經過多少個日日夜夜，終於有了自己的小公舉又或是小王子，對於爸爸媽媽來說，這是一件值得慶賀的事情。但是什麼時候去醫院檢查建檔，要不要空腹，需要注意些什麼，這些準爸爸準媽媽都知道嗎?
不少準爸爸準媽媽其實是不知道產檢的具體時間表的，因此發生很多尷尬的事情，有時候甚至會錯過很重要的檢查，所以今天就和大家聊一聊產檢攻略。
Q：建檔的目的是什麼呢?
A：建檔就是在醫院建一個屬於自己的孕檢手冊，它能系統的記載懷孕過程的所有孕檢信息，手冊上有關於產檢的注意事項和孕育常識，可供孕媽媽查看。建檔是為了孕媽媽整個孕期能夠進行規範的孕期保健，同時享受國家的優惠政策。建檔後即使在不同的醫院產檢，醫師都能夠通過孕檢手冊，全面地掌握孕媽媽的身體狀態和胎兒發育情況，以便更好地應對孕期發生的狀況。
建檔可以在所有正規醫院進行，在超聲檢查確定為正常宮內存活胎兒的時候就可以建檔。一般在6-13周之間。建檔後可以享受免費的B肝、梅毒、愛滋病的檢查。符合條件的孕媽媽還能享受孕11-13+6周超聲NT檢查、早孕期或中孕期唐氏篩查之一及四維彩超的減免政策。
目前，建檔後辦理了生育備案的孕媽媽可以選擇市一院辦理生育定點，辦好後整個孕期的部分門診費用還能報銷。分娩醫院並不受建檔醫院的限制，也就是孕媽媽並不是只能在建檔醫院分娩，可以選擇任何一家醫院進行後續的檢查或分娩。
Q：孕媽媽懷孕，為什麼準爸爸也要抽血檢查?
A：因為我國現在對優生、優育越來越重視，很多疾病可能會由準爸爸遺傳給寶寶。準爸爸們一般要抽血查血常規、血紅蛋白電泳、G6PD(即蠶豆病)、血型四項。血常規及血紅蛋白電泳檢查是為了篩查地中海貧血。地中海貧血及G6PD缺乏是遺傳性疾病，而廣東省是其高發地區。重度α地貧的胎兒在宮內即出現水腫表現，可能胎死宮內或出生後死亡。重度β地貧的胎兒出生後無明顯表現，數月後出現逐漸加重的貧血表現，需要終生輸血和排鐵治療維持生命。因此，夫妻雙方抽血進行地貧篩查、診斷和幹預，防止重型地貧兒的出生，是防控地貧的最有效措施。而且，如果夫妻雙方地貧初篩異常，符合條件的還能享受免費的地貧基因診斷。
蠶豆病患者平時是健康的，對生命和壽命都沒有影響，但吃了蠶豆或服用了某些藥物(如解熱止痛藥、磺胺藥、抗瘧藥等)後可發生溶血現象，偶爾也會在流感、肝炎等病過程中發生，嚴重時需輸血。此病父親患病可以傳給女兒，母親患病，可能傳給半數兒子和女兒。因此，準爸爸抽血檢查是非常必要的。
Q：二胎產檢有什麼注意事項?
A：許多孕媽媽可能認為分娩過一胎，懷第二胎的時候就不用做這麼多檢查了，其實第二胎的產檢不會比第一胎少，如果孕媽保留了第一胎或婚檢時的地貧基因檢查單、血型單，這兩個項目在孕期是可以暫不重複做的。
而其他項目，可能還要比第一胎的時候檢查的更多。因為，懷第二胎時孕媽媽的年齡、身體狀況都與第一胎不同。尤其是一些高危孕媽媽，比如，第一胎是剖宮產分娩的孕媽媽，再次懷孕的時候發生切口妊娠、子宮破裂、兇險性前置胎盤等風險明顯增高;第一胎孕期如果有高血壓、糖尿病、妊娠期肝內膽汁淤積症等，第二胎復發的機率也相應的增高;有多次分娩、流產史的孕媽，再次懷孕自然流產、前置胎盤、產後出血等的風險也是增高的;第二胎預產期時年齡達到35歲的孕媽，屬於高齡孕婦，分娩唐氏兒的風險明顯增加等等，以上這些情況，都需要增加孕期產檢的次數，以避免不良妊娠結局的發生。
Q：孕期產檢常見的誤區有哪些?
A：誤區一：有些孕媽認為只要做B超寶寶正常就可以了，其他的檢查沒必要做。
超聲只是檢查寶寶結構畸形的一種方法，超聲也有一定的局限。現階段我們超聲能發現的畸形也只是所有畸形中的一部分，而非全部;有關數字統計表明，我國目前有13%—20%的先天缺陷嬰兒出生。即平均每小時就有3個帶著殘缺的孩子來到這個世界。這些先天缺陷患兒，大多數是因為孕媽媽沒有進行正規的產檢。他們的人生不僅從一開始就籠罩著一層陰影，也給家庭、社會帶來沉重的負擔。因此，進行正規的、系統的產前檢查非常有必要。
誤區二：夫妻雙方都是正常的，也沒有家族史，不可能出生唐氏兒?
95%左右的唐氏症候群患者父母均為正常且家族中也沒有唐氏症候群，其發生是受精卵早期細胞分裂錯誤或生殖細胞(精子或卵子)分裂錯誤導致的。僅有5%以下的唐氏症候群的發生與父母染色體結構異常(如易位)有關。
所以，不管是否有家族史，所有懷孕的人都應該進行唐氏篩查，因為正常人懷孕均有可能發生唐氏症候群，35歲以下的正常孕婦發生唐氏症候群的風險為1/700-1/800。
誤區三：唐氏篩查高風險，可以重新複查一次嗎?
唐氏篩查是通過檢測激素水平再結合年齡、體重、孕周、胎數等一些相關數據核算出來的風險概率，它的準確度在70%左右，而且不是一個可重複試驗，每次測量數據都不可能一樣。那麼哪一次的可信度會更高呢?我們選擇相信哪個結果呢?這讓我們無從下手。而且一味的複查，有可能錯過最佳的產前診斷時機。
所以如果唐氏篩查風險偏高，那麼我們可以進行準確度更高的篩查如無創DNA或直接進行產前診斷。