世衛組織近日再度表態，認為目前無任何證據證明瑞德西韋可以改善患者生存率或對呼吸設備的需求，不建議將瑞德西韋用於治療新冠肺炎住院患者。對此，瑞德西韋研發公司吉利德稱，對世衛組織的此項建議感到失望。
據聯合國網站消息，世界衛生組織指南制定小組（Guideline Development Group）當地時間11月19日通過《英國醫學雜誌》發表文章表示，不建議對新冠肺炎住院患者使用抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir），無論其病情有多嚴重，因為目前尚無證據表明這種藥物可改善生存或者對呼吸支持的需要。
世衛組織稱，該建議基於一項新的證據審查，比較了幾種藥物對新冠病人的治療效果，其中包括來自四項國際隨機試驗的數據，涉及7000例新冠住院患者。在徹底審查了這一證據之後，包括四名過去感染過新冠病毒的世衛組織指南制定小組的專家們得出了結論：瑞德西韋對死亡率或患者的其他重要後果，如對呼吸機或臨床改善時間的需求，沒有有意義的效果。專家組承認證據的確定性較低，並表示該證據並未證明瑞德西韋沒有益處，而是當前沒有基於可用數據的證據表明它確實改善了重要的患者後果。
世衛組織同時表示，專家們還支持繼續開展評估瑞德西韋的試驗，尤其是為了向特定患者群體提供更高的證據確定性。
據澎湃新聞北京時間11月20日援引外媒報導，瑞德西韋研發公司吉利德稱對世界衛生組織的此項建議感到失望。吉利德認為，「在世界範圍內病例急劇增加的時候，世界衛生組織的指南似乎沒有理會這一證據，而醫生正在依賴瑞德西韋作為在大約50個國家中對新冠肺炎患者進行的首個也是唯一的抗病毒治療。」
值得注意的是，此次世衛組織就瑞德西韋療效進行的表態，仍然與之前的態度一致。
據央視新聞此前報導，當地時間10月15日，世衛組織發布「團結試驗」中期結果，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利託那韋以及幹擾素治療對改善新冠肺炎住院病人28天病亡率或住院病程幾乎沒有影響。該研究涉及30多個國家，包括這些藥物及療法對住院患者總體病亡率、啟用呼吸設備及住院時間等方面的影響。
世衛組織總幹事譚德塞隨後也表示，「團結試驗」中期結果表明，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利託那韋以及幹擾素治療在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時間上幾乎沒有效果，「團結試驗」將評估其他療法，包括單克隆抗體和新型抗病毒藥。目前對於新冠肺炎重症患者來說，地塞米松仍是唯一有效的藥物。
今年10月，吉利德公司宣布，旗下在研藥物瑞德西韋已獲得美國食品和藥品管理局（FDA）正式批准，作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。這也是美國境內首次正式批准新冠肺炎治療藥物。
（每日經濟新聞綜合聯合國網站消息、澎湃新聞、央視新聞等）
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