北京市科委:滅活疫苗安全性是可控的

2021-01-13 網易新聞

12月31日,北京市第197場新冠肺炎疫情防控工作新聞發布會召開,北青-北京頭條記者從現場獲悉,北京市科學技術委員會副主任、新聞發言人楊仁全介紹,在技術原理上,滅活疫苗是安全性非常有保障的疫苗技術。目前,英國、印度、哈薩克斯坦等多個國家都布局了新冠滅活疫苗的研製工作。滅活疫苗的主要特點與天然病毒結構最接近,應用以後人體的免疫應答反應比較強,安全性也是可控的。在技術工藝上,滅活疫苗的整個研發、生產、質量控制及安全性、有效性評價標準比較成熟,有豐富的經驗,採用先進的純化技術和質量控制技術,可使抗原純度達到95%以上,是應對急性疾病傳播通常採用的手段。可在2-8攝氏度下運輸,冷鏈運輸很方便。在應用規模上,目前世界上大規模使用和正規上市的疫苗中,滅活疫苗佔70%以上。平時常見的滅活疫苗,如狂犬病疫苗、滅活脊髓灰質炎疫苗、A型肝炎疫苗、乙型流行性腦炎疫苗、流感疫苗、流行性出血熱疫苗等,可以說應用非常普遍。


本文來源:北京青年報 責任編輯: 王曉易_NE0011

相關焦點

  • 新冠病毒滅活疫苗進入臨床試驗!什麼是滅活疫苗?
    >,成為首批獲得臨床研究批件的新冠病毒滅活疫苗。 滅活疫苗 滅活疫苗是指將通過物理或者化學處理等方法使病毒失去感染性和複製力,但保留了病毒能引起人體免疫應答的活性而製備成的疫苗。 滅活疫苗是針對新發突發傳染病最有效的疫苗研發路徑。
  • 滅活疫苗入臨床試驗 專家稱安全性不及重組疫苗
    來源:時代周報滅活疫苗入臨床試驗 專家稱安全性不及重組疫苗新冠病毒疫苗又有了新突破,中國兩款滅活疫苗獲批進入臨床試驗。據新華社4月14日消息,我國兩款新冠病毒滅活疫苗獲得國家藥品監督管理局一二期合併的臨床試驗許可,相關臨床試驗同步啟動。
  • 中國首個新冠滅活疫苗進入臨床試驗,那什麼是滅活疫苗?
    ,也是已經公布的全球首個新冠滅活疫苗開始進入臨床試驗。下面我們就來認識一下滅活疫苗。什麼是滅活疫苗?滅活疫苗是指先對病毒或細菌進行培養,然後用加熱或化學劑(通常是福馬林)將其滅活後研製成的疫苗,在滅活過程中保留病原微生物抗原決定簇的完整性。滅活疫苗即可由整個病毒或細菌組成,也可由它們的裂解片段組成為裂解疫苗。
  • 新冠病毒滅活疫苗臨床注射
    01 臨床試驗注射第一針4月12日,由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所新型冠狀病毒滅活疫苗獲批臨床試驗當天,該新型冠狀病毒滅活疫苗Ⅰ期臨床試驗第一階段在河南順利啟動,本次臨床研究為「隨機、雙盲、安慰劑平行對照Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗」。
  • 又一新型冠狀病毒滅活疫苗進入Ⅱ期臨床試驗
    新冠肺炎疫情發生以來,曾成功研製我國首個Sabin株脊髓灰質炎滅活疫苗、腸道病毒EV71型滅活疫苗的醫科院生物所,根據黨中央、國務院的總體部署,在中國醫學科學院的領導下,義不容辭地承擔疫情防控科研攻關任務,成立應急疫苗研發攻關組,在應急疫苗研發、動物模型建立、病毒溯源及傳播機理研究等方面開展科研攻關。
  • 新冠疫苗滅活技術路線兩家企業獲臨床批件,備產已啟動
    中國新冠疫苗研發又邁出關鍵一步。新華社消息,記者14日從國務院聯防聯控機制科研攻關組獲悉,我國兩款新冠病毒滅活疫苗獲得國家藥品監督管理局一二期合併的臨床試驗許可,相關臨床試驗同步啟動。這兩款新冠病毒滅活疫苗分別由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所、北京科興中維生物技術有限公司聯合有關科研機構開發而成。
  • 新冠病毒疫苗研發再加速 我國兩款滅活疫苗啟動臨床試驗
    4月12日,國家藥監局批准了國藥集團中國生物武漢生物製品研究所和中國科學院武漢病毒研究所等聯合申請的新冠病毒滅活疫苗,也進入了臨床試驗。4月13日,又批准了北京科興中維生物技術有限公司等研製的滅活疫苗開展臨床試驗。
  • 我國新冠病毒滅活疫苗獲批進入臨床試驗,5條技術路線推進
    記者14日從國務院聯防聯控機制科研攻關組獲悉,我國兩款新冠病毒滅活疫苗獲得國家藥品監督管理局一二期合併的臨床試驗許可,成為首批獲得臨床研究批件的新冠病毒滅活疫苗。這兩款滅活疫苗分別由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所、北京科興中維生物技術有限公司聯合有關科研機構開發而成。
  • 我國新冠滅活疫苗獲準臨床試驗,可年產1億劑
    目前新型冠狀病毒暫無特效治療藥物出現,相關疫苗的研發備受公眾關注與期待。記者4月13日晚間獲悉,我國新冠病毒疫苗研發方面傳來重磅消息,新冠病毒滅活疫苗已獲得臨床試驗批件。4月12日,由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所申報的一類新藥——新型冠狀病毒滅活疫苗,已獲得國家藥監局臨床試驗許可。
  • 滅活疫苗等不同新冠疫苗的優缺點
    2020年,因為新冠疫情,全球進行了一場疫苗大攻關。從技術上分類,新冠疫苗的優缺點是什麼?滅活疫苗這是已經成熟的技術,將新冠病毒滅活,這樣病毒無法複製,但能夠刺激出免疫反應。這類疫苗的優點:成熟技術,相對安全;可以用於免疫功能缺陷人群。這類疫苗的缺點:免疫原性差,需要多劑次加強;老年人免疫效果不理想;生產過程安全性要求高,導致成本高。已經投入應用的中國國藥集團疫苗和科興公司疫苗為滅活疫苗。
  • 全球首家新冠病毒滅活疫苗臨床試驗!央企國藥中國生物武漢所!
    在黨中央、國務院的堅強領導和科技部、工信部、衛健委、國家藥監局及國務院國資委的大力支持下,國藥集團中國生物先後攻克疫苗株篩選、毒種庫建立、抗體製備及鑑定、檢測方法建立、生產工藝研究、配伍及配方篩選等一系列新冠疫苗的生產和質控關鍵技術,確定工藝技術路線和產品質量屬性,並迅速開展並完成動物體內有效性及安全性評價等工作,階段性成果不斷湧現。
  • 科興:旗下公司所研新冠滅活疫苗有良好安全性和免疫原性
    據科興官網披露,近日,科興控股生物技術有限公司(「科興」)旗下北京科興中維生物技術有限公司(「科興中維」) 研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福(「新冠疫苗」)Ⅰ/Ⅱ期臨床研究(0,14程序)盲態審核暨揭盲會在京舉行。初步結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。
  • 「放眼全球,我們的新冠滅活疫苗是『全優生』」
    目前,許多國家提出了採購我們新冠滅活疫苗的意向,也是基於國藥中國生物新冠滅活疫苗臨床前研究、一二期臨床數據和三期臨床試驗中期研究取得的安全性和有效性的數據。其中也有一些西方國家,隨著我們的疫苗在國內批准上市,以及所有數據在國際同行的雜誌上進行發表,陸陸續續就會與我們籤約。
  • 滅活新冠疫苗不如國外疫苗好?闢謠:國產疫苗有2個明顯優勢
    如果我們僅看表面的有效率數字,輝瑞的mRNA疫苗有效率為94%,莫德納公司的有效率為96%,而我國滅活疫苗三期臨床統計數據有效率為86%,似乎是從有效率上滅活疫苗是不如mRNA疫苗的,但實際上,疫苗的三期臨床有效率,並不能全面評估疫苗的優劣,而我國滅活疫苗的有效率雖然相對偏低,但其中和抗體的轉化率高達99%,而且接種滅活疫苗的志願者,100%沒有產生中重症的新冠感染
  • 第三課 減毒活疫苗和滅活疫苗
    滅活疫苗   疫苗中的細菌或病毒經處理活性完全喪失   接種後可促使人體產生抗體,獲得免疫力   不會因細菌病毒剩餘活性致病,安全性更高   但需要的抗原量多  2.減毒疫苗   疫苗中的細菌或病毒經處理活性完全喪失   接種後可促使人體產生抗體,獲得免疫力   不會因細菌病毒剩餘活性致病,安全性更高   但需要的抗原量多  3.
  • A肝減毒疫苗和A肝滅活疫苗的區別
    現在接種門診的A肝疫苗分為兩種,第一種是A肝滅活疫苗 ,第二種是減毒疫苗,這兩種由於製作的原理不一樣,所以在有效性以及安全性上面也存在著比較細微的差異
  • 抗體陽轉率100%,全球首個新冠滅活疫苗能改變當前防疫形勢嗎?
    16日北京市重大突發公共衛生事件應急響應重新上調為二級。北京疾控中心副主任龐星火坦言,「北京疫情還處於上升期」。疫情在短期內復萌,也讓人們意識到,面對狡猾的新冠病毒不能心存僥倖,必須從根本上平息。而要做到這一點,關鍵仍在疫苗。
  • 減毒活疫苗還是滅活疫苗,選哪個?
    疫苗這件事,寶寶哭得傷心,爸媽看著心疼,許多關於疫苗的專業名詞還複雜難懂!比如疫苗的種類,有減毒活疫苗、滅活疫苗...字都認識,放在一起就看不懂啦!這兩者也最讓大家困惑,到底怎麼選呢?減毒活疫苗是指病原體經過處理,減弱了毒性,但還有一定繁殖能力的疫苗。它能使人體產生類似自然感染的過程,但是不會發病,還能獲得免疫應答。減毒活疫苗業務能力很強,它能夠產生相應的體液免疫和細胞免疫,而且其免疫應答持續時間較長,但由於它是活的減毒病原體,對儲存和運輸條件要求較嚴格。
  • 新冠疫苗接種使用的是什麼疫苗?抗體可持續多長時間?官方解答來了
    ▲1月6日下午,北京市政府新聞辦公室組織召開北京市新冠肺炎疫情防控工作第203場新聞發布會,市委宣傳部對外新聞處處長田偉主持。順義區委常委、常務副區長支現偉,市疾控中心副主任龐星火,首都醫科大學附屬北京地壇醫院副院長陳效友出席發布會,通報北京最新疫情,發布疫情防控有關信息,回答社會和市民關切的問題。
  • 新冠病毒滅活疫苗亮相服貿會
    服貿會公共衛生防疫專題展區,新型冠狀病毒滅活疫苗——「克爾來福」成為焦點。據介紹,北京科興中維生物技術有限公司於今年1月28日啟動「克冠行動」,研製新型冠狀病毒疫苗,在聯防聯控機制和北京市委市政府的支持下,該企業聯合多家合作單位全力推進疫苗研製。