證券時報網消息 記者 鄧飛 證券時報記者獲悉,貴州百靈(002424)1.1類新藥替芬泰已由國家食品藥品監督總局制證完畢。據了解,替芬泰為B肝抗病毒治療藥物,由公司與貴州省中國科學院天然產物化學重點實驗室、天津藥物研究所、解放軍302醫院合作開發,從立項到研發已有10多年歷史,屢次獲得國家級重點新藥專項和貴州省當地專項扶持資金。
B型肝炎已成為嚴重威脅人類健康的世界性疾病,也是我國當前流行最為廣泛、危害性最嚴重的一種傳染病。我國是B肝大國,保守預計,B肝用藥市場超過3000億,每年新增市場100億。
貴州百靈有著「苗藥第一股」的稱號,而備受關注的「替芬泰」主要成分提取自苗藥藥材馬蹄金。業內人士指出,B肝抗病毒治療藥物是通過藥物製劑來抑制病毒複製,並最終清除B肝病毒,能夠控制病情進展。目前抗B肝藥物有三種類型,分別是幹擾素、核苷(酸)類似物,以及中醫中藥。以拉米夫定等藥品來看,價格普遍較高,患者長期服用的負擔較重。如果「替芬泰」未來能夠順利經過臨床研究等階段順利上市,且價格有比較優勢,將會有較大的市場前景。(鄧飛)
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