默克宣布與西安楊森合作在中國推出2型糖尿病治療新型藥物怡可安

2020-12-20 美通社

北京2018年7月12日電 /美通社/ -- 全球領先的科技公司默克與西安楊森製藥有限公司7月11日在北京籤署合作協議，推出創新的成人2型糖尿病治療新型藥物怡可安®（卡格列淨）。

默克-西安楊森合作籤約儀式

 

2型糖尿病新藥怡可安中國上市啟動儀式

「默克的願景是到2025年改善中國4000萬患者的生命。我們很高興能攜手西安楊森，基於改善患者生命的共同願景和承諾幫助2型糖尿病患者和高危人群改善其生命質量。默克通過不斷豐富產品線，提供更多的高質量創新藥物、更好的治療選擇以惠及廣大的糖尿病患者。此次行動再次印證了我們立足中國的決心與承諾。」默克中國生物製藥業務董事總經理羅傑仁先生表示。

默克中國生物製藥董事總經理羅傑仁先生致辭

基於雙方籤署的合作協議，兩家公司將就怡可安®（卡格列淨）的後續開發、分銷、推廣、準入、市場和銷售開展緊密合作，而默克則擁有該產品在中國市場的獨家推廣權。

怡可安®（卡格列淨）是鈉-葡萄糖協同轉運蛋白（SGLT-2）抑制劑的新型藥物之一，於2017年9月在中國獲批。在單獨使用二甲雙胍或二甲雙胍和磺脲類聯合治療血糖控制不佳時，怡可安®（卡格列淨）可與二甲雙胍或與二甲雙胍和磺脲類聯合治療，配合飲食和運動改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。怡可安®（卡格列淨）藉助全新的非胰島素依賴作用機制，通過高選擇性地抑制SGLT-2，進而減少腎臟對濾過葡萄糖的重吸收，降低腎糖閾，增加尿糖排洩，從而降低2型糖尿病患者的血糖。除了明確的降糖效果，它還可以降低體重、延緩蛋白尿進展和血壓下降等額外獲益[1]。怡可安®（卡格列淨）的推出，是默克繼格華止® （鹽酸二甲雙胍）和其他糖尿病產品之後的又一創新糖尿病治療藥物。怡可安®（卡格列淨）的推出，進一步豐富了默克糖尿病治療藥物產品線，為中國廣大的糖尿病患者提供了更多、更為創新的治療選擇，改善生命質量。

據2017年國際糖尿病聯合會發布的《糖尿病地圖》數據顯示，中國有1.14億糖尿病患者，患者數已攀居世界首位。據《中國2型糖尿病防治指南（2017年版）》[2]顯示，中國成人2型糖尿病的患病率為10.4%。研究還表明，糖尿病患者的數量正在逐年上升，很多在年輕時確診患糖尿病的患者仍在努力控制血糖。大約一半的成年糖尿病患者沒有達到建議的血糖控制水平[3]，從而增加了潛在的威脅生命的併發症，如心臟病、中風、腎衰竭和糖尿病視網膜病變等的風險。

健康中國2030戰略已將人民健康提升到戰略高度。中國政府逐漸將視角從疾病治療轉向疾病預防。

「由於生活方式，尤其是在運動和飲食方面的選擇不當，糖尿病患者數量在世界各地飛速增長。需要更有效的藥物和治療方案來幫助糖尿病患者控制疾病並改善他們的整體生活質量。」 國際糖尿病聯盟西太平洋區主席，北京大學人民醫院紀立農教授在籤約儀式上指出。紀教授還特別強調了在正規醫療機構尋求醫療諮詢，和早期診斷、早期幹預以改善治療結果的重要性。他指出健康飲食和生活方式的改變是預防糖尿病的重要途徑。

[1] Stenlof K,et al.Diabetes Obes Metab. 2013 APr;15(4):372-82

[2] Wang L, Gao P, Zhang M, et al. JAMA, 2017

[3] Bailey CJ, Kodack M. Patient adherence to medication requirements for therapy of type 2 diabetes. Int J Clin Pract. 2011;65:314–322.

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