氣和強大的內心,每一關都過得都膽戰心驚,滿懷期待的同時又忐忑不安。而在試管嬰兒過程中,胚胎培育和篩查環節是重中之重,也是最讓人緊張,容易心情大起大落的一個環節。
  • 染色體缺失可以通過選擇第三代試管嬰兒生育嗎
    據統計,在胚胎流產中有60%--80%都是因為染色體異常而引起的.因此很多人一想到染色體的問題,往往會擔心孩子的安全,即使可順利生產也有一定的可能會造成胎兒畸形,那麼染色體異常可以生育健康的寶寶嗎?染色體異常通常表現為染色體的缺失、易位、數目增多、重複、出現三倍體等等。
  • 第三代試管嬰兒染色體篩查真的可以避免胎兒畸形嗎?
    在做三代試管嬰兒這個話題上,有著很多的爭議,其中一種就是做三代試管嬰兒是否真的可以避免胎兒畸形。從人類的發展來說,生出的孩子畸形也是一種概率問題,各種各樣的影響因素。所以,以前的醫院是很難判斷腹中胎兒是否畸形。如今,科技發展迅速,腹中胎兒是否畸形也是很容易就查出來。那三代試管嬰兒技術是否真的能避免胎兒畸形呢?
  • 泰嘉運:第三代試管嬰兒技術預防出生缺陷
    胚胎植入前遺傳學篩查(第三代試管嬰兒技術)是指胚胎植入著床之前,對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測,通過一次性檢測胚胎23對染色體的結構和數目,分析胚胎是否有遺傳物質異常的一種早期產前篩查方法。從而挑選正常的胚胎植入子宮,以期獲得正常的妊娠,提高患者的臨床妊娠率,降低多胎妊娠。
  • 試管嬰兒是唐氏兒的機率有多大?
    唐氏綜合症是一種基因遺傳性疾病,由父母攜帶遺傳基因的染色體數量出現異常而造成,而且此病還具有隨機性的特徵,沒有明顯的家族史和身體異常情況,所以即使是身體健康的夫婦也可能生出唐氏兒。看到這裡,相信肯定會有人要問了,做試管嬰兒也會出現唐氏兒嗎?出現的概率有多高?