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新研究:瑞德西韋小鼠實驗中有生殖毒性 嚴重影響精子質量
來源：澎湃新聞原標題：新研究：瑞德西韋小鼠實驗中有生殖毒性，嚴重影響精子質量來自深圳婦幼保健院生殖醫學中心的一項初步研究顯示，瑞德西韋可能對小鼠形成生殖毒性，造成總精子數和活動精子率顯著下降，異常精子率增加。
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瑞德西韋小鼠實驗被證有生殖毒性,嚴重影響精子質量
隨後，在深圳婦幼保健院生殖醫學中心的最新研究中，瑞德西韋被指出可引起小鼠睪丸毒性，導致精子參數下降，在比較接近人類常規使用濃度的中劑量實驗組中，小鼠也出現了睪丸生精功能輕微改變、精子活力顯著下降，異常精子率提高。這在某種程度暗示著，患者在接受治療後可能需要一段時間來恢復生精功能，確保生殖安全。
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新研究:瑞德西韋小鼠實驗中有生殖毒性,嚴重影響精子質量
與對照組相比，GS-5734日劑量150μg的小鼠精子濃度和運動能力顯著降低，異常精子率顯著升高；日劑量50μg的小鼠精子運動能力顯著降低，異常精子率升高。 來自深圳婦幼保健院生殖醫學中心的一項初步研究顯示，瑞德西韋可能對小鼠形成生殖毒性，造成總精子數和活動精子率顯著下降，異常精子率增加。
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bioRxiv:瑞德西韋可能會顯著損傷生殖能力!我國科學家發現瑞德西韋...
2020年5月9日訊 /生物谷BIOON /——研究背景：瑞德西韋（GS-5734）作為一種新型的、有前景的COVID-19藥物，其對哺乳動物生殖系統的生物學影響尚未得到系統的研究。因此深圳市婦幼保健醫院生殖醫學部、深圳市第二人民醫院轉化醫學研究所和深圳大學醫學部第一附屬醫院的研究人員開展了一項研究對瑞德西韋對小鼠精子質量和精子發生的影響，相關研究成果近日發布在預印本平臺bioRxiv上，研究題為"A preliminary study on the reproductive toxicity of GS-5734 on male mice"。
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梳理瑞德西韋在治療COVID-19方面的最新研究進展
瑞德西韋（Remdesivir， GS-5734)是一種核苷酸模擬前藥，具有廣泛的抗病毒活性。它以前已在實驗室實驗中可保護動物免受多種病毒的感染。已有實驗證實這種藥物可有效治療感染伊波拉病毒和尼帕病毒的猴子。它還被研究在人體中用於治療伊波拉病毒病。如今有多項研究表明瑞德西韋也有望用於治療COVID-19，而且已經開展了多項臨床試驗來驗證瑞德西韋的安全性和療效。
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...細胞和小鼠實驗證實瑞德西韋高效抑制SARS-CoV-2的RNA聚合酶表達!
來自北卡羅來納大學教堂山分校等單位的研究人員近日報告了瑞德西韋--腺苷類似物的一種單磷酸氨基甲酯前藥可以強有力地抑制SARS-CoV-2在人類肺細胞和主氣道上皮細胞中複製 (EC50 = 0.01μM)。研究人員在Vero E6細胞實驗中觀察到的抑制病毒活性相對較弱，研究人員認為這是由於細胞低代謝瑞德西韋的能力較弱。
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瑞德西韋三項試驗結論不同 專家:或與樣本量、研究終點有關
NIH在一份聲明中稱，在一項有1063名患者參與的對照試驗中，接受瑞德西韋的重症患者從接受用藥到病情恢復的平均時間為11天，比對照組快了30%。同時，使用瑞德西韋的患者死亡率較低，儘管這一差距沒有未達到具有統計學意義上的標準。
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瑞德西韋三項試驗結論不同,專家:或與樣本量、研究終點有關
福奇表示，「但這是一個非常重要的證據，因為它已經證明，瑞德西韋可以阻斷新冠病毒。」負責監督試驗的獨立數據和安全委員會（DSMB）於4月27日舉行會議，與研究小組分享了中期分析結果。他們指出，從恢復時間的角度來看，瑞德西韋實驗組優於安慰劑組。值得注意的是，這項研究的結果尚未經過同行評審。
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吉利德的「神藥」瑞德西韋(remdesivir,GS-5734)
核心提示：正月初八，大洋彼岸傳來消息，美國首例新冠病毒確診病例康復。起作用的關鍵藥物是吉利德公司的廣譜抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir，GS－5734），效果好得出乎意料。 正月初八，大洋彼岸傳來消息，美國首例新冠病毒確診病例康復。
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瑞德西韋在中國臨床試驗結果發表:未達到預期療效
3月29日在數據安全和監察委員會（DSMB）建議下，研究者根據試驗方案設計的「試驗終止標準」停止了臨床試驗……研究結果顯示，瑞德西韋未達到研究方案設計的預期療效。」同時也表示，該試驗的結果不意味瑞德西韋失去了研究價值，且「在早期治療和聯合其他抗病毒藥物治療中仍可能有其潛在價值，有待進一步研究探討。」
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瑞德西韋實驗,我們還能做什麼?
在這裡，首先需要澄清一個問題： 瑞德西韋是「神藥」嗎？ 關於瑞德西韋是「神藥」的說法，實際上起源於美國的那唯一一個病例。作者研究了報導這個病例的論文，不得不說裡面提供的有效信息實在太少了。即使瑞德西韋在這個病例中發揮了積極的療效，但很難說清這種藥對病情好轉到底起到了多大作用，而且後面我們一直沒有看到對這個病例的追蹤報導。至於瑞德西韋在其他證據方面的薄弱，相信大家都已經了解，就不再重複了。所以，瑞德西韋到底是不是真正的特效藥以及療效究竟有多好，還是需要嚴格的實驗才可以確認。目前公布出來的信息很少：第一，曹彬教授在CGTN的訪談中說「瑞德西韋的效果可能好於克力芝」。
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瑞德西韋遭遇患者樣本不足,「人民的希望」淹沒在271項研究中
早在 2 月 4 日，吉利德的 2843 箱瑞德西韋藥物就已經運抵北京，時至今日人們卻聽到了入組患者太少的消息，「人民的希望」被澆了一頭冷水。瑞德西韋是被世界衛生組織認為是目前唯一可能抗擊新冠病毒的藥物。「人民的希望」是網友對瑞德西韋英文名 Remdesivir 的諧音，也表達了民眾對此藥的期待。
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川普:瑞德西韋已獲FDA緊急使用授權
視頻截圖O 'Day告訴記者：「我們想要感謝將瑞德西韋推向這一階段的合作者，以及參與其中的許多人，包括醫護人員。」吉利德將捐贈150萬劑瑞德西韋。根據FDA關於該藥的一份情況說明顯示，緊急使用授權意味著瑞德西韋沒有經過FDA批准用於治療相同水平藥物的審查。然而，即使該藥物尚未得到正式批准，也將允許醫生在新冠肺炎住院患者中使用該藥物。新的臨床試驗數據顯示，靜脈注射瑞德西韋有助於縮短部分新冠肺炎住院患者的康復時間。
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瑞德西韋開啟臨床實驗,背後的吉利德公司能否「翻盤」?
瑞德西韋化學結構圖瑞德西韋為攻克新冠疫情增添了一份希望，在科技部、國家衛建委、國家藥監局等多部門支持下，該藥物已完成臨床試驗的註冊審批工作，第一批病例入組工作也已就位。2月4日，第一批2843盒瑞德西韋運抵北京；2月6日，首批新型冠狀病毒感染的肺炎重症患者將接受用藥，其實際效果備受人們期待。
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瑞德西韋獲批:首款新冠藥物,但並非「神藥」
因此，這款藥物或能幫到部分新冠患者，但還稱不上救命「神藥」。 瑞德西韋（Remdesivir）是目前新冠藥物的最佳候選者之一。這是一種能干擾病毒複製的藥物。根據美國國家過敏和傳染性疾病研究所（NIAID）在四月末的一項有1062人參與的臨床試驗，瑞德西韋能縮短患者的康復時間。試驗中，使用了瑞德西韋的患者平均需要11天就能康復，但對於使用安慰劑的患者來說，這個數字則是15。
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瑞德西韋三期數據公布 為抗疫注入新力量
今天（10月9日）有媒體報導說，美國生物製藥公司吉利德董事會主席兼執行長丹尼爾•歐戴（DanielO』Day）昨天發布公開信稱，針對新冠病毒的藥物瑞德西韋的三期試驗數據已經在著名醫學雜誌《新英格蘭》上公布。
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結論不一:瑞德西韋三項研究結果同日公布,到底有效還是無效?
4 月 30 日，中國臨床研究團隊、美國研究團隊、瑞德西韋生產商吉利德科學同時公布了3 項關於瑞德西韋治療 COVID-19 的臨床研究結果，其中兩項均為有安慰劑組的臨床對照試驗，但得到的結論卻各不一致。1.
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瑞德西韋有效嗎?全球7項臨床試驗尚未公布結果,中國臨床研究入組...
同時，瑞德西韋在中國的新冠肺炎成人輕症和中度症狀組的臨床試驗狀態也已更新為「暫停」，原因顯示為：「當前，新冠肺炎疫情已得到良好控制，沒有符合條件的患者入組。」4月16日，吉利德方面向紅星新聞確認，由於入組人數低，由中國研究機構牽頭的瑞德西韋針對新型冠狀病毒肺炎重症患者和輕中症患者的兩項臨床研究已提前終止。
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瑞德西韋的恆河猴試驗,有重要發現
他們發現，首次治療後12小時後，支氣管中的病毒量滴度就顯著減少；在感染後的第7天，瑞德西韋組的恆河猴肺部病毒載量明顯降低，對肺組織的損傷明顯減少。 研究團隊指出，瑞德西韋是第一種在COVID-19動物模型中體現出具有抗新冠病毒功效的抗病毒藥物。
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吉利德:3個臨床試驗顯示瑞德西韋可能讓新冠患者顯著獲益
6月1日，吉利德科學網站發表了關於瑞德西韋（Remdesivir）的總體臨床數據的聲明。聲明稱，瑞德西韋現在有三個隨機、對照臨床試驗，顯示瑞德西韋在多個不同的評估方式中可改善臨床結果。總體的臨床數據顯示，瑞德西韋可能為新型冠狀病毒肺炎患者提供顯著獲益，並帶來非常大的希望。