專注罕見病領域 挑戰遺傳性血管水腫 新銳完成C輪$8000萬融資

2020-12-14 健康一線視頻網

近日,Pharvaris公司宣布完成8000萬美元C輪融資,Viking Global Investors和General Atlantic共同領投了本輪融資,Cormorant Asset Management、Foresite Capital、venBio Partners等機構也參與了本輪融資。

遺傳性血管水腫(HAE)是一種罕見的遺傳性疾病,主要表現為反覆發生的皮膚、呼吸道和內臟器官腫脹,當水腫發生於氣道時,可致喉水腫,如果搶救不及時,可窒息死亡。當水腫發生於胃腸道,會類似急腹症的表現,常誤診為闌尾炎、急性胰腺炎等,導致急診進行剖腹探查。此病不僅有可能危及生命,也給患者和家屬帶來了沉重的經濟和精神負擔。

HAE最常見的誘因是一種被稱為C1酯酶抑制劑(C1-INH)的蛋白質含量不足或功能不足,C1酯酶抑制劑是血漿激肽釋放酶的抑制劑。C1-INH缺乏會導致血漿激肽釋放酶活性調節不受控制,導致緩激肽(bradykinin)水平升高,最終導致局部腫脹和疼痛。通過緩激肽B2受體可以抑制緩激肽相關信號通路,預防和治療HAE發作的臨床病徵。目前只有一種獲批的治療藥物icatibant可直接作用於緩激肽B2受體,通過抑制緩激肽與其緩激肽B2受體靶點的相互作用,阻止緩激肽介導的信號傳導,從而治療HAE。

然而,目前的獲批療法具有通過侵入性方式給藥(注射或輸注)、給藥方案不便利或者出現副作用等缺陷,HAE患者需要額外的治療選擇。Pharvaris公司致力於發現和開發新型口服緩激肽B2受體拮抗劑,為治療HAE和改善患者生活質量提供一種有效和更方便的方法。本輪融資將會用來推進公司在研產品的臨床研究。

根據公司官網的披露,在研產品PHA121是一種高效、特異性的口服緩激肽B2受體拮抗劑,目前正處於治療HAE的1期臨床試驗階段。PHA121與緩激肽B2受體的拮抗作用強於icatibant。公司的在研產品PHVS416是含有PHA121的軟膠囊製劑,以方便患者的小劑量口服方式服用,旨在快速釋放藥物分子。另一款在研產品PHVS719則是含有PHA121的片劑,旨在為患者提供延長的預防性治療。

▲Pharvaris公司在研管線(圖片來源:Pharvaris公司官網)

參考資料:

[1] Pharvaris Announces $80 Million Series C Financing to Advance Novel Oral Bradykinin-B2-Receptor Antagonists for the Treatment of HAE. Retrieved November 26, 2020, from https://www.prnewswire.com/news-releases/pharvaris-announces-80-million-series-c-financing-to-advance-novel-oral-bradykinin-b2-receptor-antagonists-for-the-treatment-of-hae-301175711.html

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