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東陽光藥(01558):治療成人2型糖尿病藥苯甲酸阿格列汀片獲批准上市
來源：智通財經網智通財經APP訊，東陽光藥(01558)發布公告，公司的全資子公司東莞市陽之康醫藥有限責任公司(陽之康)的產品苯甲酸阿格列汀片(6.25mg、12.5mg及25mg)已獲中國國家藥品監督管理局審批完畢並獲準上市。
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東陽光藥(01558)治療男性勃起功能障礙藥品他達拉非片獲批准上市
智通財經APP訊，東陽光藥(01558)公布，該公司從廣東東陽光藥業有限公司收購的產品他達拉非片(2.5mg、5mg、10mg及20mg)已獲中國國家藥品監督管理局審批完畢並獲準上市。後續通過補充申請，該產品的上市許可持有人將變更為該公司或該公司的控股子公司。
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東陽光藥(01558-HK)鹽酸度洛西汀腸溶膠囊獲批准上市
來源：財華網【財華社訊】東陽光藥(01558-HK)公布，該公司從廣東東陽光藥業有限公司收購之產品鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(20mg、30mg及60mg)(「該產品」)已獲中國國家藥品監督管理局審批完畢並獲準上市。
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東陽光藥拿下首仿,285億口服降糖藥市場洗牌!57個DPP4新品……
東陽光藥拿下首仿，利格列汀銷售增長超100%7月13日，NMPA官網顯示，東陽光藥按仿製4類申報的利格列汀片獲批並視同過評，批准文號為國藥準字H20203294，成功拿下利格列汀片國內首仿。東陽光藥在糖尿病治療領域布局了完整的產品線，今年6月公司獲批首個生物藥——重組人胰島素注射液，此前已獲批格列吡嗪膠囊，後續將有西格列汀、阿格列汀、榮格列淨、利拉魯肽及三四代胰島素等產品上市，糖尿病管線進入收穫期。
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東陽光藥(01558.HK):男性勃起功能障礙治療產品他達拉非片獲批准上市
格隆匯 12 月 14日丨東陽光藥(01558.HK)發布公告，公司從廣東東陽光藥業有限公司收購的產品他達拉非片(2.5mg、5mg、10mg及20mg)已獲中國國家藥品監督管理局審批完畢並獲準上市。後續通過補充申請，該產品的上市許可持有人將變更為公司或公司的控股子公司。
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東陽光藥:他達拉非片產品獲國家藥監局批准上市
原標題：東陽光藥：他達拉非片產品獲國家藥監局批准上市 東陽光藥
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[HK]東陽光藥:自願性公告瑞舒伐他汀鈣片獲批准上市
[HK]東陽光藥:自願性公告瑞舒伐他汀鈣片獲批准上市 時間：2020年12月21日 18:40:51 中財網 原標題:東陽光藥:自願性公告瑞舒伐他汀鈣片獲批准上市宜昌東陽光長江藥業股份有限公司（在中華人民共和國註冊成立之股份有限公司）（股份代號： 01558）自願性公告瑞舒伐他汀鈣片獲批准上市本公告為宜昌東陽光長江藥業股份有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）刊發之自願性公告。
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東陽光藥:治療抑鬱症藥物獲內地監管審批完畢並獲準上市
原標題：東陽光藥：治療抑鬱症藥物獲內地監管審批完畢並獲準上市 東陽光藥(01558)公布，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊，規格分別為20mg
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抗流感市場「霸主」東陽光藥(01558),如果納入港股通將如何?
公司 抗流感市場「霸主」東陽光藥（01558），如果納入港股通將如何？ 方正證券 智通財經APP獲悉，方正證券發表研究報告稱，隨著大家對流感的認知度和識別度不斷提升，未來流感藥物市場空間很大，而東陽光藥(01558)作為抗流感化藥龍頭將受益無窮，首次給予強烈推薦評級。
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[HK]東陽光藥:自願性公告鹽酸度洛西汀腸溶膠囊獲批准上市
[HK]東陽光藥:自願性公告鹽酸度洛西汀腸溶膠囊獲批准上市 時間：2021年01月05日 17:26:51 中財網 原標題:東陽光藥:自願性公告鹽酸度洛西汀腸溶膠囊獲批准上市宜昌東陽光長江藥業股份有限公司（在中華人民共和國註冊成立之股份有限公司）（股份代號： 01558）自願性公告鹽酸度洛西汀腸溶膠囊獲批准上市本公告為宜昌東陽光長江藥業股份有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）刊發之自願性公告。
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DPP-4降糖藥格局動蕩:利格列汀首仿獲批 維格列汀又入新廠家
作者 | 覓苓7月13日，廣東東陽光藥業的 4 類仿製藥利格列汀（Linagliptin）片和南京聖和藥業的 4 類仿製藥維格列汀（Vildagliptin）片同日在我國獲批，給我國DPP-4抑制劑市場格局帶來了巨大的變化，備受關注。讓我們一起來了解一下。
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降糖藥市場變局 豪森醫保、國採「雙贏」 東陽光藥9大新品發力
來源：米內網中國公立醫療機構終端競爭格局豪森的1類新藥聚乙二醇洛塞那肽注射液於2019年5月獲批上市，該新藥是我國首個國產長效GLP-1受體激動劑，用於成人改善2型糖尿病患者的血糖控制。來源：米內網中國公立醫療機構終端競爭格局上海仁會生物製藥的1類新藥貝那魯肽注射液於2016年底獲批上市，是全球首個胺基酸序列與人源完全一致的GLP-1類藥物，主要用於2型糖尿病的治療。
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東陽光藥(01558-HK)奧司他韋、苯溴馬隆及莫西沙星納入國家基本...
來源：財華網東陽光藥(01558-HK)公布，根據中國國家衛生健康委員會於2018年10月25日發佈的2018國家基本藥物目錄，奧司他韋(顆粒劑及膠囊)、苯溴馬隆(片劑及膠囊)及莫西沙星(片劑及氯化鈉注射液)獲納入2018國家基本藥物目錄。
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「流感概念股」漲幅超19%,東陽光藥一顆「神藥定江山」
坐標武漢的東陽光藥（01558-HK），是一家專注抗病毒的藥企，素有「流感概念股」之稱。在冠狀病毒牽動人心的時刻，東陽光藥（01558-HK）再迎股價大漲。1月20日，公司股價漲幅超19%，報收49.65港元，盤中最高漲23.92%，升破51.55港元，創上市新高。
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可威「大發威」,東陽光藥淨利預增45%,是要靠單品打天下?
而治療該流行性病毒流感的普通OTC感冒藥藥效甚微，對此大部分醫院選擇抗流感病毒的藥物來治療，其整體藥效不錯。市面上主要抗流感病毒藥物也不少，如經過美國FDA（藥監局）批准的金剛乙胺，帕拉米韋、扎那米韋及奧司他韋（可以理解我們熟知的」達菲」）。其中奧司他韋是當前醫院抗流感病毒的首選藥物，佔據市場份額達超90%。
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用於慢性C肝治療 國家藥監局批准創新藥磷酸依米他韋膠囊上市
12月22日，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序批准宜昌東陽光長江藥業股份有限公司申報的1類創新藥磷酸依米他韋膠囊（商品名：東衛恩）上市。北青-北京頭條記者了解到，該藥為我國自主研發並擁有自主智慧財產權的創新藥，磷酸依米他韋膠囊需與索磷布韋片聯合，用於治療成人基因1型非肝硬化慢性C型肝炎。磷酸依米他韋本次獲批適應症為：與索磷布韋聯用治療C肝基因 1 型患者。
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東陽光藥(01558.HK):降壓藥物苯磺酸氨氯地平片通過一致性評價
來源：格隆匯格隆匯11月4日丨東陽光藥(01558.HK)宣布，公司苯磺酸氨氯地平片(5mg)已獲國家藥品監督管理局批准通過仿製藥質量和療效一致性評價。苯磺酸氨氯地平片適用於高血壓的治療。根據2018年中國心血管報告，推算心血管病現有病患人數2.9億，其中患有中腦卒中1300萬人，冠心病1100萬人，肺原性心臟病500萬人，心力衰竭450萬人，風溼性心臟病250萬人，先天性心臟病200萬人，高血壓2.45億人。心血管病死亡率居首位，高於腫瘤及其他疾病，心血管疾病佔居民疾病死亡因素的40%以上，而高血壓是總體疾病死亡因素的第一危險因素。
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罕見病SMA重磅藥來了!全球首款PD-L1單抗申報國內上市...
Spinraza（Nusinersen）由加利福尼亞州Ionis製藥公司開發，先後獲FDA授予快速審批通道、孤兒藥以及罕見兒科疾病治療藥物優先審評等一系列通關卡，是第8個獲得FDA罕見兒科疾病治療藥物優先審批的新藥。最終於2016年12月23日獲美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批准上市，其商品名為Spinraza，是FDA批准的第1種用於治療兒童和成人患者的脊髓性肌肉萎縮症的藥物。
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東陽光藥(01558-HK)被Pacific Asset Management Co.Ltd.減持75萬股
原標題：【權益變動】東陽光藥(01558-HK)被Pacific Asset Management Co., Ltd.減持75萬股 港交所權益資料顯示
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2型糖尿病治療藥物尼欣那在中國上市
核心提示：近年來兼顧療效與安全性在糖尿病治療過程中逐漸凸顯出重要地位。武田投資有限公司和賽諾菲（中國）投資有限公司22日宣布，用於治療2型糖尿病的口服降糖藥物——新型DPP－4抑制劑阿格列汀（商品名：尼欣那）正式在中國上市，可明顯減少糖化血紅蛋白（HbA1c）和空腹血糖（FPG）。