圖 / 圖蟲
目前輝瑞新冠疫苗的準備已經進入了最後階段。
有消息稱，預計在本周，輝瑞疫苗就會通過美國的緊急使用授權申請。
另外，由於世界各國控制疫情心切，輝瑞已經收到了多個國家的數億萬支疫苗訂單：
英國已於12月8日正式啟動了輝瑞新冠疫苗接種工作，預計在不久之後疫苗將大規模投入使用。加拿大已批准美國輝瑞公司新冠疫苗上市，報導稱加拿大已經購買了2000萬劑輝瑞疫苗，而且加拿大還可以選擇再購買5600萬劑。
但就在這樣的關鍵時刻，輝瑞疫苗卻出現了一些「問題」。
相關負面消息接踵而至，先是美國護士接種後出現頭暈、寒冷、噁心，頭痛欲裂的嚴重副作用，後有4名志願者接種輝瑞疫苗後出現面癱。
4名志願者接種輝瑞疫苗後面癱
據環球時報9日消息，本周美國食品藥品管理局稱，四位接受輝瑞新冠疫苗注射的第三期志願者出現了貝爾氏麻痺症，即面癱。
截圖來源：每日郵報
在四名患有貝爾氏麻痺的患者中，第一名患者在注射後的三天內患上了貝爾氏麻痺症，剩餘兩名患者也陸續患上該疾病，但這三名患者都在10到21天內康復。目前，確切原因尚不清楚，但據推測可能是由於病毒感染導致面部神經發炎，皰疹病毒的變異可能是造成這種情況的原因之一。
輝瑞新冠疫苗此次在美國21720名接種輝瑞疫苗的試驗中，僅發現了4例這種情況，而接種安慰劑疫苗的21728人中一例也沒有。
對此，美國食品和藥物管理局（FDA）在其報告中稱，疫苗組中的4例病例的發生頻率並不高於總體預期數量。報告認為，所有出現面癱的人正好都在疫苗組中，無論疫苗是什麼，同樣數量的人都有可能患上這種病。該機構還表示，尚無明確證據將疫苗與令人不適的醫學狀況聯繫起來。
儘管如此，聯邦監管機構還是建議「對貝爾麻痺病例進行監視，並向更大的人群中部署疫苗。」 在輝瑞疫苗的臨床試驗參與者中，在接受注射後，
有63％的試驗對象出現疲倦；有55％的人稱他們患有頭痛；32％的參與者表示發冷；24％的人抱怨關節疼痛；14％的人發燒。
美國加州護士懷疑接種後感染了新冠，並發生嚴重副作用
據海外網援引《紐約郵報》報導，美國加州一名護士表示，自己接種輝瑞疫苗後的副作用極大，尤其是接種完第二針後，她感到「頭暈、寒冷、噁心，頭痛欲裂」。她在參加輝瑞公司的新冠疫苗臨床試驗後，懷疑自己可能感染了新冠病毒。
克莉絲汀·蔡（Kristen Choi）是加州大學洛杉磯分校護理學院的一名助理教授，她在今年8月報名參加了新冠疫苗的雙盲試驗。克莉絲汀在《美國醫學雜誌》（JAMA Internal Medicine）上發表的論文中寫道：「作為一名執業護士，我自願參加臨床試驗感覺是一件光榮的事情，而且，還有50%的機會提前接種疫苗，十分具有吸引力。」
克莉絲汀認為自己即使接受過專業的醫學訓練，但仍然沒有做好準備應對注射兩劑疫苗後的身體反應，她感到疫苗的副作用極大，包括發燒、發冷和肌肉疼痛等。
克莉絲汀表示，接種完第一針後，雖然有些疼痛，但是她「沒有注意到任何異常」。但是接種完第二針後，嚴重的副作用開始出現，「手臂的注射位置十分疼痛，比第一次嚴重得多，一天下來，我感到頭暈、寒冷、噁心，頭痛欲裂。」除此之外，她還經歷了「發燒和感冒」。第二次注射的當晚，她很早就上床休息了。半夜第一次醒來時，發現自己低燒37.4度。早上5：30第二次醒來時，發現自己體溫為40.5度。
克莉絲汀發現自己發燒後，感到十分害怕。但是研究室的一名護士告訴她：「很多志願者在第二次注射後會有反應。」所幸一天後，除了手臂注射部位還有腫塊外，克莉絲汀所有的症狀都消失了。克莉絲汀認為相關的研究人員，有義務將疫苗的副作用告知志願者。
英監管機構警告：有「嚴重」過敏史的人都不應該接種疫苗
圖 / 圖蟲
當地時間周三，美國食品和藥物管理局發布了一份53頁的報告，對輝瑞和BioNTech對疫苗試驗進行了詳細分析。文件顯示，有兩名接受試驗疫苗的人在試驗期間死亡。另外四名死亡的患者注射的是安慰劑。
目前該機構認為，輝瑞的試驗結果沒有帶來新的安全問題，機構也沒有對疫苗的有效性提出質疑。報告稱：「死亡事件在不同年齡組的普通人群中發生的概率是相近的。」
美國食品和藥物管理局的報告將於本周四提交給了一個外部諮詢小組，該小組將就是否可以在緊急情況下發放疫苗提出建議。若該小組表示同意，美國食品和藥物管理局可能會在周四會議後幾天內批准該疫苗。
英國藥品健康監管局（MHRA）目前也未對輝瑞疫苗的安全性提出質疑。該機構表示，新冠疫苗的總體安全性與其他常規使用的疫苗相似，
「除非（疫苗）達到預期的安全性、質量和有效性標準，否則英國不會授權供應該疫苗。」
輝瑞公司的一位發言人稱，其疫苗在試驗期間「耐受性良好」、「沒有嚴重的安全問題」。他還指出，到目前為止，該試驗已經登記了44000多名參與者，其中超過42000人已經接受了第二次疫苗接種。在關鍵的第三期臨床試驗中，該疫苗普遍耐受良好，獨立數據監測委員會報告也稱沒有嚴重的安全問題。
英國已於8日正式啟動了輝瑞新冠疫苗接種工作。該國現已訂購4000萬劑疫苗，足夠為2000萬人接種。
但據俄羅斯衛星通訊社、英國天空新聞最新消息：
有兩名英國NHS衛生工作者在8日接種後出現了類似過敏反應的症狀，目前正在康復中。
報導稱，英國藥品健康監管局目前已向英國國家醫療服務體系發布指導意見，稱任何對藥物、食物或疫苗有「嚴重」過敏史的人都不應該接種疫苗，從9日起，所有預定接受疫苗的患者都將被詢問是否有過敏史。
據悉，養老機構中的老人、80歲以上老年人與養老機構工作人員將能夠在醫院接種首批新冠疫苗。
澳大利亞仍堅持接種
或早於明年3月
圖 / 圖蟲
據海外網報導，澳大利亞總理莫裡森10日表示，澳大利亞可能提前開始接種新冠疫苗，早於原定的2021年3月。
然而就在前一天，澳大利亞選定的輝瑞新冠疫苗被曝出，四人接種後出現過敏症狀，甚至是面癱。
澳方表示，這不會影響澳大利亞接種，但會密切關注該疫苗情況。
澳大利亞9號新聞網10日消息，莫裡森表示，澳大利亞可能提前開始接種新冠疫苗，預計將比原定的明年3月「稍早一點」。澳大利亞衛生部長格雷格·亨特上周表示，澳大利亞疫苗接種計劃已「提前」完成，首批疫苗將於明年1月底獲準使用，衛生工作者、老年人率先接種，全面推出預計需要12個月時間。
《澳大利亞人報》援引澳大利亞副總理麥考馬克的話稱，在英國衛生部門對新冠疫苗接種發出過敏警告後，澳大利亞將觀察英國對新冠疫苗的推廣。「據我了解，英國兩名工作人員出現過敏症狀，但我們將確保對澳大利亞人做正確的事情。我們將提供疫苗，但當然會觀察英國方面的情況。」
澳大利亞國立大學傳染病教授Sanjaya Senanayake表示，輝瑞疫苗出現過敏症狀不太可能阻止其在澳大利亞的接種推廣，如果真存在重大問題，將會提供其他備選藥物。
加拿大已批准美國輝瑞疫苗上市
已購買2000萬劑
據環球時報援引英國《衛報》報導，趕在美國前面，加拿大成為世界上第三個批准美國輝瑞公司新冠疫苗上市的國家。
加拿大衛生部周三上午在其網站上宣布，由美國製藥商輝瑞(Pfizer)公司和德國生物科技(BioNTech)合作生產的新冠疫苗已獲得臨時授權。加拿大在聖誕節假期前感染新冠病毒的人數連續創下歷史新高。
加拿大衛生部在一份聲明中說：
「加拿大人可以相信，審批過程是嚴格的，我們有強大的監管體系。一旦疫苗上市，加拿大衛生部和加拿大公共衛生局將密切監控其安全性，如果發現任何安全隱患，將毫不猶豫地採取行動。」
報導指出，目前，該疫苗已經在英國和巴林的得到了類似批准。美國官員預計將在未來幾天批准這種疫苗。
加拿大官員們希望下周開始給加拿大民眾接種疫苗，優先考慮醫護人員和療養院工作人員。預計本月加拿大將收到多達24.9萬劑疫苗，到3月將達到400萬劑。
隨著聖誕假期的臨近，公共衛生官員請求加拿大民眾不要旅行或看望家人，因為該國的活躍病例已超過7萬2000例。在疫情最嚴重的艾伯塔省，由於醫院和急救中心的能力受到影響，官員們已經實施了新的封鎖措施。
報導稱，加拿大已經購買了2000萬劑輝瑞疫苗，而且加拿大還可以選擇再購買5600萬劑。
加拿大衛生部還在審批其他三種候選疫苗，加拿大總理特魯多表示，他希望在9月份之前讓該國大部分地區的民眾接種疫苗。
最新研究結果表明：55歲以下的接種者更易對輝瑞疫苗產生副作用
據東方網今日晚間報導，據美國商業內幕網報導，美國食品藥品監督管理局（FDA）周二公布了新冠候選疫苗的最新試驗情況，概述了疫苗在大規模臨床試驗中安全性和副作用的情況。
此前，FDA、輝瑞公司及其合作夥伴德國生物技術BioNTech共同對其研發的疫苗進行了臨床試驗研究。試驗隨機抽取了4萬多名志願者，讓他們分別接受了兩劑輝瑞新冠疫苗和兩劑對照劑疫苗。
據周二公布的文件顯示，FDA的科學家們暫未發現任何阻止籤發緊急使用授權的安全隱患問題。FDA稱，疫苗的安全性在不同年齡、性別、民族、種族、健康狀況人群中大致相似，在有無感染過新冠病毒的人群中也大致相似。
不過需要注意的是，55歲以下的接種者更易對輝瑞疫苗產生疲勞和頭痛等副作用，這些副作用通常在注射第一劑後的幾天內出現，平均持續一到兩天。
盤面上，截至收盤，輝瑞股價跌1.67%，報41.85美元。
來 源丨21世紀經濟報導（ID：jjbd21）綜合自：環球時報、海外網、東方網、每日經濟新聞等