這是一個孕媽問我的問題，我覺得很有意義，所以想分享出來，希望大家明白一個生命的孕育是多麼不容易！
我在懷老二的時候，前期的一切檢查都正常，四維B超檢查的時候，醫生反反覆覆地看了好久，我做四維做了4次。後來拿報告單給我的時候，告知我胎兒主動脈弓頭臂幹分支異常，要去掛『產前診斷』門診的醫生諮詢做進一步的檢查。有2個方案可以評估，一個是羊水穿刺檢查，一個是無創DNA。因為我的猶豫不定而錯過了羊水穿刺最好的時間，後來抽血檢查，當醫生告知我胎兒沒有其他的異常情況的時候，我那顆忐忑不安的心才算放心。
羊水穿刺需要在超聲檢查下進行手術
如果檢查異常，這孩子能要嗎？
首先準備一系列相關檢查報告單，去醫院掛在這方面有權威一點的醫生，例如主任醫師等相關專業人員，諮詢一下10號染色體片段缺失對應的是有什麼異常問題？是智力的異常還是肢體異常，詢問清楚後，在與你的丈夫和家人商量一下吧，畢竟孩子是2個人共同的愛情結晶。明白你此時的心情肯定非常的焦慮和傷心欲絕，但是，孩子如果生下來是有缺陷或者不好，對於他來說，也是一種折磨，還希望孕媽能夠考慮清楚！
染色體排序
建議你和你的丈夫可以去做一下相關的基因檢測，看看有沒有潛在的問題。這樣對於孕育下一個孩子能夠更好地保護他
。
染色體結構
容易發生染色體異常的人群主要有如下幾類：
1、遺傳因素引起的染色體異常，例如父母雙方某一方是染色體異常的攜帶者。
2、高齡產婦患者由於卵細胞和紡錘絲的老化，因此在生育子代的時候，發生染色體異常的概率相對高；
3、當患者接觸放射性物質時