FDA稱輝瑞COVID新冠病毒疫苗試驗的2名參與者死亡

2020-12-13 騰訊網

據ZeroHedge 2020年12月08日報導:

FDA(美國食品藥品監督管理局)預計在專家組發布將用於評估藥物的試驗數據的初步評估之後，將於周四批准輝瑞生物科技的新冠病毒疫苗的緊急用途，該機構周二承認實驗第三階段的兩名參與者已經死亡。據《耶路撒冷郵報》報導，援引早些時候發布的數據其中一位死亡者是由於免疫功能低下。

預計FDA將在一組專家會面審查數據並作出批准或拒絕輝瑞的緊急批准請求之前，發布兩項單獨的試驗數據評估。

此前FDA也曾警告過在患者使用第二劑後，經常會出現「嚴重不良反應」。

在美國，據報導至少有另一名試驗參與者在接受第二劑疫苗後不久死亡。該試驗的參與者是費城的一名牧師，他參加了摩德納公司的新冠疫苗的試用。

在英國，有2名患者在阿斯利康-牛津疫苗的試驗過程中病情加重（儘管牛津大學後來表示，病情與試驗無關）。而在巴西，當局在一位參與者死亡後停止了 Sinovac(科興控股生物技術有限公司) 的新冠病毒實驗性疫苗的試用。

以色列已購買了800萬劑輝瑞疫苗（足以為400萬人接種疫苗），儘管一些衛生官員建議可以在疫苗到達後立即開始進行預防接種，但衛生部局長ChezyLevy告訴《耶路撒冷郵報》說禁止在未經FDA批准的任何地方接種疫苗。

唯一可以肯定的是，尚不清楚死亡的參與者是否死於疫苗相關的併發症，或者他們是否都接種過疫苗（他們可能接受的只是安慰劑）。

在英國，在星期二獲得「緊急使用」批准後，首批患者接種了疫苗，其中一名90歲的祖母和81歲的男子「威廉莎士比亞」是最早接種該疫苗的患者。

疫苗沒有在找到新冠病毒根源的基礎上盲目生產並大規模使用可能給人類帶來的不是光明而是新的黑暗的開始，所以對於疫苗的安全性持保守觀點，建議不要盲目接種。

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