恆瑞LAG-3抗體獲批臨床 全球尚無同靶點藥物上市

2020-12-11 健康一線視頻網

來源丨醫藥魔方Info

文丨白話文

11月18日，CDE官網顯示恆瑞醫藥注射用SHR-1802獲得臨床試驗默示許可，適應症為標準治療失敗的晚期惡性腫瘤。

SHR-1802是恆瑞開發的一款抗LAG-3單抗。LAG-3中文名稱為淋巴細胞活化基因-3，它是免疫球蛋白超家族的一員，與CD4密切相關，能夠選擇性的表達在活化的T細胞、NK細胞等免疫細胞表面。與腫瘤、結核等多種疾病相關，是免疫治療領域除PD1 /PD-L1等之外一種新的靶點。

之前大多數科學家認為，LAG-3通過與MHC II類分子結合發揮免疫調節的功能，進而維持內環境穩定。2018年12月，陳列平教授團隊發現FGL1與LAG-3結合能夠抑制免疫系統，該研究成果已發布在《Cell》上。

醫藥魔方資料庫NextPharma顯示，目前全球在研的抗LAG-3單抗有30款，但尚無同靶點藥物上市。進展較快的為BMS的relatlimab。一項代號為CA224-020的I/IIa期臨床研究表明，relatlimab聯合Opdivo可使LAG-3＞1%的黑素瘤患者ORR達到18%，而LAG-3＜1%的患者ORR為5%。

國內開發抗LAG-3單抗的企業除恆瑞外，還有信達生物（IBI110、IBI323）、維立志博（LBL-007）和科倫藥業（Kelun-A289）等。

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