中國將迎來癌症高發期
2013年初，全國腫瘤登記中心發布的《年報》，再度引起媒體的廣泛報導，如《中國癌症近年來高發 每6分鐘就有1人被確診患癌》、《中國癌症現狀：每天8550人成為癌症患者》等。
「全國癌症發病形勢嚴峻，發病率與死亡率呈持續上升趨勢。」《年報》這樣描述中國癌症發病形勢。與此描述相對應的是一連串冰冷的數據，「全國每6分鐘就有1人被確診為癌症，每天有8550人成為癌症患者，每7到8人中就有1人死於癌症。」
《年報》令人擔憂的則是，這樣來勢洶湧的癌情的情勢還未到達峰頂，根據全國腫瘤登記中心副主任陳萬青的預測，「未來10年，中國的癌症發病率與死亡率仍將繼續攀升。預計到2020年，中國每年的癌症死亡總數將達300萬左右，患病總數將達660萬。」
《年報》隨著癌症發病情況的日益嚴重，2003年，衛生部門發布了《中國癌症預防與控制規劃綱要(2004—2010)》，把加強腫瘤登記列入癌症預防控制的主要內容。截至2012年，全國的腫瘤登記點達到222個，覆蓋人口約兩億。
「經濟的發展帶來了環境汙染加上快速的人口老齡化，這些因素疊加在一起，都註定了中國將會迎來一個癌症持續高發的時期。」券商分析師指出，近年來，中國癌症的高發態勢，是幾十年來社會高速發展對環境、人口結構和生活方式影響的綜合結果。
今年2月，國家環保部印發了《化學品環境風險防控「十二五」規劃》，其中明確表示，因受有毒化學品汙染，個別地區出現「癌症村」等嚴重的健康和社會問題。雖然，惡劣空氣還難以在科學上被認定為癌症的元兇，但北京市腫瘤防治研究辦公室的統計數據顯示，早在2007年，癌症就已超越心腦血管病成為北京市民的第一大殺手。
「原先人的壽命沒有那麼長，癌症還沒有來得及發生，人就已經因其他疾病而去世了。而現在，中國70歲以上的老人越來越多了，癌症發生的機率也就大大增加了。」陳萬青表示，中國人口仍在不斷趨於老齡化，癌症發病率上升的勢頭還將持續。
抗癌藥將迎「黃金十年」
近年來，抗癌藥物在市場需求膨脹的刺激下進入新一輪景氣周期，行業的銷售回升明顯，供求關係得到改善，行業盈利能力穩步提升。
「在剛性需求的推動下,抗癌藥物市場表現出強勁增長的態勢,長期發展向好。」海通證券分析師丁頻表示，我國醫藥行業正處於高速增長的階段，抗癌藥物市場受益於我國醫藥行業的高增長。「總體處於上升通道的醫藥行業必然會帶動抗癌藥物這一細分市場的蓬勃發展。」
據了解，目前，全球各國已批准上市的抗癌藥物大約有130—150種，正在研究之中但尚未獲得批准上市的抗癌新藥約有800多種。而有效的抗癌藥物的使用，可以幫助患者獲得更長的生存時間。
值得一提的是，抗癌藥納入國家基本藥物目錄也對行業的發展是利好。3月15日衛生部門發布2012年版《國家基本藥物目錄》，增加了抗腫瘤藥這一大類，其中包括烷化劑、抗代謝藥、抗腫瘤抗生素、抗腫瘤植物成分藥等7個門類26種用藥。
分析人士在接受《投資快報》記者採訪時指出，隨著我國進入癌症高發期，未來10年將是我抗癌藥物的「黃金十年」， 抗癌藥物行業蘊含巨大的投資機會。目前是逢低布局抗癌概念股的好時機。
個股點將臺
嶽陽興長（000819）
公司參股子公司蕪湖康衛研究開發的用於預防人幽門螺桿菌導致的胃病的國家預防類Ⅰ類新藥「口服重組幽門螺桿菌疫苗」(胃病疫苗) 於2009年獲得國家藥監局頒發的新藥證書。該疫苗是世界上第一個針對胃病預防的疫苗。目前公司僅持有蕪湖康衛31.64％的股份，為其第二大股東。
根據公司公告，蕪湖康衛160萬人份/年產能的正常年銷售收入為6.03億元，達產後平均利潤總額2.97億元（稅後2.72億元），預計2014年8月前完成該項目試生產，2015年6月前完成申請藥品批准文號及GMP認證。按嶽陽興長持股比例測算, 蕪湖康衛投產後每年可貢獻利潤約8400萬元,增厚每股收益約0.40元。
分析人士指出，近年來，嶽陽興長積極推進改革，不斷培育新的效益增長點，主營業務收入有了較快的增長，業績也持續得到改善，疫苗項目的進展將成公司股價催化劑。
豐原藥業（000153）
公司是一家以大容量注射劑為主導，解熱鎮痛、心血管、抗生素系列產品為配套，集醫藥研發、生產、銷售於一體的大型醫藥企業。擁有多個國家級一、二類新藥品種並具有多項產品及生產技術的自主智慧財產權。公司與安徽中人科技合作開發的抗腫瘤藥物。
中人科技以順鉑、甲氨蝶呤抗癌植入劑的相關專利技術、臨床批件及全部生產技術作為出資,預計「植入用緩釋順鉑」 2012 年下半年能上市銷售,「植入用緩釋甲氨蝶呤」2013 年下半年能上市銷售。新產品不僅能夠降低抗癌藥物的全身毒性反應,同時還能選擇性地提高腫瘤局部的藥物濃度,增強抗癌藥物的治療效果,有望成為新的利潤增長點
華創證券指出，公司作為地方普藥龍頭,醫改受益明顯,遠期具有重組預期;抗癌植入劑作為更理想的給藥途徑,有望成為新的利潤增長點;看好公司的未來發展前景和長期投資價值。
江蘇吳中（600200）
公司重點項目重組人血管內皮抑素注射液皮抑素注射液於2011年2月取得SFDA三期臨床試驗研究工作藥物臨床試驗批件,並於同年10月底在中國醫學科學院腫瘤醫院正式啟動三期臨床試驗。
國家一類新藥「來氟米特的研發、產業化與再創新」項目獲得江蘇省及蘇州市科技進步一等獎,並取得江蘇省重大科技成果轉化專項資金支持。據業內專家介紹，按完成重組人血管內皮抑素III期臨床研究工作所需要至少2年左右的時間來看，最快今年底便可完成。
業內人士表示，公司每股收益基數較底,一旦新藥重組人血管內皮抑素上市,公司的業績將會有爆發式增長，在這樣的背景下，投資者應密切關注項目的進展，所帶來的投資機會。
華神集團（000790）
公司擁有的原發性肝癌藥碘[131I]美妥昔單抗注射液（利卡汀）是國家一類創新藥，是全球第一個運用單克隆抗體靶向治療肝癌的基因藥品，具有自主智慧財產權用於中晚期肝癌治療。
今年3月28日，公司公告稱，「北京利卡汀治療中心」已完成病房升級改造和設備設施完善，確認病房具備乙級非密封源輻射工作場所條件。「北京利卡汀治療中心」已經完成建設並獲得運行許可。公告表示，該中心的啟用對公司利卡汀產品的應用將帶來積極影響。
華泰聯合指出，公司明確要成為以生物技術為核心的健康醫藥企業集團，目前公司業務發展情況基本符合預期，未來以利卡汀為代表的生物產業前景值得期待。