在全球，濫用抗生素導致細菌產生耐藥性，從而使抗菌藥物失效，已經成為越來越嚴重的社會問題。
近日，國內專家學者呼籲衛計委參照世界衛生組織最新抗生素分類原則，支持藥企研發抗耐藥抗生素，將新的安全高效、副作用小的抗耐藥抗生素(包括複方抗耐藥抗生素)等I類新藥納入醫保目錄，並按世界衛生組織(英文簡稱:WHO)分類原則列入限制使用級。
細菌對新抗生素耐藥只需兩年
細菌是這個星球上最古老的生命體之一，在它們35億年的進化史中，為了爭取自己種群的勝利，會分泌出各種對其他細菌有害的化學物質，這種化學物質就是抗生素。
在人工製取抗生素出現之前，人類對細菌無計可施。不要說霍亂、肺炎、結核病這些疾病，就是被樹枝輕輕刮傷，都有可能因細菌感染而喪命。
直到1939年澳大利亞人瓦爾特·弗洛裡和德國出生的鮑利斯·錢恩成功提純出青黴素，這種情況才得以改觀。
不過，人類與細菌之間的抗生素大戰也由此拉開，因為無論多麼惡劣的抗生素環境，在數以萬億計的細菌中，總會有攜帶著「優良基因」的細菌能活下來。而這些死裡逃生的細菌，可以通過分裂複製，產生有抗藥性、耐藥性的後代，或通過質粒上DNA的交換使其他細菌獲得同樣的耐藥性。
下面是新型抗生素出現到耐藥細菌出現的時間表：
1943年青黴素大規模使用，到1945年20%的金黃葡萄球對其產生抗性;
1947年鏈黴菌素上市，同年該藥耐藥菌出現;
1952年四環菌素上市，1956年其耐藥菌出現;
1959年甲氧西林上市，1961年其耐藥菌出現;
1964年頭孢噻吩上市，1966年其耐藥菌出現;
1967年慶大黴素上市，1970年其耐藥菌出現;
1981年頭孢噻肟上市，1983年其耐藥菌出現;
為了應對這些細菌耐藥性，人類也在不斷地研發各種不同的抗生素。但人類研發出一種新的抗生素需要長達10年時間和數億元到幾十億元的投資，而大多數細菌繁殖一代只需要20分鐘，產生耐藥性也只需要2年左右的時間，使得這種抗生素的療效下降，因此人類需要不斷地研發新的抗生素。
這就意味著，如果不能科學、有效地使用抗生素，將導致大量新藥剛剛進入市場療效就下降。
對此，WHO以及歐美、中國的專家學者認為，細菌不斷進化是一個自然規律，但抗生素不及時足量等不合理使用或濫用使得細菌的進化變得更加迅速，特別是在動物飼料中大暈添加抗生素，許多企業使用人用淘汰的、副作用大、殘留時間長、療效差但價廉的抗生素作為飼料添加劑並長期使用，這是造成細菌耐的最主要的原因。耐藥細菌的出現同時也增加了患者的治療成本，延長了患者的住院時間，從而給健康系統帶來了很大的耐受壓力。
分類管理減緩新藥失效步伐
為應對細菌耐藥性問題，世界衛生組織於2017年6月6日公布 了抗生素分類管理清單，建議以青黴素類藥物為第一道防線，只在必要時使用其他抗生素。新版《基本藥物清單》中包含用於治療21種 常見病的39種抗生素，並將它們分為「可用」 Access、「慎用」 Watch 和「備用」 Reserve三類。
一、 「可用」類藥物是治療常見感染疾病的首選或次選抗生素，可廣泛獲取，且價格實惠，令致病菌產生耐藥性的可能性較低，其中包括被廣泛使用的阿莫西林(青黴素類)。
二、 「慎用」類抗生素只限於某些特定感染使用，包括三代頭孢菌素(如頭孢噻肟、頭孢曲松等)、β-內醯胺酶抑制劑複方抗生素(如複方哌拉西林鈉等)、喹諾酮(如環丙沙星等)。
三、 「備用」類屬於最高級別限制使用，包括氨曲南類、四代和五代頭孢菌素、達託黴素、替加環素等，這些抗生素應被視為最後手段，WHO不希望備用的抗生素被頻繁地使用。
因此，中國的專家學者以及中國藥科大學、南京大學、中山大學、中南大學的專家教授建議國家一方面要參考WHO、FDA的政策，通過政策鼓勵、簡化審批手續等方式加快新藥的研製、上市步伐;另一方面，要與國際接軌，參照WHO的分類管理原則進行抗生素分類管理、使用。
比如，複方抗耐藥抗生素藥物由於療效顯著，毒副作用少，安全性高，質量穩定可控，特別是這類複方抗耐藥抗生素被長期使用細菌對這類藥產生的耐藥性也很低，這類藥將是臨床上針對耐藥菌的主要剋星，將成為國際和國內臨床醫學科學工作者和臨床醫生首選的治療細菌感染的藥物。
國外通過政策傾斜等方式為抗生素新藥研製大開方便之門。如美國FDA和歐盟於2014-2016年間加快在II期臨床完成後尚沒有開展III期臨床就加速批准上市了兩個類似的複方抗耐藥抗生素，並給以特殊政策照顧支持。
在國內，由於頭孢曲松舒巴坦、頭孢噻肟舒巴坦療效確切，副作用更少，安全性高，特別是頭孢曲松舒巴坦對WHO公布的全球十二大耐藥菌--淋球菌有特效，得到醫護工作者的廣泛認同。該藥是中國藥科大學與HWM. Co合作創新的重大科研項目、發明專利，是我國研發的I類新藥，具有更高療效的抗耐藥抗生素。
為此，國內廣大醫藥科研人員和專家學者建議衛計委參照採納WHO的分類原則並結合我國各地區的實際情況，在調整制定各省市的抗菌藥物分級管理目錄時，將加入β-內醯胺酶抑制劑的複方抗生素等I類新藥列為「限制使用級」。