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輝瑞新冠疫苗正式向美國食品藥品監督管理局申請緊急使用授權
來源：金融界網站金融界美股訊 北京時間11月21日，輝瑞新冠疫苗正式向美國食品藥品監督管理局申請緊急使用授權。輝瑞與BioNTech SE申請新冠疫苗緊急使用授權，美國食品藥品管理局（FDA）工作人員及外部顧問需調查試驗數據，至少可能需要三周來做出決定。 這兩家公司聯合研發的疫苗顯示出95％的有效性，同時沒有出現任何重大安全性問題，有可能成為首個獲準使用的疫苗，但首先必須進行徹底的檢查評估。
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市場消息:美國食品藥品監督管理局(FDA)新冠疫苗顧問小組建議批准...
市場消息：美國食品藥品監督管理局（FDA）新冠疫苗顧問小組建議批准Moderna新冠疫苗的緊急使用授權（EUA）申請。美國食品藥品監督管理局（FDA）的Moderna新冠疫苗緊急授權投票中，20票投給了贊成，0票反對，1票棄權。
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美國食品藥品監督管理局批准輝瑞、BioNTech新冠疫苗緊急使用申請
美國食品藥品監督管理局(FDA)批准輝瑞和BioNTech的新冠疫苗緊急使用授權(EUA)申請。之前報導：FDA專家組建議批准輝瑞新冠疫苗但4類人不建議接種？可能存在什麼問題？圖源：FDA這是在當地時間10日，美國食品藥品監督管理局(FDA)召開的疫苗效率與安全專家委員會(VRBPAC)聽證會上，專家們探討的核心問題。聽證全過程由全國電視實況轉播。
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美國食品藥品監督管理局(FDA)員工:莫德納(Moderna)新冠疫苗的最終...
2020-12-15 21:01:38來源：FX168 美國食品藥品監督管理局（FDA）員工：莫德納（Moderna）新冠疫苗的最終有效性為94.1%。
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瑞士藥品監督管理局Swissmedic收到強生公司的新冠疫苗申請。
2020-12-08 00:28:22來源：FX168 瑞士藥品監督管理局Swissmedic收到強生公司的新冠疫苗申請。
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川普:美國食藥管理局批准輝瑞公司新冠疫苗
俄羅斯衛星通訊社華盛頓12月12日消息 美國總統川普表示，該國食品藥品監督管理局（FDA）批准了用於緊急情況的輝瑞（Pfizer）公司新冠疫苗。
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輝瑞新冠疫苗在美國獲批緊急使用申請
原標題：美國食藥監局批准輝瑞疫苗緊急使用授權申請，川普：我們創造了醫學奇蹟【文/觀察者網熊超然】當地時間12月11日晚間，《紐約時報》率先披露，美國食品藥品監督管理局（FDA）當天已批准了輝瑞公司（Pfizer）新冠疫苗的緊急授權使用申請。
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美國FDA疫苗小組建議批准輝瑞新冠疫苗緊急使用授權
據包括華爾街日報在內的多家美媒12月10日報導，美國食品藥品監督管理局（FDA）疫苗諮詢小組建議批准輝瑞與BioNTech在研新冠疫苗的緊急使用授權。 據CNBC報導，儘管FDA不必遵循諮詢委員會的建議，但通常會這樣做，此次推薦是FDA做出最終批准之前的最後一步。
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幾大主要新冠疫苗都在遞交緊急使用申請,將給全球疫情控制帶來什麼...
據衛報消息，英國第一劑疫苗將在幾天後到達。根據此前兩公司與英國政府籤署的供應協議，兩公司將於2020年和2021年內向英國提供總計4000萬劑疫苗。輝瑞和BioNTech表示，美國食品藥品監督管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)預計將於12月公布對於該疫苗使用授權申請的決定。
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美國第一支新冠疫苗獲批!輝瑞獲緊急使用授權,美國疾控中心潑冷水...
據海外網12月12日消息，《紐約時報》報導，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准輝瑞和BioNTech的新冠疫苗緊急使用授權（EUA）申請。當地時間10日，美國食品藥品監督管理局（FDA）新冠疫苗小組以17票贊成，4票反對，1票棄權的結果，認定16歲及以上的成年人使用輝瑞/BioNTech新冠疫苗的益處大於已知的風險，FDA新冠疫苗小組建議批准輝瑞的新冠疫苗。
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...據紐約時報:美國食品藥品監督管理局(FDA)計劃在周五晚間公布...
2020-12-12 00:51:12來源：FX168 【FDA計劃周五晚間公布輝瑞新冠疫苗的授權】據紐約時報：美國食品藥品監督管理局（FDA）計劃在周五晚間公布輝瑞新冠疫苗的授權。
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美國食品藥品監督管理局(FDA):最終是否通過緊急使用授權取決於...
美國食品藥品監督管理局（FDA）：最終是否通過緊急使用授權取決於美國食品藥品監督管理局（FDA）生物製劑評估和研究中心的官員。FDA官員有信心允許自己的家人接種新冠疫苗之前，不會批准任何疫苗的緊急使用授權。
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11月3日:美國新冠疫苗的「預產期」?
11月3日之前將新冠肺炎疫苗投入使用。 當裡維拉追問「比11月3日還早嗎」時，川普表示「我認為在某種情況下會比這一天還早，但最起碼就是在這個時候」。 隨後他在白宮表示，對在11月3日前後新冠疫苗可以投放使用感到樂觀，「這不是為了選舉，而只是為了挽救更多生命」。
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【外媒:歐洲藥品管理局批准輝瑞新冠疫苗】
2020-12-22 02:58:38來源：FX168 【外媒：歐洲藥品管理局批准輝瑞新冠疫苗】據法新社21日報導，歐洲藥品管理局當天批准了美國輝瑞製藥有限公司和德國生物新技術公司（BioNTech）聯合研發的新冠疫苗。
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美媒:美國FDA建議批准使用莫德納新冠疫苗
圖源：路透社海外網12月18日電 據今日美國報導，當地時間17日，美國食品藥品監督管理局（FDA）新冠疫苗小組建議批准使用莫德納的新冠疫苗該小組以20票贊成，4票反對，1票棄權的結果，贊成向18歲以上人群推薦莫德納疫苗。該小組發現，根據一項30400人的臨床試驗證據，莫德納疫苗是安全的，有效性為95%。美國食品和藥物管理局局長史蒂芬·哈恩最早將於17日晚些時候正式批准疫苗，21日開始在全國範圍內交付。莫德納疫苗將成為美國第二種預防新冠肺炎的疫苗。
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英國首批新冠疫苗,美國緊隨其後,能否終結新冠疫情?
因為輝瑞和BioNTech合作生產這款疫苗是全球第一個上市的mRna疫苗，也是從研發上市速度最快的疫苗——這是在全球的疫苗的歷史上從來沒有過的速度。毫無疑問的是，新冠疫苗在英國的獲批給其他國家疫苗審批帶來更大的壓力，其中首當其衝的便是美國的FDA（食品藥品監督管理局）。不過，美國也顯然加快了新冠疫苗的上市速度。
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儋州市食品藥品監督管理局9月行政許可信息公告11
9月行政許可信息公告11 發布時間:2018-09-28
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延安市食品藥品監督管理局藥品零售企業開辦公示
延安市食品藥品監督管理局藥品零售企業開辦公示 發布時間：2017-10-12 09:30:52
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美國食品和藥物管理局授權一款新冠疫苗在美緊急使用
人民網華盛頓12月11日電 （記者李志偉）據美聯社報導，當地時間11日晚，美國食品和藥物管理局（FDA）給予美國輝瑞公司和BioNTech聯合研發的新冠疫苗以緊急使用授權，該疫苗可在美國使用。此前，該疫苗已先後在英國、加拿大獲得授權。
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美國「曲速行動」負責人:美國阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗三期試驗...
美國「曲速行動」負責人：美國阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗三期試驗「進展良好」，或1月初獲得療效數據