上海肌營養不良症的中醫治療

2020-12-24 復禾健康

上海肌營養不良症的中醫治療

上海帕金森醫院

大家都知道,肌營養不良其實是比較嚴重的疾病,很多人以為就是普通的營養不良,其實不是的,它是一種會遺傳的疾病,病情輕的患者正常運動會受到影響,而重度的患者可能會出現肌肉萎縮、癱瘓,甚至累及心肌,這種疾病是屬於疑難雜症,要比較困難,但也不是康復不了,需要一個長期的治療過程,那麼,中醫治肌營養不良療方法有那些?下面上海健橋醫院為大家介紹一下。

上海健橋醫院中醫根據患者的病情辨證論治,針對不同病症使用不同方劑,將傳統的中醫理論與現代醫學科學相結合,在臨床診療中積累了豐富的經驗,開展了一系列臨床與基礎緊密結合的科學研究,建立了一系列神經系統疾病診治的新方法和新技術。始終把科學的醫療理念靈活的運用到臨床實踐當中,不斷的創新與突破,為臨床安全奠定了堅實的基礎,為確保療效提供了強有力的專業保障。

上海健橋醫院在在神經內科臨床診斷方面積累了豐富經驗,採用現代化醫療、教學、科研為一體的完整專業體系,形成多學科診療方案,憑藉醫院的資質、前沿的技術、專業的醫師團,做到疾病精細化分科,為患者採取更專業的針對性診斷治療,在臨床科研方面與國內外著名的醫學中心建立了良好的技術協作與學術合作關係。

肌營養不良中醫治療方法:

1、氣血虧虛型:治療原則是補血益氣、

氣血齊補。可以使用八珍湯加減治療,主要藥物有茯苓、當歸、白芍、熟地、黨參、炙甘草、懷牛膝、白朮。血虛嚴重的患者加羊肉、牛肉、阿膠、鹿角膠、患者的患者氣虛加黃芪。

2、脾胃虛弱型:治療以調和益氣為主。

注重益氣健脾、調和脾胃,使用的藥物有茯苓、炙甘草、黨參、白朮。脾虛痰溼的患者加入半夏、陳皮、蒼朮。氣虛嚴重的患者把黨參換成人參,並加入黃芪。

3、肝腎虧虛型:治療主要是以滋補散淤為主,注重滋補肝腎、強筋壯骨。主要使用的藥物有龜板、黨參、熟地、知母、當歸、白芍、懷牛膝、枸杞、陳皮。陰虛的患者加鱉甲、黃柏、地骨皮。肝風內動、筋惕肉跳的患者加天麻、鉤藤、決明子。有淤象的患者可加雞血藤、丹參、赤芍。

肌營養不良護理方法:

1、保持環境清潔安靜,注意防潮和防寒,積極預防和治療呼吸道感染等併發症。

2、堅持體育鍛鍊,自我按摩以增加活動,促進血液循環,防止肌肉萎縮,但應適度,不可過勞。

3、飲食宜清淡、營養豐富,忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品,可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等,但不可太過,以免損傷脾胃。

4、積極與疾病作鬥爭,堅持適當的娛樂活動,促使患者建立樂觀、開朗的情緒,樹立以堅強毅力戰勝疾病的信心。

上面這溫馨提示:以上是中醫治療這種疾病的方法,採用中醫方法治療有一定的效果,但要根據患者的具體情況選擇藥物,必須嚴格遵循醫生的建議科學治療,患者不要自己隨便用藥,避免加重病情,延誤治療時間。

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  • 肌營養不良症能治好嗎?肌營養不良怎麼治療?
    肌營養不良屬於基因缺陷導致的肌肉群疾病,它會導致患者出現肌肉無力和肌肉萎縮的症狀,甚至會引起患者殘疾以及死亡。這種危害性非常大的疾病,它的病情非常複雜,會嚴重影響患者正常的生活,甚至還會對生命安全造成威脅。所以發現病情後,我們千萬不能疏忽大意,應該儘早進行規範系統的治療,以儘量減輕疾病對身體的影響。
  • 看肌營養不良最好的醫院在哪裡? 世界治療肌營養不良進展!
    這種疾病病因複雜多樣國內甚至國際上從事這一疾病研究的醫生非常少,很多臨床醫生無法掌握這病疾病的機制和分類,就無法對肌營養不良症進行專業評估診治。在肌營養不良症初、中期沒有得到好的治療,這樣就給患者打了第一針預防針「這個病不能治,治不好」,此後患者信心大失,然而隨著時間的推移,病情惡化發展到晚期就無法控制,從而走向生命的終點。
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  • 父母沒有肌營養不良症,為什麼孩子卻患上了進行性肌營養不良
    進行性肌營養不良症是一組原發於肌肉組織的遺傳性變性疾病,多發於兒童和青少年常見於男性患者,此病發病起病隱襲,多表現為進行加重的肌肉萎縮無力,在現代醫學臨床特徵以四肢近端肌肉緩慢出現進行性無力和萎縮,多從近端開始,以對稱性發病。因為肌肉萎縮上午特徵表現肌病面容、翼狀肩及鴨步、常與假性肥大並存,伴隨家族遺傳史。
  • 肌營養不良2020最新突破,肌營養不良是絕症嗎?
    進行性肌營養不良是一組因基因突變導致的肌肉變性病,特徵表現是骨骼肌進行性無力、萎縮,還伴有中樞神經系統、心臟、骨骼等部位受累。不同類型的進行性肌營養不良的發病時間、進展速度、嚴重程度有很大差異,應採取對症治療的原則。不是所有的肌營養不良症都是絕症。
  • 研究顯示:幹細胞有望治療肌營養不良症
    據最新一期《新科學家》雜誌報導,義大利研究人員在一項研究中用幹細胞使患肌營養不良症的狗恢復了行走能力。研究人員希望這一方法未來能夠治療人類肌營養不良症。  假肥大型肌營養不良症是由抗肌營養不良蛋白的基因變異造成的。這種蛋白能損害身體中的所有肌肉,包括骨骼肌、心肌和膈肌等。這種疾病多發於男孩中,通常會導致患者在30歲前死亡。   此前,義大利聖拉斐爾科學研究所的研究人員曾發現,對用基因技術培育出的缺少抗肌營養不良蛋白的實驗鼠進行的實驗中,一種名為MESANGIOBLASTS的成體幹細胞可以恢復抗肌營養不良蛋白的產生。
  • 肌營養不良該怎麼治療呢?
    肌營養不良症是由遺傳基因突變導致的肌肉變性疾病,臨床特徵為緩慢進行性對稱性肌肉無力和萎縮,無感覺障礙,是臨床上一種比較罕見的慢性疾病。它可由多種遺傳因素引起,一般不會影響自然壽命,但對患者生活質量有影響,也可能出現肺部感染、心肺功能衰竭等嚴重併發症而致死。
  • 肌營養不良是絕症嗎?肌營養不良能活80歲嗎?
    營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他BECKER型MD等多種類型。部分肌營養不良症會導致運動受損甚至癱瘓 。特徵表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力,常累及心肌。
  • 新型基因療法可用於治療肌營養不良症
    新型基因療法可用於治療肌營養不良症 作者:小柯機器人 發布時間:2019/10/9 11:03:38 美國賓夕法尼亞州立大學Hansell H.
  • 中醫治療肌營養不良的臨床經驗,家屬須了解!
    肌營養不良是進行性加重的肌無力和肌肉萎縮為特徵的遺傳性疾病。肌營養不良包括先天性肌營養不良、其他BECKER型MD等多種類型。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的肌肉萎縮和肌無力。肌營養不良不同類型發病時間早晚不同,良性的肌營養不良多在成年之後症狀明顯,一般對壽命不受影響。
  • 肌營養不良患者終於有救了
    肌營養不良該怎麼治療比較好,我是選擇中醫還是西醫呢?很多患者都比較糾結,首先應該從治療手段出發,治療肌營養不良的醫院無非就是三種,一種西醫,一種中西醫結合,一種中醫治療,接下來我們就來分析一下這三種醫院的治療手段有什麼優劣勢。
  • 肌營養不良症越早發現,治療效果越好,治療方式主要有這幾種
    DMB)和Bekerer型肌營養不良症(BMD)這種類型的肌營養不良症主要表現為走路慢、走路時腳尖朝地,容易跌倒,上樓和蹲起時站立略顯困難,脊柱會出現側彎的情況,嚴重一點的可能會出現輕度智力障礙呼吸困難和吞咽障礙,甚至會出現心肺異
  • 肌營養不良症最新信息
    根據遺傳方式、起病年齡、萎縮肌肉的分布、病程進展速度和預後,進行性肌營養不良症至少可以分為9種類型: 假肥大型肌營養不良症,包括Duchenne
  • 先天性肌營養不良 先天性肌營養不良能活多久
    遲發性運動障礙在中醫上要進行辨證論治,其具體治療方法如下所述。1、陽明熱盛,陰液不足主症:口唇舌不自主、有節律地運動,常表現吸吮、鼓腮、舐唇、轉舌、伸舌、歪頸,甚則言語不清,進食困難,伴咽幹舌燥,渴喜冷飲,煩躁不寧,大便秘結,舌紅苔黃少津,脈弦數有力。
  • 澳大利亞:兒童肌營養不良症基因治療取得突破
    進入[晚間新聞]>>    央視網消息(晚間新聞):肌無力也叫肌營養不良症,是一種由遺傳因素所導致的原發性骨骼肌壞死性疾病,嚴重時會導致患者死亡。
  • 進行性肌營養不良最晚幾歲發病?
    進行性肌營養不良是遺傳性肌肉變性疾病,根據基因突變的方式分不同的類型,發病年齡也不同。假肥大型肌營養不良常常3-5歲開始發病,Becker型肌營養不良症一般在5-15歲左右起病。面肩肱型肌營養不良常在青少年期起病,肢帶型肌營養不良在10-20多歲發病。
  • 小孩肌營養不良怎麼辦?
    肌營養不良又稱進行性肌營養不良,這是一種遺傳性肌肉病,慢性進行性加重主要表現為肌肉無力和肌肉萎縮,可以大致分為幾型,最常見的是假肥大型肌營養不良,包括兩型:1、杜興氏肌營養不良;2、貝克型肌營養不良。
  • 肌營養不良症的初、中、晚期都有哪些症狀?
    從現代西醫病理上講,肌營養不良症因為基因的缺陷結構的破壞,使肌細胞變性壞死而發病,根據遺傳規律形式、劃為多種類型,沒有地理或種族差異,任何地方、任何年齡階段均能患病,其病因和發病機制較複雜多樣,所以發現異常就要儘早診斷:根據臨床表現、起病年齡、遺傳方式、家族史、血清CK測定、肌電圖、肌肉酶組織化學以及免疫組織化學檢查,明確診斷治療
  • 中醫神經肌肉劉泉鵬主任:肌營養不良症的臨床表現都有哪些?應該...
    肌營養不良,又稱進行性肌營養不良,是一組遺傳因素所致的肌肉變性疾病。「肌營養不良」這個名稱容易給非專業人員造成誤解,認為這組疾病跟營養有關,其實肌營養不良的發病跟營養沒有關係,也不是可以通過補充營養來根治的。