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阿斯利康暫停新冠疫苗三期臨床試驗,專家稱不良反應與疫苗使用的...
本報記者 高瑜靜 北京報導9月8日，阿斯利康（LSE/STO/NYSE: AZN）宣布稱，在美國開展的新冠疫苗三期臨床試驗，因一名參與試驗者疑似出現嚴重不良反應而暫停。據衛生新聞網站Stat News報導稱，目前仍不清楚該試驗引發什麼性質的安全問題。
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外媒:美國「曲速行動」負責人將與拜登會面,討論推出新冠疫苗事宜
12月6日，據《聯合早報》援引路透社消息，川普政府疫苗項目首席科學顧問、「曲速行動」（Operation Warp Speed）的負責人斯勞伊（Moncef Slaoui）表示，他計劃與美國當選總統拜登會面，討論有關美國預計在本月晚些時候推出第一批新冠疫苗的事宜。他此前曾批評川普政府疫苗分配計劃。
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目前的「曲速行動」或許符合美國國情
目前美國是全球疫情最為嚴重的國家，確診病例為一百四十四萬三千多例，死亡病例為八萬七千五百多例。在此情況下，美國政府多次催促醫藥公司及相關部門加快疫苗研發速度。為了趕進度，美國一些醫藥公司的疫苗研發，直接跳過動物實驗階段，進行人體臨床試驗。美國莫德納生物公司負責人扎克斯稱，在動物身上進行實驗的中間步驟沒有必要。
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阿斯利康宣布旗下新冠疫苗三期結果,中國COVID-19疫苗實驗結果將出
綜合路透社、財經信息2020年11月23日，跨國藥企阿斯利康與牛津大學合作的新冠疫苗，三期試驗的中期分析表明，該疫苗對預防新冠肺炎有效。在接種這款疫苗的所有受試者中，沒有出現住院或重症病例的報告。來自英國和巴西的臨床試驗中期分析顯示，平均有效率為70%。
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最後一家美國三期疫苗試驗藥企發聲明,川普大選前疫苗美夢破碎
【文/觀察者網 張晨靜】抗疫無能的這屆美國政府放任新冠疫情肆虐，而恰逢四年一度的美國大選日步步逼近。為助其連任，川普「空口畫大餅」，在今年8月的共和黨全國代表大會上承諾，新冠疫苗將在11月3日（美國大選日）前於美國上市。這讓在美進行疫苗試驗四家領頭羊藥廠壓力陡增。隨後，莫德納率先表示無法按時供貨，阿斯利康和強生的試驗因「安全因素」先後暫停。
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...②推動美國新冠疫苗研發的「曲速行動計劃(Operation Warp...
美國計劃本周內開始分發290萬劑新冠疫苗；①據外媒報導，12月9日報導，一旦輝瑞/BioNTech新冠疫苗獲得美國食品藥品管理局（FDA）的緊急授權，美國聯邦政府預計在本周內開始分發290萬劑新冠疫苗，這兩家公司最早可能於周四或周五獲得批准；②推動美國新冠疫苗研發的「曲速行動計劃（Operation Warp Speed）」官員古佩爾納（Gustave Perna
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英國牛津疫苗最終試驗效果出爐,有效率低於兩種美國新冠疫苗
【南方+11月23日訊】據英國媒體報導，牛津大學(Oxford University)和阿斯利康(AstraZeneca)已經宣布，他們的新冠疫苗在預防新冠病毒感染方面是有效的，而且在包括老年人在內的不同年齡段都顯示出了效果，有效率達到70.4%。
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英國批准新冠疫苗上市,全球疫苗研發都咋樣了?中國5支疫苗進三期試驗
當地時間12月2日，在英國政府正式宣布由美國輝瑞公司Pfizer和德國BioNTech合作研發的新冠疫苗獲得緊急授權後，英國首相詹森如此評價。據美聯社報導，英國藥品和健康產品管理局（MHRA）表示，這款疫苗已經被證明是安全的，可以在英國大規模接種，英國由此成為了西方第一個批准新冠疫苗上市的國家。
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因志願者出現不良反應 牛津新冠疫苗試驗暫停
牛津大學和阿斯利康合作研發的新冠疫苗已經進入三期臨床試驗，但由於其中一名志願者出現不明原因的疾病，牛津疫苗試驗現已暫停。據悉，牛津疫苗是最早進入三期臨床試驗的新冠疫苗。製藥公司阿斯利康9月8日表示，牛津大學新冠疫苗的臨床試驗已被暫時叫停。
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韓國政府與阿斯利康籤訂新冠疫苗採購合同
韓聯社消息，韓國衛生部門相關人士12月3日表示，政府近日同製藥公司阿斯利康籤訂了新冠疫苗供應合同。預計政府與個別製藥商談判完成後，下周左右將公布談判結果。按照阿斯利康疫苗三期臨床試驗的初步數據，其有效性高達70～90%，需要接種兩次。
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出於「安全考慮」 美國又一家藥企暫停新冠防治臨床試驗
美國強生公司12日宣布，由於一名受試者出現「無法解釋的疾病」，公司決定暫停由旗下楊森製藥公司研發的一款新冠候選疫苗的臨床試驗。 新華社/路透 美國製藥企業禮來公司13日宣布，出於「安全考慮」，暫停一項新冠抗體療法三期臨床試驗。
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40天內兩個新冠疫苗試驗暫停,腺病毒載體疫苗安全嗎?
備受關注的新冠疫苗研發再一次被按下暫停鍵。10月12日，美國強生公司發布官方消息稱，由於參與者出現無法解釋的疾病，強生公司的新冠疫苗研究已經暫停，包括此前開始的名為ENSEMBLE三期臨床試驗。強生並未透露更多參與者的信息，但強調目前無法判斷患者是疫苗接種者還是使用的安慰劑。
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美國專家警告,說第一批新冠疫苗可能不...
美國有線電視新聞網報導，據世界衛生組織統計，目前全球有23種新冠疫苗正在進行臨床試驗。此前牛津大學傳來樂觀消息，說當前正在研製的疫苗安全有效。但美國貝勒醫學院熱帶醫學教授、院長彼得-霍茨博士在接受美國有線電視新聞網採訪時表示，疫苗試驗需要一年來積累數據，目前很難從牛津大學周一公布的疫苗數據中得出很多結論。而且，「第一批疫苗可能不是我們最好的疫苗。」
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美國疫苗接種差1900萬!新冠病毒變異是騙局?嚇唬英國和歐洲民眾
美國啟動新冠疫苗接種已經一周，根據美國疾病控制與預防中心（CDC）公布的數據，截至美國東部時間周三上午9點（北京時間23日22:00），美國已有超過100萬人（1008025人）接種了新冠疫苗，這較月底前的總接種目標2000萬人還相差約1900萬。
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四大疫苗巨頭亮相進博會,阿斯利康和強生展示新冠疫苗進展
在此次進博會上，澎湃新聞（www.thepaper.cn）記者注意到，全球疫苗四大巨頭——輝瑞、葛蘭素史克（GSK）、賽諾菲、默沙東以及阿斯利康、強生等在研新冠疫苗的企業均參展，雖然有多種疫苗產品亮相，但關於新冠疫苗多以文字或視頻資料的形式展示，並沒有展出實體產品。
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搜狐醫藥 | 阿斯利康公布新冠疫苗有效率達90%,可在普通冰箱儲存
原標題：搜狐醫藥 | 阿斯利康公布新冠疫苗有效率達90%，可在普通冰箱儲存 出品 | 搜狐健康 作者 | 周亦川 編輯 | 袁月 據Live Science網站等多家網站報導，11月23日牛津大學和阿斯利康公布新冠候選疫苗AZD1222臨床三期結果：疫苗在預防新冠肺炎方面平均有效率為
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阿斯利康/牛津新冠疫苗公布三期數據:達到預防COVID-19主要療效終點
新冠疫苗研發傳來又一好消息，英國製藥巨頭阿斯利康11月23日宣布，公司與牛津大學共同研發的腺病毒載體新冠疫苗AZD1222的三期臨床試驗的中期分析達到了主要療效終點，並顯示出優異結果，所獲得的數據顯示，該疫苗的保護效力最高可達90%。
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新冠疫苗進展:美國即將批准輝瑞疫苗,「牛津」疫苗3期臨床試驗公布
新冠病毒已經造成了全球近6千萬人感染，和140萬人死亡。隨著新冠疫苗臨床試驗可喜結果的陸續發布，這個瘟疫的結束即將進入倒計時。剛剛過去的一周又有兩項重要進展發布。讓我們回顧一下九月以來的疫苗進展，記錄一下這段不平凡的時間。
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新冠追溯美國、西班牙、義大利去年源頭!美英疫苗...
隨後，梅爾哈姆拿到的檢測結果顯示，他體內已有新冠病毒抗體，而美國媒體早前報導美國首例新冠肺炎確診病例的時間為今年1月下旬。 9月8日，由英國阿斯利康製藥公司和牛津大學合作開發的新冠疫苗因為一名參與者意外發病，被迫叫停正在進行的三期臨床試驗。
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阿斯利康承認試驗用新冠疫苗存在製造錯誤,讓有效性結果蒙上陰影
阿斯利康承認試驗用新冠疫苗存在製造錯誤近日，新冠病毒疫苗臨床試驗結果「捷報頻傳」，先後有輝瑞、Moderna、阿斯利康和俄羅斯「衛星-V」等四種疫苗發布了三期臨床試驗中期或最終分析結果。除了阿斯利康的一項試驗有效性62%外，其他都高於90%。