貴州百靈投入3200萬開發1.1類血液腫瘤新藥「普依司他」

2020-12-20 生物谷

 

貴州百靈6月21日與成都諾威諾生物科技有限公司籤訂協議,以總額1000萬元獲得了一項專利「嘌呤基-N-羥基嘧啶甲醯胺衍生物及其製備方法和用途」(國際申請號PCT/CN2016/079022)的轉讓,成為該項專利的專利申請人。

「嘌呤基-N-羥基嘧啶甲醯胺衍生物及其製備方法和用途」涉及治療血液系統腫瘤及後續推動以聯用策略治療乳腺癌等實體腫瘤的化合物專利,普依司他甲磺酸鹽正是基於此專利技術開發的新藥。

普依司他(Purinostat)是採用計算機輔助藥物設計併合成的100多個化合物通過臨床前成藥性研究確定的新一代選擇性靶向組蛋白去乙醯化酶(HDAC)抑制劑,為國內外均未上市的全新化學架構的化藥1.1類新藥。貴州百靈擁有該化合物的國內和國際專利。普依司他對B細胞淋巴瘤Raji、Daudi,多發性骨髓瘤RPMI-8226模型均有消退腫瘤效果,所以推薦pur的首選適應症為血液系統腫瘤,並且安全性良好,優於化療藥物紫杉醇。現已完成了原料藥和製劑工藝研究、藥理及藥效學研究、藥代動力學和組織分布研究、臨床前安全性評價預實驗等相關成藥性研究。

7月3日,貴州百靈宣布與四川大學華西醫院達成合作協議,共同開發該1.1類新藥。雙方的合作研發目標包括:1)按照CFDA《藥品註冊管理辦法》附件二化藥註冊分類1.1類新藥規定完成新藥申報資料,獲得CFDA臨床試驗批件;2)按FDA的要求和規定,完成IND申請的英文版申報資料。

為此,貴州百靈作為新藥申請人(藥品生產企業申請人和新藥證書申請人),華西醫院作為合作研究機構(新藥證書申請人),雙方以共同向CFDA完成申報臨床研究資料並獲得新藥證書和生產批件為目的,開展合作研究工作。(生物谷Bioon.com)

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